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1、基因在染色体上 与伴性遗传,原因：基因和染色体存在着明显的平行关系,内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给 下一代的，即基因在染色体上。,一、萨顿的假说,研究方法:,类比推理法,成对存在 成对存在,含成对基因中一个 含成对染色体中一条,保持完整性独立性 相对稳定的形态结构,一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方,等位基因分离 同源染色体分开 非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合,基因与染色体存有哪些明显的平行关系？,二、基因位于染色体上的实验证据,1926年发表基因论创立了现代遗传学的基因学说,摩尔根的果蝇杂交实验,1、实验的现象,雌雄果蝇体细胞染色体图解,常染色体：,与决定性
2、别无关的染色体。,性染色体：,决定性别的染色体,2、理论解释,XY型,ZW型（如鸟类）,X,Y,X和Y同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,XWXW红眼（雌）,XwY白眼（雄）,XW,Y,Xw,XWY红眼（雄）,XWXw红眼（雌）,P,F2,F1,配子,Xw,XW,Y,XW,XWXW红眼（雌）,XWXw红眼（雌）,XWY红眼（雄）,XwY白眼（雄）,摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。,测交法,实验验证 ：,XwY白眼（雄）,XWXw红眼（雌）,测交亲本,配子,摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在
3、染色体上。,实验结论：,三、新的疑问？,人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？,一条染色体上有很多个基因,基因在染色体 上呈线性排列,四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。,基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,伴性遗传,基因位于性染色
4、体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,红绿色盲(x染色体隐性遗传病),女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,XbXb
5、,Xb,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,红绿色盲的遗传特点：,男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿,1、交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,3、母病子必病，女病父必病,X染色体上显性基因遗传特点：,如：抗维生素D佝偻病,女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,1、女性患者多于男性患者 2、具有世代连续性 3、父病女必病
6、，子病母必病,特点,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,伴性遗传的应用 (ZW型),用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。 2其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中
7、生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),遗传类型判断与分析,3再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者女多于男 X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性
8、遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者男多于 女X染色体上,【点睛】 判断是否是伴性遗传的关键是： 发病情况在雌雄性别中是否一致。 是否符合伴性遗传的特点。 人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。,例 (2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是( ),A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C四图都可能表示白化病遗传的家系 D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4,A,2. (广东生物)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于( ) A1 B2 C3 D4,B,3、（2004理全国卷）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（ ） A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D,分析:,
