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1、 有机化学课后习题 第一章 绪论1 你认为可以用哪种最简便的方法鉴别无机物和有机物？2 下列化合物哪些是无机物，哪些是有机物？（1）C2H5OH （2）NaCN （3）CH3COOH （4 ）Na2CO3（5）CO2（6）KCNS（7）H2NCONH2（8）CHCl3 3.将CH，CO，OH，NH，FH，CN，CBr等共价键，按极性由大到小的顺序进行排列。4下列化合物中哪个是极性分子？哪个是非极性分子？ （1）CH3Cl （2）CCl4（3）CH4 （4）HBr （5）CH2Br2（6）CH3CH2OH（7）CH3OCH3（8）H2O5.将下列化合物按照碳骨架和官能团两种分类方法进行分类. (
2、1) CH2=CHCH=CH2 (2) CH3CH2CCH (3) CH3CH2CH3 (4) CH3CH2l (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) 6.指出下列化合物的官能团. (1) CH3CHO (2)CH3CH2Br (3)CH3CH2NH2 (4)CH3COOH (5)CH2=CHCN (6)CH2=CHCOOH (7) CH3CH2CH2OH (8) (9)CH3CH2OCH2CH3 (10) 第二章 烷烃1写出C6H14所有的同分异构体，用系统命名法命名。2用系统命名法命名下列化合物，并指出其中（4）中的伯，
3、仲，叔，季碳原子。 （1）CH3CH(CH3) CH(CH3)CH3 （2）CH3CH(CH3) CH(CH3)CH3 （3）CH3C(CH2CH3)3 （4）CH3CH2C(CH3)2 CH(CH3) CH(CH3)CH(CH3)2 （5）CH3CH2CH(CH(CH3)2) CH(CH3) CH(CH3)CH2CH33写出下列化合物的构造式。 （1） 2，3-二甲基已烷（2） 2-甲基-3-乙基庚烷 （3） 2，4-二甲基-3-乙基已烷 （4） 2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 （5） 2，2，3，4-四甲基戊烷4.下列构造式中，那些是同一化合物？（1）CH3C（CH3）2CH2CH3 （
4、2） （3） （4） CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 （5）CH（CH3）2CH（CH3）2（6） （7）CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 （8）5下列化合物的系统命名对吗？如果不对，请正确命名。（1 ） （2） （3） （4）（5） （6）6已知烷烃的分子式为C5H12，那么： （1）如果一元氯代烷有3种，试写出此烷烃的构造式。（2）如果一元氯代烷只有1种，试写出此烷烃的构造式（3）如果一元氯代烷有4种，试写出此烷烃的构造式。 第三章 烯烃和二烯烃1 写出分子式为C5H10的烯烃的所有异构体，并用系统命名法命名。2 用系统命名法命名下列化合物。（1） （2） （3） （4） （
5、5）（6） （7） （8）3.下列化合物有无顺反异构体？若有，写出其构造式并命名。 （1）2-戊烯 （2）3-甲基-2-戊烯（3）3，4-二甲基-2-戊烯（4）2，3-二甲基-2-戊烯（5）2-甲基-1，3-丁二烯（6）1，3-戊二烯4用Z/E法命名下列烯烃： （1） （2） （3） （4） 5完成下列反应。 (1)（2）（3）（4）（5）(6) （7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）61-丁烯为原料制备下列化合物： （1）2-溴丁烷（2）1-溴丁烷（3）2-丁醇（4）1，2，3-三氯丁烷 7推测下列各烯烃的结构式。 （1）某烯烃经过高锰酸钾氧化，只得到乙酸。（2）某烯烃经过高锰酸
6、钾氧化，得到丙酮和丙酸。（3）某烯烃经过高锰酸钾氧化，得到丁酸和二氧化碳。（4）某烯烃的分子式为C6H12，经过高锰酸钾酸性溶液氧化后，得到的产物只有一种酮。 8某化合物的分子式为C7H14，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸中，催化加氢得3-甲基已烷，用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化，得两种不同的有机酸。试写出该化合物的结构式。 9某二烯烃和一分子溴加成后，生成2，5-二溴-3-已烯。该烯烃经高锰酸钾氧化生成两分子乙酸和一分子乙二酸（HOOCCOOH）。写出该二烯烃的构造式。 10某化合物分子式是C9H16，经高锰酸钾的酸性溶液氧化，得到以下化合物： CH3CH2COOH CO2 试写出该化合物的结构式
7、。 11某化合物的分子式是C12H22，催化加氢可吸收两分子的氢，经高锰酸钾的酸性溶液氧化，得到3个化合物： CH3CH2COOH 试写出该化合物所有可能的结构式。第四章 炔烃1 写出C6H10全部炔烃异构体的构造式，用系统命名法命名。2 用系统命名法命名下列化合物。（1） （2） （3） （4）3写出下列化合物的构造式。 （1）3-甲基-1-戊炔 （2）4-甲基-3-乙基-1-已炔 （3）3-甲基-1-庚烯-5-炔（4）3，4-二甲基-1-戊炔4完成下列反应。 （1）（2）（3）（4）（5）（6）5用化学方法鉴别下列各组化合物。 （1）1-丁炔和2-丁炔 （2）乙烷，乙烯和乙炔6合成下列化合
8、物。 （1）由乙炔合成1-丁炔（2）由1-戊炔合成2-戊酮（3）由丙炔合成正已烷7化合物A和B 的分子式同为C6H10，催化加氢后都得到2-甲基戊烷，A与硝酸银氨溶液反应，而B不与硝酸银氨溶液反应，写出A和B的构造式。8化合物A分子式为C7H12，经催化加氢生成3-乙基戊烷；A与硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀；A在林德拉催化剂作用下与氢反应生成B；A可以与丙烯酸反应，生成化合物C。试推测A，B，C的构造式。9化合物A，B，C分子式都是C5H8，他们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与氯化亚铜的氨溶液生成沉淀。B。C则不能。用热的高锰酸钾氧化时，A得丁酸和二氧化碳；B得乙酸和丙酸；C得戊二酸。写出A
9、，B，C的构造式。第五章 脂环烃1命名下列化合物： （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） (8) 2写出下列化合物的构造式： （1）1，1-二甲基环已烷 （2）1-甲基-3-乙基环戊烯（3）1，3-环已二烯（4）3-甲基-1，4-环已二烯3完成下列反应： （1）（2）（3）（ 4） (5) （6）（7）（8）（9）（10）4用简单的化学方法，鉴别下列各组化合物。 （1）环戊烷和环戊烯（2）环丙烷，丙烯和丙炔（3）异丁烯，甲基环已烷和甲基环丙烷5化合物A分子式为C6H10，与溴的四氯化碳溶液反应生成产物B（C6H10Rr2）。A在酸性高锰酸钾的氧化下，生成2-甲基戊二酸。试推测
10、化合物A的构造式，并写出关反应式。6化合物A分子式为C4H8，它能使溴水褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。A与HBr反应生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。推测A，B，C的构造式，并写出各步反应。71，3-丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列反应：（1）催化加氢后生成乙基环已烷；（2）可与两分子溴加成；（3）用过量高锰酸钾氧化，生成-羧基已二酸。试推测该二聚体的构造式并写出有关反应式。8化合物A，B，C的分子式均为C5H8，在室温下都能与两分子溴起加成反应。三者均可以被高锰
11、酸钾溶液氧化，除放出CO2外，A生成分子式C4H6O2的一元羧酸；B生成分子式C4H8O2的一元羧酸，C生成丙二酸（HOOCCH2COOH）。A，B，C经催化加氢后均生成正戊烷。试推测A，B，C的构造式，并写出各步反应。第六章 芳香烃1命名下列化合物。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 2.写出下列化合物的构造试。（1）间硝基溴苯（2）对硝基苯酚 （3）3-苯基-1-丁烯（4）对甲基苯磺酸（5）对氯苄基氯（6）1，5-二溴萘（7）8-硝基-1-萘磺酸（8）-甲基萘3完成下列反应式。（1）（2） （3） （4）（5）（6）（7）（8）4指出下列反应中的错误。（1）（2）5比较下列各组化合物硝化反应的活性。（1）苯，甲苯，氯苯，苯酚（2）甲苯，对二甲苯，苯，硝基苯（3）氯苯，硝基苯，苯甲醚，苯（4）苯甲酸，溴苯，对硝基苯甲酸，甲苯6用箭头表示下列个化合物发生一元硝化时，硝基进入的位置。（1） （2） （3） （4） （5） （ 6）
