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1、显微鉴别法1 简述药材及成方制剂显微鉴别法就是运用动植物细胞、组织学和矿物晶体光学等知识鉴别中药材或中成药的一种方法。通常是借助显微镜进展察看，故通称“显微鉴别法。此法适用于：(1)药材性状鉴别特征不明显或外形类似而组织构造不同；(2)药材破碎不易识别或区分：(3)药材呈粉末状或为成方制剂；(4)用显微化学方法确定药材中有效成分在组织中的分布情况及其特征。在进展显微鉴别时，首先要将“检样制成适于镜检的标本。对于完好的药材可制成各种切面的切片，对于粉末药材(包括丸、散等中成药)可直接装片或作适当处置后制片。药材切片标本的制造方法较多。在药材鉴定的研讨任务中往往将其制成石蜡切片(永久切片)，因制成
2、的石蜡切片外形较完好，厚薄均匀，且可制得延续切片，察看时方便，又能长期保管。但由于制片技术复杂，费时太多，不适于日常药检任务。所以在中药鉴定任务中通常采用滑走切片或徒手切片法制片，为察看叶类、花类及全草类药材的叶片、花冠、萼片、苞片等的表皮组织，还需求将其制成外表片，为清楚地察看比较巩固的细胞组织，如导管、纤维、石细胞等的形状，往往还要进展“解离组织后装片；察看花粉粒、孢子等的形状特征或构造，需用花粉粒与孢子制片法制片，察看矿物药或有些巩固的动物类药材如珍珠、石决明及动物骨骼，可采用磨片法制片。这些镜检标本片普通都是在察看前暂时制备，故统称其为“暂时制片技术。2 仪器和器具2.1 仪器 生物光
3、学显微镜(最好具2.5X或4X物镜头及偏光镜)、显微描画器、滑走切片机或徒手圆筒生物切片器、镜台测微尺、目镜测微尺、离心机。光学显微镜的构造1.机械部分、2.照明部分、3.光学放大部分1.机械部分：1、镜座：基座，稳定和支持整个镜体。2、镜柱：支持镜臂。3、镜臂：支持镜筒，拿镜时握持此臂。4、镜筒：5、物镜转换器：物镜孔，可安装不同放大率的物镜。6、镜台：7、调理器：分粗调和细调，细调在一圈范围内调 2、照明部分： 1、反光镜 (光源)：强时用平光镜，弱时用凹面镜。 2、聚光器 3、光圈光阑。3、光学放大部分 1、目镜：5X，10X，15X，内可放测微尺 2、物镜：低倍，镜筒短，筒径粗，5X。
4、 高倍，镜筒长，筒径细，40X，45X。 油镜：镜筒最长，80X，85X。光学显微镜的运用 一、低倍镜的用法 1、取镜：留意小心平稳轻放。 2、预备： 3、对光： 4、上片：留意有盖玻片的向上，留意取盖玻片时的拿法。 5、调理物距：留意先把低倍镜调至距玻片0.5厘米的样子粗调然后缓慢使物镜上调，直至视野里出现可见物。 留意两个要领：一是慢，二是间隔只允许调大不允许调小。 标本片与物象挪动方向相反。 假设调过了必需从头再来一次，直至视野里出现物象。二、高倍镜的用法 用高倍镜的方法须在低倍镜取像的情况下，换高倍镜头，调理微调旋钮直至看清物象。调理范围在一圈以内。 显微镜的维护取镜时应一手紧握镜臂，
5、一手平托镜座。安放好的显微镜就不要随意搬动。运用前后，检查镜头和镜体，严禁随意装配。坚持清洁，防止灰尘和潮湿。防止阳光直射。远离挥发性和腐蚀性化学试剂。镜筒下降时，眼睛一定要看着物镜。运用显微镜时，一定要稳重、谨慎、轻拿轻放。显微镜不要放在实验桌的边缘，以防跌落地面。实验终了，把显微镜擦拭干净。再转动镜头转换器，把两个物镜偏到两旁。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处保管。2.2 器具2.2.1 放大镜、刀片、解剖刀、镊子(包括粗镊及眼科弯镊与直镊)、剪(眼科剪与手术剪)、解剖针。2.2.2 载玻片、盖玻片。 2.2.3 吸湿器(即玻璃枯燥器改装蒸馏水加微量苯酚，潮气润湿药材样品用)、培育皿或小烧
6、杯(放切片用，切片后的处置均可在其中进展)、酒精灯、铁三角架、石棉网、滴瓶、试管、试管架、滴管、玻璃棒(粗与细)、乳钵、量筒。2.2.4 毛笔(从刀上刷取切片用)、铅笔(HB、4H、6H绘图用)、带盖搪瓷盘(装切片标本用)、纱布、吸水纸(滤纸)、火柴等。3 试液3.1 水合氯醛试液 取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。此液为透化剂，可使干缩的细胞壁膨胀而透明，并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质及挥发油等。3.2 甘油醋酸试液(斯氏液) 取甘油、冰醋酸与水各等份，混合即得。此液公用于察看淀粉形状，可使淀粉粒不膨胀变形，便于丈量其大小。3.3 甘油乙醇溶液 取甘油1份，50乙醇1份
7、，混合即得。此液为封藏液，用于保管植物资料及暂时切片，有软化组织的作用。3.4 苏丹试液 取苏丹o.0lg，加90乙醇5ml溶解后，加甘油5ml，摇匀即得。本液应置棕色玻璃瓶内保管，在2个月内运用。此液可使木栓化、角质化细胞壁及脂肪油、挥发油、树脂等染成红色或淡红色。3.5 钌红试液 取10醋酸钠溶液12ml，加钉红适量使呈酒红色即得。本液应临用新制。此液可使粘液染成红色。3.6 间苯三酚试液 取间苯三酚1g，加90乙醇lOOml使溶解，滤过即得。应置棕色玻璃瓶内，在暗处保管。此液与浓盐酸合用，可使木化细胞壁染成红色或紫红色。3.7 碘试液 取碘化钾0.5g，溶于少量水中，加碘1g，使溶解，加
8、水至lOOml即得。运用时通常再加水稀释成淡棕色或淡黄色。本液应置棕色瓶内保管。此液用于检查淀粉，染成蓝色或紫色；蛋白质或糊粉粒呈黄色。3.8 硝铬酸试液 取硝酸lOml，参与lOOml水中，混匀。另取铬酸l0g，加水lOOml使溶解。用时将二液等量混合，即得。此液为常用的“植物组织解离液。检品的解离浸泡时间，按资料的质地不同而异。3.9 a-萘酚试液 取15的a-萘酚乙醇溶液10.5ml，渐渐参与硫酸6.5ml，混匀后再加乙醇40.5ml及水4ml，混匀即得。此液用于检查菊糖，染成紫红色，并很快溶解。3.10 硝酸汞试液(米隆氏试液) 取汞4.5g，加发烟硝酸3ml，俟作用终了，释即得。本液
9、应置棕色玻璃塞瓶内，在暗处保管。此液用于检查糊粉粒，染成砖红色。3.11 氯化锌碘试液 取碘化钾8g，加水8.5ml使溶解，再加无水氯化锌2.5g使溶解，加碘适量至饱和，即得。本液应置棕色玻璃塞瓶内。此液用于检查木质化与纤维素细胞壁，前者显黄棕色，后者显蓝色或紫色。4 显微标本片的制造4.1 切片制做标本片(横切或纵切)4.1.1 药材的预处置 先将药材外表泥沙刷洗干净，将应察看的部位，切成适当大小的块或段，普通以宽lcm、长3cm为宜，切面削平整。质地软硬适中的药材可直接进展切片，质地巩固的那么须先使其软化后再切片。软化方法可放在吸湿器(即玻璃枯燥器底部盛蒸馏水并滴数滴苯酚防霉，上部瓷板上置
10、药材样品吸湿)中闷润，或在水中浸软或煮软。有些根、根茎、茎及木类药材，质地虽坚实，可将削平的切面浸水中片刻，外表润湿时取出，直接切片也能切成较完好的薄片。过于柔软的资料，可将其浸入70一95乙醇中，约20分钟后可变硬些，即可进展切片。对于细小、柔软而薄的药材，如种子或叶片，不便直接手持切片，种子类可放在软木塞或橡皮片中(一侧切一窄缝，将种子嵌入其中)，叶类药材可用质地松软的通草或向日葵的茎髓作夹持物进展切片。药材在预处置时应留意不能影响要察看的显微鉴别特征。如要察看菊糖、粘液等在软化、切片、装片等过程中，均不可与水接触，以免溶解消逝，察看挥发油、树脂等那么不可与高浓度乙醇或其它有机溶媒接触。4
11、.1.2 徒手切片 在检验任务中，此法最常用，操作简便，迅速，制成的切片坚持其细胞内含物的固有形状，便于进展各种显微化学反响察看。4.1.2.1 切片 右手持刀片，左手拇指和食指夹持药材，中指托着药材的底部，使药材略高出食、拇二指，肘关节应固定，使资料的切面坚持程度，刀口向内并使刀刃自左前方向右后方切削，即可切得薄片。操作时，资料的切面和刀刃须经常加水或50乙醇坚持潮湿，防止切片粘在刀片上。切好的切片用毛笔蘸水悄然从刀片上推入盛有水或 50乙醇的培育皿中。4.1.2.2 徒手圆筒生物切片器切片 将药材用通草或软木夹持，固定于切片器持物筒中；具有一定硬度的资料(如木本植物的茎干等)可直接固定于持
12、物筒中；左手持切片器，拇指与小指寺底盘的边缘，食指端顶动中柱上的固定螺帽，可使资料无级上升，每动一格资料上升约10m，顶动螺帽时，同时将底盘向反方向略转动，使切片器整体方向不变，以坚持资料的切片方向固定；右手持切片刀，刀柄靠于拇指与食指根部，食指与中指轻压于刀片的上面，刀片平贴于切片器圆台上，由左上方至右下方迅速滑动，切下的切片用毛笔沾水取下置盛水的培育皿中。4.1.2.3 装片 选取薄而平整的切片置载玻片上，根据所要察看的内容要求，滴加适宜的试液12滴，盖好盖玻片，即可在显微镜下察看。如加水合氯醛试液透化，将薄片移载玻片上，滴加l2滴水合氯醛试液，在酒精灯上悄然加热，至边缘起小泡即停顿加热，
13、继续补充试液再加热，以不烧干为度直至透化完全为止；加热温度不能过高，以防水合氯醛试液沸腾，使组织内带入气泡，加热时应将载玻片不断挪动，不宜对准一处烧，以免受热不匀而炸裂，透化后放冷，加甘油乙醇试液12滴后加封盖片，贴上标签。冬日室温较低时，透化后不待放冷即滴加甘油乙醇液，以防水合氯醛结晶析出而防碍察看。水合氯醛试液有干净透明作用，并能使已收缩的细胞膨胀，能清楚察看组织构造，可溶解淀粉粒、蛋白质、叶绿体、树脂、挥发油等，对草酸钙结晶无作用，为察看草酸钙结晶的良好试剂。如需察看菊糖等一些多糖物质那么加水合氯醛试液不加热.4.1.3 滑走切片机切片 此法不需求较高的技巧，只需了解掌握操作方法，短时间
14、内即可学会并切出较薄的切片，适用于切质地坚实、外形较大的药材，柔软的资料经冷冻处置亦可切得较薄的切片。4.1.3.1 资料制备 经软化处置的资料，检查软化能否适宜，可用刀片切割资料，假设较容易切下薄片，那么表示软化适宜。柔软的资料可直接用胡萝卜或土豆、软木作夹持物。新颖资料那么直接浸入石蜡中，使资料外面包上一层石蜡。4.1.3.2 切片机调试及资料安装 切片前，先安顿好切片机使稳定，进展调试检查。将切片刀夹持在夹刀器上夹紧，调整刀的角度(约015)；调整厚度调理器到所需厚度。把制备好的资料用两块软木夹住或直接放在切片机的资料固定器上夹紧夹正，使资料显露软木块或固定器上端约0.5cm，调整好资料
15、高度，使刀刃接近资料的切面，使资料切面与刀刃平行并略高于刀刃约0.51mm。4.1.3.3 切片 用右手握夹刀器柄。往操作者方向迅速拉动，便切下切片，且附着于刀的外表上，用毛笔蘸水把切片取下放于盛水的培育皿中。将刀推回原处，转动厚度推进器，用毛笔蘸水润湿资料切面及刀刃，再拉切片刀，往返推拉，可得到许多厚度均匀完好的切片。切片不胜利，应检查切片刀能否太钝，那么应磨刀或换锋锐的切片刀，假设切得太薄而破碎，那么逐浙添加厚度至能切得完好的薄片为度。留意：夹持在资料固定器上的资料切面接近于固定器上端时，必需留意防止切片刀刃碰撞固定器而损毁切片刀。4.1.3.4 装片 为防止切片弯卷，可选取理想的切片，用
16、两张载玻片夹住，浸于水中放置4小时使资料压平，放入95乙醇中固定，甘油装片察看。4.2 粉末制片 主要用于粉末状的药材及药材粉末制成的成方制剂察看。4.2.1 粉末制备 药材要先枯燥，磨或锉成细粉，装瓶，贴上标签。粉末制备时，留意取样的代表性，应留意各部位的全面性，例如：根要切取根头、根中段及根尾等部位，必需全部磨成粉，不得丢弃渣头。并需经过4号筛，混合均匀。枯燥时，普通温度不能超越60，防止经受高温，使淀粉粒糊化，难以察看其完好者。4.2.2 制片法 用解剖针挑取粉末少许，置载玻片的中央偏右的位置，加适宜的试液1滴用针搅匀(如为酸或碱时运用细玻棒替代针)，待液体渗入粉末时，用左手食指与拇指夹
17、持盖玻片的边缘，使其左侧与药液层左侧接触，再用右手持小镊子或解剖针托住盖玻片的右侧，悄然下放那么液体逐渐扩延充溢盖玻片下方。如液体未充溢盖玻片，应从空隙相对边缘滴加液体，以防产生气泡；假设液体过多，用滤纸片吸去溢出的液体，最后在载玻片的左端贴上检品的标签或书写上标志。4.2.3 中药成方制剂的鉴别 按剂型不同，分别将样品处置后，按粉末制片法装片察看：4.2.3.1 散剂、胶囊剂，可直接取出粉末装片或透化装片。4.2.3.2 片剂，可取23片研细后，取粉末适量装片或透化装片。4.2.3.3 水丸剂，可取数丸置乳钵中(假设系包衣水丸，可刮除包衣)研细，取粉末适量装片,或取粉末适量置小容器内，加水合
18、氯醛液透化(加适量甘油以防水合氯醛结晶析出)，搅匀，用吸管汲取混悬液装片。4.2.3.4 蜜丸剂，样品可用两种方法处置(1)用解剖刀沿蜜丸正中切开，从切面由外至内刮取少许样品，置载玻片中央偏右，滴加适宜的试液，用玻璃棒搅匀。按上述粉末制片法制片，或透化装片。(2)将样品切碎放入容器，加水搅拌洗涤，然后置离心管中离心沉淀，如此反复以除尽蜂蜜后，取沉淀或透化后装片。4.2.3.5 含挥发性成分的制剂，取其粉末进展微量升华装片。4.2.4 粉末制片的本卷须知4.2.4.1 粉末加液体搅拌及加盖玻片时容易产生气泡。如用水或甘油装片时，可先加少量乙醇使其润湿，可防止或减少气泡的构成，或反复将盖玻片沿一侧
19、轻抬，亦可使多数气泡逸出。搅拌时产生的气泡可随时用针将其移出。4.2.4.2 装片用的液体如易挥发，应装片后立刻察看。用水装片也较易蒸发而干涸，通常滴加少许甘油可延伸保管时间。4.2.4.3 需用水合氯醛试液透化时，应留意掌握操作方法，装片后用手执其一端，坚持程度置小火焰上约12cm处加热，并渐渐左右挪动使之微沸，见气泡逸出时分开火焰，待气泡停顿逸出再放在小火上，并随时补充蒸发的试液，如此反复操作，直至粉末呈透明状为止，放凉后滴加甘油镜检。4.2.4.4 粉末药材制片时，每片取用量宜少不宜多，为使察看全面，可多做些制片。如取量多，显微特征单一轮廓不清，反而费时，不易得出准确结论。中成药制剂的粉
20、末检查，因在多味药材粉末中寻觅某一味药的某一显微特征，有时较难查见，可以取粉末量多些，置试管或小烧杯中，参与水合氯醛试液，加热透化。透化好后再用吸管吸出，滴在载玻片上，加盖玻片，即可察看。4.3 外表标本片 主要用于叶类、花类(萼片、花瓣)、果实、草质茎及鳞茎等药材的外表特征如毛茸、气孔、表皮细胞等的察看。质地菲薄的药材可以整体装片；较厚的药材那么须撕下表皮然后装片。4.3.1 整体装片 适用于较薄的叶片、萼片和花瓣。剪取欲察看部位约4mm2的两小片，一反一正放在载玻片上，加水合氯醛试液，加热透化至透明为止，盖好玻片即得。另法：剪取欲察看薄片8mm2，置试管中加水合氯醛试液加热透化，然后移至载
21、玻片上，切成相等两部分，将其中一片翻过来，与另一片并列，再加12滴封藏液，盖好玻片即得。4.3.2 外表撕离装片 凡较厚的或新颖药材，用上法不能使之透化或不便于整体装片。将软化了的或新颖资料固定住，然后用镊子夹住要剥取撕离的部分，小心的撕离，或用解剖刀悄然割(刮)去不需求的各层组织，只保管表皮层(上层或下层)，将欲察看的表皮外表观朝上，置载玻片上，加透化剂透化后，放冷，加稀甘油1滴，盖上玻片，贴品名签，即得。4.4 解离组织片 适用于厚壁组织或输导组织等的单个细胞的显微察看。将样品切成段(长约5mm，粗约2mm)或片(厚约lmm)，对于木类或茎类木质部，最好切成纵长的小段，然后根据细胞壁的性质
22、，按照以下方法之一进展处置：如样品巩固，木化组织较多或集成较大群束，可用硝铬酸法或氯酸钾法，对于薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在的样品，可用氢氧化钾法。4.4.1 氢氧化钾法 置样品于试管中，加5氢氧化钾溶液25ml。加热至用玻璃棒挤压，能离散为止，倾去碱液，加水洗涤后，取出少量置载玻片上，用解剖针扯开，以稀甘油安装察看。4.4.2 硝铬酸法 置样品于小烧杯中，加20硝酸与20铬酸的等量混合液适量，使之浸没样品，放置约3060分钟，巩固的样品需时要长些，也可在水浴上微温，至用玻璃棒挤压能离散为止，倾去酸液，用水洗涤后，取出少量置载玻片上，用解剖针扯开，以稀甘油安装察看。4.4.3 氯酸钾
23、法 置样品于试管中，加硝酸溶液(12ml)及氯酸钾少量，渐渐加热，待产生的气泡渐少时，再及时参与氯酸钾少量以维持气泡稳定地发生，至用玻璃棒挤压能离散为止。倾去酸液，用水洗涤后，扯开，封藏。4.4.4 本卷须知 用氯酸钾法制片时，每次参与的氯酸钾不可过多，加热温度不宜过高，否那么突沸容易使液体逸出管外。加热时间长短因样品的硬度和木化程度而异，通常约需515分钟。操作过程中产生的氯气有毒，应留意通风。用硝铬酸法解离也可在载玻片上进展。即取一块厚度适当的切片，置载玻片上，滴加硝铬酸试液使之浸没，放置约20分钟后，悄然压下或挪动盖玻片使之分别，其他操作同前，此法解离的细胞，可以看清其分别的组织部位。4
24、.5 花粉粒与孢子制片 取花粉、花药(或小的花)或孢子囊群(枯燥样品浸于冰醋酸中软化)，用玻璃棒捣碎，纱布过滤，滤液置离心管中，离心，取沉淀加新颖配制的醋酐与硫酸(9:1)的混合液13ml，置水浴上加热23分钟，离心，取沉淀，用水洗涤2次，加50甘油与1苯酚34滴，用品红甘油胶封藏察看.也可直接用水合氯醛试液装片，详细操作同粉末标本片。4.6 磨片 凡需察看断面，以普通切片法无法制造的标本，如巩固的动物类药材珍珠、石决明、动物骨骼、矿物药等可采用磨片法制片。片的厚度普通为2050m。磨片方法有手工磨制与机器磨制。4.6.1 手工磨制 选取适宜的资料，普通以12mm为度，先置粗磨石(或磨砂玻璃板
25、)上，加适量水，用食指、中指夹住资料，在磨石上往返研磨，待两面磨均匀，厚度约数百m后，改用软木塞压在上面，再在细磨石上加水磨，磨至透明时(2050m)，用水冲洗，再用95乙醇处置，封藏。4.6.2 机器磨制 地质矿产部门有专门人员机构与设备制造。5 显微丈量显微鉴定时运用丈量方法以测定细胞及细胞内含物等的大小，运用最多的那么是长度测定。常用的量具是目镜测微尺与载物台测微尺。5.1 目镜测微尺，又称目镜量尺或目微尺。它是放在目镜内的一种标尺，是一个直径1820mm的圆形玻璃片，中央刻有准确等间隔的平行线刻度，常为50或100条。目镜测微尺是用以直接丈量物体用的，但其刻度所代表的长度是根据显微镜放
26、大倍数不同而改动，故运用前必需用载物台测微尺来标化。5.2 载物台测微尺，又称镜台测微尺或台微尺。它是一种特制的载玻片，中央粘有一小圆形玻片、上刻有将lmm(或2mm)准确等分为100(或200)小格的细线，每一小格长为lOm，它是用以标化目镜测微尺的。5.3 目镜测微尺的标化，以确定运用同一显微镜及特定倍数的物镜、目镜和镜筒长度时，目镜测微尺上每一格所代表的实践长度。标化方法：将载物台测微尺置于显微镜镜台上，按常规对光调焦，并挪动测微尺物象于视野中央；从镜筒中取下目镜，旋下接目镜的目镜盖，将目镜测微尺放入目镜简中部的光栏上(应正面向上)，旋上目镜盖后返置镜筒上。此时在视野中，除镜台测微尺的象
27、外，还同时可察看到目镜测微尺的分度小格，挪动镜台测微尺和旋转目镜，使两种量尺的刻度平行。左边的“0刻度重合,寻觅第二条重合刻度。记录两刻度的读数，并根据比值计算出目镜测微尺每小格在该物镜条件下所相当的长度(m)。例如：接目镜头为10X，接物镜头为40X时，目镜测微尺每17小格相当于载物台量尺4小格，那么目镜测微尺每1小格的长度为4XlOm17=2.35m。5.4 测定细胞及细胞内含物的方法将载物台测微尺取下，换以装有待测的标本载片。对光，调焦，挪动载片，使需丈量的目的物置于目镜量尺范围内，调清物象，计数出目的物占测微尺的小格数，乘以目镜量尺每1小格的长度值即得。计算公式： 例如：测得淀粉粒长径
28、为20小格，每小格长2.35m， 20X2.35=47m。5.5 本卷须知5.5.1 丈量通常是在高倍镜下进展，因目镜量尺的每一小格的长度值较小，结果较为准确。但如丈量较长的物体如纤维、非腺毛等的长度时，那么在低倍镜下丈量较为方便。5.5.2 每次丈量记下数据，并分析数据最小量值、最大量值和多见量值(m)。如浙贝母淀粉粒直径为656m，表示最小量值和最大量值，如为64056m，中间的数值表示多见量值。 丈量直径时，应以物体中部为准。5.5.3 目镜测微尺所代表的长度值随不同目镜与物镜配合而异，因此在实验前，应将公用的目镜测微尺，在所用显微镜不同倍数的目镜与物镜组合后，进展丈量其长度值，全部测定
29、后记载于实验记录本或将数值表贴在显微镜座上，备用。5.5.4 丈量时，如大小与规定有差别时，允许有少量略高于或低于规定的数值。6 显微鉴别法本卷须知6.1 粉碎器具用毕后，必需处置干净，枯燥后才干运用于另一种药材。6.2 所用盖玻片和载玻片应绝对干净。新片要用洗液浸泡或用肥皂水煮半小时，用水冲洗,再用蒸馏水冲洗12次，置于7090乙醇中，取出，烘干。6.3 进展显微鉴别实验时有一定的步骤，普通先进展甘油醋酸片的察看，后进展水合氯醛片察看，最后再进展滴加试剂或结合其它理化试剂的显微察看。所以在实验中,首先察看淀粉粒，不论其多少和大小，首先描画，其次方是其它的显微特征。6.4 为提高显微鉴别的正确
30、性，可与对照药材或曾经鉴定种类的药材对照察看。6.5 成方制剂鉴别前，应了解处方组成，分析处方中各种药材的主要鉴别特征及其量的多少，进展显微察看时，至少察看5片以上，使特征不致脱漏。7 记录要求详细、明晰、明确、真实。7.1 组织特征的记录，应从外至内的次序进展，对有鉴别意义的特征需详细地描画，并要绘制简图。有条件的可进展显微照相。7.2 粉末显微鉴别时，先记录原粉末的色泽、气味。然后边察看、边记录。留意察看的全面性。察看每张粉末片时，应自上左至下右，呈“之字形扫描，逐渐挪动粉末片，全面察看应找的特征，将每个特征一一描画及绘图，在察看与描画时，即应测定其长度，一一作记录，分析统计其长度(最小量
31、值、多见量值、最大量值)。描画特征时，应根据先多数后少数的顺序，将易见，多见的特征先加以描画，依次而为少见的，最后方描画偶见的，并在特征项下加注“多见、“少见等字样。描画应先着重描画特殊的组织、细胞和含有物。对于各类药材均具有的一些根本组织，如叶类药材有栅栏细胞、海绵细胞、细小导管等可不作重点描画。7.3 绘图时应留意特征明确、线条明晰。绘图方法有徒手或采用显微描画器。徒手绘图时，一边用左眼向显微镜内察看，一边睁开右眼将视野中特征图象用铅笔(HB画粗线、4H画中线、6H画细线)转绘于记录纸上。如采用显微描画器绘图或显微摄影，可根据各该仪器的操作要求进展，并要注明放大倍数，或加比例尺。8 结论根据检验的显微特征记录与规范记载或对照药材比较能否相符，断定其真伪或能否有掺伪。
