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1、2017年郑州大学联合培养单位南阳师范学院934细胞生物学考研导师圈点必考题汇编一、名词解释1 反式作用因子【答案】反式作用因子是指对核酸链上的基因表达起到调控作用的蛋白，编码该蛋白的基因与其识别结合作用的核酸链不是同一链。 2 支原体（mycoplasma ）。【答案】支原体是目前发现的最小的最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体。 3 肌质网（sarcoplasmic reticulum, SR ）。【答案】肌质网（sarcoplasmicreticulum , SR ）是心肌和骨豁肌等细胞中存在的一种特化的光2+2+面内质网，肌质网膜上的Ca
2、 -A TP 酶将细胞质基质中的Ca 泵入肌质网腔中储存起来，当受到神经冲动的刺激后，Ca2+释放，肌肉收缩。 4 线粒体嵴【答案】线粒体内膜向基质折褶形成的结构称作嵴嵴的形成使内膜的表面积大大增加。嵴有两种排列方式：一是片状，另一种是管状。线粒体嵴的数目、形态和排列在不同种类的细胞中差别很大。一般来说，需能多的细胞，不仅线粒体多，而且线粒体嵴的数目也多。5 荧光共振能量转移【答案】荧光共振能量转移是指当供体发射的荧光与受体发色团分子的吸收光谱重叠，并且两个探针的距离在l0nm 范围以内时，产生的一种能够用于检测活体中生物大分子纳米级距离和纳米级距离变化的有力工具，可用于检测某一细胞中两个蛋白
3、质分子是否存在直接的相互作用。6 检验点【答案】检验点胞通过周期，是控制 7 重链结合蛋白【答案】子伴侣，属于（1）然后同又称限制点，指细胞对一些环境因素有一敏感点，可以限制细增殖的关键。 抗体的重链结合而得名。是一类分家族，在内质网中有两个作用。 结合并通过的水解释放出结合的多肽。在多数情况下，释放出的多肽很快折叠，是重链结合蛋白的简称，因为它能够同同进入内质网的未折叠蛋白质的疏水氨基酸结合，防止多肽链不正确地折叠和聚合。或者同别的亚基共同组装成完整的蛋白质。正确折叠和装配的蛋白质不会同果蛋白质进行了不正确的折叠或错误的装配，的状态，从而防止了错误的折叠。 再结合，但是，如会马上同这种蛋白结
4、合，使蛋白质处于未折叠（2）是防止新合成的蛋白质在转运过程中变性或断裂。也就是说蛋白质在转运到内质网的过程中需要的帮助。通过重组技术，将酵母中编码蛋白的基因突变成温度敏感型后，当的转移也会丧失，推测由于的功能提高细胞培养温度时，的功能就会停止，蛋白质向丧失，导致蛋白质在中的聚集，抑制了新生肽向的转移。 8 离子通道耦联受体【答案】离子通道耦联受体是由多亚基组成的受体一离子通道复合体，本身既有结合位点，又是离子通道，其跨膜信号转导无需中间步骤。 9 胶原【答案】胶原是胞外基质最基本结构成分之一，是动物体内含量最丰富的蛋白。原交替平行排列，使胶原形成周期性横胶原是胶原纤维的基本结构单位；原胶原是由
5、三条肽链盘绕成的三股螺旋结构，一级结构具有重复序列；在胶原纤维内部，原胶原蛋白分子呈原酶特异降解，而参入胞外基质信号传递的调控网络中。 10【答案】高尔基复合体是由扁平膜囊、大囊泡和小囊泡以及管网结构等组成的极性细胞器，包含顺面网状结构、顺面膜囊、中间膜囊、反面膜囊、反面网状结构。高尔基复合体和细胞的分泌功能有关，对中转运来的脂类和蛋白分子进行分拣、加工、修饰以及分类和包装，且参与糖蛋白和黏多糖的合成。纹。生物学功能：胶原赋予组织刚性及抗张力作用；使组织具有牢固、不易变形的特点；可被胶二、简答题11简述核仁三种基本组分特点和功能。【答案】（1）纤维中心：电镜下，是被颗粒组分包围的一个或几个低电
6、子密度的圆形结构小岛，主要成分为聚合酶和结合的转录因子，这些在间期核内的副本，它是是裸露的分子不形成核小体结基因的储存位点。 构。通常认为纤维中心代表染色体（2）致密纤维组分：电镜下观察，致密纤维组分是超微结构中电子密度最高的区域，呈环形或半月形包围纤维中心，主要由致密的纤维构成，录主要发生在与以很高的密度出现在致密纤维组分内。转的核糖的交界处，并加工初始转录本。是核糖体亚单位的成熟和储存位点，并负责将（3）颗粒组分：在代谢活跃的细胞中，颗粒组分是核仁的主要结构，由直径核蛋白颗粒构成，是不同加工阶段的与核糖核蛋白装配成核糖体亚单位。 12编码胶原蛋白的基因突变往往造成有害的后果，导致严重疾病。
7、改变甘氨酸残基的突变尤其具有破坏性，因为胶原蛋白链中每三个位点就有一个甘氨酸残基，以保证形成特有的三股螺旋。问：如果两个胶原蛋白基因拷贝中仅一个有缺陷，这样的胶原突变有害吗？【答案】由于组装时三条胶原蛋白链必须在一起形成三股螺旋，因此即使同时有正常的胶原蛋白链存在，有缺陷的分子还是会妨碍组装。所以胶原蛋白的突变是显性的，即使有一个正常拷贝的基因存在，突变仍显示出有害的效应。 13以动物细胞从胞外选择性摄取低密度脂蛋白（LDL ）为例，说明受体介导的网格蛋白有被小泡的内吞过程。【答案】（1）LDL 复合物首先与质膜上LDL 受体特异结合形成受体-LDL 复合物；（2）网格蛋白聚集在膜内侧，在接合
8、素蛋白的协助下导致质膜内陷，形成网格蛋白有被小泡；（3）有被小窝进一步凹陷、动力蛋白在小窝颈组装成环，使环收缩，脱落形成有被小囊泡；（4）有被小囊泡脱去包被后与胞内体融合，LDL 进入其内；（5）含有LDL 的胞内体与溶酶体融合，LDL 被水解。 14何为共转移？试述分泌性蛋白通过共转移方式在内质网上的合成过程。【答案】（1）肽链边合成边转移至内质网腔中的方式共称为共转移。（2）蛋白质首先在细胞质基质游离核糖体上起始合成，当多肽链延伸至80个氨基酸左右后，N 的信号序列号与信号识别颗粒结合使肽链延伸暂时停止，并防止新生肽链N 端损伤和成熟前折叠，直至信号识别颗粒与内质网膜上的停泊蛋白（子结合。
9、此后受体）结合，核糖体与内质网膜上的易位脱离了信号序列和核糖体，返回细胞质基质中重复使用，肽链又开始延伸。以的耗能过程。与此同时，腔面上的信号肽被信号肽酶切环化构象存在的信号肽与易位子组分结合并使孔道打开，信号肽穿入内质网膜并引来肽链以袢环的形式进入内质网腔中，这是一个需除。肽链继续延伸直至完成整个多肽链的合成。 15简单说明单位膜模型的优点和不足。【答案】单位膜模型是在双分子片层结构模型的基础上发展起来的一个重要模型。它与片层结构模型有许多相同之处，但最重要的区别是膜脂双分子层内外两侧蛋白质存在的方式不同。单位膜模型强调的是蛋白质为单层伸展的P 折叠片状，而不是球形蛋白。另外，单位膜模型还认为膜的外侧表面的膜蛋白是糖蛋白，而且膜蛋白在两侧的分布是不对称的。（1）单位膜模型的优点如下：这一模型能够解释细胞质膜的一些基本特性，例如质膜有很高的电阻，这是由于膜脂的非极性端的碳氢化合物是不良导体的缘故。再如由于膜脂的存在，使它对脂溶性强的非极性分子有较高的通透性，而脂溶性弱的小分子则不易透过膜。（2）单位膜模型的不足：该模型把膜看成是静止的，无法说明膜如何适应细胞生命活动的变化；不同的膜其厚度不都是7.5nm ，一般在5?10nm 之间；如果蛋白质是伸展的，则不能一、名词解释考研试题
