《GQ pro光度计中文说明书》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GQ pro光度计中文说明书（28页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 GeneQuant pro 用户手册 GE imagination at work 1合格证 兹证明 GeneQuant pro 紫外 /可见光分光光度计 货 号 (Part number) 80-2114-98/99, 80-2115-04/05 序列号 (Serial number) 79000 以上 其为 Biochrom 有限公司制造，符合下列管理技术要求 : 73/23/EEC & 89/336/EEC 即符合下列标准： EN 61010-1: 2001 对测量、控制和实验室用电器的安全要求。 EN 61326:1998 对测量、控制和实验室用电器的电磁兼容性要求。 签名 : 日期
2、： 2002 年 10 月 23 日 David Parr Biochrom 有限公司 执行总监 地址 (Postal address): 电话 (Telephone): 传真 (Telefax): Biochrom Ltd +44 1223 423723 +44 1223 420164 22 Cambridge Science Park Milton Road Cambridge CB4 0FJ England E-mail:enquiriesbiochrom.co.uk Website:http:/www.biochrom.co.uk 英国注册号 (Registered in Englan
3、d No)： 974213 注册办公室 (Registered Office)： 22 Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge CB4 4FJ, England 2目 录 开箱、定位和安装 4 主要安全标志 4 背面板 4 操作 5 引言 5 仪器介绍 5 * 功能键 6 * 读数键 6 方法 7 DNA， RNA 和寡核苷酸测定 7 * 核酸定量（ NAQ） 7 * 核酸纯度检查 8 * 使用背景校正 8 蛋白检测 9 * 在 595， 546 和 562nm 检测蛋白 9 * 在 280nm 检测蛋白 10 细菌培养物测定 10 仪器设
4、置和样品测定 11 设置 11 样品测定 11 DNA， RNA 和寡核苷酸 12 碱基序列 14 解链温度 (Tm) 15 595nm 检测蛋白 16 280nm 检测蛋白 17 细菌培养物 18 信息 18 结果输出 19 使用并口打印机 19 使用 PC 机 19 比色杯 20 3 选择合适的比色杯 20 与其它分光光度计之间的结果比较 20 比色杯加样 21 样品测定 21 清洗比色杯 21 使用减小孔径的超微量比色杯和毛细管比色杯的重复性 22 附件 22 仪器保养 22 售后服务 22 性能验证检查 (校准检查功能键 ) 23 仪器清洁及一般注意事项 23 更换保险丝 23 氘灯保
5、修 23 更换氘灯 24 技术规格 25 4开箱、定位和安装 检查仪器在运输过程中是否有损坏痕迹，如果发现任何损坏，请立即与供应商联系。 保证您打算安装仪器的场所具有符合安全操作的环境条件： 仅用于室内 温度 10至 40 31时最大相对湿度为 80， 40时线性减少至 50 仪器必须放在硬的、水平的、能承重 4 公斤的实验台或桌子上，并使空气能在仪器周围自由循环流动。 保证冷却风扇进出口不被阻塞，仪器后部至少离墙壁 5cm。 仪器必须用厂家提供的电缆与电源连接， 必须接地 ，其可用电源为 100240V。 开关在仪器的背面板上，仪器启动要几秒，然后进入校准程序，大约需一分钟，直到显示器出现
6、“Instrument Ready”以及仪器序列号、软件版本、日期和样品号等信息为止。 如果仪器未按规定方法使用或者工作环境不符合安全操作条件，仪器具有的保护装置可能被损坏，公司将撤消对仪器的保修。 主要安全标志 在您的仪器上有一些警告标签和符号，这是为了告诉您在哪儿存在着潜在的危险或需要特别小心。在开始安装前，请您花时间弄清这些符号和它们的含意。 背面板 1. 多用途接口 2. 电源开关 (1= 开 ,0 = 关 ) 3. 电源插口 注意（参阅附带文件） 黄底，惊叹号和边为黑色 5操作 引言 您的 GeneQuant pro RNA/DNA 计算器是一种极好的，为在生命科学领域工作的，包括生
7、物技术和药物开发研究的分子生物学家所专门设计的，易于使用的分光光度计。带有一个长寿命的硼硅酸玻璃脉冲氘灯。它测定 230， 260， 280， 320， 546， 562， 595 和 600nm 的吸光度，同时自动计算各种相关参数，并在按按钮时能将其显示出来。对许多分子生物学家的常规工作来说，该仪器是很理想的： 它可检测经 PCR 扩增的、供杂交研究和小量制备定量用的核酸 (DNA、 RNA 和寡核苷酸 )的纯度和浓度 (以 g/ml , ng/l, g/l, pmole/l 或皮摩尔磷酸盐表示 )。 260nm 波长用于定量，其和 230 及 280nm 一起用于纯度检查计算（通过 260
8、/230 和 260/280 比值）， 320nm波长用 于背景校正，我们提供包括一次性 UV 透射的、各种规格的比色杯，可根据样品浓度、稀释因子和可得到的体积进行选择以便于取样测定，核酸扫描功能使我们可以得到样品的光谱吸收信息。 在做 PCR 前可根据输入的寡核苷酸序列、浓度及全部缓冲液的摩尔浓度一起计算引物的退火温度；该 Tm 值是用核酸序列中每一个碱基与它邻近碱基的关系使用近邻热力学数据算出的 (Breslauer et al , Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83, 3746, 1986)。 可采用在 595nm 的 Bradford 法、 546nm 的双缩
9、脲法和 562nm 的 BCA 法进行蛋白检测。样品通过存贮的标准曲线进行测量，直线的线性回归结果可打印出来。 能对细菌培养液做 OD600 测量，以确定最佳诱导和收获时间。 为便于对实验结果做电子项目归档 (electronic project archiving)，所有的数据用附件中的转换接口能直接下载到 PC 机，结果同样能在标准并口打印机（ standard Centronics parallel printer）打印。 校准检查滤片装置 (Calibration check filter set)可对仪器作有关 GLP 目的（波长精确度，吸光度精确度和杂散光）的定期检查，检查结果和仪
10、器状态只能下载到 PC 机上查看或打印以便作为资料保存。 友好的用户测定系统易于使用并保证灯的使用寿命更长，能将产品使用成本降到最低。 仪器介绍 显示屏由 12864 背光图形液晶组成，键盘有 28 个按键并分成三个区：数字键盘、功能键和读数键，包括参数设置键。打开仪器开关，经启动和校准程序后，仪器处于待用状态(显示 “Instrument Ready”等信息 )。 请注意下述几点： 对您的测量做仪器设置 (set up)可能是必要的，特别是对小体积和使用减小孔径的比色杯进行核酸定量和做Bradford 蛋白测量时更是必要。 6 在每种测量模式开始时总是要求设置对照；插入对照和样品比色杯使光路是沿仪器从后至前的轴线方向。 样品插入后，按相应的读数键或“ enter”键（测量时间的长短，是由所读波长数目决定，全部波长读过的时间约为 12 秒）。 功能键（ Utility Keys） Setup 设置仪器各种功能参数（见 Set up），在按相应的读数键后再按设置键，将转至相应测
