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1、1、根据健康中国战略推进健康中国建设主要遵循的原则不包括（）A、健康优先 B、改革创新C、科学发展D、公开透明 2、根据基本医疗保险用药管理暂行办法和2020 年国家医保药品目录调整工作方案，关于医保药品目录制定与调整的说法，正确的是（）A、医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式，价格较高或者对医疗保险基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入 B、统筹地区医疗保障主管部门建立完善医保药品目录动态调整机制，原则上每年调整一次 C、拟纳入基本医疗保险药品目录的化学药，可以由药品上市许可持有人按程序申报或者由临床专家按程序推荐审核通过后调入医保药品目录 D、含国家珍贵、濒危野生动植物药材的
2、药品根据需要可以申请调入医保目录 3、根据国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见，关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法,错误的是（）A、促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品 B、药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围 C、将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录，在说明书标签中予以标注 D、加快制定医保药品支付标准，原研药与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准 支付 4、国家以保障公众用药安全为目标，以落实企业主体责任为基础，以实现“一物一码
3、，物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“码”的说法正确的是（）A、每一种药品有一个特定的追溯码 B、同一个规格的药品有一个特定的追溯码 C、同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码 D、每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码 5、关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是（）A、药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系，与其签订委托协议，约定双方药品质量责任，并对受托方进行监督 B、接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期，而为其提供储存、运输服务的，可以免予行政处罚 C、接受疫苗上市许可持有人委
4、托储存、运输的企业，不得再次委托储存、运输疫苗；不得将疫苗与其他药品混库储存或者混车、混箱运输 D、药品上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估，确认受托方符合药品经营质量管理规范有关储存运输的相关要求 6、关于药品信息化追溯的说法,错误的是（）A、药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统,由药品信息化追溯体系参与分别负责、共同建设 B、国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台 C、信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务 D、药品上市许可
5、持有人在销售药品时,应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息,以便下游企业或者医疗机构验证反馈 7、关于医疗机构处方调剂和审核的说法，错误的是（）A、药师调剂处方时,必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断 B、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得擅自调剂 C、处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌 D、药师审核处方时，对超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字方可调配 8、根据药品管理法,下列情形不属于假药的
6、是（）A、与国家药品标准规定成分不符的化学药 B、变质的中药饮片 C、标明适应症超出规定范围的生物制品D、被污染的中成药 9、根据药品召回管理办法，关于药品召回的说法，错误的是（）A、按照性质划分，药品召回分为主动召回、责令召回两类 B、一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为 72 小时、48 小时和24 小时 C、已经确定为假药劣药的，不适用药品召回程序 D、省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查，并对召回效果进行评价 10、关于药品监督检查的说法,错误的是（）A、药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查，实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式 B、任何单位和
7、个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部门进行的监督检查 C、省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产经营质量管理规范的情况开展监督检查 D、对于委托销售、储存、运输跨区域实施的，委托方、受托方所在地药品监督管理部应当加强信息沟通，及时通报监督检查情况 11、特殊医学用途配方食品是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品，关于特殊医学用途配方食品管理的说法，错误的是（）A、特殊医学用途配方食品参照药品管理，该类食品应当经国家市场监督管理部门注册 B、特殊医学用途配方食品广告参照药品广告的有关规定予以
8、处理 C、特殊医学用途配方食品注册号的格式为：国食注字 TP+(4 位年号)+(4 位顺序号)D、特殊医学用途配方食品注册证书有效期为 5 年 12、在医疗机构药品集中采购管理中，关于药品采购品种限制的说法正确的是（）A、处方组成类同的复方制剂 12 种 B、同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型合计不得超过 2 种 C、每种药品剂型原则上不超过 2 种 D、药品采购品种限制原则为“两品两规”13、关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）A、处方药、非处方药、外用药、特殊管理药品等专用标识在说明书首页的右上方标注 B、药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包
9、装分为内包装和外包装 C、药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一D、药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一 14、根据下列部门的主要职责、内设机构和人员编制规定，负责提出国家基本药物价格政策建议的部门是（）A、国家医疗保障局 B、国家卫生健康委员会 C、国家发展和改革委员会D、国家市场监督管理总局 15、关于药品注册类别管理要求的说法，错误的是（）A、中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类 B、药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理 C、境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行D、化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制
10、药等进行分类 16、法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规、部门规章的是（）A、药品管理法中药品种保护条例疫苗储存和运输管理规范B、中医药法反兴奋剂条例医疗机构处方审核规范 C、禁毒法化妆品监督管理条例医疗用毒性药品管理办法 D、疫苗管理法放射性药品管理办法药品生产质量管理规范 17、医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（）A、与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施 B、必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立C、制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任 D、有
11、能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境 18、国务院和有关部委出台了一系列支持药品零售连锁发展的政策性文件。关于相关政策的说法，错误的是（）A、国家鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店，支持其进入农村市场 B、允许药品零售连锁企业委托符合药品经营质量管理规范的物流企业向本企业所属门店配送药品，药品零售连锁企业可以不再设立仓库 C、鼓励“互联网+药品流通”模式，允许药品零售连锁企业采取“网订店取”“网订店送”方式销售药品 D、根据麻醉药品和精神药品管理条例药品零售连锁企业均可以经营第二类精神药品 19、根据药品管理法律法规及相关文件的规定，药品零售企业可以开架自选销售的药品是（）A
12、、复方甘草片 B、复方金银花颗粒C、复方地芬诺酯片 D、复方枇杷喷托维林颗粒 20、关于网络销售药品管理的说法，错误的是（）A、药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品 B、药品网络销售者，应当对配送药品的质量安全负责，保障药品储存运输过程符合药品经营质量管理规范的相关要求 C、药品网络交易第三方平台提供者，应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台上的药品经营行为进行管理 D、特殊情形下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易 21、关于疫苗流通管理的说法
13、，错误的是（）A、疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件 B、疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗 C、疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查 D、疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度 22、关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是（）A、同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者的包装颜色必须明显区别 B、由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期
14、限 C、对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明 D、药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期 23、关于药品标准制定原则的说法，正确的是（）A、坚持质量第一，体现“安全有效、科学严谨、技术可行、经济合理”的原则，全面与国际标准接轨，起到促进质量提高的作用 B、根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则，选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展 C、标准规定的各种限量应当结合实践，要保证新药在研制、生产、经营和使用环节的质量安全 D、充分考虑研制、生产、经营和使用各环节对药品质量的影响因素，全面制定检测项目，加强对药品内在质量的控制 2
15、4、根据进口药材管理办法，不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是（）A、中国境内的中成药上市许可持有人B、中药生产企业 C、中药材专业市场 D、具有中药饮片经营范围的药品经营企业 25、下列符合化妆品管理要求的是（）A、特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产、进口和经营B、国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案 C、国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理 D、已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部门申请变更注册 26、根据麻醉药品和精神药品管理条例,下列情形中，由药品监督管理部门作出责令限期改正
16、，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处五千元以上两万元以下的罚款；情节严重的，取消其精神药品经营资格。该情形是（）A、第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品B、定点批发企业违反规定销售精神药品 C、区域性批发企业之间违反规定调剂第一类精神药品D、药品批发企业违反规定购买储存精神药品 27、根据国家药品监督管理局,公安部,国家卫生健康委员会的有关规定,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过 5 毫克，且不含其他麻醉药品，精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入（）A、含麻醉药品复方制剂的管理B、第二类精神药品管理 C、第一类精神药品管理 D、医疗用毒性药品管理 28、根据关于做好当前药品价格管理工作的意见，关于药品价格政策的说法，错误的是（）A、以现行药品价格政策为基础,坚持市场在资源配置中的决定性作用 B、同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的,按照治疗费用相当的原则,综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素,保持合理的差价比价关系 C、麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实行政府指导价 D、麻醉药品和第一类精神药品价格依
