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1、实验一 酸奶的制作与乳酸菌的活菌计数（5学时）实验目的：1、学习并掌握酸奶制作的基本原理与方法。2、了解市售酸奶的生产工艺。3、掌握乳酸菌活菌计数方法与操作。实验原理：乳酸菌在乳中生长繁殖，发酵分解乳糖产生乳酸等有机酸，导致乳的pH值下降，使乳酪蛋白在其等电点附近发生凝集。乳酸菌属于兼性厌氧微生物，在无氧条件下生长繁殖较好，实验室条件下利用混菌培养的方法，尽可能让乳酸菌在无氧条件下生长，每个单菌落代表一个微生物细胞。实验内容：（一）酸奶制作1、10%脱脂奶粉溶解于热水（80左右）中，充分搅拌均匀，配成调制乳；2、添加蔗糖：为了缓和酸奶的酸味，改善酸奶口味，在调制乳中加人4-8的蔗糖。3、灭菌：
2、方法有两种：将乳加热至90，保温5min；4、接种：往冷却到43-45灭过菌的乳中加入乳酸菌，接种量为2%-5%。5、分装：酸奶受到振动，乳凝状态易被破坏，因此，不能在发酵罐容器中先发酵然后再进行分装，须是将含有乳酸菌的牛乳培养基先分装到小容器中，加盖后送入恒温室培养，在小容器中发酵制成酸奶。6、发酵：发酵的温度保持在40-43 ，一般发酵时间为3-6h。发酵终点的确定有两种方法：1）检测发酵奶的酸度，达到65-70 T。2）倾斜观察，瓶内酸奶流动性差，而且瓶中部有细微颗粒出现。7、冷却：发酵结束，将酸奶从发酵室取出，用冷风迅速将其冷印到10以下，一般2 h，使酸奶中的乳酸菌停止生长，防止酸奶
3、酸度过高而影响口感。8、冷藏和后熟：经冷却处理的酸奶，贮藏在2-5的冷藏室中保存。9、感官指标1）色泽：色泽均匀一致，呈乳白色，或稍带微黄色。2）组织状态：凝块稠密结实均匀细腻，无气泡，允许少量乳清析出。3）气味：具有清香纯净的乳酸味，无酒精发酵味，无霉味和其他外来不良气味。（二）乳酸菌活菌检测、检测培养基：蛋白胨15g，牛肉膏5g，葡萄糖20g，氯化钠5g，碳酸钙10g，琼脂粉20g，水1000ml，115121灭菌20min，灭菌后放置水浴52保温备用。 、稀释：取10克样品放入添加90ml无菌水的带4-6颗玻璃珠的250ml三角瓶中，摇床180rpm震荡30min，即为101样品溶液；再
4、从中取1ml至添加9.0ml无菌生理盐水三角瓶中，稀释至102，以此类推稀释至108，即稀释了1亿倍;、倒培养平板，从上述已稀释了1亿倍的乳酸菌悬液中取1ml，在无菌操作台上注入9.0cm培养皿中，再将已经灭了菌的保持在52水浴锅中的呈溶解状态的培养基，倒入15毫升左右于培养皿中，全部浸到培养皿，与菌悬液充分混合均匀（倒入培养基后，马上用手转动培养皿，转动几下，让其混合均匀），然后等其凝固再移入培养箱中培养，注意最后一步倒平皿必须在超净台无菌操作，以免杂菌污染。每次稀释均要换灭好菌的移液管。、培养条件：37恒温培养箱培养4872h。、培养完毕后，取出进行计数，因为是稀释了1亿倍，所以一个透明圈
5、菌落代表1亿/克，如果有200个透明圈，则是200亿/克。实验器材及试剂：菌种：市售酸奶 试剂：白糖 奶粉 培养基各成分器材：培养箱、电炉、铝锅5L，培养皿，酸奶发酵瓶（自带） 实验结果：1、 详细描述自己制作的酸奶结果：答：制作后酸奶与市场所售酸奶比较，比市场所售酸奶更稠密，酸奶的香味与酸味明显，制作成功2、 记录个人酸奶中各菌数测定的平行数据，计算最终平均值。答：最终培养基上未出现乳酸菌菌落，全部为杂菌菌落，因此无法统计酸奶中的菌含量3、 同时用图片记录实验过程中各现象与结果并对图进行注释。答：制备乳酸菌时，瓶子上方留有一部分空间，并未使乳酸菌完全处于无氧环境中发酵，但乳酸菌是兼性厌氧菌，
6、因此在存在少量氧气的环境中，乳酸菌也可以生长，酸奶制备成功。但在平板接种时，由于污染杂菌，乳酸菌并未长出。乳酸菌计数失败。思考题：乳酸菌的保藏通常为低温条件，这给运输、保藏带来很大的成本，请问可采用什么方法使乳酸菌在常温条件下有很高的存活率？答：在基因水平上对乳酸菌进行基因重组，从而获得耐高温乳酸菌。在基因库里筛选抗高温的基因并利用基因重组技术将其重组在乳酸菌基因上，对乳酸菌的基因进行修饰使其表达，以此来获得耐高温菌株。实验二 枯草芽孢杆菌固态发酵及活菌数测定（5学时）实验目的：1、学习了解固态发酵原理；2、以枯草芽孢杆菌为对象，了解固态发酵的控制技术；3、掌握枯草芽孢杆菌活菌计数方法与操作。
7、实验原理：作为抗生素的替代品，益生菌和酶制剂等的研究与开发近几年成为绿色饲料添加剂的热点，其中益生菌倍受关注。作为益生菌的一种，芽孢杆菌制剂在动物生产中的研究和应用一直都是畜牧业科研和生产人员关注的焦点。目前芽孢杆菌多采用液体深层发酵技术，再经喷雾干燥进行生产，对设备要求高，生产工艺复杂；而固体发酵采用的原料一般是廉价的农副产品(如草粉、麸皮等)，采用的设备也较液体发酵简单，生产成本大大低于液体发酵。所以近年来各生产厂家都在积极探索芽孢杆菌的固体发酵技术，以求简化生产工艺，提高产量，降低生产成本。固态发酵定义：指没有或几乎没有自由水存在下，在有一定湿度的水不溶性固态基质中，培养一种或多种微生物
8、的生物反应过程，是以气相为连续相的生物反应过程。枯草芽孢杆菌属于好氧微生物，实验室条件下利用稀释涂布培养的方法，让菌在有氧条件下生长，每个单菌落代表一个微生物细胞。实验内容：1、液体种子培养基配制：葡萄糖0.2%，NaCl 0.5%，酵母膏0.5%，蛋白胨1%，pH 7.0。2、液体种子培养：每300 mL三角瓶装量50 mL液体种子培养基，在115条件下灭菌30 min。降温后从斜面接一环菌苔至种子培养基。置37控温摇床培养。转速200 rmin-1，至芽孢率达90%以上时停止，约需24 h。3、固体发酵培养基：麸皮60%，稻草粉10%，玉米粉5%，豆粕25%，硫酸镁0.05%，硫酸铵0.5
9、%，料水比为1:1.1。4、三角瓶固体发酵培养：每250 mL三角瓶装量20-30 g（湿重），固体发酵培养基原料试剂混合料，加水，料水比为1:1.1，搅拌均匀，培养基经121灭菌30 min，降温后接种量为2%(V/M：V液体菌种体积数，M固体发酵培养基的质量)，然后置37培养箱中静止培养，间时拍打，使其均匀生长。至脱落芽孢率为80%以上时，停止发酵，约需48 h。（二）枯草芽孢菌活菌检测、检测培养基：葡萄糖0.2%，NaCl 0.5%，酵母膏0.5%，蛋白胨1%，琼脂粉2%，pH 7.0。115灭菌20min，灭菌后放置水浴52保温备用。 、稀释：取10克样品放入添加90ml无菌水的带玻璃
10、珠的250ml三角瓶中，摇床180rpm震荡30min，即为101样品溶液；再从中取1ml至添加9.0ml无菌生理盐水的三角瓶中，稀释至102，以此类推稀释至108，即稀释了1亿倍;、倒培养平板，将已经灭了菌的保持在52水浴锅中的呈溶解状态的培养基，倒入15毫升左右于培养皿中，全部浸到培养皿，待培养基凝固；从上述已稀释了1亿倍的菌悬液中取0.2ml于已凝固的培养基表面，用玻璃刮铲涂布均匀，静止10min，然后再移入培养箱中培养。、培养条件：37恒温培养箱培养2448h；、培养完毕后，取出进行计数。（三）芽孢率测定:采用芽孢革兰氏染色后显微镜下观察实验器材及试剂：菌种：枯草芽孢杆菌 试剂：培养基
11、成分 器材：培养箱、灭菌锅，培养皿实验结果：1、 详细描述枯草芽孢杆菌固态培养物（外观、气味、培养物状态等）：答：枯草芽孢杆菌淡黄色，中间色深，表面较平整，无光泽，边缘不整齐，形成的菌落为圆形。培养基中的枯草芽孢杆菌有腥臭味，长势良好，观察培养基，无明显染菌现象。2、 记录活菌测定中各平行数据，计算最终平均值。答：数量稀释倍数密度（/g）第一个平板11251075.6109第二个平板6551073.25109第三个平板2251071.1109平均值3.321093、同时用图片记录实验过程中各现象与结果，并对图进行注释。菌落成白色，菌落表面有褶皱思考题：在枯草芽孢杆菌固态生产过程中，为了防止霉菌
12、与酵母的污染，可如何进行操作？答：加入抗真菌抑制剂实验三、 淀粉糖化与酒精发酵（5学时）实验类型：综合性实验目的：1了解酒精发酵的主要类型、工艺原理及其控制条件2熟悉酒精生产的工艺流程、掌握酒精发酵的操作方法 3. 掌握用酶法从淀粉原料到水解糖的制备原理及方法4. 掌握在实验室中模拟酒精发酵的工艺流程实验原理玉米粉、大米粉中可供发酵的物质主要是淀粉，而酿酒酵母由于缺乏相应的酶，所以不能直接利用淀粉进行酒精发酵，因此必须对原料进行预处理，包括蒸煮（液化）、糖化等，蒸煮可使淀粉糊化，并破坏细胞，形成均一的醪液，能更好的接受糖化酶的作用，并转化为可发酵性糖，以便酵母进行酒精发酵。在无氧条件下酵母菌利
13、用可发酵性糖转化为酒精和二氧化碳的作用，称为酒精发酵，是生产酒精及各种酒类的基础，可通过测定发酵过程中产生CO2的量和最终产物酒精的量得知酵母的发酵能力。实验内容1、原料的粉碎将玉米、大米用粉碎机粉碎，玉米淀粉含量为70%，大米淀粉含量为75%。2、蒸煮糊化 称取一定量的粉碎后淀粉质原料，按一定的料水比（100g：200ml），调制淀粉乳，90-100条件下恒温水浴加热，淀粉乳受热后，在一定温度范围，淀粉粒开始破坏，晶体结构消失，体积膨大，粘度急剧上升，呈粘稠的糊状，即成为非结晶性的淀粉。3、糖化 经蒸煮糊化后的醪液，经过淀粉酶的糖化作用，将原料中的淀粉转化为可发酵性糖，供酵母利用。酶参考用量
14、：淀粉乳33%，60，ph4.5，酶240U/g绝干淀粉，糖化时间16h。糊化醪液调整pH4.5，往其中加入一定量的淀粉酶（120U/g）、糖化酶（120U/g），60恒温下不断搅拌，直至粘度下降到一定程度，淀粉完全糖化4、发酵（1）干酵母活化 将干酵母按1:20的比例投放于37的温水中复水20min。目的：恢复酵母细胞的正常功能。（2）淀粉醪液糖化后，取400ml上清液于洁净的大可乐瓶中，加相同体积的水稀释，加入活化好的酵母种液5ml，混匀，28度培养箱中静止培养36h左右。5、二氧化碳生成的检验（1）观察三角瓶中的发酵液有无气泡溢出； （2）滴入10%氢氧化钠1ml于发酵液试管中，观察，如
15、气体逐渐消失，则说明有二氧化碳的存在；6、二氧化碳生产量的测定 （1）接种完，擦干瓶外壁，于天平上称量，记为W1;（2）实验结束，取出瓶轻轻摇动，使二氧化碳尽量溢出，在同一天平上称量，记为W2； （3）二氧化碳生成量= W1-W27、酒精生成的检验（1）打开瓶塞，嗅闻有无酒精气味；（2）取发酵液5ml，加10%硫酸2ml；（3）再加入1% K2Cr2O7溶液10-20滴，如颜色由黄色变为黄绿色说明有酒精产生。K2Cr2O7+H2SO4+CH3CH2OHCH3COOH+K2SO4+Cr2（SO4）3实验器材及试剂：菌种：活性干酵母 试剂：培养基各成分、大米粉、活性干酵母、淀粉酶、糖化酶、大可乐瓶 溶液：10% H2SO4、1%K2Cr2O7、10%NaOH器材：试管、培养箱、灭菌锅、三角瓶、水浴锅、粉碎机、离心机实验结果：1、 详细记录实验过程中各参数及数据。淀粉淀粉酶CaCl2糖化酶100g10g0.17g
