新高考全国卷人教版生物二轮复习资料汇编---课时检测(十九)基因在染色体上和伴性遗传Word版含解析

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1、新高考全国卷人教版生物二轮复习资料汇编课时检测(十九) 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X 染色体上”这一结论没有影响的是()A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则解析:选D摩尔根等人得出“果蝇白眼基因位于X 染色体上”的结论是建立在孟德尔揭示了遗传的基本规律、萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行实验的基础上,所以A、B、C三项均与这一结论有关。该结论与中心法则无关。2红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,子一代表现型及比例如下表,设控制眼色的基因为A、a,控制翅长的基因为B、b。亲本的基

2、因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090AAaXBXb、AaXBYBBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析:选B先分析眼色遗传,子代雌蝇中全为红眼,雄蝇中红眼白眼11,说明红眼是显性,A、a基因位于X染色体上,亲本基因型为XAXa、XAY;再分析翅型,子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31,说明B、b基因位于常染色体上,长翅为显性,亲本基因型均为Bb。3下列有关伴性遗传的说法正确的是()A代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B若为显性遗传病,父亲和女儿都患病,则一定为伴X遗传病C若为显性遗传病,父亲患病,而女儿不患病

3、,则一定为常染色体遗传病D若为伴性遗传病,男性的发病率一定高于女性解析:选C伴Y染色体遗传病的特点是代代男性都患病,但反之则不一定,因为只有第一个男性患者的直系后代男性才会遗传该病,A错误。伴X染色体显性遗传病中,父亲患病则女儿一定患病,但常染色体显性遗传病也可能会出现父亲患病,女儿也患病的情况,B错误。对于显性遗传病,当父亲患病而女儿不患病时,一定不是伴性遗传病,只能是常染色体显性遗传病,C正确。伴Y染色体遗传病只有男性患者;伴X隐性遗传病中,男性的发病率要高于女性;伴X显性遗传病中,男性发病率低于女性,D错误。4(2018温州模拟)下列叙述中不能体现基因与染色体存在平行行为的是()A基因位

4、于染色体上,染色体是基因的载体B形成配子时,细胞中成对的基因分开,同源染色体也分开,分别进入不同配子C形成配子时,细胞中非等位基因自由组合,非同源染色体也是自由组合D体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此解析:选A基因和染色体的行为存在着明显的平行关系,表现在4个方面:基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构;在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的;在配子中只有成对的基因中的一个,同样也只有成对的染色体中的一条;体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色

5、体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。5某种雌雄异株植物,茎有绿色和紫色两种(用基因B、b表示),花有红花和白花两种(用基因R、r表示)。两表现型为绿茎红花的雌、雄植株杂交得到如下结果,下列相关叙述错误的是()绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花雄株1521484852雌株29701010A.控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上B亲本的基因型为BbXRXr和BbXRYC让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交,F2中紫茎植株所占比例为1/3D让子代中红花植株和白花植株杂交,F2中白花雄株占1/3解析:选D将表中每竖列个体数相加,绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花9331,故茎色和花色的遗传符合基因的自

6、由组合定律,控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上。由于子一代不存在白花雌株,因此控制花色的基因与性别有关,属伴性遗传,根据杂交后代的表现型和比例,推出亲本基因型为BbXRXr,BbXRY。让子代中绿茎雄株(1/3BB、2/3Bb)与紫茎雌株(bb)作亲本杂交,产生的雄配子种类及比例为2/3B、1/3b,雌配子全为b,F2中紫茎植株(bb)所占的比例为1/311/3。子代中红花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)作亲本杂交,产生的雌配子种类及比例为3/4XR、1/4Xr,雄配子的种类及比例为1/2Y、1/2Xr,F2中白花雄株占1/8。6(2018新乡检测)鸡

7、的性染色体为Z和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是()A一般地,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡一定是公鸡解析:选B一般情况下,母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或W;正常情况下,公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期,着丝点分裂,含有4条Z染色体;非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂

8、交,后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb),母鸡全为非芦花鸡(ZbW);芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代出现的非芦花鸡一定是母鸡(ZbW)。7现有翅型为裂翅的果蝇新品系,已知果蝇裂翅(A)对非裂翅(a)为显性,杂交实验如下表: 亲本F1裂翅非裂翅裂翅() 非裂翅()1029298109下列相关叙述错误的是()A裂翅亲本果蝇为纯合子B决定翅型的等位基因可能位于常染色体上C决定翅型的等位基因可能位于X染色体上D可利用非裂翅()裂翅()杂交组合,来确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上解析:选A根据表格信息,F1出现了隐性性状非裂翅,说明表现为裂翅的亲本是杂合子,A错误。表中

9、的杂交实验结果,既符合常染色体上基因的遗传特点,也符合X染色体上基因的遗传特点,B、C正确。若通过一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上,对于XY型性别决定方式的生物,常用的方案是雌性隐性纯合子与雄性显性纯合子杂交,即雌性非裂翅纯合个体与雄性裂翅纯合个体杂交,如果子代雌性个体全为裂翅,雄性个体全为非裂翅,则说明该等位基因位于X染色体上;如果子代中雌雄个体都表现为裂翅,则说明该等位基因位于常染色体上,D正确。8(2016浙江高考)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体,3和6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病

10、基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2和3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲解析:选D由正常的3和4生育了一个患病女儿3,可知该病为常染色体隐性遗传病,即3和6所患的是常染色体隐性遗传病。由正常的1和2生育了一个患病的儿子2,可知2所患的是隐性遗传病。该病的致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。若2所患的是伴X染色体隐性遗传病(设致病基因

11、为a),2和3互不含对方的致病基因,设3的致病基因为b,则2和3的基因型分别是BBXaY和bbXAXA,两者所生女儿2的基因型为BbXAXa,故2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因(B、A)。若2所患的是常染色体隐性遗传病,3所患的也是常染色体隐性遗传病,则2和3的基因型分别为aaBB和AAbb,两者所生女儿2的基因型是AaBb,2与某相同基因型的人婚配,所生后代患先天聋哑的概率为1/41/41/41/47/16。若2和3生育了一个先天聋哑女孩,且该女孩的1条X染色体长臂缺失,不考虑基因突变,则2所患的是伴X染色体隐性遗传病,则2的基因型为BBXaY,3的基因型为bbXAXA,理论上2

12、和3生育的女孩的基因型为BbXAXa(正常),但该女孩患病,说明X染色体上缺失A基因,故该女孩的一条缺失长臂的X染色体来自母亲。9如图为果蝇性染色体结构简图,要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上,现用一只隐性雌蝇与一只显性雄蝇杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的是()A若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段上B若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段1上C若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段上D若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段1上解析:选C设控制该对性状的基因为B、b,若基因位于片段上,则母本基因型为XbXb、父

13、本基因型为XBYB或XBYb或XbYB,若基因位于片段1上,则母本基因型为XbXb,父本基因型为XBY。因此若子代出现雌性为显性,雄性为隐性,则亲本的基因型为XbXb、XBYb或XbXb、XBY,即该基因位于片段或1上;若子代出现雌性为隐性,雄性为显性,则亲本基因型为XbXb、XbYB,即该基因位于片段上。10(2018广西三市联考)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上,其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交,F1中雌雄野兔数量比为21,则以下相关叙述正确的是()A若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型、 2种表现型B若致死基因为B,则F1雌兔有1种基因型

14、、1种表现型C若致死基因为B,则F1草原野兔随机交配,F2存活的个体中隐性性状占6/7D若致死基因为b,则F1草原野兔随机交配,F2雌兔中的显性个体 隐性个体31解析:选C若致死基因为b,则亲本的基因型为XBXb、XBY才能满足题干中雌雄数量比为21的要求,F1雌兔的基因型有XBXb、XBXB两种,只有1种表现型,A错误;若致死基因为B,则亲本的基因型为XBXb、XbY才能满足题干中雌雄数量比为21的要求,F1雌兔的基因型有XBXb、XbXb两种,表现型有2种,B错误;若致死基因为B,则亲本的基因型为XBXb、XbY,F1雌兔的基因型为XBXb和XbXb,产生雌配子的基因型为1/4XB、3/4

15、Xb,雄兔的基因型为XbY,产生雄配子的基因型为1/2Xb、1/2Y,随机交配,成活个体中出现隐性性状的概率为3/4(11/41/2)6/7,C正确;若致死基因为b,则亲本的基因型为XBXb、XBY,F1中雌兔的基因型为XBXB、XBXb,雄兔的基因型为XBY,F2雌兔都表现为显性性状,D错误。二、非选择题11牛(XY型,XX为雌性、XY为雄性)的有角和无角是一对相对性状,黑毛和棕毛是另一对相对性状,两对性状分别受一对等位基因控制。回答下列问题:(1)已知控制牛的有角(HA)和无角(HB)的等位基因位于常染色体上,公牛体内HA对HB为显性,母牛体内HB对HA为显性。有角公牛和有角母牛的基因型分别为_、_。现有多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中公牛的表现型及比例为_

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