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1、1.什么是iso 9000族标准？核心标准是哪几个？它们的主题内容是什么？由iso/tc 176制定的所有国际标准，tc 176是iso质量管理和质量保证技术委员会核心标准包括:iso 9000质量管理体系 基础和术语，iso9001质量管理体系 要求，iso9004质量管理体系 业绩改进指南，iso19011质量和环境管理体系审核指南。主题内容:质量管理体系。2.八项质量管理原则是什么？它和iso9001有什么关系？八项包括:1.以顾客为关注焦点 2.领导作用 3.全员参与 4.过程方法 5.管理的系统方法 6.持续改进 7.基于事实的决策方法 8.与供方互利的关系iso9001标准提出的要
2、求也是通过八项中的过程方法提出的。八项管理制度是ISO9000族标准的理论标准3.iso9001与iso9004有什么区别和共同点？区别:9001标准关注是顾客，9004作为业绩改进指南关注的是所有相关方。共同点:具有相似的结构，是一对协调一致的质量管理体系标准。4.gb/t 19000族标准等同采用iso 9000族标准，等同的含义是什么？答：等同采用是指与国际标准在技术内容和文本结构上相同，或与国际标准在技术内容上相同只存在少量编辑上修改。5.过程方法和管理的系统方法有什么区别和联系？区别:过程方法管理的系统方法关注过程中的活动关注系统中的过程将系统分解将过程综合属于战术，局部属于战略全局
3、追求有效性追求有效性和效率n是由哪几个1组成n个1相加大于n联系:过程方法和系统方法是相互配套使用的，它们都以过程为基础，对过程进行识别和管理。6.举例说明什么是“明示的”“通常隐含的”“必须履行的”要求？明示的:文件阐明，合同规定等 如图纸、合同、规定通常隐含的:不言而喻的 如服装的袖子长短应一致，课堂上不应打移动电话必须履行的:如法律法规 如法律法规的要求和强制性标准的要求。7.什么是产品？四种通用类别的产品是什么？你们单位属于哪类？或哪几类的组合？产品是过程的结果。四种类别是:硬件，软件，服务，流程性材料。8.ISO9001:2000标准和ISO13485:2003标准允许删减的提前条件
4、各是什么？ 答:ISO9001:2000标准: ISO13485:2003标准:9.质量方针和质量目标的关系？答: 质量目标与质量方针保持一致。质量方针是组织建立质量目标的框架和基础，组织质量目标的制定应在内容上与质量方针相吻合，是对质量方针实施的具体表现。而质量方针是否落实则通过评审与其内容相吻合的质量目标的实现情况来完成。10.简述并举例说明“合格”“不合格”“缺陷”？答:合格:满足要求；不合格:未满足要求；缺陷:未满足与预期或规定用途有关的要求；一台医疗器械符合产品标准，也有产品注册证，但不满足临床需求和期望，无人购买，在实质意义上是不合格。反之，合格。康泰克作为治感冒药曾经畅销多年，但
5、后来发现含有PPA，有不良反应，停止生产和销售了，该现象是缺陷。11.PDCA四个步骤的内容是什么？它的应用场合？答:P策划:根据顾客的要求和组织的方针，为提供结果建立必要的目标和过程； D实施:实施过程； C检查:根据方针、目标和产品要求，对过程和产品进行监视和测量，并报告结果； A处置:采取措施，以持续改进过程绩效。它应用于所有过程。12.以采购过程为例，阐述PDCA的内容和含义。答：采购过程为例：P（策划、计划）申请计划计划会审采购渠道确定，D（实施）签订合同采购，C（检查）到货验收，A（改进、采取措施）验收合格物料入库不合格退货或返修、降价接受总结采购过程对供货商重新评价选择有信义的供
6、货商。13.以设计过程为例，阐述PDCA的内容和含义。答：设计过程为例：P（策划、计划）申请计划计划会审采购渠道确定，D（实施）签订合同采购，C（检查）到货验收，A（改进、采取措施）验收合格物料入库不合格退货或返修、降价接受总结采购过程对供货商重新评价选择有信义的供货商。14质量管理体系要求和产品要求有什么区别和联系？答:区别:质量管理体系要求是通用的，适用于所有行业或经济领悟，不论其提供何种类别的产品。但QMS本事不规定产品要求。产品要求可由顾客规定，或由组织通过预测顾客要求而加以规定，或由法规规定。产品要求可包含在技术规范、产品图纸、过程标准、合同协议或法规要求中。联系:QMS要求是对产品
7、要求的补充，不是产品要求的代替。15.设计评审、设计验证和设计确认在目的、对象、时机和做法上的区别？答：目的对象时机做法设计评审评价设计能力，识别并解决问题对各阶段的输出设计的任何阶段会议评议、传阅设计开发评定输出是否满足输入要求阶段输出和正式的设计输出形成设计输出时进行试验和演示、对比等设计确认评价产品是否满足使用要求设计的产品实物验证后交付前临床试用、评价16.在ISO13485:2003标准中对设计开发控制比ISO9001:2000增加了哪些内容？答： 增加了组织应建立设计和开发的形成文件和控制；17.管理评审和内部质量管理体系审核的区别是什么？答：管理评审内部质量管理体系审核目的确定Q
8、MS的充分性、适宜性、有效性。甚至包括质量方针和目标的改进确定QMS的符合性、实施的有效性依据顾客要求与法律法规要求，组织的内外部环境的变化标准和体系文件实施者最高管理者管理者指定的有资格和能力的审核员方法文件准备、会议评审或其他适宜方式依据现场审核的发现形成审核报告并对纠正措施实施跟踪结果作出有关产品，过程，体系的改进和资源补充的决定提出纠正措施要求18.纠正、纠正措施和预防措施的区别是什么？答：区别项目纠正纠正措施纠正措施定义为消除已发现的不合格所采取的措施以消除不合格的原因，防止不合格的再发生以消除潜在不合格的原因，防止不合格发生对象纠正针对的是不合格，只是就事论事对已发现的不合格或其他
9、不期望情况的原因潜在的不合格或其它潜在不期望情况的原因目的对不合格的处置防止类似不合格再发生防止不合格发生不同点纠正是“返修”、“返工”、“降级”或调整，是对现有的不合格所进行的当机立断的补救措施，当即发生的作用纠正措施的作用是预防不合格再次发生；纠正措施在已发生不合格情况下预防措施的作用是预防不合格的发生；预防措施在没有发生不合格前提下（往往从数据分析得到这种预见和趋势）； 19.iso13485提到了哪些方面的“策划”？答：QMS策划，产品实现策划，设计和开发的策划，生产和服务提供的策划，测量分析和改进的策划20.审核证据、审核发现和审核结论各指什么？它们之间有什么联系？答：审核证据：与审
10、核准则有关并能够证实的记录、事实陈述或其他信息。审核发现：将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。审核结论：审核组考虑了审核目的和所有审核发现后得出的最终审核结果。收集和验证信息审核证据对照审核标准审核发现考虑审核目的审核结论21.质量管理体系审核是怎样分类的？各种类型审核各有什么目的？答：第一方审核，即内部审核，是由组织自己或以组织名义进行的审核。其目的是：发现问题，改进管理第二方审核，是指由相关方或以相关方的名义对组织进行的审核。其目的是：评价组织是否具备满足某种要求的能力，为其采购和订立合同提供依据。第三方审核，由独立于第二方和组织以外的第三方认证机构进行的审核，这类组织是经过权威机
11、构认可的。申请第三方审核的目的是：准予注册，取得第三方的质量保证证明。第二方审核和第三方审核，对受审核方而言，均属外部审核。如下所示：内部审核第一方审核纠正/改进 外部审核第二方审核评定/批准 第三方审核认证/注册22.一名合格的审核员应具备的基本条件是什么？答： 1、道德行为：职业的基础 2、公正表达：真实，准确地报告的义务 3、职业素养：在审核中勤奋并具有判断能力23.审核计划应包括哪些内容？在安排审核日程时应注意哪些问题？答：审核计划应包括：审核目的；审核准则和引用文件；审核范围:包括受审核的部门（场所）、产品和过程；现场审核活动的日期和地点；现场日程安排，包括首末次会议时间；审核组成员
12、。注意：因地制宜，选择合适的审核方式；部门和场所不要有遗漏；标准要求条款不要遗漏；部门与要求配套合理；时间与工作量合理；审核员专业能力分工合理；审核组长负责（自己编或指定），管代批准；审核计划应提前发出。24.检查表的作用是什么?应包括哪些内容？答: 作用：审核员自用的作业指导书文件；对审核起辅助作用，应灵活运用；保持审核目标清晰和明确；确保审核系统、完整；保持审核的节奏和连续性；减少审核人员的偏见和随意性。内容应包括：审核项目：a) 覆盖到标准和质量管理文件的要求；b) 运用过程方法和P-D-C-A循环。 审核方法：a) 面谈、对活动的观察、文件评审;b) 合理抽样。也可包括检查结果(记录)
13、。审核结果：a)检查结果的检查清单；25.不合格报告应有哪些内容？不合格事实陈述应满足哪些要求？答：内容包括：a) 受审核部门及负责人；b) 不合格事实陈述（5C）；c) 不符合的审核准则及对应条款；d) 不符合项的分类；e) 要求纠正措施完成时间及验证方式；f) 审核员签字，受审核部门确认；g) 纠正措施计划；h) 纠正措施实施；j) 纠正措施验证。要求：5c:clear清楚，correct正确concise明确concrete具体complete完整26.受审方接到内审不合格报告后应完成哪些工作？答：对不符合的发现采取纠正措施，通常由受审核方确定并在商定的期限内实施；对纠正措施的完成情况及
14、有效性进行验证，由审核组成员进行。27.“标记”的定义是什么？以你公司的产品为例，哪些文件和实物属于标记的范围？答：标记是指医疗器械最终产品的标识及其标注。公司的书写品、印刷品、图示物、电子媒体形式，医疗器械标识、技术说明书、使用说明书。28.发布忠告性通知的对象、时机和内容是什么？答：对象：医疗器械的使用、医疗器械的改动、医疗器械的返回或医疗器械的销毁。时机：当已提供的产品对顾客产生潜在的伤害，本公司根据问题的性质程度将决定是否有必要发忠告性通知，实行产品追回以及报告当地或国家的主管部门。内容：.a.公司名称、地址、联系处、电话号码、传真； b.产品的标识、生产日期、班别、检验等描述； c.发送忠告性通知产品追回的理由；d.可能危害的通知及随后采取的措施； e.追回的进程应进行监督、收到产品的数量并应与需召回数量保持一致； f.建立并保持公告产品注意事项的书面程序、并应在任何时候都能执行这些程序。29医疗器械作废的受控文件、质量记录保存期是怎样规定的?答：
