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1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,医疗器械说明书和标签管理规定,汇报人：wingchun,2024-11-11,医疗器械说明书和标签管理规定发布,医疗器械说明书和标签管理规定总则,医疗器械说明书和标签的内容要求,医疗器械说明书和标签的表述要求,医疗器械说明书和标签的符号要求,医疗器械最小销售单元的要求,CATALOGUE,目 录,医疗器械的产品名称使用规则,医疗器械说明书和标签文字要求,医疗器械说明
2、书一般应当包括的内容,医疗器械说明书中注意事项的内容,重复使用的医疗器械的处理过程,医疗器械标签一般应当包括的内容,医疗器械说明书和标签不得有的内容,CATALOGUE,目 录,医疗器械说明书注册审查要求,医疗器械说明书内容不得擅自更改,已备案的医疗器械自行修改规则,违规处罚措施,新规施行与旧规废止,CATALOGUE,目 录,01,医疗器械说明书和标签管理规定发布,医疗器械说明书和标签管理规定发布,规定目的与执行机构,规定旨在规范医疗器械说明书和标签，确保医疗器械使用的安全，由国家食品药品监督管理总局制定，并负责监督实施。,公布与实施日期,医疗器械说明书和标签管理规定经国家食品药品监督管理总
3、局局务会议审议通过，于2014年6月27日公布，自2014年10月1日起正式实施。,02,医疗器械说明书和标签管理规定总则,规范对象,主要是针对那些在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，明确要求这些器械应当附有说明书和标签。,医疗器械说明书,医疗器械标签,医疗器械说明书和标签管理规定总则,是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖产品安全有效的基本信息，指导安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。,是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。,03,医疗器械说明书和标签的内容要求,符合标准,医疗器械说明书和标签中使用的符
4、号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。,科学真实,医疗器械说明书和标签的内容必须科学、真实，准确反映产品的特性，不得夸大其词或隐瞒重要信息。,完整准确,医疗器械说明书和标签的内容必须完整、准确，必须与经注册或者备案的相关内容保持一致，确保信息的可靠性。,规范用语,医疗器械说明书和标签中涉及的疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应采用国家统一发布或规范的专用词汇。,医疗器械说明书和标签的内容要求,04,医疗器械说明书和标签的表述要求,医疗器械说明书和标签的表述要求,规范化表述,医疗器械说明书和标签应当使用规范汉字，不得含有任何形
5、式的歧义或者误导性内容。,通俗化表述,说明书和标签的语言应当通俗易懂，避免使用过于专业或者复杂的术语或者词汇。,准确性表述,说明书和标签的内容必须与产品的特性、功能、使用方法等相符合，不得有任何夸大或者虚假的成分。,05,医疗器械说明书和标签的符号要求,医疗器械说明书和标签的符号要求,符号颜色需符合标准,医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定。,自定义符号需描述,若使用无相关标准规定的符号及识别颜色，应当在说明书中进行明确描述。,06,医疗器械最小销售单元的要求,医疗器械最小销售单元应当附有说明书，以便使用者了解产品信息。,医疗器械的使用者应当按照说明书规定的内
6、容使用医疗器械，确保使用安全有效。,说明书与销售单元,遵循说明书,医疗器械最小销售单元的要求,07,医疗器械的产品名称使用规则,医疗器械的产品名称使用规则,医疗器械名称规则,医疗器械的产品名称应使用通用名称，遵循国家食品药品监督管理总局的命名规则，确保名称的科学性和准确性。,注册证名称一致,名称位置要求,第二类、第三类医疗器械的产品名称必须与医疗器械注册证中的名称完全一致，确保信息的准确性和合规性。,产品名称必须清晰地标示在说明书和标签的显著位置，以便于使用者快速识别和了解产品信息。,08,医疗器械说明书和标签文字要求,医疗器械说明书和标签文字要求,中文表述为主,医疗器械说明书和标签的文字内容
7、应当以中文为主，中文的使用应符合国家通用的语言文字规范。,其他文种辅助,说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准，确保信息准确无误。,文字符号需规范,医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。,09,医疗器械说明书一般应当包括的内容,医疗器械说明书一般应当包括的内容,生产信息,生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。,注册信息,医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；产品技术要求的编号；产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围；禁
8、忌症、注意事项、警示以及提示的内容。,产品信息,产品名称、型号、规格；注册人或备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式。,03,02,01,使用说明,安装和使用说明或者图示，由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明；产品维护和保养方法，特殊储存、运输条件、方法。,医疗器械说明书一般应当包括的内容,生产日期与配件,生产日期，使用期限或者失效日期；配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等。,其他信息,医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；说明书的编制或者修订日期；其他应当标注的内容。,10,医疗
9、器械说明书中注意事项的内容,医疗器械说明书中注意事项的内容,产品使用的对象、潜在的安全危害及使用限制、保护措施以及应当采取的应急和纠正措施。,注意事项,必要的监测、评估、控制手段，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法。,监测评估控制,使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法，联合使用器械的要求、使用方法、注意事项。,特殊情况说明,在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危害，不良事件或者产品成分中含有的可能引起副作用的成分或者辅料。,医疗器械废弃处理时应当注意的事项，根据产品特性，应当提示操作者、使用者注意的其他事项。,相互干扰危害,废弃处理事项,医
10、疗器械说明书中注意事项的内容,11,重复使用的医疗器械的处理过程,重复使用的医疗器械的处理过程,确保使用与安全,医疗器械的使用与处理需要严格遵循说明书中的指导，以确保产品的安全性和有效性，降低医疗风险，保障患者的生命安全。,明确重复处理过程,重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。,12,医疗器械标签一般应当包括的内容,医疗器械标签一般应当包括的内容,产品与厂商信息,应明确标注产品名称、型号、规格及注册人/备案人的姓名、住所和联系方式。,注册与生产信息,需注明医疗器械注册证或备案凭证编号，以及生产企业的名称、住所、生
11、产地址和联系方式。,生产日期与有效期,应清晰标示产品的生产日期和使用期限或失效日期，确保产品新鲜度和安全性。,电源与特性说明,对于需要电源供电的医疗器械，应明确标注电源连接条件和输入功率，以及根据产品特性应标注的图形、符号和其他相关内容。,警示与注意事项,标签上应包含必要的警示语和注意事项，以提醒使用者注意产品使用中的安全问题和特殊要求。,特殊储存与处理,需明确说明产品的特殊储存、操作条件或说明，如需冷藏、避免震动等，以确保产品性能稳定和有效。,环境友好与辐射警示,对于使用中对环境有破坏或负面影响的医疗器械，应包含警示标志或中文警示说明。,医疗器械标签一般应当包括的内容,13,医疗器械说明书和
12、标签不得有的内容,疗效断言与绝对化语言,不得含“疗效最佳”等断言及“最高技术”等绝对化语言，避免误导消费者。,治愈率与效率说明,不得直接或间接地说明治愈率或有效率，以保持公正性和客观性。,产品比较与承诺性语言,不得与其他企业产品进行比较，以及含有承诺性语言，如“保险公司保险”等。,名义与形象利用,不得利用任何单位或个人的名义、形象作证明或推荐，以确保广告的真实性。,误导性内容,不得含误导性说明，如暗示已患疾病或不用会加重病情，以及其他虚假、夸大、误导性内容。,禁止其他内容,不得含有法律、法规规定禁止的其他内容，以确保医疗器械说明书和标签的合法性。,医疗器械说明书和标签不得有的内容,01,04,
13、02,05,03,06,14,医疗器械说明书注册审查要求,医疗器械说明书应当由注册申请人或者备案人在医疗器械注册或者备案时，提交食品药品监督管理部门审查或者备案，确保说明书内容真实、准确、完整。,提交审查,提交的说明书内容应当与其他注册或者备案资料相符合，确保整个注册或备案过程的一致性和准确性，避免任何虚假或误导性的信息。,符合注册资料,医疗器械说明书注册审查要求,15,医疗器械说明书内容不得擅自更改,医疗器械说明书内容不得擅自更改,经食品药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书内容不得擅自更改，确保信息准确。,不得擅自修改,01,已注册的医疗器械发生注册变更时，申请人需取得变更文件后，依据文
14、件自行修改说明书和标签。,变更修改,02,说明书其他内容发生变化时，应向医疗器械注册审批部门书面告知，并提交相关文件。,告知更改,03,审批部门自收到书面告知之日起20个工作日内未发出不予同意通知件的，说明书更改生效。,更改生效,04,16,已备案的医疗器械自行修改规则,已备案的医疗器械自行修改规则,违规处罚措施,说明书和标签不符合本规定要求的，由县级以上食品药品监督管理部门按照医疗器械监督管理条例第六十七条的规定予以处罚。,备案信息变更,已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容、备案产品技术要求以及说明书其他内容发生变化的，备案人自行修改说明书和标签的相关内容。,17,违规处罚措施,对于不符合规定的说明书和标签，县级以上食品药品监督管理部门将按照医疗器械监督管理条例第六十七条的规定进行处罚。,新规定自2014年10月1日起生效，同时废止2004年7月8日公布的医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定。,不符合规定的处罚,规定的生效日期,违规处罚措施,18,新规施行与旧规废止,新规施行与旧规废止,新规施行,医疗器械说明书和标签管理规定自2014年10月1日起正式施行。,废止旧规,2004年7月8日公布的医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定同时废止。,THANKS,感谢观看,
