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1、考查一：判断某种遗传病的遗传方式：考查一：判断某种遗传病的遗传方式： 1、判断显隐性：、判断显隐性： 无中生有为隐，有中生无为显；无中生有为隐，有中生无为显； 显性遗传具有世代连续；显性遗传具有世代连续； 隐性遗传常常隔代遗传隐性遗传常常隔代遗传 2、判断常染色体还是性染色体、判断常染色体还是性染色体-反正法反正法 先假设是性染色体，用相应的规律去尝试，若不先假设是性染色体，用相应的规律去尝试，若不符合即为常染色体遗传符合即为常染色体遗传 男患者的母亲和女儿必然是患者男患者的母亲和女儿必然是患者-性染色体显性性染色体显性 女患者的父亲和儿子必然是患者女患者的父亲和儿子必然是患者-性染色体隐性性
2、染色体隐性 例例1 1 如图是人类某遗传病的系谱图如图是人类某遗传病的系谱图( (该病受一该病受一对等位基因控制对等位基因控制) )，则其最可能的遗传方式是，则其最可能的遗传方式是( () ) A AX X染色体上显性遗传染色体上显性遗传 B B常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传C CX X染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传 D D常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传解析：根据解析：根据11和和22都患病而他们的都患病而他们的女儿女儿33表现正常，可首先判断为显性遗传表现正常，可首先判断为显性遗传病，假设该显性基因位于病，假设该显性基因位于X X染色体上，则染色体上，则33是患者，与图谱矛盾，
3、假设不成立，从是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体遗传病。而确定为常染色体遗传病。 答案：答案：B B例例2 2. .在下列人类系谱图中，有关遗传病最可在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（能的遗传方式是（ ）【解析】选【解析】选C C。此遗传病在连续三代中有此遗传病在连续三代中有明显明显的连续性的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为断不可能为X X染色体上的隐性遗传。由于染色体上的隐性遗传。由于男性男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常患者的女儿均有病，
4、而其儿子均正常，说明，说明此遗传病与性别有关，故此遗传病与性别有关，故C C的可能性比的可能性比B B的可的可能性还要大。能性还要大。例例3.3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（伴性遗传的是（ ）考考查二二: :伴性伴性遗传特点特点一、伴一、伴X X隐隐性性遗传遗传病病特点特点 男性患者的基因只能从母男性患者的基因只能从母亲那里那里传来，来，以后只能以后只能传给女儿女儿（3 3）隔代交叉隔代交叉遗传（1 1）男性患者）男性患者多于多于女性患者女性患者（2 2）女性患者的）女性患者的父父亲亲和和儿子儿子一定是患者。一定是患者。红绿色盲色盲 血友病
5、血友病 果果蝇眼色的眼色的遗传1.1.遗传特点：特点：伴伴X显性遗传病显性遗传病特点特点1.1.特点：特点：具有具有连续遗传现象；象；女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；男患者的母男患者的母亲和女儿都是患者和女儿都是患者抗抗维生素生素D D佝佝偻病病1 1. .如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：（1 1）写出该家族中下列成员的基因型：）写出该家族中下列成员的基因型：4_4_，10_10_，11_11_。（2 2）1414号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和的某个体传递来的。用成员
6、编号和“”“”写出色盲基写出色盲基因的传递途径因的传递途径_。（3 3）若成员）若成员7 7与与8 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为_，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为_。考点三：同时考查伴性遗传病和常考点三：同时考查伴性遗传病和常染色体遗染色体遗 传病传病注意书写：注意书写：常染色体遗传病直接写基因型，如白化病：常染色体遗传病直接写基因型，如白化病：AA,AaAA,Aa，aaaa性染色体遗传病必须写性染色体遗传病必须写XX,XYXX,XY，再写基因型，再写基因型，如红绿色盲：如红绿色盲：X XB BX XB B,X,Xb bX Xb b,X,XB BX
7、 Xb b X XB BY,XY,Xb bY Y例：调查中发现某男生患有色盲，其同胞姐姐患有例：调查中发现某男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病。该同学的基因型白化病。该同学的基因型_，其姐姐的其姐姐的基因型基因型_，其父亲基因型，其父亲基因型_，其母，其母亲的基因型亲的基因型_。（20092009山东高考）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传山东高考）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙表示，乙病基因用病基因用B、b表示，表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为，乙病的遗传方式为_。（2）-2的基因型为的基因型为_，-1的基因型为的基因型为_。（3）如果）如果-2与与-3婚配，生出正常孩子的概率为婚配，生出正常孩子的概率为_。
