《【精品】上海市药品经营企业质量管理负责人岗位考试》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【精品】上海市药品经营企业质量管理负责人岗位考试（49页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、宋 宝 珠 考 试 内 容 药品监督管理法规 药品经营质量管理 药学服务知识 职业道德 考 试 题 型 单选题 药品批发企业GSP认证检查评定标准有（B） A、186项 B、132项 C、109项 D、108项 多选题 下列哪项是药学相关专业 （ABCD） A、医学 B、生物学 C、化学 D、护理学 药品经营质量管理规范 经营方式零售连锁批发零售 严重缺陷 543734 一般缺陷 1329575 总共项目 186132109 药品经营质量管理规范 项目 结果 严重缺陷一般缺陷 010%通过GSP认证 01030%限期3个月（内）整 改后追踪检查 210% 210% 不通过GSP认证 2 030
2、% 药品经营质量管理规范 第一部分 管理职责 第二部分 人员与培训 第三部分 设施与设备 第四部分 进货与验收 第五部分 储存与养护 第六部分 出库与运输 第七部分 销售与售后服务 第八部分 其他 第一部分 管理职责 企业质量管理机构或专职质量管 理人员（零售质量负责人）应行 使质量管理职能，在企业内部对 药品质量具有裁决权。（质量保 证体系评审计划、首营企业审核 等） 企业规定的职责权限中总经理或 授权分管质量的企业负责人应负 责质量保证体系的审核工作。 第一部分 管理职责 企业应建立的档案 ： 药品质量档案 继续教育档案 教育培训档案 人员健康档案 设施设备档案 药品养护档案 第一部分 管
3、理职责 企业质量领导小组的职能： A 组织企业实施药品有关的法律法规 ； B 组织实施企业质量方针； C 审定企业质量管理制度； D 确定企业质量奖惩措施。 企业质量管理机构： 应负责起草企业药品质量管理制度； 指导、督促制度的执行。 第二部分 人员与培训 从事质量管理、药品验收、养护、 保管岗位人员应每年健康检查一次 。 检查项目：HAA、肝功能、胸透、皮 肤病； (批发企业)验收、养护岗位 还应检查视力及辩色力。 第二部分 人员与培训 企业从事质量管理的人员，每年应接 受省级药品监督管理部门组织的继续 教育； 从事验收、养护、计量等工作的人员 （保管员、营业员），应定期接受企 业组织的继续
4、教育。 以上人员的继续教育应建立档案。 第三部分 设施与设备 企业有适宜药品分类保管和符合 药品储存要求的库房。 其中常温库温度为0-30， 阴凉库温度不高于20， 冷库温度为2-10； 各库房相对湿度应保持在45-75% 之间。 第四部分 进货与验收 购进药品应有合法票据，并按规定建 立购进记录，做到票、帐、货相符。 购进记录应注明药品的品名、剂型、 规格、有效期、生产厂商、供货单位 、购进数量、购货日期等项内容。 第四部分 进货与验收 进货合同应有明确质量条款： （1）药品质量符合质量标准和有关质 量要求。 （2）药品附产品合格证。 （3）药品包装符合有关规定和货物运 输要求。 （4）进口
5、药品应提供符合规定的证书 和文件。 第四部分 进货与验收 购进记录应保存至超过药品有效期1年 ，但不得少于3年。（记录） 验收记录应保存至超过药品有效期1年 ，但不得少于3年。（记录） 退货记录应保存3年。 （记录） 不合格药品的确认、报告、报损、销毁 应有完善的手续或记录。 第四部分 进货与验收 企业进货对首营品种应填写“首次经营 药品审批表”，并经企业质量管理机构 和企业主管领导的审核批准。 对首营品种（含新规格、新剂型、新包 装等）应进行合法性和质量基本情况的 审核。 第四部分 进货与验收 首营品种的审核内容应包括： 核实药品的批准文号和质量标准 ； 审核药品的包装； 标签说明书是否符合
6、规定； 药品包装符合运输要求 。 第四部分 进货与验收 建立药品质量档案的品种范围有： 1、首营品种。 2、主营品种（总经销总代理）。 3、新经营品种（面广量大）。 4、发生过质量问题的品种。 5、药品监督管理部门重点监控的品 种。 6、药品质量不稳定的品种。 7、其它有必要建立质量档案的品种 。 第四部分 进货与验收 验收中药材和中药饮片应有包装，并附 有质量合格的标志。每件包装上，中药 材标明品名、产地、供货单位；中药饮 片标明品名、生产企业、生产日期等。 实施文号管理的中药材和中药饮片，在 包装上还应标明批准文号。 负责药品验收工作的是验收员或专职质 量管理人员。 第四部分 进货与验收
7、验收时应同时对药品的包装、标签、 说明书以及有关要求的证明或文件进 行逐一检查。 验收药品包装的标签和所附说明书上 应有生产企业的名称、地址，有药品 的品名、规格、批准文号、产品批号 、生产日期、有效期等。 第四部分 进货与验收 药品批准文号、进口药品注册证、医 药产品注册证申请再注册的期限是有 效期届满前6个月。 药品外包装上应有生产企业名称、生 产企业地址、生产批号、批准文号等 的内容。 第四部分 进货与验收 非处方药品包装上标识的颜色是红与 白或绿与白。 精神类药品包装上标识的颜色是绿与 白 。 不注明或者更改生产批号情形的按劣 药论处 第四部分 进货与验收 报药品监督管理部门并等待派员
8、进行 现 场监督销毁的不合格药品： 被药品监督管理部门查封的药品； 过期的精神药品；（特殊管理药品） 特殊管理药品实行双人验收。 第五部分 储存与养护 药品养护人员应检查在库药品的储存 条件，配合保管人员进行库房温、湿 度的监测和管理。 每日应上、下午各一次定时对库房的 温、湿度进行记录。 企业库房温、湿度超出规定范围，应 及时采取调控措施，并予以记录。 第五部分 储存与养护 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之 间应有相应的间距或隔离措施。 药品垛堆应留有一定距离。 药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小 于30厘米， 药品与库房散热器或供暖管道的间距 不小于30厘米， 药品与地面的间距不小于10厘米
9、。 第五部分 储存与养护 对销后退回的药品，凭经营部门开具 的退货凭证收货，存放于退货药品库 （区），由专人保管并做好退货记录 。 药品须缩短检查周期重点养护的药品 : 近效期、易霉变、 易潮解、曾经发生有质量问题、已发 生质量问题药品的相邻批号药品等。 第五部分 储存与养护 在库药品均应实行色标管理。 待验药品库 （区）为黄色； 退货药品库 （区）为黄色； 合格药品库 （区）为绿色； 零货称取库 （区）为绿色； 待发药品库 （区）为绿色； 不合格药品库（区）为红色； 物料储存库 （区）为非三色 。 第五部分 储存与养护 维生素K1针剂储存时须防冻保管的。 复方甘草合剂须储存在阴凉库。 硼酸溶
10、液储存须避光保管的。 吡罗昔康注射液的液体呈澄清的淡黄绿色 。 氨茶碱片 易从空气中吸收二氧化碳而变 质。 头孢派酮钠针剂须在冷处储存。 水剂是储存时应注意防冻的剂型。 栓剂保管养护的关键是防热、防干燥 。 第六部分 出库与运输 企业在药品出库时，如发现以下问题应 停止发货，并报有关部门处理： 1.药品包装内有异常响动和液体渗漏； 2.外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实 、 封条严重损坏等现象； 3.包装标识模糊不清或脱落； 4.药品已超出有效期。 第七部分 销售与售后服务 药品零售企业销售麻黄碱复方制剂时 ，不需要核实购买方资质。 向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以 牟利为目的，向吸食、注射毒
11、品的人 提供国家规定管制的能够使人形成瘾 癖的鸦片一千克以上的处十五年有期 徒刑、无期徒刑或死刑，并处没收财 产。 第七部分 销售与售后服务 处方保存时间： （1）一般处方保存2年。 （2）毒性药品、精神药品处方保存2年 。 （3）麻醉药品处方保存3年。 为维护公众健康，对药品生产企业生 产的新药品种设立的监测期不超过5年 。 第七部分 销售与售后服务 门（急）诊患者开具的麻醉药品除注 射剂、控缓释制剂外，每张处方不得 超3日常用量 麻黄碱原料药经营企业应当于每季度 第一个月10日前，将上季度麻黄碱经 营情况，向所在地设区的市级以上药 品监督管理部门及同级公安机关备案 。 药品说明书和标签管理
12、规定 非处方药专有标识的用途： 经药品监督管理部门审核登记的非处方药，已 列入国家非处方药目录， 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药使 用说明书的专有标识 用于已列入国家非处方药目录，通过药品 监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装 的专有标识 用于已列入国家非处方药目录，通过药品 监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装 的专有标识 可用作经营非处方药药品的企业指南性标志 药品说明书和标签管理规定 关于非处方药包装的规定： 非处方药标签和说明书除符合规定外，用 语应当科学、易懂，便于消费者自行判断 、选择和使用 非处方药的标签和说明书必须经国家食品 药品监督管理局批准 非处方药标签和说
13、明书必须印有规定标志 每个销售基本单元包装必须附有标签和说 明书 非处方药的包装，必须符合质量要求方便 储存、运输和使用 药品说明书和标签管理规定 非处方药标签、说明书、内包装和外 包装自核发非处方药审核登记证书 之日起12个月后必须印专有标识的 时间是 在药品说明书和标签上可以使用 已注册的商标； 已批准的药品商品名； 已批准的药品通用名 。 药品说明书和标签管理规定 标签与说明书上印有符合规定的标志的 药品如：毒、麻醉药品、精神药品、非 处方药、外用药等。 使用非处方药专有标识时可以单色印刷 的位置是使用说明书和大包装。 药品内包装包装尺寸过小，至少应当标 注的内容药品通用名称、产品批号、
14、有 效期等。 药品说明书和标签管理规定 由于包装尺寸原因，外包装标签的内容 不能注明不良反应、禁忌症、注意事项 ，均应注明“详见说明书”字样 药品商品名称字体单字面积不得大于通 用名称字体 1/2 药品说明书和标签管理规定 药品标签使用注册商标的，应当印刷 在药品标签的边角，含文字的，其字 体以单字面积计不得大于通用名称所 用字体的C 1/4 药品通用名称应该显著、突出；字体 、字号和颜色必须一致；字体颜色应 当使用黑色或者白色，与相应的浅色 或者深色背景形成强烈反差。 关于加强曲马多等麻醉药品和精神药品 管的通知 2007年10月，公布了2007年版麻醉药品和精 神药品品种目录，其中： 阿桔
15、片、吗啡阿托品注射液列入麻醉药品管 理 -羟丁酸（包括其盐和单方制剂，以下同 ）、盐酸丁丙诺啡舌下片调整为第一类精神 药品管理。 曲马多（包括其盐和单方制剂，以下同）、 氨酚氢可酮片列入第二类精神药品管理。 目录将自2008年1月1日起施行。 第八部分 其他 药品监督管理部门收到企业经营麻黄 碱原料药的申请后，应当通报同级公 安机关协助核查，公安机关应当自核 查之日起5个工作日内将核查结果通 报药品监督管理部门。 国药准字Z（S、H、J）+8位数字 第八部分 其他 药品监督管理部门对违法违规经营蛋白同 化制剂、肽类激素的药品经营企业的处罚 包括： 没收非法经营所得，并处违法经营药品最 高限额的罚款 情节严重的，吊销药品经营许可证 构成犯罪的，依法追究刑事责任 含有
