《2017-2018学年高中生物 第6章 遗传信息的有害变异——人类遗传病章末整合课件 北师大版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017-2018学年高中生物 第6章 遗传信息的有害变异——人类遗传病章末整合课件 北师大版必修2（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 章末整合 第6章遗传信息的有害变异 人类遗传病 本章网络构建 规律方法整合 内容索引 本章网络构建 近亲结婚 染色体异常 多基因 单基因 人类基因组 规律方法整合 典例1下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B 人类遗传病包括单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病C 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 答案 解析 方法一列表比较常见的人类遗传病 解析遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病 根据控制遗传病等位基因的对数和染色体异常情况 人类遗传病可分为单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病 2
2、1三体综合征是由于体内的21号染色体多了一条 患者体细胞中有47条染色体 单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病 并非单个基因 1 下图的4个家系中 带阴影的为遗传病患者 白色的表现正常 下列叙述不正确的是A 可能是色盲遗传的家系是甲 乙 丙 丁B 肯定不是抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病 遗传的家系是甲 乙C 家系甲中 这对夫妇再生一患病孩子的概率为1 4D 家系丙中 女儿不一定是杂合体 答案 解析 解析色盲是伴X隐性遗传病 特点是母患子必患 所以丁一定不是色盲遗传 家系甲中 不管是哪种方式的遗传病 这对夫妇再生一患病孩子的概率都为1 4 家系丙中 该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病或常染色
3、体显性遗传病 也有可能是伴X隐性遗传病或伴X显性遗传病 所以家系丙中 女儿有可能是纯合体 也有可能是杂合体 典例2下列说法中 不正确的一项是A 多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传规律B 适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C 禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D 21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 答案 解析 方法二画图记忆遗传咨询与优生的措施 解析21三体综合征是由染色体数目异常引起的 但猫叫综合征却属于染色体结构异常遗传病 2 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导 不正确的是 答案 解析 解析白化病是常染色体隐性遗传病 若夫妻都是致病基因的携带者 生育有病孩子的概率无性别之分
