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1、有机化学基础第一节认识有机化合物1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。考点(一)有机物的分类与命名 【精讲精练快冲关】知能学通(一)有机化合物的分类1.按元素组成分类：烃和烃的衍生物。2按碳的骨架分类3按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团
2、代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃乙烯CH2=CH2炔烃乙炔CHCH芳香烃卤代烃X (卤素原子)溴乙烷CH3CH2Br醇OH (羟基)乙醇CH3CH2OH酚醚乙醚CH3CH2OCH2CH3醛乙醛CH3CHO酮羧酸乙酸CH3COOH酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3(二)有机化合物的命名1.烷烃的习惯命名法2. 烷烃的系统命名法(1)几种常见烷基的结构简式(2)命名步骤3烯烃和炔烃的命名4苯的同系物的命名(1)习惯命名法(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。如邻二甲苯也可叫作1,2二甲苯，间二甲苯也叫作1,3二甲苯，对二甲
3、苯也叫作1,4二甲苯。5烃的含氧衍生物的命名(1)醇、醛、羧酸的命名(2)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将醇改酯即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。题点练通有机物的分类1S诱抗素制剂能保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：选A根据S诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键2对下列物质的类别与所含官能团的判断中不正确的是()解析：选C含有OH，且OH不与苯环直接相连，属于醇，故A正确；含有羧
4、基，属于羧酸类，故B正确；含有醛基，属于醛类，故C错误；含有溴原子，属于卤代烃类，故D正确。(2)中的含氧官能团名称是_。答案：(1)(醇)羟基、酯基、醛基、溴原子(2)(酚)羟基、酯基(3)(酚)羟基、羧基、酯基、碳碳双键4请指出下列有机物的种类，填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH_。答案：(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃(6)炔烃(7)羧酸(8)醛(1)官能团相同的物质不一定是同一类物质，如醇和酚官能团均为羟基(OH)。(2)含有醛基的物质不一定是醛类，如甲酸和甲酸某酯有机物的命名5.下列有机化合物的命名正确的是()解析：选DA项的名称为1,3丁二烯，
5、错误；B项的名称为2甲基丁醛，错误；C项的名称为邻甲基苯酚，错误。6下列有机物的命名错误的是()ABCD解析：选B根据有机物的命名原则判断的名称应为3甲基1戊烯，的名称应为2丁醇。7根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷DCH3CH(NO2)CH2COOH3硝基丁酸解析：选DA项，甲基和双键位置编号错误，正确命名应该为4甲基2戊烯，错误；B项，该有机物有5个碳，为戊烷，正确命名应该为异戊烷，错误；C项，烷烃的命名中出现2乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物正确命名应该为3甲基己烷，错误；D项，该有机物分子中含有硝基和羧基，属于硝
6、基羧酸，编号从距离羧基最近的一端开始，该有机物命名为3硝基丁酸，正确。8给下列有机物进行命名：(6)HCOOCH2CH3：_。(7)CH2=CHCOOCH3：_。答案：(1)2甲基1,3丁二烯(2)2甲基1戊炔(3)3甲基2丁醇(4)苯甲醛(5)己二酸(6)甲酸乙酯(7)丙烯酸甲酯1有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“”“，”忘记或用错。2系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团。(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个
7、数。(3)1、2、3指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。考点(二)有机化合物的结构 【点多面广精细研】1有机化合物中碳原子的成键特点2有机物结构的表示方法名称结构式结构简式键线式丙烯CH3CH=CH2乙醇CH3CH2OH乙酸CH3COOH3同分异构现象和同分异构体同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，而产生性质差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同如CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能团异构官能团种类不同如CH3CH2OH和CH3O
8、CH34同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3、CH2=CH2和CH3CH=CH2。小题练微点1按要求填空。(1)下列原子在有机化合物中的成键特点：X(卤素原子)形成_个共价键，H原子形成_个共价键，S原子形成_个共价键，N原子形成_个共价键。(2)写出下列物质的结构式：C2H5SH：_，甘氨酸：_。答案：(1)11232写出下列物质的电子式。(1)丙烯：_。(2)乙醇：_。(3)乙酸：_。(4)乙醛：_。(5)甲酸甲酯：_。3有下列各组物质：HCOOCH2CH3、CH3CH2COOHCH3CH2CH=CHCH3、CH3C
9、H=CHCH3互为同分异构体的是_，属于同系物的是_，属于同一种物质的是_。答案：同分异构体的书写与判断1分子式为C6H12O2的有机物A，能发生银镜反应，且在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，则A可能的结构共有()A3种B4种C5种 D6种解析：选B能发生银镜反应，且在酸性条件下能发生水解反应，说明有机物A为甲酸戊酯C能被催化氧化为醛，则B为C为C5H11OH，且C的结构符合C4H9CH2OH，C4H9有4种结构，所以A可能的结构有4种。2.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)()A5种 B6种C7种
10、 D8种解析：选C该有机物的一氯取代物的种类如图， 共7种，C正确。3有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连接在苯环上的同分异构体有(不考虑立体异构)()A19种 B9种C15种 D6种解析：选A有多种同分异构体，如果苯环上有2个取代基，可以为Cl、OOCCH3，Cl、CH2OOCH 或Cl、COOCH3,2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系，所以共有9种结构；如果苯环上有3个取代基，则为Cl、OOCH、CH3，三个不同取代基有10种位置关系，故符合条件的同分异构体共有19种。4(1)C5H11Cl的同分异构体有_种，结构简式分别为_。(2)CH3的一氯代物有_种，结构简式分别为_；二氯代物有_种，结构简式分别为_。(3)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)_种，结构简式分别为_。答案：(1)8CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、方法规律1烷烃同分异构体的书写步骤2同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无同分异构
