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1、血糖干预与心血管事件血糖干预与心血管事件 循证医学的启示循证医学的启示ACCORD (N=10251)血糖干预与心血管收益的重要临床研究UGDP (N=600)1970UKPDS (N=5012)1998PROactive(N=5238)20051970199020002010RECORD (N=5447)2007ADVANCE (N=11140)VADT (N=1791)2008PioglitazoneRosiglitazoneDCCT (N=1441)1983目 录UKPDS与与DCCT：血糖干预对心血管事件的长期效应血糖干预对心血管事件的长期效应ACCORD&ADVANCE&VADT：合
2、理血糖干预策略与心血管事件收益的探讨糖尿病控制和并发症试验（DCCT） 降糖领域里程碑之一设计:1441例1型糖尿病患者（病程15年，无视网膜、肾脏病变的一级预防队列726例，和病程多达l5年、合并微血管瘤但非增殖性视网膜病变、微量白蛋白尿的二级预防队列715例 ）随机分配为传统治疗组和强化治疗组平均随访6.5年 目的：确定强化治疗对1型糖尿病慢性并发症的发生和 （或）进展的影响HbA1c作为降糖目标DCCT的发现DCCT: N Engl J Med 1993;329:97786HbA1c (%)067891011 1240128165微量白蛋白尿的风险视网膜病变的风险0678910 1112
3、40128165每1000人年微血管并发症随微血管并发症随HbA1c增加而增加增加而增加降低HbA1c可减少微血管并发症的发生微量白蛋白尿指尿白蛋白40mg/24hN Engl J Med 1993;329:9778600302010246810年微量白蛋白尿 视网膜病变00604020246810强化 平均HbA1c=9.1% 常规 平均HbA1c=7.3%39% 76%患病者比例（ % ）患病者比例（ % ）*EDIC研究(Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications)即糖尿病干预和并发症流行病学研究：对参加DCCT研究的
4、1型糖尿病队列人群的观察性随访研究。纳入1388例(96%)DCCT的生存者。EDIC研究将亚临床动脉粥样硬化作为指标，用超声检测颈动脉内膜中层厚度,分析随访期间血糖控制情况、内膜中层厚度，以及与心血管事件的关系。 “记忆效应”的提出：DCCT/EDIC研究DCCT/EDIC研究HbA1c变化情况DCCT/EDIC Study Research Group.N Engl J Med. 2005;353:2643-53.常规组7.81.3强化组7.91.3常规组9.11.5强化组7.4 1.1DCCT/EDIC Study Research Group.N Engl J Med. 2005;35
5、3:2643-53. Any initial CV event*Time (years) 42% Risk(9%63%)P = 0.02 57% Risk(12%79%)P = 0.02CV death, nonfatal MI, stroke*52 events31 events25 events11 events00.120.080.100.060.040.020510152000.120.080.100.060.040.0205101520 DCCT endsDCCT endsA1C 7.4% vs 9.1%*Cumulative incidenceConventionalIntensi
6、veDCCT/EDIC： 强化降糖长期效应心血管终点改善UKPDS研究降糖领域里程碑之二目的： 药物强化治疗降低血糖、血压能否减少心血管和微血管的并发症。 各种磺脲类药物、双胍类药物(二甲双胍)或胰岛素应用是否具有特殊的治疗利弊。方法：血糖控制组强化组常规组血压控制组强化组常规组新诊断2型型DMFBG 6.0mmol/LHbA1c：7.0%FBG 15mmol/LHbA1c：7.9%BP 150/80mmHgBP 180/105mmHgUKPDS的遗憾:心肌梗死无显著下降Lancet. 1998 Sep 12;352(9131):837-53. 心肌梗死p=0.0521020300036912
7、15研究随访时间：年受累患者的比例%3867新诊断的2型糖尿病患者年龄中位数为54平均随访时间：10年以上常规组强化组UKPDS 30年随访结果1997# in survivor cohort20022007# with final year data2,118磺脲类/胰岛素门诊调查表1,010磺脲类/胰岛素880常规治疗门诊379常规治疗2,79二甲双胍门诊调查表136二甲双胍平均年龄 62 8死亡率 44%(1,852)脱落病例 3.5%(146)UKPDS 80. N Eng J Med 2008; 359.调查表UKPDS30年随访HbA1c两组趋同UKPDS 结果公布结果公布UKPD
8、S 结果公布结果公布UKPDS 80. N Eng J Med 2008; 359.HbA1c(%)HbA1c(%)常规治疗组常规治疗组常规治疗组常规治疗组强化治疗组强化治疗组:磺脲磺脲类类/胰岛素胰岛素强化治疗组强化治疗组:二甲双胍二甲双胍最初强化降糖组心肌梗死风险发生显著下降UKPDS 80. N Eng J Med 2008; 359.15%After median 8.5 years post-trial follow-upConventional therapyIntensive glycemic control终点事件：强化血糖控制的“记忆”After median 8.5 yea
9、rs post-trial follow-up主要终点主要终点19972007任何糖尿病相关终点RRR:P:12%0.0299%0.040微血管病变RRR:P:25%0.009924%0.001心肌梗死RRR:P:16%0.05215%0.014全因死亡率RRR:P:6%0.4413%0.007RRR=Relative Risk Reduction P=log RankUKPDS 80. N Eng J Med 2008; 359.早期血糖控制带来长久收益DCCT和UKPDS的经验:强化血糖治疗有效，但是以低血糖为代价UKPDS(2(2型糖尿病型糖尿病) )发生1次或1次以上严重低血糖的患者比
10、例（%） 54321003691215随机化后时间（年）强化组常规组DCCT Research Group. Diabetes 1997; 46:271-286；UKPDS Group (33). Lancet 1998; 352:837-853 DCCT (1 (1型糖尿病型糖尿病) )研究期间HbA1C 水平(%)1008060402005 6 78 9 10 11 12 1314低血糖发作次数/100 病人年强化组常规组目录UKPDS与DCCT：血糖干预对心血管事件的长期效应ACCORD&ADVANCE&VADT：合理血糖干预策略与心血管事件收益的探讨合理血糖干预策略与心血管事件收益的探
11、讨ACCORD强化降糖的探索降压降脂强化SBP120mmHg标准SBP140mmHg贝特类安慰剂强化降糖n=5128HbA1c6.0%1,1781,1931,3831,324标准降糖n=5123HbA1c=7.0-7.0%1,1841,1781,3701,391目的：目的：强化降糖是否能够降低强化降糖是否能够降低 2型糖尿病并发症的风险型糖尿病并发症的风险计划随访计划随访8年年降糖药物降糖药物包括：二甲双胍，格列美脲，罗格列酮，阿卡波糖，胰岛素，艾塞那肽包括：二甲双胍，格列美脲，罗格列酮，阿卡波糖，胰岛素，艾塞那肽降压药物降压药物包括：包括：ACEI，利尿药，利尿药，-阻滞剂，阻滞剂，CCBs
12、，ARBs一级终点一级终点：心血管死亡，非致死性心肌梗死，非致死性脑梗死：心血管死亡，非致死性心肌梗死，非致死性脑梗死二级终点二级终点：总死亡率，微血管预后，生活质量评分，费用：总死亡率，微血管预后，生活质量评分，费用ACCORD = Action to Control CardiOvascular Risk in Diabetes22析因设计析因设计ACCORD研究结果强化组患者所占百分率标准组患者所占百分率一级终点 首发非致死性心肌梗死3.6（186）4.6（235） 首发非致死性脑梗死3.0（152）2.4（124） 心血管死亡2.6（135）1.8（94）二级终点 全因死亡率5.0（2
13、57）4.0（203）平均随访3.5年后结果n=10,251The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. N Engl J Med 2008;10:1056The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. N Engl J Med 2008;10:1056ACCORD研究：HbA1c常规治疗常规治疗n=10,251强化组强化组常规组常规组HbA1c水平（中位数）水平（中位数）6.4% 7.5%药物联合情况药物联合情况（联用（
14、联用3-5种降糖药物）种降糖药物）70% 45%使用胰岛素情况使用胰岛素情况77% 55%口服药与胰岛素联合情况口服药与胰岛素联合情况62% 18%严重低血糖严重低血糖(需治疗的低血糖事件需治疗的低血糖事件)10.5% 3.5%体重增加体重增加(10公斤以上公斤以上)28% 14%ACCORD研究强化与标准组比较N Engl J Med 2008;10:1056ACCORD强化组近30患者体重增加10kg以上不合理的降糖方案使肥胖患者体重增加N Engl J Med 2008;358:2630-33.N Engl J Med 2008;358:2630-33.ACCORD研究的降糖方案ACCO
15、RD强化组3种增加体重药物使用率至少77.3%促泌剂促泌剂增敏剂增敏剂胰岛素胰岛素ADVANCE研究目的： 探讨强化控糖治疗对2型糖尿病患者血管预后的影响。方法： 将11,140例2型糖尿病患者随机分入标准控糖组和强化控糖组，强化组目标HbA1c为6.5%。主要终点为主要大血管事件（心血管死亡，非致死性心肌梗死，非致死性卒中）和主要微血管事件（肾病及糖尿病视网膜病变）的复合终点。 强化组无明显大血管收益ADVANCE:N Engl J Med 2008;358:2560-72. 5101520随访时间（月）ADVANCE:大血管事件c0662448123660常规控制强化控制累积发生率%p=0
16、.32VADT研究：退伍军人糖尿病对照研究目的： 研究强化降糖治疗对2型糖尿病患者心血管发生率的影响。对象： 1791例2型糖尿病,经降糖治疗但效果不佳者。方法： 随机分为强化组和常规降糖组，随访7.5年（平均6年）。VADT：强化降糖没有带来大血管收益1.00.80.6p=0.142468一级终点*生存概率*任何初次发生的心血管复合事件，其中心血管事件包括已就诊的心肌梗死，脑卒中，心源性死亡，新发充血性心力衰竭，心外科干预，脑血管或外周血管事件等等随访中位数5.6年，最长7.5年n=1791强化常规N Engl J Med. 2009 Jan 8;360(2):129-39. VADT研究：
17、 心血管事件风险随病程延长显著增高心血管事件风险比糖尿病病程（年） 0 3 6 9 12 15 18 21 241.41.21.00.80.60.4VADT研究中强化组糖尿病病程与心血管事件风险比关系P0.0001Duckworth w. N Engl J Med 2009;360:129-39VADT：低血糖是心血管事件的危险因素既往事件既往事件年龄年龄肌酐肌酐低血糖低血糖HDLHbA1c RR P值值3.068（1.721，5.470） 0.00012.112（1.536，2.905） .00011.788（1.360，2.351） .00013.726（1.240，10.366） 0.0
18、1170.193（0.053，0.700） 0.01231.182（1.009，1.386） 0.0387心血管事件独立危险因素心血管事件独立危险因素logistic回归分析结果回归分析结果0 2 4 6 8 10对心血管有益对心血管有益 对心血管有害对心血管有害Duckworth w. N Engl J Med 2009;360:129-39美国三大学术机构发表联合声明为降糖解惑美国糖尿病学会（美国糖尿病学会（ADA）美国心脏学会（美国心脏学会（AHA）美国心脏病学会基金会（美国心脏病学会基金会（ACCF）1.ACCORD, ADVANCE和VADT研究的结果是什么？2.ACCORD研究强化
19、治疗组死亡率增加的可能解释？3.强化治疗为何未获得预期心血管收益？4.研究结果对临床诊治的启示？三项研究的基线资料比较ACCORDADVANCEVADT人数10，25111，1401，791平均年龄626660.4糖尿病病程10年8年11.5年合并心血管疾病比例35%32%40%体重指数32.22831.3吸烟比例9.9%8%17%抗血小板药使用率54.5% 75.5%48% 62%76% 93%三项研究的强化降糖试验结果ACCORDADVANCEVADT基线HbA1c中位数（%）8.17.29.4实际HbA1c中位数（%）6.4 vs. 7.56.3 vs. 7.06.9 vs. 8.5主要
20、终点的定义非致死性心肌梗死，非致死性脑卒中，心血管死亡微血管终点与大血管终点（非致死性心肌梗死、非致死性卒中、心血管死亡）非致死性心肌梗死，非致死性脑卒中，心血管死亡，因心力衰竭住院，血管重建主要终点HR（95%CI）0.90（0.78-1.04）0.9（0.82-0.98）大血管终点0.94（0.84-1.06）0.88（0.74-1.05）死亡率HR（95%CI）1.22（1.01-1.46）0.93（0.83-1.06）1.07（0.81-1.42）强化治疗组 vs. 常规治疗可能解释严重低血糖 （ 需要药物治疗的低血糖事件） 10.5% vs. 3.5% 低血糖的发生率更高胰岛素、噻唑
21、烷二酮类应用以及药物联用的情况更加严重 70% vs. 45%未察觉的各种药物较高剂量时的相互作用体重增加（10公斤以上） 28% vs. 14% 体重增加更加明显ACCORD研究强化治疗组死亡率增加的可能解释Meta分析：强化降糖降低心肌梗死发生率I2=0.0%，0.0-69.3 P=0.061 强化组强化组/ /常规组常规组 研究比重研究比重 优势比优势比 优势比优势比 强化组受益强化组受益 常规组受益常规组受益 （95% Cl） （95% Cl） 强化组强化组/对照组对照组 受试者受试者 事件事件强化降糖组与对照组非致死性心肌梗死发生情况的比较KK Ray, et al. Lancet,
22、 2009; 373: 1765-72Meta分析：强化降糖不降低死亡率 强化组强化组/ /常规组常规组 研究比重研究比重 优势比优势比 优势比优势比 （95% Cl） （95% Cl） 强化组强化组/对照组对照组 受试者受试者 事件事件强化降糖组与对照组全因死亡情况比较 强化组受益强化组受益 常规组受益常规组受益 I2=58%，0.0-84.4 P=0.049KK Ray, et al. Lancet, 2009; 373: 1765-72 强化降糖为何未获得预期临床收益？ 与血糖干预时机有关0UKPDS平均病程(年)811.510ADVANCEACCORDVADT随访30年后，与常规组相比
23、显著降低心血管并发症风险强化降糖与常规治疗对心血管并发症无显著差异强化降糖较常规治疗死亡率增加强化降糖与常规治疗对心血管并发症无显著差异尽管降糖药物相似，病程越长强化治疗的收益越低低血糖体重增加安全用药，合理配伍VADT， ADVANCE:强化降糖并没有带来大血管并发症收益ACCORD:强化降糖增加死亡率，很多专家指出死亡率的增加与低血糖有关药物安全性个体化降糖方案，有针对性选药作用特点降糖不良反应对心血管系统的影响治疗评价磺酰脲类降低空腹血糖为主+低血糖体重增加第一代对心血管无明显收益（甚至有害）；第二代和第三代可能有益非肥胖2型糖尿病一线药物苯甲酸类起效迅速,降低餐后血糖+低血糖体重增加缺乏大型相关研究非肥胖2型糖尿病一线药物二甲双胍降低体重;不引起低血糖+乳酸酸中毒 胃肠道不适UKPDS证实减少心血管死亡肥胖2型糖尿病一线药物噻唑烷二酮类（格列酮类）改善胰岛素抵抗+肝脏损害；液体瀦留；水肿；体重增加可改善临床指标；但缺乏对临床终点的研究肥胖2型糖尿病一线药物糖苷酶抑制剂降低餐后血糖；改善心血管危险因子+胃肠道不适降低IGT和2型糖尿病的任一心血管事件发病危险糖尿病基础治疗（无论肥胖或非肥胖；不同疾病阶段）血糖干预对于心血管终点具有长期效应血糖异常应及早进行干预适当的血糖干预策略是心血管收益终点 的保障依据患者特点制定个体化治疗目标针对性的选择降糖方案预防低血糖小 结
