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1、.专业整理.常用的乳腺癌化疗方案CMF方案-28天为1周期环磷酰胺 100MG/M2 PO 第1-14天或环磷酰胺 600MG/M2 IV 第1，8天甲氨喋呤 40MG/M2 IV 第1，8天氟尿嘧啶 500MG/M2 IV 第1，8天AC方案 : 21天重复，共6疗程阿霉素 60MG/M2 IV 第1天环磷酰胺 600MG/M2 IV 第1天FAC或FEC方案-21天为1周期氟尿嘧啶 500MG/M2 IV 第1天阿霉素 0-50MG/M2 IV 第1天或表阿霉素 70-80MG/M2 IV 第1天环磷酰胺 600MG/M2 IV 第1天AT方案-21天重复多西紫杉醇（泰索帝） 75MG/M
2、2 IV 第1天阿霉素 50MG/M2 IV 第1天ER（+）可用内分泌治疗三苯氧胺 10mg po bid 3-5年或 来曲唑 2.5mg po Qd二期乳腺癌的辅助化疗 方案一：CMF方案绝经期前13个淋巴结阳性者（周方案）药物 剂量mg/(m2.d)及途径 时间(天)及程序环磷酰胺 100 po 114 q28d*6甲氨蝶呤 3040 iv 1,8 q28d*6氟尿嘧啶 400600 iv 1,8 q28d*6x-d方案二：CMF方案术后13个淋巴结阳性者（3周方案）9q药物 剂量mg/(m2.)及途径 时间(天)及程序环磷酰胺 600 iv 1 q21d*6 甲氨蝶呤 40 iv 1
3、q21d*6氟尿嘧啶 600 iv 1 q21d*6n!?-A$I方案三：AC方案受体阴性，腋窝淋巴结阳性药物 剂量mg/(m2.)及途径 时间(天)及程序阿霉素 iv 1 q21d*4环磷酰胺 600 iv 1 q21d*4方案四：DOX-CMF方案腋窝淋巴结个以上阳性的辅助治疗药物 剂量mg/(m2.)及途径 时间(天)及程序阿霉素 iv 1q21d*4紧接个周期后输环磷酰胺 600 iv 1 q21d*8甲氨蝶呤 40 iv 1 q21d*8氟尿嘧啶 600 iv 1 q21d*8方案五：FAC、CAF方案腋窝淋巴结个以上阳性者,较CMF强药物 剂量及途径 时间(天)及程序氟尿嘧啶 50
4、0 mg/(m2.d) iv 1,8 q28d*6阿霉素 50 mg/(m2.) iv 1 q28d*6环磷酰胺 500 mg/(m2.) iv 1 q28d*6方案六：ACT方案ER阴性，腋窝淋巴结大于个者药物 剂量mg/(m2.)及途径 时间(天)及程序阿霉素 6 iv 1 q21d*4环磷酰胺 600 iv 1 q21d*4紧接个周期后输泰素 175 iv 3h 1 q21d*4 方案七：ACT(剂量密度疗法)方案药物 剂量mg/(m2.)及途径 时间(天)及程序阿霉素 6 iv 1 q14d*4环磷酰胺 600 iv 1 q14d*4紧接个周期后输泰素 175 iv 3h 1 q14d
5、*4方案八：TAC方案药物 剂量mg/(m2.)及途径 时间(天)及程序泰素帝 75 iv 1 q21d*6 预处理：地塞米松8mg Bid连续天（-1,1,2）阿霉素 50 iv 1 q21d*6环磷酰胺 500 iv 1 q21d*6可切除性乳腺癌的新辅助化疗方案一：FAC或CAF方案药物 剂量及途径 时间(天)及程序氟尿嘧啶 500 mg/(m2.d) iv 1， q21d*3阿霉素 50(48h输注) mg/m2 iv 1 q21d*3 环磷酰胺 500 mg/m2 iv 1 q21d*3方案二：AC方案药物 剂量mg/(m2)及途径 时间(天)及程序阿霉素 iv 1 q21d*环磷酰
6、胺 00 iv 1 q21d* 方案三：ACD方案药物 剂量(mg/m2)及途径 时间(天)及程序阿霉素 60 iv 1 q21d*环磷酰胺 600 iv 1 q21d*紧接着泰素帝 75 iv 1 q21d*转移性乳腺癌的一线或二线、三线化疗方案方案一：FAC或CAF方案以前未接受过化疗的病人药物 剂量及途径 时间(天)及程序氟尿嘧啶 500 mg/(m2.d) iv 1,8 q21d*6或以上阿霉素 50(48h输注) mg/m2 iv 12 q21d*6或以上环磷酰胺 500 mg/m2 iv 1 q21d*6或以上方案二：NFL方案有效、毒性小，身体差和不能使用阿霉素者药物 剂量及途径
7、 时间(天)及程序米托蒽醌 12 mg/m2 iv 1 q21d*6或以上氟尿嘧啶 350mg/(m2.d) iv 13 q21d*6或以上环磷酰胺 300mg/d在-Fu前用 iv 13 q21d*6或以上方案三：PA方案药物 剂量(mg/m2)及途径 时间(天)及程序 泰素 175 iv 3h输注 q21d*6（需用地塞米松、甲氰咪呱、本海拉明与处理）阿霉素 60 iv q21d*6方案四：DA方案药物 剂量(mg/m2)及途径 时间(天)及程序泰素帝 75 iv 1h输注（需用地塞米松与处理） q21d*6阿霉素 0 iv q21d*6注：在联合化疗中泰素帝mg/ m2,每周一次、连续三
8、周、休息一周，比较安全。可连续几个周期。方案五：XD 方案药物 剂量及途径 时间(天)及程序希罗达 1275 mg/(m2.d) PO Bid 114 q21d泰素帝 75 mg/m2 iv 1 q21d 方案六：GC方案药物 剂量(mg/m2)及途径 时间(天)及程序健择 1000 iv 1,8 q28d*(46)顺铂 75 iv 2 q28d*(46)方案七：Xeloda（希罗达）单药方药物 剂量(mg/m2.d)及途径 时间(天)及程序希罗达 1275 PO Bid 114 q21dHER-2过度表达转移性乳腺癌的治疗方案一：AC*+Trastuzumab(Herceptin)药物 剂量
9、及途径 时间(天)及程序阿霉素表阿霉素 60 mg/m2 iv 1 q21d*6或 75 mg/m2 iv 1 q21d*6环磷酰胺 600 mg/m2iv 1 q21d*6赫赛汀（Trastuzumab）4mg/kg(首次量) iv Weekly, until disease progression mg/kg(维持量) iv ：适合过去从未用过蒽环类药物者Stevenson算式：体表面积（m2）0.061身高0.0128体重（kg）0.1529方案二：T *Trastuzumab(Herceptin)药物 剂量及途径 时间(天)及程序泰素 175 mg/m2 iv 3h输注 q21d*6赫
10、赛汀（Trastuzumab) 4mg/kg(首次量) iv Weekly, until disease progressionmg/kg(维持量) iv ：适合过去用过蒽环类药物者方案三：TPC方案药物 剂量及途径 时间(天)及程序泰素 175 mg/m2 iv 3h输注 q21d*6卡铂 iv q21d*6赫赛汀（Trastuzumab）4mg/kg(首次量) iv Weekly, until disease progressionmg/kg(维持量) iv 乳腺癌的内分泌治疗方案一：三苯氧胺方案药物 剂量及途径 时间(天)及程序三苯氧胺 10mg PO Bid或20mg PO Qd 每日
11、口服连续年方案二：MA或MPA单药方案药物 剂量及途径 时间(天)及程序甲地孕酮 160mg PO 或500mg PO 每日口服直到进展或不能耐受其他副作用甲孕酮 每日口服直到进展或不能耐受其他副作用方案三：EXE单药方案 作为三苯氧胺失败后的二线内分泌治疗药药物 剂量及途径 时间(天)及程序艾罗美新（Exemestane） 25mg PO 每日口服，直到疾病进展方案四：Anastrozole 方案 三苯氧胺治疗失败的绝经期后的晚期乳腺癌病人生存期明显超过甲地孕酮药物 剂量及途径 时间(天)及程序瑞宁得（Anastrozole） 1mg PO 每日口服，直到疾病进展方案五：Letrozole(
12、Femara)单药方案药物 剂量及途径 时间(天)及程序来曲唑（Letrozole） 2.5mg PO 每日口服，直到疾病进展方案六：Goserelin depot (Zoladex)单药方案药物 剂量及途径 时间(天)及程序诺雷德库临床抗肿瘤化疗药物很多，目前一般有三种分类方法： 一是传统分类方法：根据药物的来源和化学结构，分为烷化剂、抗代谢药、抗癌抗生素、植物类、激素类和杂类等。? 二是根据药物对细胞增殖动力学的影响的不同分为细胞周期特异性药物和细胞周期非特异性药物；? 三是根据疗效机理分为直接作用于肿瘤细胞本身的药物和通过增强机体的免疫功能或内分泌系统等间接起效，如扶正中药、免疫刺激剂、
13、激素等。? (一)化疗药物的传统分类： 1.烷化剂 这类药物由烷基和功能基团结合而成。在有机化学中，碳元素和氢元素组成的有机化合物称为“烃”，如果其中的碳元素是饱和的(指一个碳原子结合4个氢原子)，即结合“完全”，称之为“烷”。功能基团和烷结合成的化疗药即烷化剂，可与细胞中的多种有机物如DNA，RNA或蛋白质的亲核基团(如核酸的磷酸根、羟基、氨基，蛋白质的羧酸根、巯基、氨基)结合，以烷基取代这些基团的氢原子，使这些对生命有重要意义的生化物质和核酸、酶等不能进行正常代谢。这类细胞毒性药物能与多种细胞成分起作用，增生快的细胞首先被杀伤，浓度足够大时可杀伤各种类型的细胞。其共同的缺点是选择性不强，对
14、骨髓、消化道细胞和生殖细胞也有很强的杀伤作用。典型代表药物为氮芥和环磷酰胺等。? 2.抗代谢药 这一类药物的结构和人体正常生理代谢的结构类似，因而可以干扰正常代谢物的功能，在核酸合成的不同水平加以阻断而产生疗效。常用的抗代谢药物分为叶酸拮抗物、嘌呤类似物、嘧啶类似物等。由于尚未发现正常细胞和肿瘤细胞蛋白代谢上的特异性差异，起效的机制在于利用了正常细胞和肿瘤细胞中碱基和酶系含量的差异，因而抗代谢药物的最大缺点是在抑制肿瘤细胞的同时对增生旺盛的正常细胞也有相当的毒性，且易发生耐药。抗代谢药物的代表药有：叶酸抗代谢药物、嘌呤抗代谢药物和嘧啶抗代谢药物。? 3.抗癌抗生素 常用的有放线菌素、博来霉素、丝裂霉素、柔红霉素等。此类药物是一种生物来源的抗癌药，如同青霉素一样，通常是一些真菌的产物，对细菌也有抑制作用，只是毒性较大，不像青霉素那样普遍用来抗感染
