《2019-2020学年高中生物第2章章末检测》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019-2020学年高中生物第2章章末检测（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2章章末检测时间：90分钟满分：100分一、选择题(每小题2分，共40分)1关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是()A两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目不同C两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同答案C解析有丝分裂前期，染色质缩短变粗变为染色体，细胞内逐渐形成纺锤体，染色体数目不变，减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，染色体数目不变，故两者染色体行为不同，染色体数目和DNA分子数目相同，A错误；有丝分裂中期，染色体的着
2、丝点排列在赤道板上，减数第一次分裂中期，各对同源染色体排列在赤道板两侧，此时染色体数目与DNA分子数目相同，B错误；有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍，DNA数目不变，减数第一次分裂后期，同源染色体分开，移向细胞两极，染色体数目不变，DNA数目不变，故二者染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同，C正确；有丝分裂末期，染色体进入两个细胞中，染色体数目与DNA分子数均恢复体细胞数目，减数第一次分裂末期，自由组合的非同源染色体进入同一细胞，染色体数目减半，DNA分子数恢复体细胞数目，故DNA分子数目相同，染色体数目和染色体行为不同，D错误。2在减数第一次分裂
3、后期，父方和母方的染色体各向两极移动的情况为()A父方和母方染色体在两极随机地结合B通常母方染色体移向一极，而父方染色体移向另一极C父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极D未发生交叉互换的染色体移向一极，而发生交叉互换的染色体移向另一极答案A解析在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而非同源染色体自由组合，所以父方和母方染色体在两极随机地结合，A正确，B、C错误；交叉互换发生在同源染色体之间，同源染色体彼此分离，分别移向细胞的两极，D错误。3在人体体细胞增殖的一个细胞周期中，在纺锤体形成时，一个细胞中的染色体数为N，DNA含量为m；则当该细胞中染色单体消失时，此细胞中的染色体数和
4、DNA含量分别是()A2N和m BN/2和m/2C2N和m/2 DN和m答案A解析纺锤体形成于有丝分裂前期，细胞中染色体数目为N，DNA含量为m；染色单体消失的原因是着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体，此时细胞的染色体数目加倍，而DNA含量不变，即2N和m，A正确。4某动物的体细胞中有10条染色体，经检验一滴精液里有220个DNA分子(均为存在于细胞核中DNA分子)，这滴精液中的精子至少来源于_初级精母细胞()A11个 B22个 C55个 D88个答案A解析体细胞的染色体条数为10，则精细胞中染色体条数为5。一滴精液里有220个DNA分子，则一共有220/544个精子，而一个初级精母细胞可以
5、产生4个精子，则来源于11个初级精母细胞，A正确。5人类精子发生过程中，下列说法不正确的是()A细胞中染色单体数最多可达92条B姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前D一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223答案D解析人体细胞内有23对46条染色体，复制后为92条染色单体，A正确；在发生基因突变或染色体交叉互换情况下，姐妹染色单体上基因可能是不同的，B正确；四分体的形成是减数第一次分裂前期，同源染色体分离是减数第一次分裂后期，C正确；一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1，D错误。6下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，
6、下列叙述正确的是()Aa过程没有姐妹染色单体Bb过程细胞数目不变Cc过程发生细胞融合Dd过程没有同源染色体答案C解析a过程表示减数第一次分裂，具有姐妹染色单体，A错误；b过程表示减数第二次分裂，细胞数目会改变，B错误；c使染色体数目恢复原样，为受精作用，发生细胞融合，C正确；受精之后具有了同源染色体，D错误。7关于受精作用的叙述，错误的是()A是精子和卵细胞结合成受精卵的过程B受精卵中的染色体恢复到亲代体细胞中的染色体数目C精子全部进入到卵细胞内D有性生殖特有的现象答案C解析受精作用是指精子和卵细胞相互识别、融合成受精卵的过程，A正确；受精作用让染色体数目减半的精子和卵细胞融合使受精卵中染色体
7、的数目恢复到亲本细胞中染色体的数目，B正确；受精时，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，C错误；减数分裂是有性生殖特有的现象，D正确。8某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子之一基因型是ABB，那么另外三个精子的基因型是()AA、ab、ab BAb、a、abCa、AB、ab DA、AB、ab答案A解析一个精原细胞AaBb复制后基因组成为AAaaBBbb，根据题意正常分裂减后形成次级精母细胞基因组成是AABB，aabb，经减后形成4个精细胞AB、AB、ab、ab，题目中产生了ABB的精细胞说明减后期两个B
8、基因移向同一精细胞，形成ABB，则同时产生的另一精细胞为A，aabb的次级精母细胞正常分裂形成2个ab精细胞，所以另外三个精子为A、ab、ab，A正确。9与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A B C D答案C解析伴性遗传的性状与性别相关联，正交与反交结果不同，而常染色体遗传正交与反交结果相同，正确；常染色体遗传与性别无关，男女患者比例大致相同，而伴性遗传男女患者比例不相同，错误；伴性遗传男女发病率不同，伴X染色体遗传病中，对于隐性遗传病，男性患者多于女性，对于显性遗传病，则女性患者多于男性，伴Y
9、染色体遗传病以及X、Y同源区遗传病，男女患病比例皆不同，正确；显性遗传往往可代代遗传，隐性遗传为隔代遗传，常染色体遗传和伴性遗传都具有该特点，错误。10下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(和分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于2片段的是()A B C D答案A解析对比X和Y染色体可知，2只位于Y染色体上。图中，双亲正常而儿子患病，该病是隐性遗传病，且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于2片段；图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于2片段；图中，父亲患病，儿子也患病，
10、因此该致病基因可能位于2片段；图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于2片段。11失散多年的堂兄弟(同一祖父)，若从DNA分子水平上鉴定这一关系，最可靠的DNA分子来源是()A常染色体 BX染色体CY染色体 D线粒体答案C解析男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，A不符合题意；男性的X染色体只能来源于母亲，则堂兄弟X染色体不同，不能推断亲缘关系，B不符合题意；Y染色体能从父亲传给儿子，再传给孙子，则堂兄弟的Y染色体相同，C符合题意；人体的线粒体几乎全部来源于母亲，则堂兄弟线粒体DNA分子不同，不能推断亲缘关系，D不符合题意。12
11、小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A灰砂正常灰色21B灰砂正常灰色12C灰砂正常灰色11D灰砂正常灰色31答案A解析根据题意，亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表现型及比例为灰砂正常灰色21。13下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的()答案A解析从图甲可看出
12、，该遗传病为显性遗传病，而4患病其女儿正常、儿子患病，则其基因型为杂合子，基因组成是XaYA，人的X染色体比Y染色体长。14在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验是()A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，且雌雄比例为11BF1雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案B解析在摩尔根利用果蝇做实验时，F1的雌雄果蝇交配，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明白眼性状与性别相关联，基因位于X染色体上，B正确。15(2
13、018江苏盐城中学高一下期中)色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是()女性正常男性色盲女性携带者男性正常女性色盲男性正常女性携带者男性色盲A BC D答案A解析XBXBXbYXBXb、XBY，子代男女均表现正常；XBXbXBYXBXB、XBXb、XBY、XbY，子代女性全正常，男性一半正常、一半色盲；XbXbXBYXBXb、XbY，子代女性全正常，男性全色盲；XBXbXbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，子代男性和女性均表现为一半正常、一半色盲。由此可知，符合题干要求的是，A正确。1
14、6如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中1、2片段)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上()A B1 C2 D或1答案A解析如果该对基因位于片段上，该区段为同源区段，X和Y染色体上均含有该对基因，亲本若为雌性不抗病(XdXd)和雄性抗病(XdYD)，杂交产生的子代为XdXd、XdYD，即雌性全为不抗病，雄性全为抗病，A正确；如果该对基因位于1片段上，该区段只存在于X染色体上，亲本基因型可以表示为XdXd、XDY，产生的子代基因型为XDXd、XdY，即子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病，B、D错误；2片段只存在于Y染色体上，因此雌性个体不会有抗病和不抗病类型，不符合题意，C错误。17果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2。你认为杂交结果正确的是()AF1中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的雌果蝇CF2雌果蝇中纯合体与杂合体的
