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1、多种载药纳米纤维膜及其制备方法和应用专利名称申请号申请人摘要一种静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料及其制备方法CN201510572436.2南方医科大学南方医院;华南理工大学本发明的目的是提供一种静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料。该静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料是由以下组分制成的静电纺丝纤维材料：聚乳酸，占9950%重量百分比，作为主体支架材料；以及海藻酸钙，占150%重量百分比，作为调节材料降解速率及改善聚乳酸降解速率的调节材料；所述聚乳酸重均分子量为1104-9107g/mol，所述海藻酸钠的分子量为1104-9106g/mol。本发明所述的静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料是一种
2、新型医用可载药物的牙周组织再生材料，其结构特征与牙周膜纤维相似，材料成分利于骨组织形成，可用于牙周手术后促进组织再生，提高手术疗效。一种通过Pickering乳液静电纺丝制备核壳结构载药纳米纤维的方法CN201510379825.3武汉工程大学本发明涉及一种通过Pickering乳液静电纺丝制备核壳结构载药纳米纤维的方法，包括有以下步骤：1)Pickering乳液的制备；2)Pickering乳液的静电纺丝：将步骤(1)所得的Pickering乳液吸入10ml注射器内，连接好注射泵与接收装置。在直流电压为1525kV，注射速率为0.1ml/h1.0ml/h，接收板到注射器针头间距为15cm20
3、cm的条件下，电纺制备得到Pickering乳液的纳米纤维。与已有技术相比较，本发明的优点如下：本发明制备的Pickering乳液无需添加任何具有生物毒性的小分子表面活性剂作为乳化剂，并引入了纳米粒子自身的特定功能，在药物释放及组织工程等领域的应用当中有特定的优势。基于PLGA-LAP复合纳米纤维双载药体系的制备CN201210032179.X东华大学本发明涉及一种基于PLGA-LAP复合纳米纤维双载药体系的制备方法，包括：(1)绘制药物水溶液的浓度-吸光度标准曲线；(2)在药物水溶液中加入LAP纳米粉末，搅拌，使药物分子与LAP充分混合；然后离心、分离，吸出上清液，冷冻干燥沉淀，得到载药的L
4、AP纳米颗粒；测量所得上清液的吸光值，根据药物水溶液的浓度-吸光度标准曲线计算上清液中剩余的药物浓度，得出药物的负载量；(3)将载药的LAP纳米颗粒分散在PLGA静电纺丝溶液中，进行静电纺丝，干燥，即得。本发明工艺简单，产品易得，成本低；制备的双载药体系具有良好药物缓释性能，且对药物药效的发挥无影响，应用前景广阔。一种有机无机杂化静电纺纳米载药纤维的制备方法CN201210181568.9东华大学本发明涉及一种有机无机杂化静电纺纳米载药纤维的制备方法，包括：(1)将模型DOX加入超声分散均匀的n-HA悬浊液中，通过表面物理吸附的方法，使DOX药物分子负载在n-HA表面；(2)将DOX/n-HA
5、粉末均匀分散在THF和DMF的混合溶剂中，超声分散均匀；(3)向上述DOX/n-HA的THF/DMF分散溶液中，加入PLGA，搅拌使其溶解均匀，制备成静电纺丝溶液；(4)通过静电纺丝的方法制备n-HA和PLGA双载体的药物控释体系。本发明制备工艺简单，载药纤维具有药物持续缓释、生物相容性好、抗癌活性明显等优点。壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜的制备方法CN201410163224.4东华大学本发明提供了一种壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步：在质量分数为2-90%的醋酸水溶液中加入抗菌药物粉末，用磁力搅拌器搅拌使其充分溶解，称取壳聚糖和聚氧化乙烯粉末加入到
6、上述溶液中，搅拌得到纺丝液；第二步：将纺丝液加入到推注器中进行静电纺丝，将得到的静电纺丝膜置于盛有25%戊二醛水溶液的干燥器中进行交联12-36h，干燥，最终得到壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜，其纤维直径为150-600nm。本发明所制备的电纺超细纤维膜具有良好的贴合性、柔韧性，良好的抗菌、止血、吸收渗出液、愈创等特点，通过壳聚糖与抗菌药复合比例的设计，可满足不同抗感染要求、不同种类的创面护理和医用敷料领域。含有埃洛石纳米管载药型引导组织再生膜及其制备方法CN201410692643.7北京化工大学;北京市创伤骨科研究所含有埃洛石纳米管载药型引导组织再生膜及其制备方法属于生物材料领域。它以可降
7、解脂肪族聚酯为主要原材料并加入抗菌药物和载有抗菌药物的埃洛石纳米管,通过静电纺丝制备单层引导组织再生膜；或以可降解脂肪族聚酯与可降解天然高分子的共混材料为致密层,可降解脂肪族聚酯与可降解天然高分子材料及生物活性粒子为疏松层,并在致密层加入抗菌药物和载有抗菌药物的埃洛石纳米管,通过静电纺丝的方法制备成具有不同孔结构和生物活性的双层引导组织再生膜。本发明材料具有优异生物相容性、能有效的阻止成纤维细胞等向组织缺损处的长入，同时促进组织的再生修复，不必二次手术，可控及长期的药物释放还可抑制手术后易发生的细菌性感染及炎症。载药生物高分子复合纳米纤维膜及其制备方法CN201610099292.8广西易得佳
8、医疗器械有限公司本发明公开了一种载药生物高分子复合纳米纤维膜及其制备方法，包括以下步骤：步骤一、配置溶解有待载药物和生物高分子的酸性混合溶液；步骤二、将所述酸性混合溶液装入静电纺丝设备的给料装置中，进行静电纺丝制备得到复合高分子纳米纤维素膜；步骤三、将复合高分子纳米纤维素膜依次置于乙醇体积分数逐渐减小的碱性乙醇溶液中浸泡进行交联至少2次；步骤四、将交联后的复合高分子纳米纤维素膜用体积分数不大于交联用的碱性乙醇溶液的中性乙醇溶液洗涤多次，干燥后得到载药生物高分子复合纳米纤维膜。本发明的载药生物高分子复合纳米纤维膜可以在伤口愈合期内维持较稳定的纤维结构，保持纺丝膜的形态并使其承载药物持续释放。一种
9、用于瘢痕修复的可降解高分子载药纤维膜CN201110261127.5西南交通大学本发明公开了一种用于瘢痕修复的可降解高分子载药纤维膜，净重0.01-5份的瘢痕修复药物溶液分散于100份重的可生物降解的高分子材料溶液中得到混合体系，将混合溶液转移到喷射储液器中，通过改变静电纺丝参数制备无规或者定向排布的目标纤维膜。本发明所制备静电纺丝膜具有高的孔隙率，透气性好，可以解决由于封闭性贴膜不透气所引起的副作用。膜基体材料为可降解高分子，一方面将药物包封到纤维内部可保护药物结构的稳定，另一方面通过高分子材料的降解控制药物缓慢释放，可起到比传统的瘢痕修复制剂或者药膏更长的药物作用时间，并可根据瘢痕处尺寸大
10、小修剪成需要的形状，具有很好的定制性和易用性。生物基聚酰胺聚己内酯复合型载药创伤敷料及其制备方法CN201610366226.2北京化工大学生物基聚酰胺聚己内酯复合型载药创伤敷料及其制备方法属于高分子材料领域。步骤如下：1)将生物基聚酰胺与聚己内酯分别溶解在三氟乙醇中,溶解后将两种溶液混合静置后加入甲硝唑消炎药，将静置后生物基聚酰胺/聚己内酯?甲硝唑溶液进行静电纺丝。设定纺丝参数：接收钢板转速约为300rpm，接收距离为20cm，推进速度为0.35ml/h，相对湿度低于40%，纺丝电压为15kV；静电纺丝后得到的样品放置在40真空干燥箱中干燥3天后使用。4)该载药创伤敷料具有满足医用材料对孔径
11、的要求(孔径小于10微米)，载药率均达到80%以上，持续释放药物近20天能有效抑制厌氧菌的生长以及复苏；具有良好的加工性能、细胞毒性和环境稳定性且对环境没有污染，可降解。一种pH敏感性的同轴纳米载药纤维膜的制备方法CN201410587304.2东华大学本发明涉及一种pH敏感性的同轴纳米载药纤维膜的制备方法，包括：将一种具有pH敏感性的高分子材料溶于乙醇，得到透明澄清的高分子溶液，将其作为壳层材料；此外，将药物与高分子材料溶于乙醇或水溶液中，混合均匀，得芯层液；然后将所得纺丝液倒入注射推进器中，用同轴静电纺丝法进行纺丝，得到载药纳米纤维膜。本发明的工艺简单、成本低。通过将pH敏感性材料用于同轴
12、纤维中的壳层，将具有良好药物相容性的材料用于载药芯层，能有效避免药物突释效应，且制备的纳米纤维膜可实现pH响应性药物释放，在胃肠道靶向给药方面具有较好的应用前景。一种多药集成型复合载药纤维膜的制备方法CN201410587971.0东华大学本发明涉及一种多药集成型复合载药纤维膜的制备方法，包括：将可溶于水的抗菌药物溶于高分子材料的水溶液中，混合均匀，超声脱气，得到透明澄清的高分子溶液，即为纺丝液A；按照同样的方法，将抗胃酸药物和高分子材料共溶于DMF中，得纺丝液B；将A和B纺丝液分别装入两个注射泵中，通过共轭静电纺丝的方法，得到复合载药纳米纤维膜。本发明的工艺简单，成本低。本发明将胃病三联疗法
13、的三种药物复合到一张膜上，不仅降低了该型制剂的制造成本。且通过一次口服，即可达到传统三次口服给药的效果，人体适从性好，具有良好的应用前景。一种复合硅基载药纳米粒子的纳米纤维膜的制备方法CN201410668093.5东华大学本发明提供了一种复合硅基载药纳米粒子的纳米纤维膜的制备方法，包括：将阿霉素(DOX)分散于无水乙醇和氨水的混合溶液中，加入正硅酸乙酯，离心分离得沉淀，洗涤，冷冻干燥得SiO2-DOX纳米粒子粉末；将壳聚糖(CS)溶于三氟乙酸(TFA)得到壳聚糖溶液；将聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)充分溶解得到聚乳酸-羟基乙酸溶液；将壳聚糖溶液和聚乳酸-羟基乙酸溶液混合，磁力搅拌，得到混合溶液
14、，将SiO2-DOX粉末加入到所述的混合溶液中，先超声分散，再继续磁力搅拌，使SiO2-DOX分散于所述的混合溶液中；将混合溶液进行静电纺丝，得到PLGA/CS/SiO2-DOX静电纺复合纳米纤维载药体系。本发明制备工艺简单，反应条件温和，制备的载药纤维具有生物相容性好、药物持续缓释、抗癌活性高等优点。负载药物的-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法CN201410820442.0天津北洋百川生物技术有限公司一种负载药物的-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后，按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝，再通过戊二醛负载消炎药物，形成具有网状
15、结构的负载药物的纳米纤维膜，具有可生物降解、生物相容性，消炎等特点，可以广泛的应用在医用辅料等领域。本发明制备所得的纳米纤维具有纳米网状结构，具有保水性，且具有一定的力学强度，广泛应用在生物材料、组织工程学领域；原料中聚谷氨酸和普鲁兰多糖具有生物相容性、可降解性，绿色无污染；本发明负载的红霉素药物，可以提高纳米纤维的抗菌消炎作用。一种具有温敏性释药性能的纳米载药纤维膜的制备方法CN201410431591.8东华大学本发明涉及一种具有温敏性释药性能的纳米载药纤维膜的制备方法，包括：(1)制备含镇痛药物酮洛芬的纺丝原液；(2)将上述所得的纺丝原液通过静电纺丝法制备纳米纤维膜，真空干燥后可得到温敏
16、性载药纳米镇痛剂。本发明的纳米镇痛剂能快速、持久镇痛，易于携带、给药方便；本发明的制备方法简单，无污染，成本低，对设备无特殊要求，可大规模生产。一种TPGS载药脂质体-天然材料复合纳米纤维支架的制备方法CN201410577161.7东华大学本发明提供了一种TPGS载药脂质体-天然材料复合纳米纤维支架的制备方法，包括以下3步骤：步骤1：采用薄膜分散法制备经聚乙二醇维生素E琥珀酸酯TPGS修饰的载药脂质体；步骤2：配制含天然材料的水溶液，并加入步骤1制得的经TPGS修饰的载药脂质体悬液内，密封搅拌至透明，得到混合纺丝液；步骤3：采用步骤2中制得的混合纺丝液进行静电纺丝，即得到负载经TPGS修饰的载药脂质体-天然材料复合纳米纤维支架。本发明所制备的复合纳米纤维支架具有良好的生物相容性，载药量及转染效率高，制备方法简单且反应条件温和，用作药物缓释载体和组织工程支架具有独特的优点，在生物医学领域具有广泛的应用前景。一种邻苯二酚修饰的透明质酸的载药系统及其制备方法CN201510662183.8北京科技大学本发明公开了一种
