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1、第1章 绪 言 窗体顶端一.判断题1. 凡是体系的温度升高时，就一定吸热，而温度不变时，则体系既不吸热也不放热。( 是 否 )2. 当n 摩尔气体反抗一定的压力做绝热膨胀时，其内能总是减少的。( 是 否 )3. 封闭体系中有两个相 ,。在尚未达到平衡时， ,两个相都是均相敞开体系；达到平衡时，则 ,两个相都等价于均相封闭体系。( 是 否 )4. 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。( 是 否 )5. 理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。( 是 否 )6. 要确定物质在单相区的状态需要指定两个强度性质，但是状态方程 P=P(T，V)的自变量中只有一个强度性质，所以，这与相律有矛盾。( 是 否 )
2、7. 封闭体系的1mol气体进行了某一过程，其体积总是变化着的，但是初态和终态的体积相等，初态和终态的温度分别为T1和T2，则该过程的 ；同样，对于初、终态压力相等的过程有 。( 是 否 )8. 状态函数的变化与途径无关，仅决定于初、终态。( 是 否 )9.一个绝热刚性容器，总体积为Vt，温度为T，被一个体积可以忽略的隔板分为A、B两室。两室装有不同的理想气体。突然将隔板移走，使容器内的气体自发达到平衡。计算该过程的Q、W、 J和最终的T和P。假设初始压力为（a）两室均为P0；( 是 否 )（b）左室为P0，右室是真空。( 是 否 ) 二.选择题10. 对封闭体系而言，当过程的始态和终态确定后
3、，下列哪项的值不能确定:A Q B Q + W, U C W（Q=0）,U D Q（W=0）,U A B C D11. 下列各式中哪一个不受理想气体条件的限制AH = U+PV BCPm - CVm=RCPVT = 常数 DW = nRTln（V2V1） A B C D 12.对于内能是体系的状态的单值函数概念的错误理解是:A体系处于一定的状态,具有一定的内能B对应于某一状态,内能只能有一数值,不能有两个以上的数值C状态发生变化,内能也一定跟着变化D对应于一个内能值,可以有多个状态A B C D 13.真实气体在_的条件下，其行为与理想气体相近。A高温高压B低温低压C低温高压D高温低压A B
4、C D 14.封闭体系中的1mol理想气体由T1、P1和V1可逆地变化至P2，过程的 W=，此过程为A等容过程B等温过程C绝热过程A B C 窗体底端题号您的作答正确答案是否正确解释1.否1.等温等压的相变化或化学变化始、终态温度不变，但有热效应。气体的绝热压缩，体系温度升高，但无吸收热量。2.是2.绝热：Q=0；反抗外压作功：W0； U=QW=W0。3.是4.是5.否5.理想气体的熵和吉氏函数不仅与温度有关，还与压力或摩尔体积有关。6.否6.V 也是强度性质7.是7.状态函数的变化仅决定于初、终态与途径无关。8.是9_a.是9_b.是10.A10.因为Q不是状态函数，虽然始态和终态确定，但未
5、说明具体过程，故Q值不能确定 。11.A12.C12.如果是理想气体的等温过程，虽然体系的始态和终态变了，但U = 0 。13.D13.高温或低压下的真实气体，其行为与理想气体接近。14.B第2章 流体的P-V-T关系窗体顶端一、 是否题1. 纯物质由蒸汽变成固体，必须经过液相。( 是 否 )2. 纯物质由蒸汽变成液体，必须经过冷凝的相变化过程。( 是 否 )3. 当压力大于临界压力时，纯物质就以液态存在。( 是 否 )4. 在同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等。( 是 否 )5. 纯物质的平衡汽化过程，摩尔体积、焓、热力学能、吉氏函数的变化值均大于零。( 是 否 )6. 气
6、体混合物的virial系数，如B，C，是温度和组成的函数。( 是 否 )7. 在压力趋于零的极限条件下，所有的流体将成为简单流体。( 是 否 )8. 在同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸气的热力学能相等。( 是 否 )9.纯物质的平衡气化过程，摩尔体积、焓、热力学能、Gibbs函数的变化值均大于零。( 是 否 )10.压力低于所处温度下的饱和蒸气压的液体称过热液体。( 是 否 )11.压力高于同温度下的饱和蒸气压的气体是过冷蒸气。( 是 否 )12.由于分子间相互作用力的存在，实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的摩尔体积，所以，理想气体的压缩因子Z=1，实际气体的压缩因子Z B
7、B1 。13.C13.参考PV 图上的亚临界等温线。14.A14.参考PV 图上的亚临界等温线。15.B15.参考PV 图上的亚临界等温线。16.A16.virial系数表示了分子间的相互作用，仅是温度的函数。17.A17.要表示出等温线在临界点的拐点特征，要求关于V 的立方型方程18.A19.A20.B第3章 流体的热力学性质窗体顶端一、 是否题1. 体系经过一绝热可逆过程，其熵没有变化。( 是 否 )2. 吸热过程一定使体系熵增，反之，熵增过程也是吸热的。( 是 否 )3. 热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。( 是 否 )4. 象dU=TdS-PdV等热力学基本方程只能
8、用于气体，而不能用于液体或固相。( 是 否 )5. 当压力趋于零时， （M是摩尔性质）。( 是 否 )6. 与参考态的压力P0无关。( 是 否 )7. 纯物质逸度的完整定义是，在等温条件下， 。( 是 否 )8. 理想气体的状态方程是PV=RT，若其中的压力P用逸度f代替后就成为了真实流体状态方程。( 是 否 )9. 当 P0时，f/P 。( 是 否 )10. 逸度与压力的单位是相同的。( 是 否 )11.由于偏离函数是在均相体系中引出的概念，故我们不能用偏离函数来计算汽化过程的热力学性质的变化。( 是 否 )12. 由一个优秀的状态方程，就可以计算所有的均相热力学性质随着状态的变化。( 是
9、否 ) 二.选择题13. 对于一均匀的物质，其H和U的关系为AH UCH=UD不能确定A B C D14. 一气体符合P=RT/(V-b)的状态方程从V1等温可逆膨胀至V2，则体系的S为AB0CDA B C D15. 吉氏函数变化与P-V-T关系为，则Gx的状态应该为AT 和P下纯理想气体BT 和零压的纯理想气体CT 和单位压力的纯理想气体A B C 16.如下热力学式子正确的是：ABCDA B C D 17.纯气体的逸度计算：A由PVT数据计算逸度；B由H、S数据计算逸度；C由状态方程计算逸度；D有普遍化关系计算逸度；E前四均正确。A B C D E 窗体底端题号您的作答正确答案是否正确解释
10、1.是1.。2.否2.如一个吸热的循环，熵变为零.3.否3.不需要可逆条件，适用于只有体积功存在的封闭体系。4.否4.能用于任何相态。5.否5.当MV时，不恒等于零，只有在TTB时，才等于零。6.是7.否7.应该是等。8.否8.因为逸度不是这样定义的。9.否9.P0,f/P1。10.是11.否11.可以解决组成不变的相变过程的性质变化。12.否12.还需要模型。13.B13.因HUPV。14.C14.。15.C15.因为。16.D17.E第4章 流体混合物的热力学性质 窗体顶端一、 是否题1. 在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。( 是 否 )2. 理想气体混合物就是一种理想溶液。( 是 否 )3. 对于理想溶液，所有的混合过程性质变化均为零。( 是 否 )4. 对于理想溶液所有的超额性质均为零。( 是 否 )5. 理想溶液中所有组分的活度系数为零。( 是 否 )6. 体系混合过程的性质变化与该体系相应的超额性质是相同的。( 是 否 )7. 对于理想溶液的某一容量性质M ，则。(
