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1、生产件批准程序Production Part Approval Process PPAP 第三版英文版为正式版本,中文版为翻译版本。购买英文手册,请联系:Automotive Industry Action Group Carwin Continuous26200 Lahser Road,Suite 200 Unit 1,Trade LinkSouthfield,MI 48034 USA 或 Western Avenue,West ThurrockPhone:1-248-358-3003 Grays,Essex,UK,RM 16 1FJFax:1-248-358-3253 Phone:44-1
2、-708-861-333 Fax:44-1-708-861-941中国汽车技术研究中心 译2001年9月印刷生产件批准程序(PPAP)生产件批准程序(PPAP)1993年2月发布第一版第二版,于1995年2月第一次印刷;1995年7月第二次印刷1999年9月发布第三版1993,1995,1997,1999版权属于戴姆勒克莱斯勒,福特,通用汽车公司所有如顾客没有其它的规定,1995年7月第二版第二次印刷的版本将于2000年2月1日起作废如需更多数量的本文件,可与汽车工业行动集团(AIAG)联系,电话:01-248-358-3003,或在欧洲,请与Carwin Continuous (UK)44-
3、1-708-861333联系QS-9000及其配套手册中文版修订工作组张建伟 QS-9000总培训师 中国汽车技术研究中心于洪涛 QS-9000培训师、审核员 中国汽车产品认证委员会 质量体系认证中心李志颖 QS-9000培训师、审核员 中国汽车技术研究中心郑元辉 QS-9000培训师、审核员 中国汽车技术研究中心 生产件批准程序(PPAP)翻译孙惠 李志颖译校张建伟 兰仲菊QS-9000及其配套手册中文版再版前言自一九九七年六月QS-9000及其配套手册中文版出版发行以来,中国汽车行业在QS-9000的学习和理解,贯彻与实施以及开展第三方质量体系认证方面取得了长足的发展。以预防为主、减少浪费
4、、通过持续改进不断满足顾客日益增长的需求已成为汽车供方质量管理观念的核心内容,汽车产品的质量有了明显的提高。国家认可委员会及美国品士公司(PLEXUSCORPORATION)大力支持下,中国汽车技术研究中心获得了美国汽车工业行动集团(AIAG)关于QS-9000系列手册中文翻译、出版和在全球范围内发行的授权,同时一九九七年六月QS-9000系列手册中文版获得美国三大汽车公司认可。根据版权协议的要求和中文版发行近三年的使用情况,我们成立了修订工作组,根据来自各有关方面的修改建议,并结合我们在QS-9000培训及认证工作中的体会,翻译了QS-9000质量体系要求第三版,修改完善了产品质量先期策划和
5、控制计划(APQP)、潜在失效模式及后果分析(FMEA)、测量系统分析(MSA)和统计过程控制(SPC)。在修订和再版过程中,我们得到了国家质量技术监督局标准化司石保权司长、国际合作司孔小康副司长、中国质量体系认证机构国家认可委员会肖建华秘书长、王卫东及徐有刚部长、国家机械工业局行业管理司杜芳慈调研员的支持和指导。在此表示诚挚的谢意。感谢手册中文版97年版编委会中方及美方的全体成员。中方:王秉刚、叶盛基、张建伟、孙林、汪惠林、刘耀民、赵幼贤、张建中、颜景茂、李伟禹;美方:Keh Tung;David Tai,Paul;MMeredith(Ford);Jason Yeh,Chen Jianhe(
6、Chrysler);Vicky Hao;Bill Holland(GM)。特别感谢美国品士公司总培训师方俭先生给予的支持和指导。中国汽车技术研究中心二000年五月第 三 版 前 言本次发布的生产件批准程序(PPAP)的第三版对以下内容进行了修订: 使用了“便于审核的”语言和与QS-9000一致的格式,以便于第三方审核; 为与典型的过程流向一致,对PPAP要求重新进行排序; 将“初始(Preliminary)过程能力要求”修改为“初始(Initial)过程研究”,目的是根据现有数据的总量和类型,既可使用Cpk,又可使用Ppk,与统计过程控制参考手册保持一致; 对顾客何时要求通知和/或提交的说明;
7、 在以前的IASG QS-9000认可的解释中针对PPAP的内容; 载货汽车整车制造厂特殊说明; 对散装材料的要求,包括散装材料特殊要求的附录; 轮胎工业的特殊要求附录; 扩展的术语词汇表。与前一版的PPAP相比,内容上的改变很小,只是有所发展。文本的篇幅有所增加,提供了较多的PPAP要求上的说明,并使得PPAP要求的应用向更广的使用团体扩展。由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司认可的现有培训模式已经进行了修订,增加了这些更改的内容。衷心感谢戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司的供方质量要求特别工作组(Hank Gryn,Dan Reid 和 Steve Walsh)、戴姆勒克莱斯勒公司的Mic
8、hael Schons、通用公司的Carol Myers 和Rudy Pomper、福特公司的Paul Norkevicius、化工制造商协会的Patricia Messenger、AIAG载货汽车和重型装备小组的Joseph Muscedere以及橡胶制造商协会的Steve Butcher。除非你的顾客另有规定,PPAP第三版将于2000年2月1日生效,同时第二版作废。1999年9月第 二 版 前 言本文件是克莱斯勒、福特和通用汽车公司生产件批准程序(PPAP)文件的第二版。它是根据各公司代表提出的意见,对初版PPAP进行了修改和完善。特别是采纳了各公司欧洲附属公司的建议,以便PPAP和QS
9、-9000在欧洲实施。1995年2月发布的第二版PPAP,并没有对生产件批准过程进行修订。在附录E中列出了更改概要。1993年2月发布的PPAP按文件控制要求应于1995年9月1日起作废。希望本程序能够覆盖生产件批准过程中的各种情况,如果在执行过程中出现问题,可直接向顾客的零件批准部门提出。如果不知如何与零件批准部门联系,则顾客采购部门的采购员将会提供帮助。为了帮助供方执行PPAP,程序中所要求的所有表格都可在磁盘上得到,并允许填入所有必要的数据。磁盘可从汽车工业行动集团(AIAG)联系电话:(248)358-3003得到。请注意:顾客的特殊要求在附录B、C和D中规定。这些附录清楚地表明每位顾
10、客各自的要求。本程序是克莱斯勒、福特和通用汽车公司工作委员会成员共同努力的成果。其中有B.Ray Daughety 和Robert Panczyk(克莱斯勒)、Stephen Walsh(福特)和TimothyOBrien和Dennis Whitman(通用)。工作委员会感谢各公司的许多雇员为此所做的工作,没有他们的帮助和不断的支持,本程序也就不能有效地实施。1995年2月第 一 版 前 言本程序是在美国质量控制协会(ASQC)汽车部和汽车工业行动集团(AIAG)的主持下,由克莱斯勒、福特和通用汽车公司的质量和零件批准人员制定的。 ASQC/AIAG编写工作组的任务是对克莱斯勒、福特和通用汽车
11、公司各自供方质量体系中所使用的参考手册、程序、报告格式和技术术语进行曲标准化处理。因此,本程序可作为供方向三大汽车公司中任何一家提出生产件批准时使用。过去,克莱斯勒、福特和通用汽车公司各自都有对供方提交生产件用以顾客批准的评审程序(首次样品)。三大汽车公司程序间的差异造成了对供方的额外要求。为了改变这一状况,克莱斯勒、福特和通用汽车公司同意制定统一的程序,并通过AIAG发行本程序。负责制定本程序的工作组由福特公司质量部的Rad Smith领导。希望本程序能够覆盖样本提交过程中的各种情况,但在执行过程中可能还会出现一些问题。这些问题可直接向顾客的零售价零件批准部门提出。如果档知道如何与零件批准部
12、门联系,则顾客采购的采购员将会提供帮助。请注意:顾客的特殊要求在附录B、C和D中规定。这些附录清楚地表明每位顾客各自的要求。衷心感谢克莱斯勒副总裁Thomas T.Stalkamp、福特公司副总裁NormanF.Ehlers和通用公司副总裁J.Jgnasio Lopez Arruirtua的领导和参与;感谢AIAG在本程序起草、出版和资料发行中的协助;感谢编写工作组的负责人Russ Jacobs(克莱斯勒)、Steve Walsh(福特)和Dan Reid(通用)、Radley Smith的指导;感谢ASQC汽车部审核组的帮助,汽车部审核组由Tripp Martin(Peterson Spri
13、ng)领导,对手册技术内容和准确性进行了审阅,并在形式和内容上提出了完善意见。由于该手册的制定满足汽车工业的特殊需要,因此,ASQC方针和程序中定义的推荐性标准过程未在制定中采用。 1993年2月目 录引言1第I部分2.1 总则2.2 PPAP的过程要求2.2.1 重要的生产过程2.2.2 PPAP要求2.2.2.1 设计记录3.2.2.2 工程更改文件3.2.2.3 工程批准3.2.2.4设计失效模式及后果分析(设计FMEA)3.2.2.5过程流程图4.2.2.6过程失效模式及后果分析(过程FMEA)4.2.2.7尺寸结果4.2.2.8材料/性能试验结果的记录5.2.2.8.1 材料试验记录5 .2.2.8.2 性能试验记录5.2.2.9初始过程研究5.2.2.9.1 总则5.2.2.9.2 质量指数6.2.2.9.3 接受准则7.2.2.9.4 非稳定过程7.2.2.9.5 单侧规范或非正态分布的过程7.2.2.9.6 不满足接受准则时的策略7.2.2.10测量系统分析研究8.2.2.11具有资格的实验室的文件要求8