(医疗药品管理)吉林省国家基本药物中标品种样品备案工作程序

上传人:管****问 文档编号:119788016 上传时间:2020-01-25 格式:DOC 页数:6 大小:48.61KB
返回 下载 相关 举报
(医疗药品管理)吉林省国家基本药物中标品种样品备案工作程序_第1页
第1页 / 共6页
(医疗药品管理)吉林省国家基本药物中标品种样品备案工作程序_第2页
第2页 / 共6页
(医疗药品管理)吉林省国家基本药物中标品种样品备案工作程序_第3页
第3页 / 共6页
(医疗药品管理)吉林省国家基本药物中标品种样品备案工作程序_第4页
第4页 / 共6页
(医疗药品管理)吉林省国家基本药物中标品种样品备案工作程序_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《(医疗药品管理)吉林省国家基本药物中标品种样品备案工作程序》由会员分享,可在线阅读,更多相关《(医疗药品管理)吉林省国家基本药物中标品种样品备案工作程序(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 附件办理基本药物中标品种样品备案须知1、 吉林省食品药品监督管理局稽查分局负责全省辖区内国家基本药物供货药品样品备案工作。2、 实施备案样品的范围:2011年度吉林省基层医疗卫生机构基本药物集中采购全部药品(包括国家基本药物目录和吉林省基层医疗卫生机构配备使用国家基本药物目录外药品目录所列全部中标药品)。三、基本药物供货企业原则上应在2011年10月15日至11月15日内,将供货药品样品及样品的基本信息纸质材料送到我局办理备案手续。四、备案企业须提供的纸质材料供货企业法人委托书(附后);中标通知书(复印件);备案样品的药品批准证明文件、质量标准及出厂检验报告书(复印件加盖备案企业公章);备案

2、样品的无菌检验方法学验证材料;备案样品的微生物方法学验证材料;2011年度吉林省国家基本药物中标品种样品备案登记表(附后)五、备案样品应符合下列条件:数量须满足按法定标准检验的3倍全检量;样品包装须与实际供货包装相一致;样品批号须与首次供货药品批号相一致,如首次供货为多批次,可提供一个批次样品;样品应包装完整无破损。六、省局稽查分局在收到符合要求的基本药物中标企业备案材料和样品后,在3个工作日内向企业发放供货药品样品备案回执。七、若有需要,抽取备案样品时,按照吉林省国家基本药物中标品种样品备案办法实施细则第五章的规定执行。八、备案单位联系方式吉林省食品药品监督管理局稽查分局地 址:长春市绿园区

3、青年路1229号 联系人:姚晓玲 杜荣久电 话:0431-87833019 87833023 13224318560附:供货企业法人委托书吉林省国家基本药物中标品种样品备案登记表法 人 委 托 书兹委托 同志(身份证号: )负责办理在2011年吉林省基本药物集中招标采购中我公司中标品种供货样品的备案工作。授权期限: 年 月 日至 年 月 日特此委托法 人 签 字: 被委托人签字: 被委托人联系电话: (此处加盖公章)被委托人居民身份证复印件(双面)粘贴处 备案编号:吉食药监基备字第 号接收日期: 年 月 日备案日期: 年 月 日(此处不需备案企业填写)2011年度吉林省国家基本药物中标品种样品

4、备案登记表 备案企业名称: 填 表 日 期: 年 月 日 (加盖公章)备案企业承诺书 (生产企业/代理商名称)正式承诺:本备案登记表中所填写的内容、所附的纸质材料(包括检验数据)均真实、合法,所提交备案的样品亦符合规定,无弄虚作假。在采购周期内,如有供货药品的包装或标签等重要备案信息发生变化,我方会及时向贵局提出备案更改。我方同意本承诺自签订之日至采购周期结束有效,并对我方具有约束力。如果采购周期延长,本承诺书期限自动顺延到采购周期届满。如我方违反本承诺,我方愿意承担相应责任并接受相关处罚,且不受本承诺有效期限制。 _ _备案单位(盖章) 备案单位法人 或授权人(签字) 年 月 日 年 月 日供货企业名称(加盖公章)企业法定代表人(负责人)企业注册地址联系人联系电话标示生产企业备案样品名称规格剂型样品数量批号批准文号

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 经营企划

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号