免疫学防治(nxpowerlite)

上传人:乐*** 文档编号:115724635 上传时间:2019-11-14 格式:PPT 页数:80 大小:750.50KB
返回 下载 相关 举报
免疫学防治(nxpowerlite)_第1页
第1页 / 共80页
免疫学防治(nxpowerlite)_第2页
第2页 / 共80页
免疫学防治(nxpowerlite)_第3页
第3页 / 共80页
免疫学防治(nxpowerlite)_第4页
第4页 / 共80页
免疫学防治(nxpowerlite)_第5页
第5页 / 共80页
点击查看更多>>
资源描述

《免疫学防治(nxpowerlite)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《免疫学防治(nxpowerlite)(80页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、免疫学防治免疫学防治 本章学习要求本章学习要求 1、掌握人工主动免疫和人工被动免疫概念 、主要制剂;免疫治疗的概念。 2、熟悉疫苗的基本要求;计划免疫的含义; 免疫分子和免疫细胞治疗的基本手段。 3、了解新型疫苗和新型佐剂:疫苗的应用; 生物应答调节剂与免疫抑制剂。 第一节第一节 免疫预防免疫预防 免疫预防的原理: 根据机体受病原体感染后,能产生特异性抗 体和效应T细胞,提高对该病原体的免疫力的 基本原理,采用人工的方法,使机体获得免 疫力,达到预防疾病的目的 病原体 机体 (免疫应答) 特异性抗体 效应T细胞 机体对该病 原免疫力 人工输入抗原 人工输入免疫效应物质 人工主动免疫人工被动免疫

2、 特异性免疫的获得方式 主动免疫 自然主动免疫:机体显性或隐性感染后建立 人工主动免疫:人工输入抗原后建立 被动免疫 自然被动免疫:胎儿或新生儿从母体获得抗体 人工被动免疫:人工输入免疫效应物质 过继免疫(人工被动):输入淋巴细胞、细胞因子、 单抗制剂 人工主动免疫和被动免疫的比较 自动免疫 被动免疫 过继免疫 输入物质 抗原 抗体 免疫细胞 免疫力出现时间 1-4周后生效 注入立即生效 较快 免疫力维持时间 数月-数年 2-3周 不确定 主要用途 多用于预防 紧急预防 多用于治疗 和治疗 一、疫苗基本要求 安全 灭活疫苗: 彻底灭活; 避免污染。 活疫苗: 遗传性状稳定 无回复突变 无致癌性

3、 一、疫苗基本要求 疫苗的要求 有效 免疫原性强、能诱导正确应答类型, 维持时间长 实用 具可接受性、简化接种程序,无不良 反应;易保存运输、价格低廉 二、人工主动免疫 (一)概念 人工主动免疫 (artificial active immunization) 是用疫苗接种机体,使之产生特异性 免疫,从而预防感染的措施。 二、人工主动免疫 人工主动免疫的生物制品疫苗( vaccine) 包括两类 菌苗采用细菌制备的人工主动免 疫的生物制品。 疫苗采用病毒、立克次体、螺旋 体等制备的人工主动免疫的生物制品 (常规疫苗) 1、灭活疫苗(invactivated vaccine)(死疫苗) 选用免疫

4、原性强的病原体,经人工大量培养后, 用理化方法杀死或灭活后制成。 特点:病原体失去增殖能力,保留免疫原性。 2、减毒活疫苗(live-attenuated vaccine) 用减毒或无毒力的活的病原微生物制成。 特点:无毒性或毒力减弱,保留增殖能力和免疫 原性。 死疫苗与活疫苗的比较 区别点 死疫苗 活疫苗 制剂特点 死,强毒株 活,无毒或弱毒株 接种量及次数 量较大,2-3次 量较小,1次 保存及有效期 易保存, 不易保存, 有效期约1年 4冰箱内数周 免疫效果 较低, 较高,维持3-5 维持数月-2年 年甚至更长 二、人工主动免疫 (常规疫苗) 3、类毒素(toxoid) 用细菌外毒素经0

5、.3-0.4%甲醛处理制成。接种后 可诱导机体产生抗毒素。 特点:失去毒性,保留免疫原性。 三、人工被动免疫 (一)概念: 人工被动免疫 (artificial passive immunization) 是给机体注射含特异性抗体的免疫血 清或细胞因子等制剂,以治疗或紧急 预防感染的措施。 (二)人工被动免疫的生物制品 1、抗毒素(antitoxin) 用细菌外毒素或类毒素免疫动物制备的免疫血清。 用于毒素性疾病 使用原则: 早期、足量,防止发生超敏反应。 常用制剂: 破伤风抗毒素、白喉抗毒素、气性坏疽抗敌素等。 (二)人工被动免疫的生物制品 2、人免疫球蛋白制剂 从大量混合血浆或胎盘血中分离

6、制备的免疫球蛋白 浓缩剂, 含正常人群中经常流行的传染病病原体的抗体。 用于病毒感染性疾病的紧急预防和治疗。 常用制剂:丙种球蛋白、胎盘球蛋白 (二)人工被动免疫的生物制品 3、细胞因子制剂 新型免疫治疗剂,用于肿瘤、病毒等疾病。 常用制剂: IFN-、IFN-、G-CSF、GM-CSF和IL-2等。 (二)人工被动免疫的生物制品 4、单抗制剂 用基因工程及现代生物技术生产的 人源单克隆抗体。 被动免疫使用血清制品的不良反应: 血清过敏症:尤其是异种动物免疫血清 传播疾病:人血液制品有传播某些疾病的 可能性,如肝炎、AIDS等。 三、人工被动免疫 过继免疫:转输具有在体内继续扩增效应细 胞的一

7、种方法。如: 免疫缺陷病:转输骨髓细胞 肿瘤患者:转输特异的TIL细胞(tumor- infiltrating lymphocyte)或非特异的 LAK细胞。 注意事项:供受者HLA型别的一致。 四、佐剂 1、ISCOMs 2.含CpG寡核苷酸 五、计划免疫 (planed immunization) 计划免疫: 根据某些特定传染病的疫情监测和人群 免疫状况分析,有计划地用疫苗进行免疫 接种,预防相应传染病,确保儿童健康成 长的重要手段,最终达到控制以至消灭相 应传染病的目的而采取的重要措施。 儿童基础免疫 BCG、脊灰、百白破、麻疹(第一类) 儿童基础免疫 儿童基础免疫 五、计划免疫 预防接

8、种注意事项: 严格按制品使用说明的规定进行; 应注意制品是否变质、过期或失效; 接种后有时会发生局部或全身反应,一般症状较 轻,个别反应较剧烈,可出现超敏反应、接种后 脑炎等。 不宜进行预防接种: 高热、急性传染病、严重心血管或肝、肾疾病、 活动性肺结核等;免疫缺陷、接受免疫抑制剂治 疗的患者,以及孕妇等。 六、新型疫苗及其发展 目前疫苗的发展方向: 发展减毒活疫苗,建立各种变异株,利用 基因工程技术去除病原体毒力的相关基因 ,以避免毒力的回复突变; 发展新型疫苗:亚单位疫苗、基因工程疫 苗等。 疫苗的基本要求 1、安全 2、有效 3、实用 六、新型疫苗及其发展 1、亚单位疫苗(subunit

9、 vaccine) 去除病原体中无关或有害成分,保留有效 免疫原成分而制备的疫苗。 如提取细菌的有效成分多糖制备细菌多糖 疫苗 脑膜炎球菌多糖疫苗、肺炎球菌多糖疫苗 b型流感杆菌多糖疫苗 六、新型疫苗及其发展 亚单位疫苗 六、新型疫苗及其发展 2、结合疫苗(conjugate vaccine) 化学方法 细菌荚膜 白喉类毒素T细胞依赖性抗原 多糖的水解物 (蛋白质载体) (TI-Ag) (TD-Ag) 结合疫苗能引起T、B细胞的联合识别 b型流感杆菌疫苗、脑膜炎球菌疫苗、肺炎球菌疫苗 六、新型疫苗及其发展 3、合成肽疫苗(synthetic peptide vaccine) 设计、合成有效免疫

10、原性多肽。 通常合成的肽链上含有被B、Th、CTL识别 的表位,设计T细胞表位时需要考虑HLA限 制的情况。常用脂质体作为免疫原性多肽 的交联载体。 六、新型疫苗及其发展 4、基因工程疫苗 (1)重组抗原疫苗(recombinant antigen vaccine) 利用DNA重组技术制备:只含保护性抗原的 纯化疫苗 病原体有效免疫原基因片段基因工程细 胞基因组大量表达收集、提取、纯化 抗原 六、新型疫苗及其发展 (2)重组载体疫苗(recombinant vector vaccine ) 病原体有效免疫原基因载体(减毒病毒或细菌 疫苗株)接种疫苗株增殖表达抗原 (3)DNA疫苗(DNA va

11、ccine) 病原体有效免疫原基因细菌质粒重组体免 疫机体,转染宿主细胞表达抗原 (4)转基因植物疫苗 病原体有效免疫原基因可食用植物细胞基因组 抗原稳定表达和积累摄入体内 (讲述基因污染) 六、新型疫苗及其发展 新疫苗的研制 结合疫苗荚膜多糖白喉类毒素(TD抗原) 合成肽疫苗免疫原性多肽(具有T、B细胞表位) 基因工程疫苗 重组抗原疫苗HBsAg、莱姆病疫苗 重组载体疫苗病原的有效免疫原基因载体基因组中 (痘苗病毒) DNA疫苗免疫原基因细菌质粒重组体直接免疫 转基因植物疫苗免疫原基因移入植物,口服后获得免疫 七、疫苗的应用 当代疫苗发展和应用: 传染病领域:预防传染病 非传染病领域:调节免

12、疫系统功能 七、疫苗的应用 (一)抗感染 七、疫苗的应用 (三)计划生育 抗精子、阻止精卵结合、切断黄体营养等阻止妊 娠。 (二)抗肿瘤 与病毒感染相关的肿瘤:相应病毒疫苗可看作是肿 瘤疫苗,可预防肿瘤。 非病毒感病因的肿瘤疫苗属于治疗性疫苗 (四)防止免疫病理损伤 通过调整免疫功能达到防止免疫病理损伤 第二节 免疫治疗 免疫治疗(immunotherapy)的概念:利用 免疫学原理,针对疾病的发生机制,人为 地调整机体的免疫功能,达到治疗目的所 采取的措施。 第二节 免疫治疗 分类 (一)免疫增强疗法和免疫抑制疗法 1免疫增强疗法 用途:治疗免疫功能低下的疾病 种类:非特异性免疫增强剂、疫苗

13、、抗体或淋巴 细胞过继免疫疗法、细胞因子疗法。 2免疫抑制疗法 用途:治疗免疫功能亢进的疾病 种类:非特异性免疫抑制剂、淋巴细胞及其表面 分子的抗体、诱导免疫耐受的疫苗。 第二节 免疫治疗 (二)主动免疫治疗和被动免疫治疗 1主动免疫治疗(active immunotheraphy) 原理:给免疫应答健全的机体输入抗原性的疫苗 或免疫佐剂,激活或增强免疫应答,使机体自身 产生抵抗疾病的能力。 制剂:疫苗;瘤苗、卡介苗、短小棒状杆菌等。 第二节 免疫治疗 (二)主动免疫治疗和被动免疫治疗 2被动免疫治疗(passive immunotheraphy) 又称过继免疫治疗 adoptive immu

14、notheraphy 原理:将对疾病有免疫力的供者的免疫应答产物 转移给其他个体或自体细胞体外经处理后回输自 身治疗疾病 制剂:抗体、小分子免疫肽(如转移因子、胸腺 肽)、免疫效应细胞等。 第二节 免疫治疗 (三)特异性免疫治疗和非特异性免疫治疗 1特异性免疫治疗 (1)主动特异性免疫治疗 原理:利用Ag诱导机体对该特定Ag的刺激产生特 异性免疫应答或免疫耐受,达到治疗的目的。 特点:见效慢、维持时间长。 (2)被动特异性免疫治疗 原理:直接向机体输入特异性免疫应答产物,使 机体立即获得针对某一抗原的应答或耐受。 特点:见效快、维持时间短。 第二节 免疫治疗 (三)特异性免疫治疗和非特异性免疫

15、治疗 2非特异性免疫治疗 范围:广,包括非特异性免疫增强剂或免 疫抑制剂的应用。 特点:作用无特异性;对机体免疫功能可 广泛抑制;易致不良反应。 一、分子治疗 (一)分子疫苗 (二)抗体 (三)细胞因子 (四)微生物抗原疫苗 (一)分子疫苗 合成肽疫苗 重组载体疫苗 DNA疫苗 (二)抗体 治疗范围: 感染、肿瘤、移植排斥等。 治疗性抗体制剂: 免疫血清、mAb、基因工程抗体。 抗体治疗原理: 中和毒素、介导溶解病原微生物和淋 巴细胞、中和炎症因子、作为靶向性 载体等。 (二)抗体 种类 免疫血清 抗菌、抗病毒、抗毒素, 胎盘(丙种)球蛋白 ,ALG 应用限制:动物来源(制备、纯化、免疫原性), 病原变异、传播疾病(人源) 单克隆抗体 抗细胞表面分子单抗、抗CKs单抗、 抗体导向药物治疗 应用限制: 鼠源性(纯化)免疫原性差(肿瘤) (第一代) (第二代) (二)抗体 基因工程抗体(第三代) 将Ig各片段编码基因,人为拼接成Ig编码基因( VDJC、VJC)(重组DNA技术)并让其在原核 或真核

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 教学课件 > 高中课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号