《2018年高考生物二轮复习专题7 遗传的基本规律和伴性遗传练案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018年高考生物二轮复习专题7 遗传的基本规律和伴性遗传练案（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、模块二专题七一、选择题1(2017山东枣庄高三期末)一批小麦种子中AaAA21，将它们自交2代后，AA、Aa、aa的比例分别是(A)A、B、C、D、解析根据题意分析可知：AAAa21，AA占，Aa占，它们自交1代后，子代AA占，Aa占，aa占；自交2代后，子代AA占，Aa占，aa占。故选：A。2(2017山东滨州高三期末)多瓦夫兔毛色有黑、灰、黄、白，分别由基因PA、PB、PC、PD控制，某兴趣小组为确定控制毛色基因的显隐性关系，取多只各色纯合个体分别与其他毛色纯合个体杂交，并形成6组杂交组合(不考虑正反交)，子代毛色有3组为黑毛，有2组为灰毛，有1组为黄毛。下列相关分析正确的是(A)APA分
2、别对PB、PC、PD显性B该种群决定毛色的基因型有6种CPA、PB、PC、PD在同源染色体上位置不同D基因型为PAPB与PCPD个体杂交，子代毛色有3种解析A由于杂交子代毛色有3组为黑毛，有2组为灰毛，有1组为黄毛，所以可判断PA分别对PB、PC、PD显性，A正确；B该种群决定毛色的基因型有432110种，B错误；CPA、PB、PC、PD在同源染色体上位置相同，属于复等位基因，C错误；D基因型为PAPB与PCPD个体杂交，子代毛色只有黑毛和灰毛共2种，D错误。故选：A。3(2017天津市五区县高三期末)果蝇的灰体(B)对黑体(b)完全显性，基因位于第染色体上。纯合灰体正常翅雌蝇和纯合黑体正常翅
3、雄蝇单对交配，F1有380只灰体正常翅，1只灰身卷翅雌蝇，1只灰身卷翅雄蝇。灰身卷翅果蝇单对交配产生F2，F2代中灰身卷翅灰身正常翅黑身卷翅黑身正常翅6321，下列推断不合理的是(D)A控制卷翅和正常翅的基因不可能位于第染色体上B卷翅性状的出现是基因突变的结果C卷翅基因具有显性纯合致死作用DF2果蝇中纯合体占解析A根据灰身卷翅果蝇单对交配产生F2，F2代中灰身卷翅灰身正常翅黑身卷翅黑身正常翅6321，可判断其遗传遵循基因的自由组合定律，所以控制卷翅和正常翅的基因不可能位于第染色体上，A正确；B由于纯合灰体正常翅雌蝇和纯合黑体正常翅雄蝇单对交配，F1有380只灰体正常翅，1只灰身卷翅雌蝇，1只灰
4、身卷翅雄蝇，说明卷翅性状的出现是基因突变的结果，B正确；C由于F2代中灰身卷翅灰身正常翅黑身卷翅黑身正常翅6321，说明卷翅基因具有显性纯合致死作用，C正确；DF2果蝇中纯合体占，D错误。故选：D。4(2017山东省菏泽市高三期末)节瓜有雌株、雄株和两性株三种性别类型的植株，研究人员做了如下表所示的实验。下列有关说法错误的是(B)亲本F1F2(由F1两性株自交得到)实验一纯合雌株纯合雄株两性株(120)雌株(30)、两性株实验二纯合雌株两性株雌株(60)、两性株(60)雌株(30)、两性株(90)A该节瓜性别的遗传遵循基因的自由组合定律B实验一中，F2中的两性株中纯合子占C实验二中，亲本与F1
5、中的两性株的基因型相同D实验一、二中F1两性株测交结果不同解析A该节瓜性别的遗传受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，A正确；B实验一中，F2中的两性株中纯合子的基因型为AABB、aabb，占，B错误；C实验二中，亲本的基因型为AAbb和AABb，F1中的两性株的基因型为AABb，C正确；D实验一中F1两性株的基因型为AaBb，实验二中F1两性株的基因型为AABb，所以测交结果不同，D正确。故选：B。5(2017山东省滨州市高三期末)已知某种植物花色由两对等位基因控制，其中A基因控制红花性状，a基因控制黄花性状，但B存在时植株不能合成花瓣色素而开白花。纯合白花个体与纯合黄花个体杂交获得F
6、1均为白花，F1自交获得F2。下列分析正确的是(C)A若亲代白花为AABB，则F2白花中纯合体可能占B若F2白花黄花31，则Aa、Bb位于一对同源染色体上C若F2白花红花黄花1231，则Aa、Bb位于非同源染色体上D若Aa、Bb位于非同源染色体上，则F2白花红花黄花1231解析A若亲代白花为AABB，与纯合黄花个体杂交获得的F1基因型为AaBb，自交获得的F2白花中纯合体占，A错误；B若F2白花黄花31，亲本可能是aaBB和aabb，所以不能确定Aa、Bb位于一对同源染色体上，B错误；C若F2白花红花黄花1231，是9331的变式，则亲本是AABB和aabb，所以可以确定Aa、Bb位于非同源染
7、色体上，C正确；D若Aa、Bb位于非同源染色体上，如果亲本是AABB和aabb，则F2白花红花黄花1231；如果亲本是aaBB和aabb，则F2白花黄花31，D错误。故选：C。6(2017天津市和平区高三期末)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。根据杂交结果，下列说法不正确的是(D)A个体2、3的基因型分别是XdY、XdXdB孕妇甲的基因型是XDXd，其丈
8、夫是个体2C个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同D若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%解析A由以上分析可知个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd，A正确；B孕妇甲为该病患者，其丈夫正常，结合图解可知，孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2，B正确；C由B选项可知，个体1、3为双胞胎孩子，且个体l的基因型为XDY，个体3的基因型为XdXd，因此它们的基因型不同，C正确；D个体l的基因型为XDY，其与表现正常的女性(XdXd)结合，后代中女性均患病，D错误。故选：D。7(2017山东省滨州市高三期末)波斯猫的立耳(A)对折耳(a)显性，短毛(B)对长毛(b)显性，两对
9、基因独立遗传。育种工作者利用纯种立耳长毛猫与纯种折耳短毛猫杂交获得F1，F1个体相互交配获得大量F2个体。下列分析正确的是(D)AF2中出现折耳猫是因为基因重组BF2的立耳短毛猫中纯种约占CF2中出现aaBbb个体是因为基因突变D鉴定F2中的立耳长毛猫是否为纯种，应用测交解析A纯种立耳长毛猫与纯种折耳短毛猫杂交获得F1，F1个体相互交配获得的F2中出现折耳猫是因为等位基因分离，出现性状分离，A错误；BF2的立耳短毛猫的基因型为A_B_，其中纯种约占，B错误；CF2中出现aaBbb个体，说明细胞中多了一条染色体，是因为发生了染色体数目变异，C错误；D由于猫是雌雄异体动物，所以鉴定F2中的立耳长毛
10、猫是否为纯种，应用测交实验的方法，D正确。故选：D。8现有一株基因型为AaBbCc的豌豆，三对基因独立遗传且完全显性，自然状态下产生子代中重组类型的比例是(C)ABCD解析根据基因自由组合定律，一株基因型为AaBbCc的豌豆自然状态下产生子代中亲本类型(A_B_C_)占，因此重组类型的比例是1。故选：C。9(2017山东省济宁市高三期末)囊性纤维化(CF)是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。如图是该病的家系图，如果3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率是(C)ABCD解析由于人群中每2500个人中就有一个患者，即aa的基因型频率为，则a的基因频率，A的基因
11、频率1。根据遗传平衡定律，AA的基因型频率()2，Aa的基因型频率2，则一个健康的男子是Aa的概率为。由于2患病而4、5正常，所以4、5的基因型为Aa，则3的基因型为AA或Aa。因此，3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是。故选：C。10(2017年河南省安阳市高考生物一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点(D)A常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性B常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性C常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性D伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性解析ABC
12、常染色体显性遗传病的遗传与性别无关，后代男女患病概率相同，不会出现“男女患病概率不同”的现象，ABC错误；D伴X染色体显性代代相传，且女患者多于男患者；伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性都具有代代相传的特点，且患者都为男性，即男女患病概率不等，D正确。故选：D。11(2017年河南省安阳市高考生物一模)因一种环境温度的骤降，某育种工作者选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交，F1全为高茎；但是其中有一F1植株自交得到的F2中出现了高茎矮茎351的性状分离比。下列与此F1植株相关的叙述，错误的是(B)A该F1植株的基因型是DDddB该F1植株产生的含显性基因、隐性基因的配子的比例分别为
13、、C该F1植株自交，产生的F2基因型有5种，其比例为181881D可选择表现型为矮茎的豌豆对该F1植株进行异花授粉，以确定F1的基因型解析A根据分析，该F1植株的基因型是DDdd，A正确；B因为DDdd产生配子的基因型及比例为DDDddd141，所以该F1植株产生的含显性基因、隐性基因的配子的比例分别为(DDDd)、(Dddd)，B错误；C该F1植株自交：DDDdddDDDDDDDDDdDDddDdDDDdDDddDdddddDDddDddddddd所以产生的F2基因型有5种，其比例为DDDDDDDdDDddDddddddd181881，C正确；D该豌豆(DDdd)和矮茎豌豆(dd)杂交，矮茎
14、豌豆只产生d一种配子，杂交后代均为三倍体，基因型为DDdDddddd141，表现型的比值为高茎矮茎51，所以根据后代性状分离比进一步验证，确定F1的基因型，D正确。故选：B。12(2017年江西省赣州市高考生物一模)某夫妇去医院进行遗传咨询，己知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是(B)A可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性B若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高C若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为D可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病解析A该患病男子的父母都正常，这可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性，A正确；B若该病为伴X染色体遗传病，由于母亲正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病，该病的患病率男性高于女性，B错误；C若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用Aa表示)，该男子的基因型为aa，其妻子的基因型为Aa，因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为，C正确；D染色体变异可通过显微镜观察到，因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病，D正确。故选：B。
