《热塑性聚氨酯(TPU)注塑加工》由会员分享，可在线阅读，更多相关《热塑性聚氨酯(TPU)注塑加工（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1热塑性聚氨酯(TPU)注塑加工摘要：本文对热塑性聚氨酯（Polyurethane Thermoplastic）的化学结构与性能之间的关系进行了较系统的论述，在此基础上，介绍了 TPU 注塑模具的设计 及注塑成型工艺方面的注意事项，供相关技术人员参考。关键词：热塑性聚氨酯（TPU）、 软链段、硬 链段、虚交联、 缩水率、浇铸系统、加工温度。何为聚氨酯？所谓的聚氨酯是聚氨基甲酸酯的简称，它是由多异氰酸酯与多元醇反应而成，在分子链上含有许多重复的氨基甲酸酯基团（NHCOO ）。在实际合成的聚氨酯树脂中，除了氨基甲酸酯基团外， 还有脲 、缩二脲等基团。大分子多元醇与二异氰酸酯反应生成的链段称为“软链
2、段” ，它 赋予聚氨酯较好的软顺性；多异氰酸酯与扩链剂生成的链段称为“硬链段” ，它 赋予聚氨酯较好的刚性与硬度。软硬链段组成的聚氨酯树脂中，氨基甲酸酯只占少数，所以称为聚氨酯未必恰当，从广义上讲，聚氨酯乃至异 氰酸酯的加聚物。不同类型的异氰酸酯与多羟基化合物反应后，生成各种结构的聚氨酯，从而获得不同性质的高分子材料，如塑料、橡胶、涂料、纤维、粘合剂等。聚氨酯橡胶聚氨酯橡胶于 1940 年首先在德国研制成功，1952 年后开始投入工业生产，而我国是从 60 年代中期开始研制并投入生产的。聚氨酯橡胶属于一种特种橡胶，由聚醚或聚酯与异氰酸酯反应而制得。因原料种类、反应条件及交联方法的不同而有许多品
3、种。从化学结构上看，有聚醚型与聚酯型，从加工方法上看，有混炼型、浇注型、和热塑型三种。合成聚氨酯橡胶，一般先由线型聚酯或聚醚与二异氰酯酯反应，制成低分子量的预聚体，经扩链反应生成高分子聚合物，然后添加适当的交联剂，加 热使其2固化，成为硫化橡胶，这种方法称为预聚法或二步法。也可以用一步法 将线型聚酯或聚醚直接与二异氰酸酯、扩链剂、交 联剂混合，使反应发生，生成聚氨酯橡胶。热塑性聚氨酯橡胶（TPU）热塑性聚氨酯橡胶（TPU）是一种（AB）n 型嵌段线性聚合物，A 代表高分子量的聚酯或聚醚（分子量为 10006000），称为长链，B 代表含 212 个直链碳原子二醇为短链，AB 链段间 化学结合是
4、用二异氰酸酯。聚氨酯的结构与物理机械性能之间的关系1、链段的结构聚氨酯分子中 A 链段使得大分子链易于旋转，赋予聚氨酯良好的弹性，使聚合物的软化点与二级转变点下降，硬度与机械强度降低。B 链段会束缚大分子链的旋转，使聚合物的软化点与二级转变点上升，硬度与机械强度提高， 弹性降低。调节 A 与 B 之间的摩尔比，即可制得不同弹性与硬度的 TPU 弹性体。2、交联结构聚氨酯的交联结构除一级交联外，还必须考虑分子间的氢键形成的二级交联。聚氨 酯的一级交联键与 羟类橡胶的硫化结构不同，它的氨基甲酸酯基、 缩二脲、脲基甲酸酯基等基团规则 而间隔地排列成刚性链段，故制得的橡胶具有规则的网状结构，所以具有卓
5、越的耐磨性能及其它的优异性能。其次，由于聚氨 酯橡胶中含有很多诸如脲基或氨基甲酸酯基这类内聚能较大的基团，所以分子链间形成的氢键具有很高的强度， 氢键形成的二级交联键对聚氨酯橡胶的性能也有3重要影响。二级交联使得聚氨酯橡胶一方面具有热固性弹性体的特性，另一方面这种交联又没有真正地交联起来，是一种虚交联，交联的状况取决于温度。随着温度的升高，这种交联又逐渐减弱以至于消失，聚合物具有一定的流动性，可以进行热塑性加工。当温度降低时， 这种交联又逐渐恢复并再次形成。少量的填料的加入，使分子间的距离增大，分子形成氢键的能力减弱，强度便会急剧下降。3、基团的稳定性研究表明，聚氨酯橡胶中各基团稳定性由高到低
6、的顺序是：酯、醚、 脲、氨基甲酸酯、 缩二脲，在聚氨酯橡胶的老化过程中，首先是缩二脲和脲基甲酸酯的交联健断裂，接着是氨基甲酸 酯和脲键断裂，即主 链断裂。聚氨酯橡胶的物理机械性能聚氨酯的弹性模量介于橡胶与塑料之间，它的最大特点是，既具有硬度，又有弹性， 这种性能是其它的橡胶与塑料所没有的。聚氨酯分聚酯型与聚醚型两类，从物理性质进行比较，低硬度的橡胶以聚酯型的性能较好，而高硬度的橡胶以聚醚型的为优。聚酯型的橡胶耐油、耐 热及金属的粘合性较好，而耐水解、耐寒及抗菌性以聚醚型号 为好。1、环境特性聚氨酯一般都具有较好的耐温性，连续长期使用温度为 8090 ，短时间可达 120左右。聚氨酯的耐低温性能
7、也较好，聚酯型的脆性温度 为-40，而聚醚型的聚氨酯则达-70-80 ，但低温下会 变硬。聚氨酯的耐油性都比较好，但有耐水性却因结构的不同而异。酯形成反应可逆性所引起的 TPU 降解最为严重。当 酯与水接触时，酸的再形成是引致分子解4体的自身催化反应的原因。聚酯型的聚氨酯在空气中和湿气接触时解体的程度比完全浸在水中时更甚。这是因为浸在水中，形成的酸会不断地被冲走。而聚 醚型的聚氨酯耐水解性则是聚酯型的聚氨酯的 35 倍，因醚基不会与水发生反应。水的侵入导致聚氨酯性能下降的原因有两个方面：一是侵入的水与聚氨酯中的极性基团形成氢键，使聚合物分子之间的氢键减弱， 这个过程是可逆的，当干燥后物理性质又
8、得到恢复。二是侵入的水使聚氨酯发生水解，此过程为不可逆。聚氨酯在长时间的日光照射下会变色发暗，物理性能逐渐降低。酶菌也会导致聚氨酯的降解，因此工业 生产中使用的聚氨酯橡胶中都添加了防老剂、紫外线吸收剂、防 酶剂等。2、机械性能拉伸强度：聚氨酯橡胶的拉伸强度较高，一般可达 2842 Mpa，TPU 居中，约为 35 Mpa。伸长率：一般可达 400600%，最大为 1000%。弹性：聚氨酯的弹性比较好，但它的滞后损失也比较大，因此生热高。在多次弯曲及高速滚动的负荷条件下容易损坏。硬度：聚氨酯的硬度范围较其它的橡胶都宽，最低为邵氏硬度 10，其中大多数制品具有 4595 的硬度。硬度高于 70 度
9、时，拉伸强 度和定伸强度都高于天然橡胶，其中 8090 度时，拉伸强度、定伸强度、抗撕裂 强度都相当高。撕裂强度：聚氨酯的撕裂强度较高，当试验温度升高到 100110 时，抗撕裂强度就与丁苯橡胶相当。耐磨性：聚氨酯的耐磨性十分优良，比天然橡胶高 9 倍，比丁苯橡胶高 13倍。下表是不同牌号的 TPU 的物性表：5型 号 项 目 外观：圆柱状颗粒牌号 E-80A E-85A E-90A E-95A E-98A硬度 邵氏 A 803 853 903 953 973抗张强率 MPa 21 26 35 36 40伸 长 度 % 500 450 400 390 350100%模量 MPa 3.1 5.2
10、 7.1 8.2 10.5300%模量 MPa 8.1 10.2 12.3 16.5 22.5普 通 聚 酯 型撕裂强度 MPa 7 8.2 10.1 11 12牌号 RS-75ARS-80ARS-85ARS-90ARS-95A硬度 邵氏 A 753 803 853 903 953抗张强率 MPa 15 22 23 30 40伸 长 度 % 500 500 400 380 400100%模量 MPa 2.1 4.1 5.2 6.5 8300%模量 MPa 4 6.0 11 14 16.2普 通 聚 醚 型撕裂强度 MPa 6.6 6.8 7 8.2TPU 注塑加工工艺其它的热塑性材料中，当加工
11、温度大于原料的熔融温度后，熔体主要呈粘流态，加工温度越高，熔体的流动性越好，当加工温度较低时，熔体的流动性就差，甚至于不流动，熔体表现出的 弹性较小。而 对于 TPU 之类的弹性体来讲，当加工温度高于某一温度时（分子之间的虚交联完全解除），熔体的流动性较好，熔体更多地表现出粘流性；而当加工温度低于某一温度时（分子之间的虚交联部分解除），熔体既表现出流动性又表现出弹性，是一种粘弹体。注塑充胶的时候，当熔体的温度较高时，TPU 与其它的 热塑性材料一样，主要表现出粘流性，产品能获得较6好的外形，尺寸稳定，变形小。而当熔体的温度 较低 时，TPU 呈现出粘弹性，因流动性不好，产品不是自然地充满模腔，
12、而是有一定的弹性膨胀而充满模腔，当注塑压力撤消后，导致弹性膨胀的外力消失，膨 胀的部分恢复形变，因此收 缩率大，尺寸变小，变形也就大。因此，TPU 注塑加工成型工艺调整需注意：1加工温度的控制对产品的最终尺寸、外形及变形具有至关重要的影响。加工温度要随 TPU 的牌号、模具设计的具体情况而定。总的趋势是，要想获得小的缩水率，需要提高加工温度。2慢速与较长时间的保压会导致分子定向，虽然可能获得较小的产品尺寸，但产品变形较大，并且横向与纵向收缩差异大。大的保压压力还会导致胶体在模内过压缩，当产品脱模后尺寸比模腔的尺寸还要大的现象。3注塑速度、压力转换的位置要设置准确，位置 设置不准确会增加原因分析
13、的难度，不利于快速而准确地进行工艺调整。4注塑机机型的选择要合适。小尺寸的注塑产品要尽可能地地选择机型小的注塑机，以便增大注塑行程，便于进行位置控制，合理地进行注塑速度、压力的转换。如手机配件，尺寸比较小，如用注塑机比 较大，有 时螺杆只前进 1mm产品就已满胶，根本就无法进行位置控制。5当 TPU 的含水率超过 0.2%时，不但影响 产品外观，而且机械性能明显变坏，注塑出的产品弹性差，强度低。因此在注塑前 应在 80110的温度下干燥 23 小时。6注塑机料筒的清理要干净，极少的其它原料的混入都会导致产品的机械强度的降低。用 ABS、PMMA、PE 清洗过的料筒最好在注塑前用 TPU 水口料
14、再清7洗一次，用 TPU 水口料清除料筒中的残余物料。料斗清理时要特别注意料斗与注塑机机座连接部分少量残留其它性质的原料的清理，这部分是绝大多数技术工作者生产中所容易忽略的地方。模具设计注意事项：1、缩水率的修正。TPU 材料的缩水率随着材料的牌号的不同一般在 0.5%2.0%的范围内波动。目前市面上出售的 TPU 原料， 绝大部分供应商都不提供原料的缩水率。这是因为 TPU 制品的尺寸测量结果较其它硬质材料的测 量结果误差大，注塑加工工艺、制品厚度等都对测量的结果有较大的影响，测量的缩水率有较大的波动范围。缩水率的取得主要还是靠注塑加工厂根据选定的材料牌号，通过稳定的注塑工艺来获取。为了获取
15、比 较准确的缩水率数据，需要采用较高的注塑加工温度，保证注塑时熔体分子内的虚交联能完全解除，熔体处于粘流态下注塑成型，这样测量出的缩水率才具有参考价值。比如，有一套模具，选用的 TPU 为 75 度，在180 的加工温度时 ，产品尺寸符合要求，但 产 品尺寸不稳定，变形大；而在190的加工温度时，产品尺寸稳定，变形小，但尺寸偏大。这时应该选取 190的加工温度下产品的数据来计算材料的缩水率，然后根据这个缩水率来进行模具设计。2、浇铸系统的设计主流道因主流道是压力最大的地方，当注塑压力解除后，主流道冷凝物因弹性膨胀而增大阻力，导致水口粘前模，因此模具设计时应尽可能地加大主流道的脱模斜度。而主流道的小端尺寸又不能小于注塑机的射咀孔径，大端尺寸的增加需要额8外增加冷却时间，延长注塑周期，因此脱模斜度的增大主要靠缩短主流道的长度来实现。一般情况主流道小端直径约为 2.53.0mm，大羰直径为 6.0mm 以下， 长度以不超过 40mm 为宜。主流道末端应设置与大端直径稍大的冷井，收集冷胶与扣出水口。在实际注塑生产中常发现这样个一个问题：冷井设计得比主流道直径末端大，冷胶收集得比较完全，能得到比较好的产品，但水口易拉断，粘前模，需要的冷却时间长。而
