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1、第 14 卷 第 2 期北 京 农 学 院 学 报Vol. 14 No. 2 1999年 4 月JOURNAL OF BEIJING AGRICULTURAL COLLEGEApr. 1999 收稿日期: 1998- 12- 20 海绿豆( Phaseolus demissus) 的染色体 核型分析初报 赵东利 胡学军 徐红梅* ( 大连大学医学院生物教研室, 大连 116622) ( * 北京农学院, 北京 102206) 摘 要 本文对海绿豆(Phaseolus demissus Kigag) 的染色体数目及核型进行了初步研究, 结果表明, 其染色体数目为 2n= 22, 核型公式为 2n
2、= 2x= 21 对为近中部着丝点区染色体. 核型类型为 1B. 并与同属内的山绿豆和绿豆的核型作了比较. 关键词 海绿豆; 核型; 染色体数目; 核型模式图 海绿豆( Phaseolus demissus) 为豆科荼豆属的一年生缠绕草本. 主要分布于我国东北地 区. 生于海边丘陵地岩石隙间咸盐渍性沙地上 1. 海绿豆与山绿豆、 绿豆等同处一属, 相互间为近缘植物, 其中绿豆是重要的栽培经济作 物, 海绿豆、 山绿豆则为野生植物. 无疑山绿豆, 海绿豆都可作为绿豆遗传育种的重要基因资 源库, 为此, 对海绿豆、 山绿豆的核型进行研究, 具有重要的理论和实践价值. 除此之外, 植物 的核型资料在
3、分类学上也有一定的意义. 关于海绿豆的染色体数目及核型至今未见有报道, 本文报道了其染色体数目及核型, 并与绿豆, 山绿豆的核型作了比较. 1 材料和方法 实验用种子采自大连市郊大黑山脚下沙质地. 种子于 30恒温箱中萌发, 每日上午 911 时取 0. 51cm 长的侧根用滴加了少量 ? - 溴荼的对二氯苯饱和液室温下处理 1. 52h, 洗净, 卡诺氏固定液固定过夜( 固定 12h 以 上) . 水洗后, 用 0. 2mol/ L HCl 60下水解 1min, 水洗, 改良石炭酸品红染色并直接在染液 中压片, 镜检, 优良制片经冰冻 24h 后揭盖片, 室温晾干, 二甲苯透明 10min
4、 后, 中性树胶封 后, 制成永久装片. 选取分散良好的中期分裂相细胞进行显微照相. 染色体计数取 30 个细胞, 核型分析取 10 个细胞的平均值, 核型分析方法参照李懋学等( 1985) 2的方法. 凭证标本及核型分析载片均存于大连大学医学院生物标本室. 2 结果与讨论 本实验观察了30个根尖细胞中期染色体, 表明其染色体数目为 2n= 22. 未发现非整倍 性变异和多倍现象, 也未见到 B 染色体.其染色体数目与该属大部分种一致. 据目前资 料 35, 10来看, 该属染色体基数为 x= 11, 12, 但绝大部分种染色体数目为 2n= 22. 核型及染 色体形态见图 1. 图 1 海绿
5、豆的染色体及核型 分析了 10 个染色体分散良好的中期分裂相, 分析方法见文献 2.核型分析结果见表 1, 核型模式图见图2. 结果表明, 其核型公式为2n= 2x= 22= 12M+ 8m+ 2sm, 即 11 对染色体 中, 有 6 对为正中部着丝点染色体, 4 对为中部着丝点区染色体, 1 对为近中部着丝点区染色 体, 可见每条染色体两臂长短差异不大, 较对称. 与笔者所作的山绿豆( Ph. minimus) 的核型 2n= 2x= 22= 4M+ 16m+ 2sm( 另文即将发表) 相比, 海绿豆多出 8 条 M 型染色体, 而少 8 条 m 型染色体, 在 sm 型染色体数目上, 二
6、者表现一致. 与利客千( 1989) 3 所作的绿豆( Ph. aureus) 的核型 2n= 2n= 22= 18m( 2SAT ) + 4sm 相比, 海绿豆有 12 条 M 型染色体, 而绿豆 则无; 在 m 型染色体数目上, 海绿豆比绿豆少 10 条, 且无带随体染色体, 而绿豆则有 1 对带 随体的 m 型染色体; sm 型染色体, 海绿豆有 2 条, 而绿豆有 4 豆; 这3 个种都无st、 t 及 T 型 染色体. 且据资料 3显示, 荼豆属染色体未见有 st、 t 及T 型染色体, 表明这一属的染色体类 型都较为对称. 2 北 京 农 学 院 学 报 第 14卷 表 1 海绿豆
7、的核型分析参数表 染色体序号 相对长度( % ) X -S 臂比 ( 长臂/ 短臂) 类 型 113. 420. 081.00M 212. 640. 131.00M 311. 320. 091.87 sm 410. 000. 081.11 m 59. 730. 171.24 m 68. 550. 091.41 m 77. 90. 061.00M 87. 90. 071.00M 97. 240. 051.20m 106. 060. 071.00M 115. 260. 111.00M 图2 海绿豆的核型模式图 海绿豆的染色体绝对长度变异范围为 1. 183?m, 大于山绿豆而小于绿豆的染色体绝 对
8、长度变异范围, 山绿豆为 1. 132. 57?m, 绿豆为 1. 553. 48?m. 另据资料 3显示, 该属染 色体均较小, 多在4?m 以下. 海绿豆最长染色体和最短染色体的比值为2. 55, 臂比大于2 的 染色体无, 按照 Stebbins 6关于核型不对称的分类标准, 本种核型为 1B, 其对称性程度高于 山绿豆和绿豆, 后两者核型类型均为 2B. 但总的来说, 三者都属比较对称的核型. 三者的核 型参数比较详见表 2. 表 2 海绿豆、 山绿豆及绿豆的核型参数比较 种名2n核型公式 绝对长度范围 ( ?m) 相对长度范围 ( % ) 长度比类型 海绿豆222n= 2x= 22=
9、 12M+ 8m+ 2sm1. 18313. 425. 262. 551B 山绿豆222n= 2x= 22= 4M+ 16m+ 2sm1. 132. 5714. 646. 242. 922B 绿豆222n= 2x = 22= 18m( 2SAT ) + 4sm1. 553. 4813. 005. 702. 242B 致谢, 本实验得到了辽宁师大生物系陈辰和徐爱菊两位教授的指导, 同时, 北京大学李 懋学教授提供了宝贵的文献资料和实验方法指点, 在此一并表示感谢! 3 1999 年 第 2 期 赵东利等: 海绿豆(Phaseolus demissus) 的染色体核型分析初报 参考文献 1 李书心
10、 . 辽宁植物志(上册) . 沈阳: 辽宁科学技术出版社, 1988 2 李懋学, 陈瑞阳 . 关于植物核型分析的标准化问题 . 武汉植物学研究, 1985, 3(4): 297302 3 利客千著 . 中国蔬菜植物核型研究 . 武汉: 武汉大学出版社, 1989 4 徐炳声, 黄少甫 . 中国文献报道的植物染色体数目索引. 考察与研究, 1985, 55 5 姚世鸿 . 生物染色体数目(19601985). 贵州师大学报丛刊编辑部( 自然科学版)第五辑, 1986: 6674 6 Stebbins G L.Chromosome Evolution in Higher Plants.Edwar
11、d Arnold,London, 1971 7 朱 潋 . 植物染色体技术 . 北京: 科学出版社, 1982 8 李懋学, 张 方 . 植物染色体技术 . 哈尔滨: 东北林业大学出版社, 1991 9 Darlington,C D.Wylie,A P.Chromomsome atlas of flower plants.George,Allen and Unwin Ltd.Lon- don, 1955 A Study on Karyotype Analysis of Phaseolus Demissus Zhao Dongli Hu Xuejun Xu Hongmei * ( Dept. o
12、f Biology, Medical College of Dalian University, Dalian 116622) ( *Beijing Agricultural College, Beijing 102206) Abstract Chromosome number and karyotype of Phaseolus demissus were studied. Experi- ments showed that the karyotyp formula is K2n= 2x= 22= 12M+ 8m+ 2sm. The karyotype asymmetry belongs to 1B. Key words Phaseolus demissus, Chromosome number, Karyotype 4 北 京 农 学 院 学 报 第 14卷
