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1、化验制度最终版范文 内蒙古易高煤化科技有限公司质检中心管理制度(试行)编制审核审定批准二零零一年五月1目录1.质量监督检验中心职责范围32.检验印章管理制度53.质检中心药品仓库管理制度74.质检中心化学药品管理制度.95.质检中心易制毒化学品贮存保管安全管理制度116.质检中心易制毒化学品使用安全管理制度137.质检中心“三废”处理管理制度158.质检中心分析仪器、设备、工器具管理制度179.质检中心电动车管理制度1910.业务学习、培训制度xx.质检中心检验管理制度2212.质检中心标准溶液管理制度2413.质检中心留样管理制度2614.质检中心检验报告单的审查及更改制度2715.化工岗位
2、交接班制度2916.纠正和预防措施管理标准3117.产品标识及可追溯性管理标准3518.标识标牌规格及涂色标准3719.进货检验和试验管理标准3920.生产过程检验和试验管理标准42221.最终检验和试验管理标准4422.检验和试验状态管理标准4623.不合格品管理标准4924.工艺指标与分析频率管理标准5125.岗位记录及台帐管理标准5426.质检中心主任工作标准6127.质检中心副主任工作标准6328.质检中心技术员工作标准6429.质检中心班长工作标准6630.质检中心化验员工作标准6831.质检中心安全员工作标准7032.质检中心行政助理工作标准7233.原材料岗位责任制7434.煤质
3、分析岗位责任制7535.油品分析岗位责任制7636.生控分析岗位责任制7737.成品分析岗位责任制7838.标准溶液岗位责任制7939.综合分析岗位责任制8040.仪器维修岗位责任制8141.中华人民共和国国家标准-标准化基本术语823质量监督检验中心职责范围在公司总经理和分管副总经理的领导下工作。 其职责是1.贯彻执行国家的有关方针、政策、法令、法规以及上级部门和本公司制定的各项规章制度。 2.运用全面质量管理和ISO9000质量管理体系的管理方法，提高本单位的管理水平。 3.负责编制和修订生产控制分析、化验、质量检验及管理的有关技术规程、标准和规章制度，经批准后贯彻执行。 4.负责分析方法
4、的研究、改进、推广普及工作。 5.负责成品、原材料及生产过程控制的分析化验工作。 6.负责对进厂原材料质量、出厂产品质量及厂控工艺指标进行监督考核。 7.负责公司安全、动火分析工作。 8.负责公司“三废”达标排放及其他环保项目的检验工作。 9.负责对原材料及成品检验数据的统计汇总工作，并报送有关部门。 10.负责提供出厂产品的质量检验报告单及产品合格证。 11.负责本部门的化学试剂、分析仪器、玻璃器皿及材料的计划和申报工作。 12.负责编制各类分析仪器的检修计划，建立设备档案及设备维修档案。 13.负责对分析人员的安全教育、技术培训及岗位练兵工作。 414.参加公司技改技错及节能降耗工作。 1
5、5.协助相关单位对本部门所使用的计量器具进行外委校验工作。 16.参与原材料质量调查工作。 17.参与出厂产品质量事故的调查和处理工作。 5检验印章管理制度1.范围1.1标准规定了本公司检验印章管理制度。 1.1.1本标准适用于公司检验印章的管理。 2.引用标准2.1下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。 在标准出版时，所示版本均为有效。 所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨、使用下列标准最新版本的可能性。 2.1.1GB3935183标准化基本术语第一部分3.职责3.1技术质量部负责制定本标准。 3.1.1质检中心负责执行本标准4.管理内容与方法4.1分类4.1.1
6、用于检验报告的印章包括质检专用章、检验结论章、检验员章、检验员编号章、加注章等。 4.1.2用于检验状态标识的印章包括待检品、待处理品、合格品、不合格品、降级使用。 4.2刻制和领用4.2.1“质检专用章”由质检中心申报，并由采购部刻制并备案，质检中心领用和管理。 4.2.2除“质检专用章”以外的检验印章由使用单位根据工作需要书面申报质监处，质检中心审核后组织刻制并备案，使用单位领用和保管。 4.3管理64.3.1检验员章由各检验员自己领用和保管、丢失或损坏要及时办理注销手续，重新申报刻制。 检验员调离质检岗位时要办理印章交接手续，及时注销。 4.3.2检验员章自己保管使用，其余检验印章均须由
7、专人保管，丢失或损坏时要及时办理注销手续，并重新刻制。 印章保管人员调离岗位，要进行印章交接手续。 4.3.3各类结论章“质检专用章”的加盖要依照检验报告的复核、审核，主管领导签字(盖章)确认后，方可加盖，严禁检验印章预期4.4使用。 4.4.1检验印章的印签必须做到清晰、整齐、规范，不允许出现倒置，歪斜和模糊不清。 4.4.2对不按规定使用、保管印章，造成人为损坏或丢失印章，要给予必要的经济处罚。 对检验印章预期使用，一经发现，要视情节轻重，给予必要的经济处罚或行政处分。 4.5考核4.5.1质检中心每月对检验印章的使用、保管情况进行一次检查，检查结果纳入分公司考核之内。 5.报告和记录5.
8、1检验印章申请报告5.1.1检验印章的使用考核记录质检中心药品仓库管理制度71范围1.1本制度规定了公司质检中心药品仓库的管理制度及要求。 1.1.1本制度适用于质检中心药品仓库的管理制度管理。 2引用标准2.1下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。 在标准出版时，所示版本均为有效。 所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨、使用下列标准最新版本的可能性。 2.1.1GB3935183标准化基本术语第一部分3管理内容与要求3.1化学试剂和药品仓库应由专人管理，建立台账。 3.1.1入库的化学药品和试剂由库管员、材料员根据报出的采购计划对其名称、规格、数量、生产厂家、有效期
9、、外观等进行核对验收，准确无误后，方可办理入库手续。 对验收不合格的物品，有权拒绝办理入库手续。 3.1.2库存的化学药品和试剂，必须摆放整齐，并依照其化学性质和贮存要求分类存放，建立相应的货位卡。 3.1.3易燃易爆化学药品和试剂，应存放于空气流通的阴凉处。 3.1.4氧化剂与还原剂等应分类摆放，不得混放在一起。 3.1.5遇光易分解的物质，应存放于阴凉避光处。 3.1.6强酸、强碱等有腐蚀性的物质，应密封储存在安全、阴凉的地方。 3.1.7剧毒药品和试剂贮存时必须双人双锁进行保管。 83.1.8对于剧毒药品的发放，须经部门主任签字同意后，方可发放。 发放时需认真登记使用时间、使用量、详细用
10、途等。 3.1.9摆放或取用药品和试剂，尤其是易燃易爆、腐蚀性强的物质,要轻拿轻放,以防发生意外。 3.2对没有标签、未经证实、超过有效期的药品和试剂一律不得发放，应报主任后，确定处理办法。 3.2.1化学试剂和药品发放均须办理出库手续。 3.2.2由各组组长填写领料单，经技术员核准，报质检主任签字方可领料。 3.2.3库管人员根据已审批过的领料单，办理出库手续并发放。 3.2.4每月定期对库存物资进行清点，并将清点结果报告质检主任。 要做到帐、物、卡一致。 质检中心化学药品管理制度1范围91.1本制度规定了公司质检中心化学药品管理制度及要求。 1.1.1本制度适用于质检中心化学药品的管理。
11、2引用标准2.1下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。 在标准出版时，所示版本均为有效。 所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨、使用下列标准最新版本的可能性。 2.1.1GB3935183标准化基本术语第一部分3管理内容与要求3.1凡检验所用的化学药品和试剂，应在有效期内使用。 3.1.1所有化学药品和试剂必须附有标签，对没有标签的药品或试剂在未经证实之前决不能擅自使用。 3.1.2对于易燃、易爆物质，氧化剂与还原剂等应分类摆放，不得混放在一起。 3.1.3对易燃、易挥发或有毒物质，均应放置于（或使用于）空气流通的阴凉处。 3.1.4遇强光分解的物质，如碘、高锰酸钾、硫代硫酸钠、硫化钠等应贮存在阴凉避光处。 3.1.5强酸强碱、双氧水及氟化氢等腐蚀性药品，应密封贮存在安
