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1、1【导与练】福建省长泰县第二中学 2014 高考生物总复习 生物的变异、育种和进化单元滚动检测测控导航表知识点 题号及难易度1.基因突变和基因重组 1,2,3,4,6,8(中),21,22(中)2.染色体变异的种类及应用 5,7(中),253.人类遗传病的类型、监测及预防 9,10(中),11,12(中)4.杂交育种、诱变育种及基因工程育种 13,14,15,16,235.现代生物进化理论 17,18,19,20,24一、选择题:本大题共 20 小题,每小题 2 分,共 40 分。1.(2014 北京海淀第二次月考)下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的
2、是(不考虑终止密码子)(B)A.第 6 位的 C 被替换为 TB.第 9 位与第 10 位之间插入 1 个 TC.第 100、101、102 位被替换为 TTTD.第 103 至 105 位被替换为 1 个 T解析:第 6 位的 C 被替换,最多只有一个氨基酸的改变;第 9 位与第 10 位之间插入一个 T,之后的所有密码子都将改变; 第 100、101、102 位被替换为 TTT,只有一个氨基酸改变;第 103至 105 位被替换为 1 个 T,之后的氨基酸都会被影响,但没 B 选项严重,B 正确。2.(2013 湖南长沙四县一市联考)某科学兴趣小组发现某植物雄株出现一突变体,为确定该突变基
3、因的显隐性及其位置,设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用 Q 表示),以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用 P 表示)。下列有关叙述错误的是(C)A.若突变基因仅位于 Y 染色体上,则 Q 和 P 分别为 1、0B.若突变基因仅位于 X 染色体上且为显性,则 Q 和 P 分别为 0、1C.若突变基因仅位于 X 染色体上且为隐性,则 Q 和 P 分别为 1、1D.若突变基因仅位于常染色体上且为显性,则 Q 和 P 分别可能为 1/2、1/2解析:根据题意可知,若突变基因仅位于 Y 染色体上,
4、子代雄株都表现突变性状;若突变基因仅位于 X 染色体上且为显性,则 XBYXbXbX bY(正常)、X BXb(突变性状);若突变基因仅位于X 染色体上且为隐性,则 XbYXBXBX BY(正常)、X BXb(正常);若突变基因仅位于常染色体上且为显性,则 BBbbBb(突变性状)或 BbbbBb(突变性状)、bb(正常)。3.(2014 山东寿光阶段测试)下图 A、B、C、D 分别表示某哺乳动物细胞(2n)进行减数分裂的不同时期,其中 a 表示细胞数目。试判断 c 所代表的结构物质、基因重组可能发生的时期(A)2A.染色体BC 的过程中 B.染色体CD 的过程中C.DNAAB 的过程 D.D
5、NACD 的过程解析:在细胞分裂过程中,有染色单体时,染色体染色单体DNA=122,无染色单体时,DNA 与染色体的数量关系是 11,由图可知,a 为细胞数目,b 为 DNA,c 为染色体,d 为染色单体;基因重组发生在减数第一次分裂后期,A 为减数第一次分裂的间期,B 是减数第一次分裂,C 是减数第二次分裂前期、中期,D 为产生的子细胞。4.(2014 北京丰台期末)下列关于可遗传变异的叙述正确的是(B)A.A 基因可自发突变为 a1或 a2基因,但 a1基因不可回复突变为 A 基因B.有性生殖的生物,非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组C.Ti 质粒的 T-DNA 片段整合到土壤农
6、杆菌的 DNA 上,属于染色体变异D.杀虫剂作为化学因素诱导害虫产生抗药性突变,导致害虫抗药性增强解析:基因突变具有可逆性,存在回复突变的现象;转基因属于广义上的基因重组;害虫抗药性的增强不是因为杀虫剂的诱变作用,杀虫剂起到选择作用,把抗药性差的个体杀死,而抗药性强的个体则存 活下来。5.(2013 陕西西安五校一模)下图分别表示不同的变异类型,其中图中的基因 2由基因 1 变异而来。有关说法正确的是(C)A.图都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期B.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或增加D.图中 4 种变异能够遗传的是解析:图表示基因重组,是染色
7、体片段移接到另一条非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位,A 错误;图是碱基对的缺失,属于基因突变,B 错误;图是染色体片段缺失或增加,C 正确;四种变异都是遗传物质发生了改变,属于可遗传的变异,D 错误。6.(2014 江西部分重点中学联考)下列有关生物知识的叙述中,正确的说法是(A)自然条件下,基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的基因中一个碱基对发生改变,则生物的性状一定发生改变在镜检某基因型为 AaBb 的父本细胞时,发现其基因型变为 AaB,此种变异为基因突变A.1 项 B.2 项 C.3 项 D
8、.4 项3解析:自然条件下,基因重组通常发生在减数第一次分裂的前期和后期,即生殖细胞形成过程中,正确;非同源染色体某片段移接,可发生在有丝分裂或减数分裂过程中,错误;同卵双生兄弟的性状差异不可能是基因重组导致的,可能是基因突变导致的,错误;基因突变后生物的性状不一定发生改变,错误;基因型由 AaBb 变为 AaB,此种变异为染色体变异,错误。7.(2013 东北三省三校一联)小鼠(2N=40)胚胎期某细胞发生如图所示异常分裂(未绘出的染色体均正常),其中 A 为抑癌基因,a 为 A 的突变基因。下列说法正确的是(C)A.该分裂过程中形成 20 个四分体B.分裂产生 Aa 或 aa 子细胞的概率
9、均为 1/2C.子细胞 aa 在适宜条件下可能无限增殖D.染色体异常分离与纺锤体无关解析:鼠胚胎期细胞只能进行有丝分裂,而有丝分裂过程中不会出现四分体;分裂过程中,含有 Aaa 染色体组成的一极由于染色体随机丢失形成含有 Aa 或 aa 的子细胞,子细胞产生的概率不确定;a 由 A(抑癌基因)突变而来,则子细胞 aa 在适宜条件下可能无限增殖;由于有丝分裂后期,着丝点分裂后形成的两条子染色体由纺锤丝牵引移向同一极,导致染色体异常。8.(2013 吉林长春第二次调研)基因型为 AaBb(两对基因自由组合)的某二倍体动物,可以产生如图各种基因型的细胞,下列说法中错误的是(B)A.在此动物的睾丸中能
10、同时找到基因型为 AaBb、AB、Ab、aB 和 ab 的细胞B.过程结果产生的原因一定是减数第一次分裂同源染色体未分离C.、过程产生的变异都属于可遗传变异D.与过程、相比,过程特有的现象是产生了新基因解析:基因型为 AaBb 的动物睾丸内,精原细胞可进行有丝分裂和减数分裂,因此可同时找到基因型为 AaBb、AB、Ab、aB 和 ab 的细胞;过程结果产生的原因可能是减数第一次分裂同源染色体未分离导致的染色体数目变异,也可能是携带 b 基因的一段染色体缺失;图示为减数分裂产生 4 种配子的过程,其原理是基因重组,为基因突变,为染色体变异,三者均属于可遗传变异;在可遗传变异的类型中,只有基因突变
11、能产生新的基因。9.(2013 福建福州质检)人 21 号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+ + -,其父亲该遗传标记的基因型为+ -,母亲该遗传标记的基因型为- -。据此所作判断正确的是(C)A.该患儿致病基因来自父亲B.卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿C.精子 21 号染色体有 2 条 而产生了该患儿D.该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50%解析:21 三体综合征是染色体数目异常病,题干中给出的标记基因,不是致病基因,由于患儿遗传标记的基
12、因型为+ + -,其父亲该遗传标记的基因型为+ -,母亲该遗传标记的基因型为- 4-,所以其致病原因是父亲产生的精子 21 号染色体有 2 条,该患儿母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率不能确定。10.(2014 山东临沂期中)以下为某家族甲病(设基因为 A、a)和乙病(设基因为 B、b)的遗传家系图,其中-1 不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是(C)A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传C.若-2 与-4 结婚,生一个两病皆患孩子的概率是 1/24D.-5 的基因型 aaXBXB或 aaXBXb解析:该家系图中有两种遗传病,解题时应该分别单独
13、考虑。先考虑甲病,根据-3、-4均无病,生下患甲病女儿 5,可知甲病为常染色体隐性遗传病;单独考虑乙病, 1、 2均不患乙病,生下患乙病的 1、 3,且 1 不携带乙病致病基因,乙病必然是伴 X 染色体隐性遗传病; 2 的基因型有两种情况:1/2AaX BXb或 1/2AaXBXB; 4 的基因型也有两种情况:2/3AaX BY 或 1/3AAXBY,若 2 与 4 婚配,生一个两病皆患的孩子的概率是 1/48。11.(2014 湖北长沙模拟考试)Duchenne 肌营养不良(DMD)是人类的一种伴 X 染色体连锁的隐性遗 传病,该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中,亦发现其他各种不
14、同的体征异常,他们的 X 染色体均存在如图所示的小片段缺失,分别以 表示。下列说法不正确的是(C)A.染色体 5 区域最可能含 DMD 基因B.除 DMD 外,还伴有其他体征异常的原因可能是 DMD 基因外周区域的染色体缺失C.X 染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变,而基因数目保持不变D.DMD 在男性中发病率较高解析:六个患者都是 X 染色体 5 区域缺失,都表现为 DMD 症,所以 X 染色体 5 区域最可能含DMD 基因;不同患者还出现其他不同的症状是由于缺失其他片段导致的;X 染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变,基因数目减少;由于该病是伴 X 染色体隐性遗传病,所以在男性中发病率较
15、高。12.(2014 安徽蚌埠第一次质检)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因 A a 控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为 11,其中女性均为患者,男性中患者约占 3/4。下列相关分析中,错误的是(D)A.该遗传病为伴 X 染色体显性遗传病B.在患病的母亲中约有 1/2 为杂合子C.正常女性的儿子都不会患该遗传病D.该调查群体中 A 的基因频率约为 75%解析:该遗传病在子代男女中的发病率不同,可判断其为伴性遗传。联系高发病率、“有中生无”以及“父病其女必病”,可确定该病为伴 X 染色体显性遗传病。在伴 X 显性遗传病中,母5病子不病,可推
16、断母亲应为杂合子,再由儿子中患者约占 3/4 这一比率,可推出在患病的母亲中约有 1/2 为杂合子,另 1/2 为显性纯合子。正常女性的基因型为 XaXa,不论其配偶是 XAY还是 XaY,他们的儿子的基因型都是 XaY,都不会患该遗传病。该调查群体为双亲皆病的家系,亲代和子代的基因频率相同,利用赋值法,不妨假设调查的家庭数为 100 个,患病双亲中父亲基因型为 XAY,母亲中 1/2 基因型为 XAXA,1/2 为 XAXa,则有 100 个 XAY、50 个 XAXA及 50 个 XAXa,故 A 的基因频率为(100+502+50)/(100+1002),约为 83%。13.(2013 安徽合肥二模)将纯种的某二倍体植物品种甲 (AA)与近缘纯种乙(EE)杂交后,经多代选育出如图所示的新品种丙(图中的同源染色体黑色部分
