《广东海洋大学分子生物学复习题及其答案汇总.》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广东海洋大学分子生物学复习题及其答案汇总.（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、复 习 题第一章 绪论中心法则（central dogma）答：DNA通过复制将遗传信息由亲代传递到子代，通过转录和翻译，将遗传信息传递给蛋白质分子，从而决定生物的表现型。蛋白质的复制、转录和翻译过程就构成遗传学的中心法则。第二章 染色体与DNA一、填空题1. 线粒体DNA的复制为_D环_方式，大肠杆菌染色体的复制为_型_方式，X174环状染色体和噬菌体DNA后期复制为_滚环_方式，真核生物染色体复制为_多起点双向线形_方式。2. DNA的二级结构为_DNA双螺旋_。3. 在真核细胞中DNA的三级结构为_核小体_结构，它由140bp的DNA缠绕于由_H2A/H2B/H3/H4各两个_组成的八聚
2、体外，又以60bp的DNA及_H1_形成的细丝相连组成串珠状结构。4. 在DNA合成过程中改变DNA分子超螺旋构型的酶是_拓扑异构酶_。5. 原核生物DNA聚合酶有三种，其中参与DNA复制的是_DNA聚合酶1_和_DNA聚合酶3_，参与DNA切除修复的是_DNA聚合酶1_。6. 紫外线照射可在相邻的两个_胸腺_嘧啶间形成_嘧啶二聚体_。7. 在同源重组过程中，常常形成_Holliday_中间体。8. 大肠杆菌整个染色体DNA是_环状_的，它的复制开始于_oriC_，复制的方向是_5端向3端_，复制的机制是_半保留半不连续_。9. 假如将15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长三代，提取其DNA
3、，进行CsCl密度梯度离心，其15N,14N-DNA分子与纯14N-DNA分子之比为_1:3_。10. 在真核生物中DNA复制的主要酶是_DNA聚合酶_。11. 在聚合酶链式反应中，除了需要模板DNA外，还必须加入_DNA聚合酶_、_dNTP_、_引物_、和镁离子。12. DNA复制时，合成DNA新链之前必需合成_RNA引物_，它在原核生物中的长度大约有_610个碱基_bp。13. DNA复制的两大特点是_ 半保留 _和_ 半不连续 _。14. DNA复制和修复的模板是_DNA_，原料是_4种脱氧核苷酸_。15. 引起DNA损伤的因素有_自发因素_、_物理因素_和_化学因素_等。二、选择题1.
4、 DNA复制中解开双螺旋的酶是（ B ）。A.拓扑酶 B. 解螺旋酶 C. DNA结合蛋白 D. 连接酶2. DNA受热变性时（ D ）。A. 在260nm波长处吸光度下降 B.多核苷酸链断裂C. 碱基对可形成共价连接 D.加入互补RNA链冷却可形成DNA:RNA杂交分子3. 下列序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是（ C ）。A. AGTCCTGA B.AGTCAGTC C. AGTCGACT D.GACTCTGA4. 有关DNA结构的正确说法是（D）。A. 双螺旋的两股链是相同的 B. 双螺旋两股链平行，也即走向同一方向C. 双螺旋中的碱基平行于螺旋的轴D.双螺旋的两股长链以反向平
5、行方式盘绕5.真核生物复制起点的特征包括（B）。A.富含G-C区 B. 富含A-T区 C. Z-DNA D. 无明显特征6.插入序列（IS）编码（ A ）。A.转座酶 B. 逆转录酶 C.DNA聚合酶 D. Klenow酶7. 原核生物基因组中没有（ A ）。A.内含子 B. 外显子 C. 转录因子 D. 插入序列8. 自然界中以DNA为遗传物质的大多数生物DNA的复制方式是（ C ）。A.环式 B. D环式 C.半保留 D.全保留9. 关于组蛋白下列说法正确的是（ D ）。A.为中性蛋白 B.为酸性蛋白 C.进化上不具保守性 D. 染色体结合蛋白10.构成染色体的基本单位是（ B ）.A D
6、NA B. 核小体 C.螺线管 D. 超螺线管11. 下列属于DNA自发损伤的是（ A ）。A.DNA复制时的碱基错配 B. 紫外线照射DNA生成嘧啶二聚体 C.亚硝基盐使胞嘧啶脱氨 D. 双功能烷化剂使DNA交联三、名词解释semiconservation replication半保留复制在复制过程中双螺旋DNA解旋并分开，然后以每条链为模板，按碱基互补配对原则，由DNA聚合酶催化合成新的互补链，结果由一条链合成为互补的两条链，这样新形成的两个DNA分子与原来的DNA分子的碱基序列完全相同。由于每个子代DNA的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新和成的。这种复制方式称为半保留复制。semid
7、iscontinuous replication半不连续复制以纺织叉移动的方向为基准，一条模板链是3端向5端，以此为模板新生成的DNA链合成沿5端向3端方向连续进行，另一条模板链的方向为5端向3端，以此为模板的新链合成方向也是5端向3端，但与复制叉前进方向相反，可以先分段不连续合成冈崎片段，冈崎片段再由DNA连接酶连接成完整的DNA链，这种合成方式被称为DNA合成的半不连续复制。IS插入序列是最简单的转座子，不含任何宿主基因，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分（：IS1）。IS序列是可以独立存在的单元，带有介导自身移动的蛋白质。C值勃理C值是一种生物的单倍体基因组DNA总量。由于真核细
8、胞基因组中含有大量的重复序列，造成物种的C值和它的进化复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C值悖论。DNA的变性与复性变性是DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程，复性是热变性的DNA缓慢冷却、单链恢复成双链的过程。核小体核小体是由直径2nm的DNA双螺旋链绕组蛋白形成直径为11nm的核小体“串珠”结构，是染色体基本结构单元。每个单元中含义H2A/H2B/H3/H4，各两分子（它们构成一个八聚体），1分子H1,。染色质中的DNA双螺旋链一般为18200bp，等距离缠绕组蛋白八聚体形成众多核心颗粒，各颗粒之间为带有H1组蛋白的连接区DNA。冈崎片段DNA复制合成滞后链时候首先合成的短D
9、NA片段。Transponson存在于细菌染色体DNA上可以自主复制和位移的基本单位。包括插入序列和复合转座子，前者末端具有倒转重复序列，后者两端是插入序列，中间含义宿主基因。复合转座子一类带有某种抗药性基因（或其它宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列，IS序列插入到某个功能基因两端时候就可能产生复合转座子。反转录转座子以RNA为中介通过反转录成DNA后进行转座的可动元件。四、问答题1. 为什么DNA复制时，只有一条新链（前导链）是连续复制的，而另一条新链（滞后链）只能是断续复制？并简述滞后链复制的各个步骤。答：1.DNA双螺旋的两条链是反向平行的，在复制叉附近解开的D
10、NA链一条是5端向3端，另一条是3端向5端，两个模板极性不同；2.DNA聚合酶的合成方向都是5端向3端，而不是3端向5端；3DNA复制时局部解链暴露出模板链；4.以3端向5端为模板的前导链的合成方向是5端向3端，与复制叉移动方向相同，能连续合成，以5端向3端为模板的滞后链的合成方向也是5端向3端，与复制叉前进方向相反，无法直接复制，一定要等前导链开始合成而将其合成模板暴露出来以后，合成才得以进行，因此只能分段地不连续合成。2. 有哪些酶和蛋白质参与原核生物的DNA复制，它们在复制中的生物学功能是什么？答：1.DNA聚合酶1除去冈崎片段上RNA引物，完成两个冈崎片段间的DNA合成；2DNA聚合酶
11、2可能在DNA的修复中起某种作用；3.DNA聚合酶3合成新链DNA主要的酶；4.引物酶或RNA聚合酶（引发酶）合成DNA复制所需的RNA引物；5解螺旋酶DNA两条链解开；6.DNA解旋酶消除复制叉前进时候带来的扭曲张力；7.单链DNA结合蛋白防止复性和保护单链DNA不被核酸酶降解；8.DNA连接酶连接冈崎片段；9.DNA拓扑异构酶消除或引人DNA的超螺旋结构3. 什么是DNA的半保留复制？它的实验依据是什么？答：在DNA复制过程中双螺旋解旋并分开，然后以每条链为模板，按碱基互补配对原则，由DNA聚合酶催化合成新的互补链，结果由一条链成为互补的两条链，这样新形成的两个DNA分子与原来的DNA分子
12、的碱基序列完全相同。由于每个子代DNA的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新和成。这种复制方式成为半保留复制。实验依据：1958年，Meselson和Stahl利用同位素标记和密度梯度离心实验，将大肠杆菌放在15NH4Cl培养基中生长15代，使DNA被15N标记后，再将细菌转移到只含有14NH4Cl的培养基中培养。分别取0代、1代、2代、3代的细胞，提取DNA，进行密度梯度离心，结果发现，当含有15N-DNA的细胞在14NH4Cl培养液中培养一代后，只有一条区带介于14N-DNA与15N-DNA之间，表明DNA一条链来自15N-DNA，另一条链为含有14N的新合成链；培养两代后则出现两条带，一
13、条带在14N-DNA区，另一条在14N-DNA与15N-DNA之间，按照半保留复制方式培养两代，只能出现14N-DNA和14N,15N-DNA两种分子；培养三代后则出现三条代，一条带14NDNA区，另一条带在14NDNA与15N-DNA之间，还有一条带在15N-DNA区，按照半保留复制方式培育三代，能出现14N-DNA 14N，15N-DNA和15N-DNA三种分子，随代数的增加14N-DNA逐渐增加而14N,15N-DNA区带逐渐减弱。4. 原核生物中存在哪些类型的转座子？其转座机理有哪些？答：转座机理：复制型转座在相互作用时，转座子被复制，因此转座实体是原转座子的一个拷贝。转座子中作为移动
14、的部分被拷贝。一个拷贝保留在原味点，另一个位点插入到新的位点，复制型转座涉及到两种类型的酶活性：一是转座酶，他们在原转座子的末端起作用。另一种为拆分酶，它对复制拷贝起作用。非复制型转座转座因子直接从原来 位置插入新的位置，并保留在插入位置上，这中转座只需转座酶的作用。非复制转座的结果是原来的位置上丢失了转座因子，而在插入的位置上增加了转座因子这可能是表型的变化 反转座因子通过在将RNA转录成DNA拷贝的能力而迁移；DNA拷贝同时被整合在基因组的新位点，反转座作用在出现在真核生物，所有反转录转座子都有一个共同的特点，即在其插入微点上产生短的正向重复序列。5. 简述DNA复制的过程，并比较原核生物和真核生物DNA复制的差异。答：（1）DNA复制的过程可被分为三个阶段：复制的起始、延伸和终止。每个DNA复制的独立单元主要包括复制的起始位点和终止位点。DNA复制的起始包括预引发和引发两个阶段。在预引发阶段，DNA解旋解链，形成复制叉，引发体组装；在引发阶段，在引发酶的催化下以DNA链为模板合成一段短的RNA引物。复制时DNA链的延伸由DNA聚合酶催化，以亲代DNA链为模板，引发体移动，
