传染病学(第9版)十三五教材第二章 病毒性传染病 第二节 肠道病毒感染 手足口病+病毒感染性腹泻

上传人:加**** 文档编号:595873227 上传时间:2024-12-17 格式:PPTX 页数:46 大小:1.91MB
返回 下载 相关 举报
传染病学(第9版)十三五教材第二章 病毒性传染病 第二节 肠道病毒感染 手足口病+病毒感染性腹泻_第1页
第1页 / 共46页
传染病学(第9版)十三五教材第二章 病毒性传染病 第二节 肠道病毒感染 手足口病+病毒感染性腹泻_第2页
第2页 / 共46页
传染病学(第9版)十三五教材第二章 病毒性传染病 第二节 肠道病毒感染 手足口病+病毒感染性腹泻_第3页
第3页 / 共46页
传染病学(第9版)十三五教材第二章 病毒性传染病 第二节 肠道病毒感染 手足口病+病毒感染性腹泻_第4页
第4页 / 共46页
传染病学(第9版)十三五教材第二章 病毒性传染病 第二节 肠道病毒感染 手足口病+病毒感染性腹泻_第5页
第5页 / 共46页
点击查看更多>>
资源描述

《传染病学(第9版)十三五教材第二章 病毒性传染病 第二节 肠道病毒感染 手足口病+病毒感染性腹泻》由会员分享,可在线阅读,更多相关《传染病学(第9版)十三五教材第二章 病毒性传染病 第二节 肠道病毒感染 手足口病+病毒感染性腹泻(46页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第二,章,病毒性传染病,肠道病毒感染,第二节,1.手足口病,(,hand,foot,and mouth disease,HFMD,)是由肠道病毒引起的急性传染病,其中以柯萨奇病毒A组16型(,Coxsackie virus A16,,Cox A16)和肠道病毒71型(,Enterovirus 71,,EV 71,)感染最常见。,(一)概述,2.临床表现,主要以手、足、口腔等部位皮肤黏膜的皮疹、疱疹、溃疡为典型表现,多数症状轻,病程自限,一周左右

2、自愈。部分EV71感染者可引起无菌性脑膜炎、脑干脑炎、脑脊髓炎、神经源性肺水肿、心肌炎、循环障碍等严重并发症导致死亡。,传染病学(第,9,版),三、手足口病,(二)病原学,种属:,单股正链RNA病毒,小RNA病毒科,肠病毒属。,分类:,肠道病毒71型、柯萨奇病毒和埃可病毒的某些血清型。,特点:,(1)对外界环境的抵抗力较强,室温下可存活数日,污水和粪便中可存活数月;,(2)适合在湿、热的环境下生存与传播;,(3)抵抗乙醚、脱氧胆酸盐、去污剂、弱酸,抵抗70%乙醇和5%甲酚皂溶液;,(4)对紫外线及干燥敏感,对多种氧化剂、甲醛及碘酒比较敏感;,(5)56 30min可被灭活;100时可被迅速灭活

3、;4存活1年,-20长期保存。,传染病学(第,9,版),传染病学(第,9,版),病毒颗粒无外壳、正,20,面体、直径,20,30nm,、单股,RNA,病毒,Solomon T,Lewthwaite P,Perera D,et al.Virology,epidemiology,pathogenesis,and control of enterovirus,71.,The Lancet Infectious Diseases,2010,10(11):778-790.,(三),流行病学,传染源:,患者与隐性感染者,传播途径:,粪-口途径、呼吸道飞沫传播和密切接触传播,人群易感性:,(1)普遍易感,显

4、性,隐性=1,100,(2)患者多为学龄前儿童,尤其是3岁以下婴幼儿,(3)成人大部分隐性感染,(4)各型之间鲜有交叉免疫保护,可发生再次感染,传染病学(第,9,版),(三),流行病学,4.,流行特征,(,1,)无明显地区性,世界各地广泛分布;,(,2,)四季均可发病,夏秋季节有明显感染高峰;,(,3,)常呈暴发流行后散在发生,流行期间,托、幼机构易发生集体感染;,(,4,)传染性强,传播途径复杂,流行强度大,传播快,在短时间内即可造成大流行,。,传染病学(第,9,版),(四)发病机制,与,病理,传染病学(第,9,版),EV71,病毒血症,侵入中枢神经系统,损害脑干,交感神经过度兴奋,儿茶酚胺

5、大量释放,血中儿茶酚胺含量增高,全身血管收缩,体循环血液进入肺循环,神经源性肺水肿,肺出血,肺,动脉压增高,血性泡沫痰,精神,差,、,嗜睡,、,易,惊,口腔,疱疹,皮疹、发热,心率增快,、,血压升高,皮肤花纹、四肢发凉,呼吸浅促,、呼吸困难,(五),临床表现,潜伏期,:,多为,2,10,天,平均,3,5,天,临床分类,:,普通病例、重症病例(重型、危重型),临床分期,:,(,1,),手足口出疹期,(普通病例),(,2,),神经系统受累期,(重症病例的重型),(,3,)心肺功能衰竭前期(重症病例的危重型),(,4,)心肺功能衰竭期,(,5,)恢复期,传染病学(第,9,版),临床分类分期,(五),

6、临床,表现,口腔黏膜,:,小,疱疹,常分布于舌、颊黏膜、硬腭,也可以出现在扁桃体、牙龈及咽部等,疱疹破溃后形成,溃疡。,斑丘疹:,手足部多见,皮疹主要分布于手背、指间,偶见于躯干、大腿、臀部、上臂等处,呈离心性分布,斑丘疹很快转为小疱疹,直径约,3,7mm,,质地稍硬,自几个至数十个不等,,2,3,日自行吸收,不留,痂,。,传染病学(第,9,版),皮疹特点,传染病学(第,9,版),典型皮疹特点,(五),临床,表现,普通病例,(,1,)急性起病,发热;,(,2,),口,腔黏膜,可见散在疱疹,,手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹,疱疹周围可有炎,性,红晕,,疱内液体较少,;,(,3,)伴有,咳嗽、流涕、

7、食欲不振等,症状,;,(,4,)部分病例表现为皮疹或疱疹性咽峡炎;,(,5,)多在一周内痊愈,预后良好;,(,6,),部分病例皮疹表现不典型,如:单一部位或仅表现为斑丘疹。,传染病学(第,9,版),临床特点,2.,重症病例,(多见于,3,岁以内,病程,5,天内),(,1,),神经系统,表现:精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、,谵妄甚至昏迷;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动,障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥。查体可见脑膜,刺激征,,腱反射减弱或消失,巴氏征等病理征阳性,。,(,2,),呼吸系统,表现,:,呼吸,浅促、呼吸困难或节律改变,口唇紫绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液;

8、肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。,(,3,),循环系统表现,:,面色,苍灰、皮肤花纹、四肢发凉,指(趾)发绀;出冷汗;毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢,脉搏浅速或减弱甚至消失;血压升高或,下降。,传染病学(第,9,版),(六)诊断和鉴别诊断,1.,临床诊断,(,1,)流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多见;,(,2,)发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无发热。,2.,确诊诊断:,在临床诊断基础上,具有下列之一者即可诊断。,(,1,)肠道病毒(,Cox A16,、,EV71,等)特异性核酸检测阳性;,(,2,)分离出病毒;,(,3,)血清特异性,IgM,抗体检测阳性;,(,4,)急性期与

9、恢复期血清,IgG,抗体有,4,倍以上升高。,传染病学(第,9,版),3.,临床分类(普通病例、重症病例),(,1,)普通病例,:,手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴发热,。,(,2,)重症病例(重型),:,出现神经系统受累表现。,精神差、嗜睡、易惊、谵妄;,头痛、呕吐;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;惊厥;,无力或急性弛缓性麻痹;体征可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失。,(,3,)重症病例(危重型),:,出现,下列情况之一,者,频繁,抽搐、昏迷、脑,疝,;,呼吸,困难、紫绀、血性泡沫痰、肺,部,啰,音等,;,休克,等循环功能不全表现,。,传染病学(第,9,版),4,.,重症化的

10、预警指标,年龄,3,岁,,低体重儿,非母乳喂养的患儿可能在短期内发展为危重,病例,(,1,),持续高热不退,(,2,),精神萎靡、呕吐、肌阵挛,肢体无力、抽搐,(,3,),呼吸、心率增快,(,4,),出冷汗、末梢循环不良,(,5,)高血压或低血压,(,6,),外周血白细胞计数明显增高,超过,15,10,9,/L,(,7,),高血糖,大于,8.3mmol/L,传染病学(第,9,版),重症,EV71,感染的早期,识别是病情,判断的关键,而早期识别的诀窍在于密切监测。临床分期的提出说明病情的进展是有规律可循,掌握规律并应用到临床救治中,可,大大,提高救治成功率。,5.,鉴别,诊断,(,1,)普通病例

11、与其他儿童发疹性疾病鉴别,疱疹性荨麻疹、,沙土皮疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹以及风疹等,。,(,2,)重症病例,中毒性,菌痢,、乙型脑炎、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、,Reye,综合征、急性呼吸窘迫症候群,;,脊髓,灰质炎,;,重症,肺炎,;,暴发性,心肌炎、感染性休克,。,(,3,),散发,或不典型,病例,:,口蹄疫,、疱疹性口炎、脓疱疮,。,传染病学(第,9,版),(七),治疗,一般治疗,(消毒隔离,休息及饮食,疱疹治疗),对症治疗,病原治疗,(酌情使用利巴韦林、,干扰素),传染病学(第,9,版),4.,重症,病例的,治疗,(早发现、早治疗),(,1,)神经系统受累,传染病学(第,9,版

12、),控制,颅内高压,;,静脉注射,免疫,球蛋白;,酌情,使用糖皮质,激素;,其他,对症治疗(降温、镇静、止惊,必要时使用促进脑细胞恢复的药物,)。,4.,重症,病例的,治疗,(早发现、早治疗),(,2,)呼吸、循环衰竭,传染病学(第,9,版),保持,呼吸道通畅,吸,氧,;,维持,血压,稳定,,限制液体入,量,;,选,用米力农、多巴胺、多巴酚丁胺等血管活性,药物,(,据,血压、循环的,变化,);,保护,重要脏器功能,维持内环境稳定,;,监测,血糖变化,严重高血糖时可使用胰岛素,;,保护胃黏膜,抑制胃酸分泌;,抗生素防治继发肺部细菌感染。,(八),预防,EV71,灭活疫苗,已应用于临床,但仅能预防

13、,EV71,所致手足口病。,控制,传染源,切断传播途径,保护易感人群。,传染病学(第,9,版),(一)概述,病毒感染性腹泻是一组由多种病毒引起,的,以,呕吐、腹泻、水样便为主要临床特征的急性肠道传染病,故又被称为病毒性胃肠炎(viral gastroenteritis)。,可发生在各年龄组,婴幼儿多见;,临床上可出现发热、恶心、厌食、腹痛等中毒症状,免疫力正常者病程多呈自限性。,轮,状病毒(,Rotavirus,)、诺罗病毒(,Norovirus,)和肠腺病毒(,Entertadenovirus,,EAV)是引起病毒性腹泻最常见的病原体。,传染病学(第,9,版),四、病毒感染性腹泻,1,.,轮

14、,状病毒,(二)病原学,传染病学(第,9,版),(,1,),种属:,双股RNA病毒,属于,呼,肠病毒科。,(,2,),分类,根据,VP6,抗原性不同分为AG 7个组,仅A组、B组和C组与人类感染有关,A组主要感染婴幼儿。B组主要感染成人,还可感染猪、牛、羊、大鼠等动物,仅限于中国内地流行。C组主要引起散发病例,其余主要引起动物疾病。,VP4和VP7决定人轮状病毒的血清型:,VP4决定的血清型为P型,至少有20个血清型(,P1P20,),各型之间无交叉免疫保护作用。,VP7决定的血清型为G型,至少有14个血清型(,G1G14,),G1G4血清型被用于制备疫苗,。,传染病学(第,9,版),轮状病毒

15、超微结构,轮状病毒示意图,Angel,J,Franco MA,Greenberg HB.Rotavirus vaccines:recent developments and future considerations.Nat Rev Microbiol.2007(5):529539.,(二)病原学,1.,轮状病毒,外界环境中稳定,对理化因子的作用抵抗力较强,在粪便中可存活数天或数周;,耐酸,、耐碱、耐乙醚,在室温中可存活7个月;,95,%乙醇、酚、漂白粉等对轮状病毒有较强的灭活作用,56 30min可灭活病毒;,成人轮状病毒很不稳定,极易降解。组织培养尚不成功。,(二)病原学,传染病学(第,9

16、,版),(,3,)特点,2.,诺罗病毒,(二)病原学,传染病学(第,9,版),诺罗病毒感染性很强,在较低剂量(DI5020病毒颗粒)即可引起感染;,在粪便中数量众多(10,8,10,10,病毒颗粒/g粪便),持续约2周;,诺罗病毒耐热、耐酸,对乙醚和常用消毒剂抵抗力较强;,常温下在物体表面可存活数天,冷冻数年仍有,感染性;,诺罗病毒被美国疾病控制中心(CDC)列为需要防范的B类生物恐怖病原体型。,(,1,)种属:,无包膜的单链RNA病毒,属于嵌杯病毒科(,Caliciviridae,),诺沃克样病毒属。,(,2,)分类:,诺罗病毒目前还不能体外培养,无法进行血清学分型。,(,3,)特点:,传染病学(第,9,版),诺罗病毒颗粒,诺罗病毒颗粒电镜照片,(二)病原学,1.,Tan M,Jiang X.Norovirus P particle:a subviral nanoparticle for vaccine development against norovirus,rotavirus and influenza virusJ.Nanomedicine,2012,7(6):889-97.

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号