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1、广东省蕉岭县蕉岭中学2018-2019学年高二化学下学期第三次月考试题（含解析）本试卷共8页 满分100分 考试用时90分钟可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 S 32第卷(选择题，共45分)一、选择题（每小题只有1个正确答案，每小题3分）1.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是()A. 1 mol Fe与1 mol Cl2反应时转移的电子数目为3NAB. 3 g C18O和14CO的混合物中所含电子、中子数目均为1.4NAC. 0 、101 kPa下，0.1 mol乙炔和甲醛(HCHO)的混合物中含有CH数目为0.2NAD. 50 mL 18 molL1浓
2、H2SO4与足量的Cu充分反应，能收集到SO2的分子数目为0.45NA【答案】C【解析】1 mol Fe与1 mol Cl2反应时，Fe过量，未反应完全，应按照氯气计算，故1 mol Fe与1 mol Cl2反应时转移的电子数目为2NA，A项错误；3 g C18O的物质的量为3g30g/mol=0.1mol，含有电子、中子数分别为1.4 NA、1.6 NA，3 g14CO的物质的量为3g30g/mol=0.1mol，含有电子、中子数分别为1.4 NA、1.6 NA，B项错误；乙炔和甲醛(HCHO)均含有2个C-H，故0.1 mol乙炔和甲醛(HCHO)的混合物中含有CH数目为0.2NA，C项正
3、确；浓硫酸与铜的反应过程中，浓度逐渐降低，而稀硫酸与铜不反应，50 mL 18 molL1浓H2SO4与足量的Cu充分反应，能收集到SO2的分子数目小于0.45NA，D项错误。2.下列化学用语正确的是（ ）A. 聚丙烯的结构简式：B. 丙烷分子的比例模型：C. 乙炔的电子式：D. 2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式：【答案】D【解析】【详解】A. 聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，其单体为丙烯，则聚丙烯的结构简式为：，A项错误；B. 图为丙烷分子的球棍模型为，不是比例模型，B项错误；C. 乙炔的结构式为HCCH，C、H之间形成1对共用电子对，C与C之间形成3对共用电子对，其电子式为，C项错误；
4、D. 2乙基1,3丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2乙基1,3丁二烯的键线式为：，D项正确；答案选D。3.下列各化合物的命名中正确的是（ ）A. CH2ClCH2Cl 二氯乙烷B. CH3 O CH3 乙醚C. 3丁醇D. 2甲基丁烷【答案】D【解析】【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根
5、据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】A. CH2ClCH2Cl，正确的名称为1，2-二氯乙烷，A项错误；B. CH3-O-CH3，正确的名称为二甲醚，B项错误；C. 物质从离羟基近的一端编号，正确的名称为2-丁醇，C项错误；D. 符合烷烃命名原则，D项正确答案选D。【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长-选最长碳链为主链；多-遇等长碳链时，支链最多为主链；近-离支链最近一端编号；小-支链编号之和最小；简-两取代基距离主链两端等距离时，从
6、简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范。4.下列物质中，在一定条件下能发生水解反应，又能发生银镜反应的是A. 蔗糖B. 葡萄糖C. 果糖D. 麦芽糖【答案】D【解析】【分析】A蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，但不能发生银镜反应；B葡萄糖是最简单的糖，不能发生水解，但能发生银镜反应；C乙酸乙酯能发生水解生成乙酸和乙醇，但不能发生银镜反应；D麦芽糖是二糖，水解只生成葡萄糖，也能发生银镜反应【详解】A蔗糖水解的化学方程式为C12H22O11+H2OC6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖），蔗糖分子结构中无醛基不能发生银镜反应，选项A错误；B葡
7、萄糖是最简单的糖，不能发生水解，但葡萄糖在水浴加热条件下发生银镜反应，CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OHCH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O，选项B错误；C果糖是最简单的糖，不能发生水解，选项C错误；D麦芽糖是二糖，可发生水解化学方程式为C12H22O11+H2O2C6H12O6（葡萄糖），麦芽糖分子中含有醛基，能发生银镜反应，选项D正确；答案选D。【点睛】本题主要考查了有机物糖和酯的性质，抓住有机物的官能团分析解答是关键，题目难度不大。5.有机化合物甲与乙在一定条件下可反应生成丙：下列说法正确的是A. 甲与乙生成丙的反应属于取代反应B. 甲分子中
8、所有原子共平面C. 乙的一氯代物有2种D. 丙在酸性条件下水解生成和CH318OH【答案】D【解析】【分析】比较甲、乙、丙的结构，分析其中化学键的变化，可知：反应“甲+乙丙”属于加成反应。【详解】A项：甲分子中两个碳碳双键间隔一个碳碳单键，类似1,3-丁二烯。乙分子中碳碳双键断其中一根键，与甲进行1,4-加成反应生成丙，A项错误；B项：甲分子中有一个亚甲基（CH2），它与直接相连的两个碳原子构成正四面体，故不可能所有原子共面，B项错误；C项：乙的结构简式为CH2=CHCO18OCH3，分子中有3种氢原子，其一氯代物有3种，C项错误；D项：丙在酸性条件下水解，酯基中的碳氧单键断裂，生成和CH31
9、8OH，D项正确。本题选D。6.分子式为C8H16O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】【详解】根据有机物A的分子式和化学性质可得出A属于酯类，水解生成相应的酸和醇。因为C在一定条件下能转化成D，所以C属于醇，D属于羧酸，二者含有相同的碳原子数，且碳骨架相同，含有4的碳原子的酸有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，符合条件醇也有2种，分别为CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH，故有机物A的可能结构也有2种，故选B。7.用下图所示装置检验乙烯时不
10、需要除杂的是()选项乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】A发生消去反应生成乙烯，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；B发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；
11、C发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；D发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；故选B。8.若1 mol 分别与浓溴水、NaOH溶液、H2完全反应，消耗Br2、NaOH、H2的物质的量分别是A. 1mol、2mol、4molB. 2mol、3mol、4molC. 3mol、3mol、4molD. 3mol、3mol、1mol【答案】C【解析】【详解】由结构可知，分子中含2个酚-OH、1个双键、1个-Cl，酚-OH的邻对
12、位与溴水发生取代，双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质消耗溴为3mol；酚-OH、-Cl与NaOH反应，则1mol该物质消耗NaOH为3mol；苯环和碳碳双键与H2加成，则1mol该物质消耗H2为4mol，故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重酚、烯烃、卤代烃性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键。9.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如下图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C. 先加银氨溶液，微热，再加入溴水D. 先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水【答案】D
13、【解析】【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、-CHO，均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验-CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答。【详解】A先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、-CHO均被氧化，不能检验，选项A不选；B先加溴水，双键发生加成反应，-CHO被氧化，不能检验，选项B不选；C先加新制氢氧化铜，微热，可检验-CHO，但没有酸化，加溴水可与碱反应，选项C不选；D先加入银氨溶液，微热，可检验-CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，选项D选；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考
14、查，注意检验的先后顺序，题目难度不大。10.除去下列物质中少量杂质（括号内为杂质），选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是（ ）混合物试剂分离方法A 甲烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液过滤B 乙炔（硫化氢）硫酸铜洗气C乙醇（乙酸）NaOH溶液分液D苯（苯酚）浓溴水过滤A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】详解】A. 乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应用溴水除杂，A项错误；B. 硫化氢与硫酸铜反应，生成硫化铜沉淀，可用洗气的方法分离，B项正确；C. 乙酸与氢氧化钠反应生成的乙酸钠与乙醇互溶，不能采用分液方法分离，C项错误；D. 苯酚与溴反应生成三溴苯酚，溴、三溴苯酚都易溶于苯，应加入氢氧化钠溶液分液的方法分离，D项错误；答案选B。11.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是（ ）分子式为C12H20O2 能使酸性KMnO4溶液褪色可发生取代、加成、消去、但不能发生加聚反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物1mol该有机物与溴水发生反应最多消耗3molBr21mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2molA. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】由结构可知分子式，分子中含碳碳双键、-COOC-，结合烯
