GMP知识竞赛试题库完整

《GMP知识竞赛试题库完整》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GMP知识竞赛试题库完整（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、word格式文档新版GMP知识竞赛题库（1000余道题）适合培训，学习，考试。以下为部分试题。全部试题在附件中。附件回帖可见，前一百名回帖有奖励。新版GMP竞赛试题一、问答题1.我国GMP第一次以法规颁布的时间是？答：1988年3月2.我国GMP申请认证的开始时间是？答：1995年10月1日。3.截止目前我国依法规颁布的GMP有几个版本，分别是？答：有四个版本，1988，1992，1998，2010版。4.2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？答：有5个附录。名称分别是：无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂。5.GMP的中文名称是？答：药品生产质量管理规范。6.药品生

2、产质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由那个部门规定？答：由国务院药品监督管理部门规定。7.药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？答：进行认证后的跟踪检查。8.药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？答：给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产整顿，并处以五千元以上二万元以下的罚款，情节严重的，吊销药品生产许可证。9.药品监督管理部门违反药品管理法规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或药品生产许可证的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？答：由其上级主管机关

3、或者监察机关。10.国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证？答：注射剂、放射性药品、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。二.填空题75.质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过 有关的培训，方能独立履行其职责。答案：与产品放行76.企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应当建立人员卫生操作规程，目的是为了 。答案：最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。77.人员卫生_操作规程包括与_。答案：健康、卫生习惯及人员着装 相关内容。78.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后至少_进行一次健康检查。答案：每年79. 企业应当采取适当措施，避免-从事 直接接触药品的生产。答案

4、：体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员80. 参观人员和未经培训的人员不得进入 。答案：生产区和质量控制区81. 工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和 相适应。答案：空气洁净度级别要求82.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免 。答案：污染、交叉污染、混淆和差错。83. 企业厂区的地面、路面及运输等不应当对 造成污染。答案：药品的生产84. 企业应当按照详细的 对厂房进行清洁或必要的消毒。答案：书面操作规程85.企业生产、贮存和质量控制区不应当作为 的直接通道。答案：非本区工作人员86. 企业应进行厂房、生产设施和设备多

5、产品共用的可行性研究，并有相应 。答案：评估报告87. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当 。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的 。答案：不低于10帕斯卡 压差梯度88.非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在 级洁净区生产。答案：D级89. 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？答案：相同90.药品包装同一区域内有数条包装线，应当 。答案：有隔离措施91.生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给 。答案：药品带来质量风险92. 仓储区应当有 ，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、

6、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。答案：足够的空间93. 以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有 。答案：高活性的物料或产品 同等的安全性94. 药品生产企业通常应当有 的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当 。答案：单独 与生产要求一致95. 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够 。答案：防止污染或交叉污染96.实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够 。答案：避免混淆和交叉污染97.存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在 。答案：专门的房间或工具柜中98. 企业的自检应由哪个部门组织？答案：质量管理部门99

7、. 自检应当有 。自检完成后应当有 。自检情况应当报告 。答案：记录：自检报告：企业高层管理人员100. 为确保企业实现 并按照本规范要求生产药品，企业负责人应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，保证 独立履行其职责。答案：质量目标质量管理部门101. 生产管理负责人应当至少具有 或相关专业 学历（或 中级专业技术职称或 ）。答案：药学本科执业药师资格102. 生产管理负责人应当具有至少三年从事 的实践经验，其中至少 ，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。答案：生产和质量管理一年的药品生产管理经验103. 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经 审核或批准的培训方案或计划，

8、培训记录应当予以保存。答案; 生产管理负责人或质量管理负责人104.与 都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。答案：药品生产、质量有关的所有人员105.生产区、仓储区应当禁止 。答案：吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品106.操作人员应当避免 。答案：裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面107.工作服的 、 应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。答案：选材、式样及穿戴方式108.企业厂区和厂房内的 、 走向应当合理。答案：人、物流109.厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，确保 以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。答案：

9、生产和贮存的产品质量110.厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止 。答案：昆虫或其它动物进入111.厂房、设施的设计和安装应当采取必要的措施，避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对 。答案：设备、物料、产品造成污染112.为 的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。答案：降低污染和交叉污染113.各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现 ，应当尽可能在 对其进行维护。答案：不易清洁的部位 生产区外部114.产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当 或采取专门的措施，防止粉尘扩散、

10、并便于清洁。答案：保持相对负压避免交叉污染115.制剂的原辅料称量通常应当 进行。答案：在专门设计的称量室内116.用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以_。答案：避免混淆或交叉污染117.生产区应当 的照明，目视操作区域的照明应当 。答案：有适度 满足操作要求118.仓储区应当能够 和安全贮存的要求，并进行 。答案：满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）检查和监控119.接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在 可对外包装进行必要的 。答案：进入仓储区前清洁120.采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要求？答案：待验区应当有醒目的标识，且只限于经批准的人员出入。121.实验动物

11、房的设计、建造应当符合国家有关规定，并设有_以及_ 的专用通道。答案：独立的空气处理设施动物122.实验室应当有足够的区域用于_ 、_以及记录的保存。答案：样品处置、留样和稳定性考察样品的存放123.企业应当建立符合药品质量管理要求的_，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合_和_。答案：质量目标；预定用途；注册要求124.企业应当配备足够的、符合要求的_、_、_，为实现质量目标提供必要的条件。答案：人员、厂房、设施和设备125.质量保证是 _ 的一部分。答案：质量管理体系126.质量控制包括相应的组织机

12、构、_ 以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。答案：文件系统127.企业应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员，有效、可靠地完成所有_ 的相关活动答案：质量控制128.物料、中间产品、_ 和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录。答案：待包装产品129.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用_ 或_的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。答案：前瞻；回顾130.质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与_ 相适应。答案：存在风险的级别三选择题558.企业高层管理人员应当确保实现既定的_ ，不同层次的人员以及供应

13、商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。A: 战略目标 B：管理职责 C. 质量目标 D. 质量方针答案：C559.企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的_，以保证系统有效运行。A: 文件体系 B: 组织机构 C: 质量控制系统 D:质量管理体系答案：A560.质量保证系统应确保：生产管理和_活动符合本规范的要求。A. 质量管理 B.质量控制 C. 产品质量 D. 产品实现答案：B561.质量控制基本要求之一：由_人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。A.库房管理员 B. QC检验员 C. 质量保证员 D. 经授权的人员答案：D 562.下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理A.防错设计 B. 患者健康危害评价 C. 鱼骨图 D. 失效模式分析答案：A，D563.药品生产质量管理规范2010年修订自 起施行。A. 2011年6月1日 B. 2011年5月1日 C. 2011年4月1日 D. 2011年3月1