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1、药物相互作用药物相互作用药理药理 5602002年年10月月2日日Philip D. Hansten药物相互作用药理56010月2日因药物相互作用因药物相互作用从市场上清除的药物从市场上清除的药物西立伐他汀（英文商品名西立伐他汀（英文商品名Baycol）：）：与吉非贝齐联合使用引起横纹肌溶解与吉非贝齐联合使用引起横纹肌溶解特非那定（英文商品名特非那定（英文商品名Seldane）：）：与与CYP3A4联合使用引起室律不齐联合使用引起室律不齐阿斯咪唑（息斯敏）：阿斯咪唑（息斯敏）：与与CYP3A4联合使用引起室律不齐联合使用引起室律不齐西沙必利（普瑞博思）：西沙必利（普瑞博思）：与与CYP3A4联
2、合使用引起室律不齐联合使用引起室律不齐Mebefradil（英文商品名（英文商品名Posicor）：）：与辛伐他汀联合使用引起横纹肌溶解与辛伐他汀联合使用引起横纹肌溶解药物相互作用药理56010月2日因药物相互作用因药物相互作用收入院的老人（法国）收入院的老人（法国）对收入老年病房的对收入老年病房的10001000名年龄名年龄7070岁以上的病岁以上的病人的前瞻性研究人的前瞻性研究538538名病人暴露于使用双脱氧次黄苷的可能名病人暴露于使用双脱氧次黄苷的可能危害之下危害之下130130名病人出现不良药物反应名病人出现不良药物反应与此有关的药物中最常见的是心血管药物及与此有关的药物中最常见的是
3、心血管药物及精神药物精神药物Doucet J et al. J Am Geriatr Soc. 1996;944948.药物相互作用药理56010月2日西咪替丁引起的严重的西咪替丁引起的严重的不良药物相互反应很少不良药物相互反应很少退伍军人医院由使用雷尼替丁转向使用西咪退伍军人医院由使用雷尼替丁转向使用西咪替丁，以此作为节省开支的方法替丁，以此作为节省开支的方法对于对于45704570名使用西咪替丁的病人（名使用西咪替丁的病人（10%10%发生发生了药物相互反应）的回顾性研究了药物相互反应）的回顾性研究只有只有4 4例病人发生了有害的相互反应例病人发生了有害的相互反应2 2例与茶碱相互反应（恶
4、心，呕吐，心律失常）例与茶碱相互反应（恶心，呕吐，心律失常）1 1例与普鲁卡因胺相互反应（心律失常）例与普鲁卡因胺相互反应（心律失常）1 1例与华法令相互反应（致死性脑内出血）例与华法令相互反应（致死性脑内出血）Scott MA et al. Am J HealthSyst Pharm. 1999;56:189091药物相互作用药理56010月2日不常见的不良药物相互作用不常见的不良药物相互作用对于对于10001000例病例中只发生例病例中只发生1 1次的不良药次的不良药物相互作用，为了使观察到这一事件的机物相互作用，为了使观察到这一事件的机率达到率达到95%95%，人们必须研究，人们必须研究
5、30003000例病例。例病例。药物相互作用药理56010月2日大卫大卫 休谟休谟 （1711-17761711-1776）使用归纳法不能得出科学上必然性的结论。使用归纳法不能得出科学上必然性的结论。“所有天鹅都是白的。所有天鹅都是白的。”“没有证据没有证据”并不是并不是“没有没有”的证据。的证据。“大脚怪并不存在。大脚怪并不存在。”“那些药物不相互作用。那些药物不相互作用。”药物相互作用药理56010月2日使用归纳法使用归纳法评估药物相互作用评估药物相互作用通常的结论通常的结论：这一相互作用在临床上是不重要的。这一相互作用在临床上是不重要的。药物药物A+药物药物B没有观察到没有观察到 不良药
6、物反应不良药物反应2525位病人位病人药物相互作用药理56010月2日使用归纳法使用归纳法评估药物相互作用评估药物相互作用正确的结论正确的结论：已获得的信息不足以决定临床上的重要性。已获得的信息不足以决定临床上的重要性。药物药物A+药物药物B没有观察到没有观察到 不良药物反应不良药物反应2525位病人位病人药物相互作用药理56010月2日防御药物相互反应防御药物相互反应药物药物A+A+药物药物B B防御防御开具处方者的知识开具处方者的知识计算机监测计算机监测药剂师的知识药剂师的知识患者风险因素患者风险因素遗传药理学遗传药理学药物使用药物使用患者教育患者教育监控监控Hansten PD, Hor
7、n JR. Modified from: James Reason, Human Error, 1990不良不良 药物反应药物反应药物相互作用药理56010月2日药物相互反应错误药物相互反应错误A+BA+B开具处方者的知识开具处方者的知识计算机监测计算机监测药剂师的知识药剂师的知识患者风险因素患者风险因素药物使用药物使用患者教育患者教育监控监控不良不良 药物反应药物反应Hansten PD, Horn JR. Modified from: James Reason, Human Error, 1990防御防御潜在失败潜在失败药物相互作用药理56010月2日药物相互反应错误药物相互反应错误A+B
8、A+B开具处方者的知识开具处方者的知识计算机监测计算机监测药剂师的知识药剂师的知识患者风险因素患者风险因素药物使用药物使用患者教育患者教育监控监控无不良无不良 药物反应药物反应Hansten PD, Horn JR. Modified from: James Reason, Human Error, 1990药物相互作用药理56010月2日相对风险相对风险10246810121416非类固醇类消炎止痛药非类固醇类消炎止痛药+ +选择性选择性- -羟色胺再摄取抑制剂羟色胺再摄取抑制剂增加出血的风险？增加出血的风险？对对1651例发生出血的例发生出血的病例与病例与10,000例匹配例匹配的对照病例
9、进行比较的对照病例进行比较的病例对照研究的病例对照研究“目前对于非类固醇目前对于非类固醇类消炎止痛药与选择类消炎止痛药与选择性性5-5-羟色胺再摄取抑羟色胺再摄取抑制剂的共同使用极大制剂的共同使用极大地增加了上消化道出地增加了上消化道出血的风险血的风险”选择性选择性5-5-羟色胺再摄羟色胺再摄取抑制剂取抑制剂血小板摄血小板摄取取5-5-羟色胺羟色胺De Abajo FJ et al. Br Med J 1999;319;1106-1109两种药物均不使用两种药物均不使用非类固醇类消炎止痛药非类固醇类消炎止痛药选择性选择性5-5-羟色胺再摄取抑制剂羟色胺再摄取抑制剂两种药均使用两种药均使用药物相
10、互作用药理56010月2日克拉霉素（英文商品名克拉霉素（英文商品名BiaxinBiaxin）引起的地高辛毒性引起的地高辛毒性7070岁女性使用地高辛岁女性使用地高辛0.25mg/0.25mg/日，使用日，使用4 4年后，开始使用克拉霉素年后，开始使用克拉霉素4 4日后，因恶心、呕吐、无力、视野中出日后，因恶心、呕吐、无力、视野中出现褐斑、心电图异常收入院现褐斑、心电图异常收入院血清地高辛血清地高辛 = 5.4ng/mL= 5.4ng/mLTrevedi S et al. Ann Intern Med 1998; 128:604. Letter药物相互作用药理56010月2日P-P-糖蛋白（糖蛋
11、白（P-gpP-gp）外向泵功能：外向泵功能： 暴露于外源物暴露于外源物在多种组织中发现：在多种组织中发现：肠上皮肠上皮胆小管胆小管肾近曲小管肾近曲小管血脑屏障血脑屏障肿瘤细胞肿瘤细胞反应混杂：与种类广泛的化学结构相互作用反应混杂：与种类广泛的化学结构相互作用Kovarik JM et al. Clin Pharmacol Ther 1999; 66:391-400药物相互作用药理56010月2日P-P-糖蛋白（糖蛋白（PGPPGP）将药物主动转运出细胞膜将药物主动转运出细胞膜PGP经被动经被动 扩扩散进入散进入细胞外细胞外细细胞胞膜膜细胞内细胞内= = 亲脂性药物亲脂性药物药物相互作用药理5
12、6010月2日P-P-糖蛋白相关的糖蛋白相关的地高辛药代动力学地高辛药代动力学P-P-糖蛋白通过以下途径防御地高辛毒性：糖蛋白通过以下途径防御地高辛毒性：减少胃肠道吸收减少胃肠道吸收增加胆汁分泌增加胆汁分泌增加肾管分泌增加肾管分泌减少地高辛进入脑的机会减少地高辛进入脑的机会Tanigawara. Ther Drug Monit 2000; 22: 137-140.药物相互作用药理56010月2日02468伊曲康唑伊曲康唑使甲基强的松龙水平升高使甲基强的松龙水平升高对对1414名受试者进行随机名受试者进行随机交叉研究，使用伊曲康交叉研究，使用伊曲康唑唑4 4日，之后使用单一日，之后使用单一剂量：
13、剂量：甲基强的松龙甲基强的松龙48mg48mg强的松龙强的松龙60mg60mg对甲基强的松龙产生了对甲基强的松龙产生了明显的作用，但对强的明显的作用，但对强的松龙无明显作用松龙无明显作用LebrunVignes B. Br J Clin Pharmacol. 2001; 51: 443-450.甲基强的松龙曲甲基强的松龙曲线下面积（线下面积（AUCAUC）甲基强的松龙单独甲基强的松龙单独 甲基强的松龙甲基强的松龙+ +伊曲康唑伊曲康唑药物相互作用药理56010月2日药物相互反应错误药物相互反应错误A+BA+B开具处方者的知识开具处方者的知识计算机监测计算机监测药剂师的知识药剂师的知识患者风险因
14、素患者风险因素药物使用药物使用患者教育患者教育监控监控无不良无不良 药物反应药物反应Hansten PD, Horn JR. Modified from: James Reason, Human Error, 1990药物相互作用药理56010月2日“ “哮喘患者赢得哮喘患者赢得28602860万美元赔偿万美元赔偿” ”（西雅图时报西雅图时报9/3/949/3/94）使用茶碱的使用茶碱的2424岁男性患者因感染入急诊室治岁男性患者因感染入急诊室治疗，急诊室医生给予卷须霉素疗，急诊室医生给予卷须霉素造成茶碱水平增加一倍，给患者留下永久性造成茶碱水平增加一倍，给患者留下永久性脑损伤脑损伤医生因医生
15、因“对其名誉造成的损伤对其名誉造成的损伤”获赔获赔22502250万万美元美元药物相互作用药理56010月2日151050贯叶连翘降低辛伐他汀（英文商品名贯叶连翘降低辛伐他汀（英文商品名ZocorZocor）的水平）的水平1616位受试者在使用贯位受试者在使用贯叶连翘叶连翘900mg/900mg/日日1414日后，单独使用日后，单独使用10mg10mg辛伐他汀辛伐他汀辛伐他汀的曲线下面辛伐他汀的曲线下面积（积（AUCAUC）及其主动）及其主动代谢均明显降低代谢均明显降低诱导诱导CYP3A4CYP3A4和和P-P-糖蛋糖蛋白？白？对普伐他汀无作用对普伐他汀无作用Sugimoto K et al.
16、 Clin Pharmacol Ther 2001; 70: 518-24.辛伐他汀酸曲线辛伐他汀酸曲线下面积（下面积（AUCAUC）辛伐他汀单独辛伐他汀单独 辛伐他汀辛伐他汀+ +贯叶连翘贯叶连翘药物相互作用药理56010月2日0102030405060708090100贯叶连翘增加贯叶连翘增加CYP3A4CYP3A4活性活性1212位受试者使用探针位受试者使用探针药物和贯叶连翘药物和贯叶连翘900mg/900mg/日日1414日日咖啡因（咖啡因（1A21A2）甲苯磺丁脲（甲苯磺丁脲（2C92C9）美沙芬（美沙芬（2D62D6）咪达唑仑（咪达唑仑（3A43A4）仅咪达唑仑受到影响仅咪达唑仑受
17、到影响（口服给药（口服给药 静脉给药静脉给药）Wang Z et al. Clin Pharmacol 2001; 70: 317-26.血清咪达唑仑（血清咪达唑仑（% %对照）对照）咪达唑仑单独咪达唑仑单独咪达唑仑静脉给药咪达唑仑静脉给药咪达唑仑口服给药咪达唑仑口服给药药物相互作用药理56010月2日补充大蒜降低沙奎那韦补充大蒜降低沙奎那韦（英文商品名（英文商品名InviraseInvirase）的水平）的水平9 9位受试者在使用大蒜位受试者在使用大蒜胶囊一日两次胶囊一日两次2020日后，日后，使用沙奎那韦使用沙奎那韦1200mg1200mg一日三次一日三次大蒜胶囊中的蒜辣素大蒜胶囊中的蒜辣
18、素成份已被证实成份已被证实大蒜与沙奎那韦曲线大蒜与沙奎那韦曲线下面积（下面积（AUCAUC）的）的51%51%减少相关减少相关0500100015002000250030003500沙奎那韦单独沙奎那韦单独沙奎那韦沙奎那韦r+大蒜大蒜沙奎那韦曲线下面积（沙奎那韦曲线下面积（AUCAUC）Piscitelli SC et al. 8th Conf. On Retroviruses, 2001, Abst, 743药物相互作用药理56010月2日布洛芬（英文商品名布洛芬（英文商品名AdvilAdvil）抑制阿司匹林的抗血小板作用抑制阿司匹林的抗血小板作用受试者在早晨使用受试者在早晨使用81mg81
19、mg乙酰水杨酸（乙酰水杨酸（ASAASA）6 6日，日，并且按并且按3 3种用药时间表使用布洛芬：种用药时间表使用布洛芬：400mg400mg在在ASAASA之前之前2 2小时小时（ASAASA对血小板的作用）对血小板的作用）400mg400mg在在ASAASA之后之后2 2小时小时（对（对ASAASA无作用）无作用）400mg400mg在在ASAASA之后之后2 2、7 7和和1212小时小时（ASAASA对血小板的作用）对血小板的作用）其它药剂不降低阿司匹林对血小板的作用其它药剂不降低阿司匹林对血小板的作用: :罗非考昔（万络）罗非考昔（万络）25mg25mg在在ASAASA之前或之后之前
20、或之后环氟拉嗪环氟拉嗪 DR 75mgDR 75mg一日两次（一日两次（ASAASA之后之后2 2小时及小时及1010小时）小时）醋氨酚醋氨酚1000mg1000mg在在ASAASA之前或之后之前或之后CatellaLawson F et al. New Engl J Med, 2001; 345: 1809-17.药物相互作用药理56010月2日药物相互反应错误药物相互反应错误A+BA+B开具处方者的知识开具处方者的知识计算机监测计算机监测药剂师的知识药剂师的知识患者风险因素患者风险因素药物使用药物使用患者教育患者教育监控监控无不良无不良 药物反应药物反应Hansten PD, Horn J
21、R. Modified from: James Reason, Human Error, 1990药物相互作用药理56010月2日利福平显著降低利福平显著降低辛伐他汀的血浆水平辛伐他汀的血浆水平1010位受试者在使用位受试者在使用利福平利福平600mg/600mg/日日5 5日日后，单独使用后，单独使用40mg40mg辛伐他汀辛伐他汀辛伐他汀曲线下面辛伐他汀曲线下面积（积（AUCAUC）降低）降低93%93%对辛伐他汀半衰期对辛伐他汀半衰期无影响；主要影响无影响；主要影响首关代谢首关代谢Kyrklund et al. Clin Pharmacol Ther 2000; 68: 592-597.
22、辛伐他汀酸曲线下面积辛伐他汀酸曲线下面积024681012141618辛伐他汀单独辛伐他汀单独辛伐他汀辛伐他汀+利福平利福平药物相互作用药理56010月2日酶诱导剂（酶诱导剂（PHTPHT，CBZCBZ）降低舍曲林）降低舍曲林（英文商品名（英文商品名ZoloftZoloft）水平）水平比较同时使用苯妥比较同时使用苯妥英（英（PHTPHT）或氨甲）或氨甲酰氮卓（酰氮卓（CBZCBZ）的）的9 9位病人与位病人与5454位只使位只使用舍曲林的病人的用舍曲林的病人的血清血清sertralinesertraline水水平平同时使用酶诱导剂同时使用酶诱导剂时浓度时浓度/ /每日剂量每日剂量比（比（C/D
23、C/D比）有相比）有相当程度降低当程度降低Pihlsaard M, Eliasson E. Eur J Clin Pharmacol 2002; 57: 915-916.舍曲林舍曲林C/DC/D比比060204080100舍曲林单独舍曲林单独舍曲林舍曲林+ +诱导剂诱导剂药物相互作用药理56010月2日库辛氏综合症与利托那韦库辛氏综合症与利托那韦+ +氟替卡松鼻氟替卡松鼻剂剂3030岁岁HIVHIV阳性男性阳性男性使用利托那韦和氟使用利托那韦和氟替卡松鼻剂产生库替卡松鼻剂产生库辛状面容辛状面容去激发试验和激发去激发试验和激发试验阳性试验阳性ChenChen报告的相似病报告的相似病例（例（199
24、81998）Hillebrand-Haverkort et al. AIDS 1999; 13: 1803.血浆皮质醇血浆皮质醇氟替卡松单独氟替卡松单独氟替卡松氟替卡松+ +利托那韦利托那韦氟替卡松单独（氟替卡松单独（3 3周）周）0200500400700600300100药物相互作用药理56010月2日FluticazoneFluticazone对对CYP3A4CYP3A4抑制剂易感？抑制剂易感？FluticasoneFluticasone被被CYP3A4CYP3A4代谢后使代谢底物失代谢后使代谢底物失活活吸入后吸入后FluticasoneFluticasone的生物药效率的生物药效率=1
25、2=12至至26%26%CYP3A4CYP3A4抑制剂在理论上将增加抑制剂在理论上将增加fluticasonefluticasone的系统功效的系统功效药物相互作用药理56010月2日药物相互反应错误药物相互反应错误A+BA+B开具处方者的知识开具处方者的知识计算机监测计算机监测药剂师的知识药剂师的知识患者风险因素患者风险因素药物使用药物使用患者教育患者教育监控监控无不良无不良 药物反应药物反应Hansten PD, Horn JR. Modified from: James Reason, Human Error, 1990药物相互作用药理56010月2日影响药物相互作用结果的因素影响药物相
26、互作用结果的因素药物药物相互作用相互作用的临床结果的临床结果根据根据Hanston, Science & Medicine,1998;5:16-25.Hanston, Science & Medicine,1998;5:16-25.修改修改病人因素病人因素药物使用药物使用遗传遗传疾病疾病饮食饮食/营养营养环境环境吸烟吸烟饮酒饮酒剂量剂量持续时间持续时间使用次数使用次数使用频率使用频率用药途径用药途径剂型剂型高度可变性高度可变性药物相互作用药理56010月2日氟康唑（英文商品名氟康唑（英文商品名DiflucanDiflucan）+ +华法令（下丙酮香豆素钠）华法令（下丙酮香豆素钠）7 7位使用华
27、法令者给位使用华法令者给予予7 7日氟康唑每日日氟康唑每日100mg100mgPTPT反应明显增加反应明显增加（但程度高度可变）（但程度高度可变）无出血发生无出血发生Crussell Porter LL et al. Arch Intern Med 1993; 153: 102-104.706050403020100 1 2 3 4 5 6 7 均值均值病病人人% 凝血酶原凝血凝血酶原凝血时间增加时间增加药物相互作用药理56010月2日氨氯吡脒氨氯吡脒+ +血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIACEI）后的致命性高钾血症）后的致命性高钾血症5 5位病人位病人( (使用使用AC
28、EIACEI，并且在，并且在8 8至至1818日前使用日前使用氨氯吡脒氨氯吡脒) )以严重的高钾血症来到急诊室以严重的高钾血症来到急诊室全部全部5 5人年龄在人年龄在5050岁以上并且患有糖尿病，岁以上并且患有糖尿病，其中其中4 4人有肾功能障碍人有肾功能障碍血钾水平血钾水平 = 9.4= 9.4至至11mEq/L11mEq/L2 2位病人死亡位病人死亡( (作者推荐避免这一药物组合作者推荐避免这一药物组合) )Chiu T-F et al. Ann Emerg Med 1997; 30: 612-615.药物相互作用药理56010月2日多种药物组合引起多种药物组合引起高钾血症的风险估计高钾血症的风险估计0%20%100%80%60%40%有高钾血症有高钾血症倾向的病人倾向的病人* *例如：糖尿病、肾功能障碍、高钾饮食等例如：糖尿病、肾功能障碍、高钾饮食等. .全身症状全身症状高钾血症高钾血症正常正常低钾血症低钾血症氨氯吡脒单独氨氯吡脒+ACEI氨氯吡脒+ACEI+K氨氯吡脒+ACEI+K药物相互作用药理56010月2日药物相互作用药理56010月2日
