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1、执业药师考试辅导中药学专业知识一第三章 中药化学成分与药效物质基础第3节-第6节一、A1、按照有机化合物的分类，单糖是A、多元醇B、羧酸C、多羟基的醛或酮D、酯E、醚2、低聚糖含有的糖基个数的范围A、29个B、2070个C、5080个D、2090个E、20100个3、酶水解后可产生氢氰酸的苷是A、硫苷B、氰苷C、酯苷D、酚苷E、碳苷4、能够被酸、碱、酶水解的苷是A、硫苷B、氰苷C、酯苷D、醇苷E、碳苷5、属于硫苷类化合物的是A、红景天苷B、天麻苷C、萝卜苷D、苦杏仁苷E、芦荟苷6、属于碳苷类化合物的是A、红景天苷B、天麻苷C、萝卜苷D、苦杏仁苷E、芦荟苷7、属于氰苷类化合物的是A、红景天苷B、
2、天麻苷C、萝卜苷D、苦杏仁苷E、芦荟苷8、以下属于醇苷类化合物的是A、红景天苷B、天麻苷C、萝卜苷D、苦杏仁苷E、芦荟苷9、苷的结构特征是A、糖与非糖物质通过糖的2位碳原子连接B、糖与非糖物质通过糖的3位碳原子连接C、糖与非糖物质通过糖的端基碳原子连接D、糖与非糖物质通过糖的6位碳原子连接E、糖与非糖物质通过糖的4位碳原子连接10、以下属于醇苷的是A、天麻苷B、垂盆草苷C、山慈菇苷AD、毛茛苷E、靛苷11、单糖分子中羟甲基氧化成羧基的化合物叫A、五碳醛糖B、六碳醛糖C、糖醛酸D、甲基五碳醛糖E、六碳酮糖12、以下属于甲基五碳醛糖的是A、L-阿拉伯糖B、L-鼠李糖C、D-半乳糖D、D-葡萄糖E、
3、D-果糖13、单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中A、距羰基最远的不对称碳原子的构型B、距羰基最近的不对称碳原子的构型C、2位不对称碳原子的构型D、3位不对称碳原子的构型E、端基碳原子的构型14、苷类能发生酸催化的水解反应，其作用的机制是A、苷原子先质子化，然后断键生成碳负离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖B、苷键原子先断裂，然后苷原子质子化，再在水中溶剂化而成苷元C、苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子，在水中溶剂化而成苷元D、苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖E、苷键原子先断裂，然后苷原子质子化，再在水中溶剂化而成糖15、可用Molish反应鉴
4、别的化合物是A、麻黄碱B、伪麻黄碱C、五味子醇甲D、葡萄糖E、五味子醇乙16、最难发生酸水解的苷是A、硫苷B、氰苷C、酯苷D、酚苷E、碳苷17、最容易被酸水解的糖苷是A、七碳糖苷B、五碳糖苷C、甲基五碳糖苷D、六碳糖苷E、糖上连接羧基的糖苷18、苷类水解后生成的混合物一般是A、外消旋B、左旋C、无旋光性D、右旋E、内消旋19、糖类化合物可发生硼酸络合反应，是因为其含有A、端羟基B、醛基C、酮基D、邻二羟基E、缩醛羟基20、下列有关苷键酸水解的论述，错误的是A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B、醛糖苷比酮糖苷易水解C、去氧糖苷比羟基糖苷易水解D、氮苷比硫苷易水解E、芳香苷比脂肪苷易水解21、Molis
5、h反应的组成试剂是A、邻苯二甲酸/苯胺B、蒽酮/浓硫酸C、苯酚/浓硫酸D、醋酐/浓硫酸E、-萘酚/浓硫酸22、苦杏仁中的指标性成分为A、多糖B、氨基酸C、蛋白质D、苦杏仁苷E、氢氰酸23、苦杏仁的毒性是由于苦杏仁苷分解为A、多糖B、氨基酸C、蛋白质D、苷元E、氢氰酸24、存在于新鲜植物中，植物经两年以上贮存几乎检测不到的成分是A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、蒽酮E、蒽酚25、大黄素型与茜草型蒽醌化合物在结构上的主要区别是A、羟基数目不同B、甲氧基数目不同C、羟甲基数目不同D、羟基在母核上的分布不同E、连接糖的个数不同26、按有机化合物的分类，醌类化合物是A、不饱和酮类化合物B、不饱和酸类化合物C、
6、不饱和醛类化合物D、多元醇类化合物E、多元酸类化合物27、主要以对醌形式存在的醌类化合物是A、萘醌B、二蒽醌C、苯醌D、蒽醌E、蒽酮28、可以提取带一个-OH的蒽醌的溶剂是A、5%的碳酸氢钠B、5%氢氧化钠C、1%的氢氧化钠D、1%的碳酸氢钠E、5%的碳酸钠29、酸性最强的蒽醌类衍生物中含有的基团是A、2个-OHB、3个-OHC、2个-OH，1个-OHD、1个COOHE、3个-OH30、游离蒽醌不具有的性质A、多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有机溶剂B、亲脂性C、亲水性D、升华性E、酸性31、下列羟基蒽醌中，酸性最弱的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，8-二羟基蒽
7、醌E、3，6-二羟基蒽醌32、Borntrager反应呈阳性的是A、酚羟基蒽醌B、苯胺C、苯酚D、苯醌E、萘醌33、关于蒽醌类衍生物酸性强弱的说法，正确的是A、酚羟基越多，酸性越强B、氨基越多，酸性越强C、芳基越多，酸性越强D、甲基越多，酸性越强E、甲氧基越多，酸性越强34、蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为A、含两个以上-OH含-COOH含一个-OH含两个以上-OH含一个-OHB、含-COOH含两个以上-OH含一个-OH含两个以上-OH含一个-OHC、含两个以上-OH含一个-OH含两个以上-OH含一个-OH含-COOHD、含-COOH含一个-OH含两个以上-OH含两个以上-OH含一个-OHE、
8、含-COOH含一个-OH含两个以上-OH含一个-OH含两个以上-OH35、醌类化合物结构中的助色团是A、酮羰基B、醇羟基C、酚羟基D、苯环E、甲基36、下列能提取含1个-OH的蒽醌的溶剂是A、5Na2CO3溶液B、5NaHCO3溶液C、5NaOH溶液D、1NaOH溶液E、1NaHCO3溶液37、Kestig-Craven反应可用于检识A、所有醌类化合物B、羟基蒽醌C、苯醌D、菲醌E、蒽醌38、属于蒽醌类的化合物是A、丹参新醌乙B、葛根素C、紫草素D、番泻苷AE、隐丹参醌39、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分是A、菲醌类B、蒽醌类C、萘醌类D、本醌类E、二蒽醌类40、丹参的醌类成分中，属于对醌类化
9、合物的是A、丹参醌AB、隐丹参醌C、丹参醌D、丹参新醌甲E、丹参酸甲酯41、紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用，其结构属于A、对苯醌B、邻苯醌C、amphi(2，6)-萘醌D、(1，4)-萘醌E、(1，2)-萘醌42、香豆素之所以有荧光是因为结构中含有A、苯环B、酚羟基C、烷基D、甲氧基E、羧基43、与碱作用发生开环的化合物是A、厚朴酚B、麻黄素C、大黄素D、紫草素E、紫花前胡素44、中国药典采用高效液相色谱法测定药材中补骨脂素和异补骨脂素的总含量不得少于A、0.70%B、0.60%C、0.65%D、0.50%E、0.80%45、中国药典规定，前胡中白花前胡甲素的含量测定的方法为A、
10、GCB、TLCSC、HPLCD、IRE、UV46、中国药典采用高效液相色谱方法测定秦皮中的含量成分为A、秦皮甲素B、秦皮乙素C、总香豆素D、总多糖E、秦皮甲素和秦皮乙素47、香豆素类化合物在碱中长时间放置A、不发生变化B、生成顺式邻羟基桂皮酸盐C、生成顺式邻羟基桂皮酸D、生成反式邻羟基桂皮酸盐E、生成反式邻羟基桂皮酸48、下列关于香豆素的性质叙述错误的是A、游离香豆素具有较好的结晶B、小分子香豆素有挥发性C、香豆素苷具有升华性D、游离的香豆素易溶于有机溶剂E、香豆素苷类能溶于水49、呋喃香豆素大多显示的荧光颜色为A、蓝色B、淡绿色C、紫色D、红色E、棕色50、以下属于异香豆素的是A、茵芋苷B、
11、补骨脂内酯C、邪蒿内酯D、仙鹤草内酯E、茴芹内酯51、在紫外光下多显出蓝色荧光的是A、麻黄碱B、甘草酸C、大豆皂苷D、七叶内酯E、大黄素52、香豆素可溶于热稀碱中是由于A、甲氧基B、醇羟基C、酮基D、糖链E、内酯环53、Gibb反应的阳性结果是A、红色B、蓝色C、黑色D、黄色E、砖红色54、中国药典中，前胡的质量控制成分的结构类型是A、香豆素类B、黄酮类C、蒽醌D、木脂素类E、二萜类55、补骨脂的成分是A、简单木脂素B、联苯环辛烯型木脂素C、呋喃香豆素D、简单香豆素E、吡喃香豆素56、白花前胡的成分是A、简单木脂素B、联苯环辛烯型木脂素C、呋喃香豆素D、简单香豆素E、吡喃香豆素57、具有酚羟基
12、的香豆素类可与三氯化铁试剂产生颜色反应，其显示的颜色是A、蓝绿色B、橙黄色C、黄绿色D、墨绿色E、紫红色58、以下可以与异羟肟酸铁反应的化合物是A、香豆素类B、木脂素类C、查耳酮类D、羟基蒽醌E、生物碱类59、木脂素的基本骨架是A、C6-C6B、C6-C3C、C6-C3-C6D、C3-C6E、C6-C560、属于木脂素类化合物的是A、花椒内酯B、邪蒿内酯C、厚朴酚D、欧前胡内酯E、仙鹤草内酯61、主要含有木脂素成分的中药A、五味子B、人参C、薄荷D、柴胡E、三七62、在黄酮类化合物中，二氢黄酮醇相对于黄酮的变化是A、三碳链的2,3位上有双键，但3位没有羟基B、三碳链的2,3位上有双键，且3位有羟基C、三碳链的2,3位上没有双键，且3位没有羟基D、三碳链的2,3位上没有双键，但3位有羟基E、三碳链的1,2位处开裂，2,3,4位构成了不饱和酮的结构63、与四氢硼钠试剂反应呈阳性的是A、二糖B、三糖C、二氢黄酮D、单糖E、多糖64、黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有A、苯甲酰系统B、酚羟基C、吡喃酮上的醚氧原子D、苯环（B环）E、桂皮酰系统65、黄酮类化合物的颜色主要取决于分子结构中是否有A、交叉共轭体系B、酚羟基C、
