《第八章-磺胺类药物的分析.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第八章-磺胺类药物的分析.ppt（34页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第八章,磺胺类药物的分析,磺胺类药物分析,治疗细菌感染性疾病的化学合成药物,基本结构对氨基苯磺酰胺,一、典型药物结构与性质,中国药典2005版收载20余种,磺胺嘧啶 SD 磺胺甲噁唑 SMZ 磺胺异噁唑 SIZ 磺胺醋酰钠 SA-Na 甲氧苄啶 TMP,磺胺嘧啶 （sulfadiiazine；SD,嘧啶环,药物结构与性质,磺胺异噁唑 （sulfafurazole； SIZ）,磺胺醋酰钠 （sulfacetamide sodium ；SA-Na）,磺胺甲噁唑 （sulfamethoxazole SMZ）,课堂活动,请对磺胺嘧啶进行结构剖析 找官能团 分析化学性质,芳香第一胺 （弱碱性）,磺酰胺
2、（弱酸性）,酸碱两性,酸碱两性化合物 弱碱性：芳香第一胺 弱酸性：磺酰胺基 问题：此性质可用于哪些分析项目？,基本结构对氨基苯磺酰胺,芳香第一胺,谁有芳香第一胺？ 重氮化-偶合反应 鉴别 含量测定,取代杂环的特性,含氮杂环 具有较强的紫外吸收和红外吸收特征 在酸性条件下，还可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应 可用于鉴别。,典型药物,磺胺嘧啶,二、实例分析,磺胺嘧啶,白色或类白色结晶性粉末 在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶； 在氢氧化钠试液或氨试液中易溶 在稀盐酸中溶解。 取代基为嘧啶环 具有芳香第一胺基重氮化及重氮化-偶合反应 具有磺酰胺基与重金属离子的反应,磺胺嘧啶 （sulfadiiazine
3、；SD,1.鉴别 2.检查 3.含量测定,（1）芳香第一胺的反应 （2）与芳醛的缩合反应 （3）与硫酸铜试液的反应 （4）取代基的反应 （5）红外分光光度法,1.鉴别,（一）芳香第一胺的反应,鉴别方法： 取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性-萘酚试液数滴，生成橙黄到猩红色沉淀。,(二)与芳醛的缩合反应,磺胺类药物的芳香第一胺能与多种芳醛在酸性溶液中缩合为具有颜色的希夫碱，可供鉴别。如与对二甲氨基苯甲醛在酸性溶液反应生成黄色希夫碱。,（三）与硫酸铜试液的反应,鉴别方法： 取本品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，
4、振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。,解析： 磺胺类药物磺酰胺基上的氢原子 被金属离子（银、铜、钴）取代，生成不同颜色的难溶性的金属盐沉淀。 与硫酸铜的反应常用于本类药物的鉴别。,（四）红外光谱法,磺酰胺、芳胺、嘧啶环及苯环 红外光谱中的特征峰,3含量测定,磺胺嘧啶： 含有芳香第一胺 亚硝酸钠滴定法（永停滴定法 ） 中国药典2005版，2010版 原料亚硝酸钠滴定法；（钠盐） 制剂片剂，混悬液（HPLC）；软膏，眼膏（亚硝酸钠滴定法） 钠盐制剂（亚硝酸钠滴定法）；：,（1）原料的含量测定,亚硝酸钠滴定法,测定方法： 取本品约0.5g，精密称定，照永停滴
5、定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的磺胺嘧啶（C10H10N4O2S）。,（2）制剂的含量测定,高效液相色谱法 十八烷基硅烷键合硅胶 流动相：乙腈-0.3%醋酸铵（20：80） 对照品：磺胺嘧啶 外标法 检测波长：260nm,利用紫外特征吸收光谱进行定量分析。 用分光光度法测定磺胺类药物片剂的溶出度； 用双波长分光光度法或高效液相色谱法测定磺胺类药物复方制剂的含量,拓展,复习重点,鉴别：硫酸铜（黄绿-紫）；芳香第一胺（猩红） 检查：酸度；碱性溶液中的澄清度与颜色 含量测定： 原料：亚硝酸钠滴定法 片剂：高效液相色谱法,
