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1、脾脾 脏脏 肿瘤肿瘤 CT CT 诊诊 断断 脾脏是免疫器官, 血运丰富, 肿瘤的发生 率低。（良性肿瘤发病率约为0.14%, 恶 性肿瘤不超过全部恶性肿瘤的0.64%） 脾脏良性肿瘤较多见：以血管瘤最常见 ，其次是淋巴管瘤、错构瘤、脂肪瘤、 血管内皮细胞瘤等。 脾脏恶性肿瘤：以恶性淋巴瘤多见，其 次是血管内皮细胞肉瘤、纤维组织肉瘤 、转移瘤等。 根据病理类型，分为4 类 （1）类肿瘤性病变：非寄生虫性囊肿和错构瘤； （2）脉管源性肿瘤：良性包括血管瘤、淋巴管瘤、 血管内皮细胞瘤和血管外皮细胞瘤，恶性包括淋巴管 肉瘤和血管内皮肉瘤； （3）淋巴源性肿瘤：包括霍奇金病、非霍奇金淋巴 瘤、浆细胞瘤
2、、滤泡假性淋巴瘤、局部反应性淋巴组 织增生和炎性假瘤； （4）非淋巴肿瘤：包括脂肪瘤、血管脂肪瘤、恶性 纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性畸胎 瘤和卡波西肉瘤 国内学者提出以下分类 血管来源； 淋巴组织来源； 胚胎组织来源； 神经组织来源； 其他间叶组织来源，如纤维组织、脂肪 组织及平滑肌组织等； 类肿瘤病变 如创伤性囊肿性假瘤, 炎 性假瘤等 CT 扫描可以显示肿瘤的大小数 目、密度, 通过增强扫描可以发 现平扫呈等密度的病灶, 还可以 显示病灶的血供情况。 脾脏良性肿瘤的CT诊断 血管瘤 淋巴管瘤 错构瘤 脾血管瘤 脾血管瘤是最常见的脾脏良性肿瘤,约占脾脏原 发良性肿瘤的50%。（
3、尸检发现率0.3%-14%) 临床上一般没有症状，或出现左上腹疼痛、肿 块、DIC等。大的肿块有破裂出血可能，但较 少见。 病理上脾血管瘤常分为海绵状血管瘤、 毛细血管瘤和混合性血管瘤。 海绵状血管瘤表现为扩张的血管腔隙内 充满红细胞;毛细血管瘤由薄壁小血管腔 隙组成。 脾血管瘤可以多发，也可单发。瘤内可有 栓塞、出血、纤维化、钙化成分，生长速 度一般较慢。 CT表现 平扫： 1、均匀的团块，常较小, 呈低密度或等密 度, 有清晰的边缘 2、多囊性团块, 多较大, 一个与残余正常脾 密度相等的肿块内多个水样密度区。 3、部分有斑点或环状钙化 增强扫描： 意义重要 既往多认为，脾血管瘤的增强表现
4、与肝血管瘤类似, 早期表现 为肿块边缘的结节状强化, 继之向中心蔓延, 最后呈等密度改变 。 但不少病例报道：脾血管瘤早期不强化, 由于脾 实质强化, 边界更加清楚, 而延迟期才渐表现为 等密度强化。 （背景不同） 特征性征象延迟期等密度强化。 平扫 脾淋巴管瘤 淋巴管瘤是一种起源于淋巴管系统的良性病 变，是由增生的淋巴管所构成。 先天性或继发性 婴幼儿多见，好发于颈部、腋窝，腹部少见 ，发生在腹部多位于肠系膜、胃肠道、后腹 膜、脾、肝、胰等处。 脾淋巴管瘤中青年多见，症状不典型。 淋巴管瘤分为三类： 单纯性淋巴管瘤： 由密集细小淋巴管构成 海绵状淋巴管瘤： 由扩张呈窦状的 较大淋巴管构成 囊
5、状淋巴管瘤： 由大的淋巴管腔隙构成 淋巴管瘤囊腔的壁衬以 一层细薄的内皮细胞，可 伴有增生的平滑肌。囊腔 内纤维性间隔厚薄不一。 腔内主要是淡黄色澄清的 淋巴液，囊液中可含有蛋 白性成份，偶有出血 。 CT表现： 1、脾脏增大； 2、多发大小不等的低密度结节病灶，可为水 样密度；如病变内蛋白含量偏高或继发感染 、出血则为高密度或混合密度； 3、有时可见钙化 ； 4、增强扫描：脾脏正常强化，淋巴管瘤区不 强化，两者对比清楚。 囊壁和分隔可强化。 女，23岁，发现脾脏肿 物5天。体查无特殊。 海绵状淋巴管瘤 脾脏错构瘤 又称脾瘤、脾内副脾、脾结节增生、脾腺瘤、脾纤 维瘤等 为孤立性肿物，少数可多发
6、 发病年龄以中年多见，无性别差异。患者多无症状 ，偶然发现可与其他器官错构瘤伴发也见于结节性 硬化患者 。 脾错构瘤是由异常数量和杂乱排列的正常脾组 织构成，即为脾固有结构的异常组合病灶内成 分多样化，如扩大的血管腔、淋巴组织、纤维 组织和脂肪组织等，偶尔有含铁血黄素沉着和 钙化。 大体表现：单发或多发的实性结节, 边界清楚 但无包膜 病理上分四种类型: 纤维型 血管型 淋巴型 混合型（多见） CT表现： 平扫 1、单发、偶可多发肿块，位于脾内或包膜 下。等或稍低密度, 部分病灶密度混杂。 2、较少发生囊变坏死, 仅极少数以囊性变为 主。 3、脂肪和/或钙化密度 特征性表现。 易漏诊，注 意轮
7、廓 增强： 多期增强扫描动脉期病灶呈弥漫性不均 匀轻度强化或周围斑片状强化并随时间 延迟呈渐进性强化, 延迟期密度接近或稍 高于脾实质。 脾脏恶性肿瘤CT诊断 淋巴瘤 血管内皮肉瘤 纤维组织肉瘤 转移瘤 其中，原发性脾恶性肿瘤根据组织起源不同主要分为3大 类 1、起源于脾脏淋巴组织的恶性肿瘤, 其中包括何 奇金及非何奇金淋巴瘤等。此类占脾原发性恶性肿瘤的2 /3以上, 属于淋巴结外淋巴瘤的一种, 而恶性淋巴瘤晚期累 及脾脏则不属于此范畴。 2、起源于脾窦内皮细胞的恶性肿瘤, 如脾血管肉瘤( 又称 恶性血管内皮瘤) 等。 3、起源于脾被膜及小梁支架的纤维组织的恶性肿瘤, 如恶 性纤维组织细胞瘤等
8、, 此类最为罕见。 脾恶性淋巴瘤 脾脏最常见恶性肿瘤，占脾脏原发恶性 肿瘤的70%-80%。 分为何杰金氏和非何杰金氏淋巴瘤。继 发常见，原发少见。 左上腹痛和脾肿大为主要临床症状。 病理上分为四型： 均匀弥漫型：表现为脾均质性增大,肉眼光滑 不见结节, 镜下瘤细胞弥漫分布或直径 10cm 的巨大肿 块, 与正常脾组织分界清楚, 可有出血坏死和梗死 。 表现 （影像学上均匀弥漫型和粟粒结节型表现非常相近, 常归为一 类讨论） 均匀弥漫型和粟粒结节型： 1、非特异性, 可仅为脾体积增大、密度减低; 高 分辨率CT，能较好显示粟粒样结节。 2、均匀或不均匀强化。 CT诊断 多发肿块型： 1、脾内多
9、发低密度肿块, 直径为2 10cm。密度 可以极低, 甚至类似水的密度,可能代表着液化性 坏死或乏血管区。 2、增强后病灶轻度强化或几乎不强化。环形强 化较少见, 在见到环形强化的病例中, 不能肯定 是肿瘤的强化, 还可能是由于邻近组织的受压形 成的假包膜 CT诊断 巨块型 1、左上腹巨大占位, 平扫边界不清, 偶 有个别病灶中央可见小片状坏死, 而出血 及钙化罕见, 2增强后肿块呈均匀或 不均匀强化, 正常脾 组织可完全消失 或仅少许残留。 合并脾外病变对诊断有较大的帮助 如腹腔及腹膜后淋巴结均质性肿大, 伴有其他腹腔脏器如肝、胰腺等累及 也可伴胸腔积液、腹水等。 1、原发性脾血管内皮肉瘤是
10、起源于脾窦内皮细胞的恶 性肿瘤，发病率为0.140.25/100万，在脾脏原发性恶 性肿瘤中占第2位。 2、发病年龄在1986岁，平均年龄52岁， 男性略多 于女性,女之比为4:3。 3、临床表现为脾脏迅速增大伴左上腹痛，贫血、肝肿 大及体重减轻；短期内即发生转移，70%的病人发生 肝脏转移；1/3的病人发生并发脾破裂。 4、本病恶性程度高，病程进展迅速，预后差，其半年 生存率仅为20%。 脾脏血管内皮肉瘤 肉眼观肿瘤 多为单发，少数周围可有卫星结节，多为出 血性、境界不清的肿瘤，常浸润周围脂肪组织 、筋膜等，切面呈海绵状、蜂窝状或微囊形成 。 镜下 肿瘤有多数不规则的肿瘤性血管组成，管 腔大
11、小不一，相互连接吻合构成分支成网的血 管脉络。肿瘤细胞衬附于血管壁，有不同程度 的异型性。 CT表现 1.脾脏明显肿大，密度不均，可见单发或多发低 密度灶，边界不清，圆形或椭圆形，可见坏死和 出血，散在的针尖样钙化，也可为大片钙化呈放 射状。 2.增强扫描肿瘤呈边缘强化，实性部分强化或 不均匀强化，可有囊变坏死，也可有自病灶边缘向 中心扩展式强化。 3.肝、肺、骨、脑等转移的相关CT表现。 脾恶性纤维组织细胞瘤 或称，脾纤维肉瘤(fibrohistiosarcoma,FHS)，又 称恶性黄色纤维瘤或纤维黄色肉瘤 。 通常发生在中老年人。 临床上除常引起巨脾症和较易发生破裂外常无特 征性表现可见
12、 脾MFH 起源于脾脏的包膜或小梁组织,由 原始间叶组织发生的向纤维组织细胞分 化的恶性肿。 在病理学上主要由纤维母细胞及组织细 胞构成。纤维母细胞排列呈车辐状, 还可 见泡沫细胞和多核巨细胞。细胞异型性 明显, 核分裂像多见。 生长方式易向周围器官直接浸润，恶性 程度较高, 切除后易复发和转移。 CT表现 1、脾增大，较大囊实性肿块，多单发，边界 多不清。 2、平扫软组织密度肿块, 内部多有低密度区 。 3、增强扫描，实性部分轻-中度强化。 女性，53岁。左上腹 有隐痛不适5个月前觉 ，伴左上腹胀满感。 体检：左上腹膨隆， 于左上腹左肋缘下至 脐处可扪及一巨大肿 块 。 转移瘤 脾脏转移瘤十分少见，以血行播散为主 。 脾转移瘤的原发肿瘤多为肺癌、乳腺癌 、卵巢癌、恶性黑色素瘤, 其次为中胚层 来源肿瘤, 如肠、肾肿瘤等。 一般认为肿瘤发生脾转移时,的病例己有 全身性广泛转移。 脾很少发生转移可能与以下原因有关: 1、解剖学特异性：脾脏输入淋巴管少, 脾 动脉曲折弯曲, 脾动脉从腹主动脉分支呈 锐角, 阻止瘤栓进入。 2、脾经常有节律的收缩, 肿瘤细胞被挤压出去。 3、脾具有免疫监视能力。 CT表现 无特
