《2016年执业药师考试《药事管理与法规》真题及解析执业药师西药》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016年执业药师考试《药事管理与法规》真题及解析执业药师西药（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1/30A、甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师(中级职称)，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)B、乙某，中药学专业大学专科学历，从事中药学专业工作10年，副主任中药师(副高级职称)，报考中药学类执业药师资格考试(免2科)C、丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试D、丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试A、生化药品B、血液制品C、化学原料药D、兽药A、药品再评价B、药品不良反应的调查C、药物临床应用管理D、药品召回A、含有国家濒危野生动物植物药材的中成药B、非临床治疗首选的化学
2、药品C、除急救、抢救用药外的独家生产品种D、易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药A、优先选择、合理使用B、强制采购、优先使用C、价格优先、质量合格D、以奖代补、全额报销A、负责药品价格的监督管理工作B、拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作C、规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格D、组织指导食品药品犯罪案件侦查工作2016年执业药师考试药事管理与法规真题及解析年执业药师考试药事管理与法规真题及解析第第1题题 最佳选择题最佳选择题（每题（每题1分，共分，共40题，共题，共40分）分）一、最佳选择题。每题一、最佳选择题。每题1分。每题的备分。每题的备选答案中只有
3、一个最佳答案。选答案中只有一个最佳答案。1、下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。2、根据中华人民共和国药品管理法对药品的界定，下列不属于药品的是3、下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是4、应经单独论证才能纳入国家基本药物目录遴选范围的是5、国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是6、下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是2/30A、易制毒化学品专用标识B、兴奋剂专用标识C、疫苗专用标识D、免疫规划专用标识A、适用于特定人群，具有调节机体功能作用B、声称保健功能的，应当具有科学依据C、不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D、
4、可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家药典委员会D、中国食品药品检定研究院A、实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B、对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库D、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收A、中成药与中药饮片必须分库存放B、不同批号的药品必须分库存放C、药品与非药品必须分库存放D、外用药与其他药品必须分库存放A、申请、受
5、理B、现场检查C、飞行检查D、审批与发证A、未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的7、下图的专有标识（印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色）为8、关于保健食品的说法，错误的是9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是10、根据药品经营质量管理规范，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是11、根据药品经营质量管理规范，关于药品储存与养护要求的说法，正确是12、药品生产质量管理规范（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是13、根据麻醉药品和精
6、神药品管理条例，取得麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是3/30B、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的C、具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的D、处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的A、蛋白同化制剂B、刺激剂 C、血液兴奋剂D、肽类激素A、乙从甲购进
7、并销售给丙B、甲从药品生产企业购进并销售给乙C、甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D、乙从甲购进并销售给零售药店A、国家药品监督管理部门批准B、批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C、医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D、批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准A、特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册B、特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定C、婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案D、婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验A、丙药品生产企业B、甲医疗机构C、乙药品零售企业D、药品监督管理部门 A、与原研药品质量和疗
8、效一致的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未曾在中国境内外上市销售的药品D、已有国家标准的药品A、进口原料，专利药品B、XX省转销，XX总代理14、根据2016年兴奋剂目录，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于15、甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是16、区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经17、关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是18、根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担
9、该药品召回的责任主体是19、根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见（国发201544号），新药是指20、下列文字图案在药品标签中可以出现的是4/30C、企业形象标志，企业防伪标识D、印刷企业，印刷批次A、负责处方或用药医嘱审核B、负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品C、参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议D、开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗负全责A、有违法所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款B、没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款C、情节严重的，撤销药品批准证明文件D、构成犯罪的，追究刑事责任A、具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品
10、B、政府及其所属部门不准外地商品进入本市场C、在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价D、个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密A、天然药物提取物B、天然药物提取制剂C、中药人工制品D、已申请专利的中药制剂A、忠告语B、药品生产批准文号C、医疗机构名称、地址D、药品经营企业名称A、国卫药注字J20160008B、国药准字S20143005C、国食药准字Z20163026D、国食药监字H20130085A、药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集和基本用药供应目录B、所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会C、药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D、药事管理与药物
11、治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作21、根据医疗机构药事管理，关于医院药师工作职责的说法，错误的是22、关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是23、根据中华人民共和国反不正当竞争法，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行为的是24、根据中药品种保护条例，不可以申请中药品种保护的是25、药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现26、根据药品注册管理办法，下列药品批准文号格式符合规定的是27、根据医疗机构药事管理规定，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是28、基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基
12、本医疗保险药品时，应提高的原则是5/30A、先注射制剂后口服制剂B、先选乙类目录后选甲类目录C、每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用D、先缓控释剂型后常释剂型A、处方药B、注射剂C、获得中药一级保护的中药品种D、麻醉药品和第一类精神药品A、药品委托生产许可B、中药材GAP认证C、药品零售企业GSP认证D、互联网药品交易服务企业审批A、公平交易权B、监督批评权C、真情知悉权D、受尊重权A、国妆备进字JXXXXXXXXB、国妆特字GXXXXXXXXC、国妆特进字（年份）第XXXX号D、国妆特字（年份）第XXXX号A、取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零
13、售药店的资格审查和前置审批B、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预C、严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序D、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序A、二级保护B、三级保护C、限量出口D、一级保护29、根据药品说明书和标签管理规定，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是30、按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项
14、，下列项目属于已经取消审批的事项是31、根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于32、从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是33、根据关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是34、属于濒临灭绝状态，稀有珍贵野生药材物种实行35、药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是6/30A、作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告B、告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂C、经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂D、对患者进行用药
15、指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂A、生产的假药属于疫苗的B、生产的假药属于注射剂的C、医疗机构工作人员销售假药的D、药品检验机构工作人员销售假药的A、首次获准进口5年内的进口药品B、企业首营品种C、所有进口药品D、过监测期的国产药品A、多次使用批件的有效期为5年B、一次性有效期批件的有效期为1年C、进口药材批件编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号D、对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件A、适用于特定人群，具有调节机体功能的作用B、声称保健功能的，应当具有科学依据C、不得对人体产生急性、亚急性或慢性危害D、可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用A、
16、购买药品类易制毒化学品原料药必须取得购用证明B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C、药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D、销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案36、根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是37、根据药品不良反应报告和监测管理办法，需要报告所有不良反应的是38、根据进口药材管理办法（试行），进口药材批件分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于进口药材批件的说法，错误的是39、关于保健食品的说法，错误的是40、下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是第第2题题 配伍选择题配伍选择题（每题（每题1分，共分，共50题，共题，共50分）分）二、配伍选择题，每题二、配伍选择题，每题1分。备选答案分。备选答案在前，题干在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答在前，题干在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。41
