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1、 计量器具流转管理制度文件编号：S-SMP-118-02第 2 页 共 2 页起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期颁发部门工程设备部生效日期分发部门质量管理部、设备部、档案室分发份数3份目的：加强计量器具的管理范围：阐述计量器具的发放、收回等规则 ，适用于全厂计量器具的管理职责：工程设备部专（兼）职计量员负责此规程的实施。规程：1 凡本厂使用的计量器具由工程设备部编制检定周期表，按期检定，计量器具必须有检定合格证，方可发放到生产者手中使用。2 计量员根据周检日期，下到各部门、车间，催送已到检定周期的计量器具，任何人不得借故不交送。3 未经检定合格的计量器具，不论新旧，一律不得
2、使用。4 使用者因工作需要，需要更换较高精度量具时，向所在部门报告，经工程设备部批准后，由计量员将原量具送交工程设备部更换或购置。5 对保管不善，使用不当造成量具损坏者，须写出书面报告，交公司计量员，并提出处理意见，经质量管理部部长签署意见，按公司奖惩有关规定处理。6 公司计量器具流转图：购货提出购买计划损坏、报废到期、送检合格、发放不合格合格退货报告公司副总工程设备部、专（兼）职计量员选型物资供应部仓库、专（兼）职计量员开箱验收、送检、造册使用部门、使用人审批购买7 计量器具购买验收合格后，由仓库暂存。需要发放到生产车间，经质量管理部批准。检定合格后，才允许发放。8 生产车间暂时不用的计量器具应及时返回仓库存放。仓库应将计量器具存放在防震、防尘、防湿的地方保管。保管人员应经常检查计量器具的保管情况，及时发现问题和报告上级部门。变更记录文件编号变更描述生效日期S-SMP-118-00根据2010年版GMP修订本文件。2013.12.01S-SMP-118-01根据2010年版GMP修订本文件。2018.10.01S-SMP-118-02药品生产监督管理办法（2020年修订）修订本文件2021.05.05
