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1、药品搬运装卸知识,（一）药品基本知识,1.药品的概念： 药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。,2. 药品的分类： 包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、血液制品和诊断药品等。 以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类：处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品等。,3.药品的名称,（一)通用名： 中国药典委员会按照“中国通用名称命名原则”制定的药品名称为中国药品通用名称。国家药
2、典或药品标准采用的通用名称为法定名称。通用名称不可用作商标注册。 如阿司匹林 (二)商品名： 商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用。商标名通过注册即为注册药名，常用表示： 如百优解 苏州礼来盐酸氟西汀胶囊（分散片） 吗丁啉 西安杨森多潘立酮片,4.药品的剂型与规格 药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 400盒/件 同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。因此确定某种药品时必须确定其剂型与规格。请大家提货、复核时务必核对清楚！
3、,5.药品批准文号,国产药品批准文号 系指国家批准的该药品的生产文号 国药准（试）字+1位字母+8位数字 H:化学药品；B：保健药品；Z：中成药； S：生物制品；T：体外化学诊断试剂； F：药用辅料；J：进口分包装药品,1 药品的分类,进口药品批准文号,1、未经过分包装的进口药品,进口药品注册证号：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 医药产品注册证号：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号,2、经过分包装的进口药品,用大包装的注册证号前+B； 国药准字J+4位年号+4位顺序号,例： 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号BH20030184,6.处方药与非处方药标识,非处方药忠告
4、语：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用！,OTC,OTC,甲类非处方药 乙类非处方药,处方药,警示语：凭医师处方销售、购买和使用,外用药品标识,色标管理,绿色 黄色 红色,合 格 品 库 （区）,零 货 称 取 库 （区）,待 发 药 品 库 （区）,待 验 药 品 库 （区）,退 回 药 品 库 （区）,不 合 格 品 库 （区）,药品储存,常温库：10-30 阴凉库：不超过20 冷库：2-8 湿度：35%-75%,概念：系指在不超过20的温度下贮存药物的方法。 对象：凡易升华的药物、低熔点的药物、易挥发的药物以及温度升高而易被氧化分解的药物等采用本法贮存。,阴凉
5、处贮存,概念：系指避光并不超过20条件下贮存药物的方法 。 对象：通常既受温度升高影响又遇光加速氧化、分解的药物应采用本法贮存 。,凉暗处贮存,概念： 系指在210温度范围内贮存药物的方法 。 对象：大多数生物制品应采用本法贮存，如人血白蛋白注射液。,冷处贮存,概念：中国药典未作规定，参考USP：平均相对湿度40%，不超过45% 。 对象：凡吸潮及吸湿后易引起潮解、稀释、发霉、氧化或分解等的药物需采用本法贮存 。,干燥处贮存,概念：是指需在冷处保存，但又防止冻结的贮存方法 。 对象：凡冰冻后可变性失效的药物如中性胰岛素注射液、破伤风联合疫苗等生物制品需采用此种方法贮存。,避免冻结或避免冰冻贮存
6、,概念：是指可在正常温度条件下贮存，但在天气变冷时需要防冻的贮存方法。 对象：如甲醛溶液过冷可以聚合，某些液体药物制剂冻结后体积膨胀可使容器破裂等。,防冻贮存,药品搬运,搬运和堆垛要求 应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。 怕压药品控制高度。 不同品种或同品种不同批号药品不得混跺。,药品的标识简介： N 轻放 切勿倒置 堆码层数极限 防潮,大家要在工作中善于观察和学习,药品储存,药品堆垛距离 药品与墙、屋顶间距 30cm 药品与散热器、供热管道间距 30cm 药品与地面间距 10cm 仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米,药品堆码垛距离,药品,墙,散热器,屋
7、顶,地面,30cm,10cm,30cm,30cm,堆垛要求,（一）安全要求 三不倒置： 轻重不倒置、软硬不倒置、标志不倒置 留足五距，做到五不靠： 四周不靠墙、柱，顶不靠棚和灯 保持“三条线”： 上下垂直，前后、左右成线,（二）方便要求 “垛垛成活” 一垛货不被另一垛货围成“死垛” （三）节约要求 做到“三个用足” 面积用足，高度用足，荷重定额用足,零货架管理,1.间距5CM，防止混批、混规、混品。 2.中包装拆零的要撕掉外包装，防止误发。 * 做到药品、货位准确对应，内容相符。,向同行学习：,药品储存,分类储存管理： 药品与食品及保健品类应分开摆放 内用药与外用药应分开摆放 易串味药品应单独
8、存放 特殊管理药品应专库存放,药品储存,药品的效期管理 药品有效期系指药品被批准的使用期限 药品储存时，应将药品按批号及效期远近相对集中存放，便于对药品实施有效的进出库控制。,特殊药品及其特点 根据药品管理法的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。另外，根据有关行政法规，对药品类易制毒化学品和兴奋剂也实行一定的特殊管理。,特殊管理药品,行政法规 麻醉药品和精神药品管理条例 2005年 易制毒化学品管理条例 2005年 反兴奋剂条例 2004年 放射性药品管理办法 1989年 医疗用毒性药品管理办法 1988年,含麻黄碱类复方制剂,蛋白同化制剂及肽类激素,蛋白同
9、化制剂、肽类激素的批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素。 除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。 储存条件要与经营的品种相适应。,（三）药品养护,养护工作的具体实施 重点养护品种 近效期药品 首营品种 质量不稳定品种 有特殊储存要求品种 在库时间较长品种 近期内发生过质量问题的品种,（四）出库与运输,出库检查与复核 出库复核要点 整件药品的复核，应注意检查包装的完好性； 拆零药品应逐品种、逐批号对照出库单复核，核对无误后，在拼箱内附随货同行票据并封箱； 拆零药品拼箱应有醒目的拼箱标记,便于客户验收。 对电子
10、监管的药品进行条码采集。,（四）出库与运输,出库检查与复核 如出现以下问题停止发货： 药品包装内有异常响动和液体渗漏； 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象； 包装标识模糊不清或脱落； 药品已超出有效期。,（四）出库与运输,运输管理 企业在运输过程中应配备能够保证药品质量要求的设施设备，以适应有特殊储存要求的需要。如：保温箱、冰袋等 发运人员在搬运、装卸时应轻拿轻放，按外包装图示要求堆放。 在运输过程中应尽量选择平整道路,（五）不合格药品处理程序,在检查、养护或出库、配发、复核中发现不合格药品，按以下程序处理 填写“不合格（有问题）药品报告”，报质量管理部； 确认为不合格品，质量管理部应出具“药品停售通知单”，同时，按配送记录追回发出的不合格品。 将不合格药品移入不合格品区,在检查、养护或出库、配发、复核中发现不合格药品，按以下程序处理 填写“不合格（有问题）药品报告”，报质量管理部； 确认为不合格品，质量管理部应出具“药品停售通知单”，同时，按配送记录追回发出的不合格品。 将不合格药品移入不合格品区,
