《高中生物第三册第8章遗传与变异8.2伴性遗传（4）沪科》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物第三册第8章遗传与变异8.2伴性遗传（4）沪科（15页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、伴性遗传 ks5u精品课件 单击画面继续 控制生物性状的基因位于性染色体上，所以遗传上 总 是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 ks5u精品课件 一、伴性遗传 性染色体上的基因，其遗传方式是 与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传 。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性 遗传。 色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色 的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色 盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以 表示，染色体由于过于短小，其上没 有色盲基因。 跳转 ks5u精品课件 问：色盲基因是隐性的，它与它的 等位基因都只存在于X染色体上，Y染色 体上没有，这是为什么？ ks5u精品课件 BB 正常女性 Bb
2、正常（携带者）女性 bb 色盲女性 B 正常男性 b 色盲男性 在写色觉基因型时，为了与常染色体的 基因相区别，一定要先写出性染色体，再在 右上角标明基因型。 ks5u精品课件 六种婚配方式： 母 父 BB Bbbb B b 1 2 3 45 6 ks5u精品课件 四种婚配组合： B bBB BbBbb BBBbBbBbb BbbbBb 4 2 3 5 ks5u精品课件 红绿色盲遗传的特点： 1.一般地说，色盲基因是 由男性通过他的女儿传给他的 外孙即隔代交叉遗传。 2.男性患者多于女性。 ks5u精品课件 其它伴性遗传病： 人类伴性遗 传病 伴X显性：抗VD佝偻病 伴X隐性：红绿色盲、血友病
3、、先天 性白内障 伴Y遗传病：外耳道多毛症 ks5u精品课件 二、性染色体显性遗传病二、性染色体显性遗传病 nX连锁显性遗传病病种较 少，有抗维生素有抗维生素D D性佝偻性佝偻 病病 nY连锁遗传病的特点是男 性传递给儿子，女性不发 病。因Y染色体上主要有 男性决定因子方面的基因 ，其他基因很少，故Y连 锁遗传病极少见。（外耳（外耳 道多毛症）道多毛症） ks5u精品课件 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 女性男性 基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY 表现型 抗维生素 D 佝偻病患 者 抗维生素 D佝偻病 患者 正常 抗维生素 D 佝偻病患 者 正常 ks5u精品课件 例1.
4、一个色盲男孩的父母、 外祖父母、祖母均正常，而 祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因最终是由谁传 给他的？ 答案：外祖母 ks5u精品课件 小结： 伴性遗传与遗传规律的关系 1.与基因分离定律的关系 遵循基因的分离定律 伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染 色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两 对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的 基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上 基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则 按自由组合定律处理。 ks5u精品课件 例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白 化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率 ？ AabAaBb 1 16 ks5u精品课件 4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细 胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB 2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所 生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病 患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。 1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。 1/2 1/8 2 课堂反馈 XHXh XhXh XHY XhY 单击画面继续 ks5u精品课件
