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1、2019/10/20,第十三章 抗癫痫药和抗惊厥药,癫痫（epilepsy）: 大脑神经元异常放电，向周围扩散，所引起短暂中枢神经系统功能失常, 慢性脑部疾病 癫痫属神经科常见疾病，发病率较高 临床表 现：突发、短暂、反复发作；运动、感觉、意识、行为和自主神经等不同程度的障碍。,2019/10/20,病理基础：大脑皮质病灶神经元的异常放电。脑部存在病灶，异常高频放电，病灶所处部位，放电侵犯区域大小，决定临床发作类型及症状轻重。 原发性：（病因未明） 继发性：脑瘤、脑寄生虫、脑血管畸形、脑外 伤所致。,2019/10/20,正常脑细胞,异常高频放电,病灶,药物作用,抑制放电,稳定膜、抑制放电扩散
2、（主要的）,2019/10/20,1部分性发作,仅限于一侧大脑的某一部分。 单纯部分性发作 又称局灶性癫 痫。多无意识障碍： 运动症状，如口角、眼睑、手指 和足趾等局部重复动作； 特殊感觉症状，如麻木感、针刺 感和幻觉等； 自主神经症状； 精神症状。,2019/10/20, 复杂部分性发作 又称精神运动性发作，伴有意识障碍，即对环境接触不良，对别人言语无反应，做出无意识动作和搓手、抚面等，事后不能回忆。 部分性发作继发为全面性强直阵挛性发作，又称为先兆。,2019/10/20,2全身性发作,两侧大脑半球自开始同时受累，意识障碍。 失神性发作: 以意识障碍为主。 典型发作（小发作）：意识丧失，突
3、 然发生和突然停止，一次发作持续 530s，清醒后对发作无记忆。 非典型发作：意识障碍的发生和休止 比典型者缓慢；肌张力改变则较明显。,2019/10/20, 强直阵挛性发作 (大发作)，意识丧失和全身强直性, 最后阵挛性抽搐.开始到恢复510min。 癫痫持续状态：一次发作持续30min以上或连续多次发作，发作间期意识或神经功能未恢复至通常水平。 肌阵挛性发作： 突然、短暂、快速的肌肉收缩，可能遍及全身，也可能限于面部、躯干或者肢体。,2019/10/20,The EEG in seizure of Epilepsy,2019/10/20,2019/10/20,2019/10/20,第一节
4、抗癫痫药,抗癫痫药（antiepileptic drugs）发展较慢，自1912年发现苯巴比妥后，直到1938年才发现苯妥英。两种传统药物一直应用至今。1964年发现了丙戊酸钠。近20余年，又合成了很多新的药物，仍停留在对症治疗水平。,2019/10/20,2019/10/20,苯妥英纳(phenytoin sodium) 大仑丁(dilantin)*,1. 起效慢, po约12h 达峰浓, 514d达稳态。 2、个体差异大，吸收慢不规则，不同制剂生物利用度显著不同。肝药酶诱导剂 3、治疗量，不产生中枢抑制（与巴比妥类不同） 过量, 致兴奋，不影响学习工作、智力发育。 4、60%70%经肝药酶
5、代谢为无活性衍生物 10g/ml ,零级动力学消除，t1/2约2060h。 10g/ml,一级动力学消除,t1/2约624h 个体间差异较大，血药浓度监测，合理用药,2019/10/20,作用机制 1、膜稳定作用,稳定膜电位，降低兴奋性（如神经元、心肌细胞）。阻止病灶放电向正常组织扩散,抑制突触传递的强直后增强。 与失活态的Na+通道结合，抑制Na+内流，阻止癫痫病灶异常放电的扩散，对病灶异常高频放电无抑制作用。 抑制 L-、N-型Ca2+通道，抑制Ca2+内流。 大剂量，抑制K+内流，延长动作电位时程和不应期。 2、高浓度增强中枢GABA功能（抑制GABA再摄取，诱导GABA受体增生）使Cl
6、-内流，出现超极化，抑制高频放电。,2019/10/20,临床应用：,1、癫痫强直阵挛性发作(大发作)首选药，对复杂部分性发作和单纯部分性发作有一定疗效，对失神发作（小发作）无效（兴奋小脑，可诱发）。 2、治疗外周神经痛：三叉神经、坐骨神经、舌咽神经痛（机理、膜稳定作用） 其神经元放电与癫痫有相似的发作机制。感觉通路神经元在轻微刺激下即产生强烈放电，引起剧烈疼痛。苯妥英钠能使疼痛减轻，发作次数减少 3、抗心律失常 室性，特别是强心苷中毒（首选）,2019/10/20,不良反应 1.局部刺激 碱性较强，对胃肠道有刺激性 宜饭后服，静脉注射易引起静脉炎 2.长期用药可致牙龈增生，为胶元代谢改变 引
7、起结缔组织增生的结果 注意口腔卫生，经常按摩牙龈，可防止或减轻。一般停 药36个月后可恢复 3.神经系统反应 ： 20g/ml 眼球震颤 30g/ml小脑前庭系统功能障碍(共济失调) 40g/ml 可引起精神改变。 50g/ml 时以上出现 严重昏睡 以至昏迷,2019/10/20,4. 造血系统反应: 药后13周 巨幼细胞性贫血：抑制二氢叶酸还原酶叶酸吸收 及代谢障碍，补充甲酰四氢叶酸 过敏反应：皮疹亦较常见。 粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血。 应定期作血常规和肝功能检查。 5. 其他 偶见男性乳房增大、女性多毛、皮疹等。妊娠早期用药偶致畸胎。 静脉注射过快时，可致心律失常、心脏抑制
8、和血压下降，宜在心电图监护下进行。,2019/10/20,药物相互作用 苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速多种药物代谢而降低药效。 卡马西平能降低苯妥英钠的血浓度，苯妥英钠也能降低卡马西平的血浓度。,2019/10/20,苯巴比妥*,药理作用 镇静、催眠、抗颠痫 降低病灶内细胞膜兴奋性, 抑制病灶异常高频放电 提高病灶周围正常组织的兴奋阈值, 限制癫痫病灶异常放电的扩散 作用于GABAA受体，增加Cl-电导，使膜超极化，降低兴奋性；还可减少兴奋性递质的释放。 为癫痫强直阵挛性发作首选药之一, 另外对复杂部分性发作也有效。,2019/10/20,卡马西平 （carbamazepine） 酰胺咪嗪*,
9、1. 对癫痫复杂部分性发作首选药； 对癫痫强直阵挛性发作和单纯部分性发作 也有一定疗效。 主要抑制神经细胞膜对Na+的通透性。 2. 外周神经痛 如三叉神经痛和舌咽神经痛， 其疗效优于苯妥英钠。 3. 对防治躁狂抑郁 有一定 疗效。,2019/10/20,不良反应,用药早期可出现多种不良反应， 如头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应。但一般并不严重，不须中断治疗，一周左右逐渐消退。 少见而严重:包括骨髓抑制（再生障碍性贫血、粒细胞、血小板减少）。,2019/10/20,丙戊酸钠 sodium valproate*,失神性发作疗效最好（首选之一）, 强于乙琥胺。 强直阵挛性
10、发作和难治性癫痫也有一定疗效。 抑制电压敏感性Na+通道 抑制GABA转氨酶活性(代谢），增强谷氨酸脱羧酶活性（合成），脑内GABA含量增高。 不良反应轻微而短暂, 治疗早期多见恶心、呕吐、嗜睡、震颤和脱发等。 严重毒性为肝脏损害，肝脏毒性，一般不做首选。用药期间定期检查肝功能。,2019/10/20,乙琥胺 ehosuximide*,仅对失神发作有效, 为首选药。 选择性阻滞丘脑神经元T型Ca2+通道有关。 常见副作用为嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振和恶心呕吐等。 偶见嗜酸性白细胞减少和粒细胞缺乏症。,2019/10/20,奥卡西平,为卡马西平的10-酮基的结构类似物，为前体药物，在体内代谢为有
11、活性的10-羟基代谢物。 与阻断电压依赖钠通道有关，稳定细胞膜抑制放电，降低突触传递的兴奋性，还可使钾内流增加 疗效与卡马西平类似，不良反应较少。,2019/10/20,加巴喷丁 gabapentin,抗癫痫机制可能与改变GABA代谢有关。 主要用于癫痫单纯部分性和复杂部分性发作。 不良反应有嗜睡、头晕、运动失调和疲劳等。,2019/10/20,拉莫三嗪 lamotrigine 阻断Na+通道，并减少谷氨酸的释放。 癫痫单纯部分性、复杂部分性及失神性发作。 托吡酯 topiramate（妥泰） 钠通道，提高GABA激活GABAA受体的频率，从而加强GABA诱导氯离子内流的能力，表明托吡酯可增强
12、抑制性神经递质作用， 用于伴有和不伴有继发性全身发作的部分癫痫发作的辅助治疗。,2019/10/20,非氨酯 felbamate 提高惊厥阈，单用或合用治疗部分性癫痫发作，也可合并用药治疗失神性发作和强直阵挛性发作。 氨己烯酸 vigabatrin 该药抑制GABA转氨酶，使脑内GABA浓度增高。临床用于复杂性部分性发作、婴儿痉挛，West综合征。,2019/10/20,抗痫灵 antiepilepsirin 机制可能与升高脑内5-HT含量有关，可促进5-HT合成和释放。 广谱抗癫痫药，对各型癫痫均有不同程度的疗效，主要对强直阵挛性发作效果好。发挥作用时不产生精神抑制。,2019/10/20,
13、苯二氮卓类,氯硝西泮 : 用于各型癫痫, 特别是癫痫失神性发作和肌阵挛性发作。 地西泮: 癫痫持续状态首选药。 硝西泮: 失神性发作(小发作）。 氯巴占（clobazam，氧异西泮） 抗癫痫谱较广，可用于对其他抗癫痫药无效的各种癫痫发作，尤其对失神性发作和肌阵挛性发作疗效突出。,2019/10/20,抗癫痫药物应用的一般原则 一、正确选药 正确选药来源于正确诊断。 临床类型（症状特点、脑电图） 大发作 苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等 癫痫持续状态 地西泮首选（iv） 精神运动性发作 卡马西平、苯妥英钠等 小发作 乙琥胺（首选）、丙戊酸钠、硝西泮等,2019/10/20,二、长期、规律用药 抗癫
14、痫病药物治疗，目前仍是一种对症治疗，用药时可控制症状，停药后症状复发，甚至恶化，导致癫痫持续状态。一般说，大发作减药过程至少需要1年，失神性发作6个月，有少数病人需终身用药，要长期规律服药，以保证有效药物浓度。,2019/10/20,三、剂量个体化 抗癫痫药物的有效剂量个体差异很大，一般先由小量开始，逐渐加量，直至完全控制发作而无毒性反应为止。在急诊情况下，开始可用负荷量。由于许多抗癫痫药需要连用数日才能达稳态血浓，故增量不宜太急。根据血药浓度和临床指征每隔1周调整一次剂量。 四、关于停药换药 癫痫治疗过程中，不宜随便更换药物，如因药物毒副作用更换时，应采取逐渐过渡的方法，先在原药基础上加用新
15、药，而后逐渐减少原药至完全停用，以免出现癫痫持续状态。 五、关于毒副作用 大多数抗癫痫药物在长期应用中，可致粒细胞减少，注意定期查血相，有少数患者可出现过敏反应，肝、肾损伤等，在治疗过程中，要认真观察，及时处理。,2019/10/20,第二节 抗惊厥药 惊厥是各种原因引起的中枢过度兴奋的一种症状，表现全身骨骼肌不自主的强烈收缩 小儿高热、破伤风、癫痫大发作、癫痫持续状态、子痫和中枢兴奋药中毒等 常用药物：巴比妥类、水合氯醛、地西泮 （iv）,2019/10/20,硫酸镁（magnesium sulfate）,特点：给药途径不同，作用性质、用途不同。 镁离子(Mg2+): 细胞内重要的阳离子,
16、是磷酸盐转移酶和需要ATP参加的酶的辅基或激活剂。 体内的镁约50%以难溶形式存在于骨中, 5%以Mg2+存在于细胞内。,2019/10/20,药理作用与临床应用,1口服 下泻利胆 2注射 1）中枢神经系统:镇静和抗惊厥作用, 与 增加细胞外液Mg2+有关。 2）抗惊厥作用: 箭毒样骨骼肌松弛作用。 3）心血管系统: 血管扩张, 血压下降, 主要用于高血压危象。 3局部外用 50%高渗溶液湿敷 消炎消肿。,2019/10/20,机制,1.抑制中枢神经的作用 2.Mg2+与Ca2+性质相似，可特异性地竞争Ca2+结合部位，抑制ACh释放，降低ACh致运动终板去极化作用和降低骨骼肌的兴奋性, 从而阻断神经肌肉接头的传递过程。 过量可引起呼吸抑制、腱反射消失、心脏抑制、血压骤降甚至死亡。 静脉缓慢注射氯化钙可立即消除Mg2+的作用。,
