遗传分析作业题

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1、高考生物测试题研讨,遗传分析作业题解析,北京四中 郑春和 zh-zh2002,高中生物学中的遗传分析法,孟德尔杂交试验分析,1.果蝇的长翅基因(V)对残翅基因(v) 是显性。现有两管果蝇：甲管果蝇全部为长翅，乙管果蝇既有长翅又有残翅。甲管果蝇可能为乙管果蝇的亲代，也可能是乙管果蝇的杂交子代。根据题意回答下列问题： 甲管长翅果蝇的基因型为_，作出判断的根据是_。 若乙管果蝇是甲管果蝇亲代，其中的长翅基因型为_，残翅基因型为_。两种果蝇除性状不同，还应具有_差异。,若乙管果蝇是甲管果蝇后代，其中的长翅基因型为_，残翅基因型为_。两种果蝇不存在_差异。 乙管果蝇是甲管果蝇的亲代还是后代呢？可用乙管长

2、翅果蝇杂交法加以验证：若试验结果为_，表明乙管果蝇是甲管果蝇的亲代；若试验结果为_，表明乙管果蝇是甲管果蝇自交的后代。 【解析】本文考查杂交亲本具备的两个条件，以及P-F1-F2之间的性状差异，主要涉及3个重要概念,2.兔的毛色有灰色、青色、白色、黑色和褐色等，其中，灰色由显性基因(B)控制，青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均为B基因的等位基因，兔的杂交试验结果如下： 青毛兔白毛兔 F1（b1b2）为青毛幼兔 黑毛兔褐毛兔 F1（b3b4）为黑毛幼兔 F1(b1b2)F1(b3b4) F2青毛:白毛=1:1,从上述试验推出b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是：_对b4

3、是显性；_对b3是显性；_对b2是显性 一只灰毛雄兔与群体中雌兔交配，后代中灰毛兔占50 ，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5 。该灰毛雄兔的基因型为_。 【解析】本题涉及复等位基因之间的相互作用,3.无尾猫是一种观赏猫，猫的无尾、有尾是一对相对性状，遵循基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。 用W-w表示猫尾的这对相对性状，有尾由_ 基因（ ）控制，无尾由_ 基因（ ）控制,自交后代出现的有尾猫基因型为_，无尾猫基因型为_。 请用孟德尔定律解释无尾猫自交后代中总会出现约1/3有尾猫的遗传现象： ； ； 。

4、【解析】本题涉及基因的多效性，无尾基因为显性基因，但显性纯合体死于胚胎期，其致死效应呈隐性致死,后代无尾猫群体中无显性纯合体（WW死于胚胎期）,后代中无尾猫（Ww）占群体总数2/3,无尾猫（Ww）自交后代分离比例为：2/31/2=1/3(有尾猫),4.在梵净山自然保护区中，自然种群的猕猴毛色呈棕色，20世纪80年代曾捕获一只性成熟的白毛雄性猕猴。试依据上述事实，回答下列有关问题： 假设猕猴的毛色性状受一对等位基因B-b控制，该对基因遗传遵循孟德尔定律。你认为白毛基因可能来源于_，你对梵净山猕猴种群毛色性状的显隐性关系，是否能够作出推断_（能或者不能），其原因是_。,白毛基因既可能是显性突变结果

5、，也可能是隐性突变结果,遗传学家用白毛雄性猕猴与棕毛雌性猕猴交配，若后代全部为棕色毛，表明白毛雄猴为_，其白毛基因来自于_；若后代有毛色性状分离，表明白毛雄猴为_，其白毛基因来自于_ 为了迅速获得稳定遗传的纯合白毛猕猴后代，最稳妥地繁育措施是： 白毛雄性猕猴与多只棕毛雌性猕猴交配 若后代全部为棕色毛，_ 若后代有毛色性状分离，_,【解析】本题涉及基因突变、等位基因显隐性关系的检测方法及其实践应用。 具有相对性状的纯质亲本杂交，F1表现出来的亲本性状为显性 F1自交或全同胞交配，其后代（ F2）分离出来的性状为隐性，其个体为隐性纯合体 隐性基因可能发生显性突变，显性基因可能发生隐性突变,5.鸡的

6、毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下： C A 毛腿豌豆冠 D A 毛腿豌豆冠 C B 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠 D B 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠,四只鸡的基因型依次是：A为F_E_、 B为F_E_、C为F_E_、D为F_E_ CB交配后代中光腿豌豆冠的基因型为：_；DB交配后代中毛腿单片冠的基因型为：_； 若上述的光腿豌豆冠群体与毛腿单片冠群体相互交配，其后代中光腿单片冠类型约占后代群体总数的比例为_。 【解析】遵循基因型与表型的因果关系，用基因式填充法，按照分离律解题,6.雌性蜜蜂为二

7、倍体（2n=32），雄性蜜蜂单倍体（n=16）。一只蜂王与一只雄蜂交配，其F1代的雌雄个体交配，产生的F2蜂群中，雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种；雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab 4种。试问： F1代雄蜂的基因型为_，雌蜂的基因型为_。 亲代蜂王的基因型为_，雄蜂的基因型为_。 【解析】雄峰是一倍体，其基因型及比例是蜂王配子的真实反映,7.某闭花受粉植物的高茎(D)对矮茎(d)为显性，红花(B)对白花(b)为显性，控制性状的两对基因独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花植株杂交，其杂种后代自交收获的种子，播种后所有的F2代植株假如都能成活。请回答下列问题： F2代植株

8、开花时，若随机拔掉1/2高茎植株，剩余的F2代植株收获的种子数相等。依据孟德尔定律推测，其F3代群体中白花植株的比例为_。, F2代植株开花时，若拔掉所有白花植株，其F3代群体中白花植株的比例为_。 F2代植株开花时，若拔掉1/2红花植株，其F3代群体中白花植株的比例为_。此时， F3代群体的4种表现型及其比例约为： 红花高茎：白花高茎：红花矮茎：白花矮茎=_:_:_:_,解题思路 两对基因独立遗传，做题时先分别统计每对基因在F3的基因型和表现型及其比例，然后根据题意决定是否分析F3 群体中两对基因的组合关系 拔除高茎植株与F3花色分离无关，由于F2群体花色基因型及比例为1/4BB:2/4Bb

9、:1/4bb,故F3群体应为3/8BB:2/8Bb:3/8bb 拔除F2群体白花植株直接影响F3花色分离表型。 F2群体基因型及比例为：1/3BB:2/3Bb,故F3群体中白花植株比例应为2/31/4=1/6,若拔除F2群体中1/2红花植株，也会直接影响F3花色分离表型。由于 F2群体花色基因型比例为：1/5BB:2/5Bb：2/5bb,故F3群体中白花植株比例应为2/51/4+2/5=1/2 若两对基因综合分析，统计F3群体的表型及比例时，则应用棋盘法：,8.玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性，黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性，两对等位基因分别位于9号与6号染色体上。W-和w

10、-表示基因所在染色体部分缺失，缺失区段不含W或w基因，缺失也不影响减数分裂。染色体缺失的花粉不育，但雌配子可育。试回答下列问题： 有基因型为WW、Ww、ww、WW-、W-w、ww-5种玉米植株，若用测交法验证“染色体缺失的花粉不育，但雌配子可育”命题的真伪，测交亲本的组合方式是：,若基因型为W-w玉米植株自交，其后代的表现型及比例为_ 基因型Ww-Yy为的玉米植株产生可育花粉的类型及比例为_ 实验组合为WwYyW-wYy与W-wYyWwYy的后代表现型及其比例分别为_ wwYY和WWyy的杂交子代进行自交，其后代的表现型及比例为_ 【解析】本题涉及花粉不育则不能形成受精卵，故全为糯米(W-w、

11、ww);1WY:1Wy; （1非:1糯）(3黄:1白) （3非:1糯）(3黄:1白),9.虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白4种，G基因控制蓝色素合成，Y基因控制黄色素合成，基因型为GGYY的羽色呈绿色，基因型为ggyy的羽色呈白色。 将纯种绿鹦鹉与白鹦鹉交配，或将纯种蓝鹦鹉与黄鹦鹉交配，它们的F1代表型和基因型为_ 将上述两个杂交组合的F1代相互交配，其后代的表型及比例为_ 与两对基因自由组合相比较，相同点是_，两者的本质区别在于_ 【解析】虽然4种表型比为1:1:1:1，但两对基因都是控制羽色，分别控制各自色素的合成,10.玉米的有色种子应具备A、B、C三个显性基因，即基因型为A_B_C_的玉

12、米种子有色，缺少任何一个显性基因则是无色的。一个有色玉米植株分别与三个无色植株杂交，其交配实验结果如下： 有色植株aabbCC，后代50%为有色种子 有色植株aaBBcc，后代25%为有色种子 有色植株AAbbcc，后代50%为有色种子 该有色玉米植株的基因型为： A. AABBCC B. AABbCC C. AaBBCc D. AaBbCC,11.某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答： 开紫花植株的基因型有_种，其中基因型是_的紫花植株自交，子代表现为紫花植株白花植株 = 97。 基因型为_和_的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植

13、株白花植株 = 31。 基因型为_的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。,人类遗传系谱分析,单基因遗传病的鉴别,男男、男女 女男、女女,无男男，男患者的致 病基因只能来自母亲,男男,男女相等 高于1/2,男女相等 低于1/2,女患者 显著多,男患者 显著多,全为男性,只少一方 为患者,女患者的 父亲发病,只少一方 为患者,可不发病 为杂合体,父亲发病,代代皆 有患者,偶有患者,代代皆 有患者,偶有患者,代代皆 有患者,侏儒症,白化病,抗VD性 佝偻病,人类 红绿色盲,外耳道 耳轮长毛,血友病曾经影响了欧洲的历史。维多利亚女王的一个儿子和3个外孙都是血友病患者，其本人、2个女儿、4个外孙女都是

14、血友病携带者。维多利亚女王后代的婚姻使血友病在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来,系谱图的构建 从某个家庭中首先发现的罹难某种遗传病的患者或某种遗传性状的成员入手 追溯调查其家系所有成员、亲戚关系及该遗传病或性状的分布资料 按一定格式将相关资料绘制成图解,系谱图的格式,并指型的系谱图（标准式）,高胆固醇血脂症的系谱图（简化式）,这是单基因遗传病的系谱图吗？,两种单基因遗传病随机发生 一种为常染色体隐性遗传，另一种为X连锁隐性遗传,下面的系谱图格式正确吗？,遗传病发病风险的概率统计 例证1：人群中先天性聋哑的患病率为1/10 000，下图为一个先天性聋哑家族的系谱，试根据系谱图回答问题：,该家族遗传病由_性基因控制，该致病基因位于_染色体上。 自然人群中，该致病基因的频率为_，其正常的等位基因的频率为_。,隐,常,0.01,0.99,自然人群中，携带者频率为_，即大约_人中有一人为杂合体 在随机婚配的情况下，其子女发病风险的计算方法为：,(1/50)21/4=1/10000