第12章醛酮醌PPT课件

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1、第12章 醛 酮 醌碳原子以双键和氧原子相连接的基团称为羰基 C O羰基碳原子上至少连有一个氢原子的叫做醛 CHOCOH羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫做酮CORR12.1 醛 酮12.1.1 醛和酮的结构、分类、同分异构及命名1.醛和酮的结构2.醛和酮的分类烃基: 脂肪醛族酮、芳香族醛酮烃基数目:一元醛酮、二元醛酮3.醛和酮的同分异构碳原子数相同的饱和一元醛酮具有相同通式CnH2nO互为同分异构体4.醛和酮的命名系统法选主链 : 含羰基和重键 Ar 为取代基编 号 : 近羰基端 指明羰基位置和数目12.1.2 醛和酮的物理性质室温下,甲醛为气体,12个碳原子以下的醛酮为液体,高级醛酮为固体.

2、低级醛有刺鼻的气味,中级醛(C3C8)则有果香味低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低(分子间无氢键)14.1.3 醛和酮的化学性质羰基还原生成醇、加成反应醇醛缩合,碘仿反应等aH的反应与氢氰酸、氨的衍生物等加成反应1.醛和酮的相似反应1)加成反应(1)与氢氰酸加成醛、脂肪族甲基酮、C8以下的环酮(2)与氨的衍生物加成(3) 与格氏试剂加成2) H的反应 (1) 醇醛缩合(2) 卤代和卤仿反应3)还原反应(1) 还原成醇(2)还原成烃 克莱门逊反应 沃尔夫-凯西纳-黄鸣龙反应2.醛的特性反应 1)氧化反应(1) 银镜反应(2)斐林反应2)生成缩醛的反应3) 与希夫试剂反应醛与希夫试剂作用显紫红色

3、,而酮不显色12.2 醌12.2.1 醌的结构和命名结构 : 特殊的环状不饱和二酮 命名 : 位置 芳环名称 醌对苯醌邻苯醌12.2.2 醌的性质1.烯键的加成反应2.羰基与氨的衍生物加成单肟 双肟 醇、酚、醚、醛、酮的性质醇、酚、醚、醛、酮的性质一、实验目的一、实验目的 v验证醇、酚、醚的主要化学性质。进行醇酚醚以及伯醇、仲醇、叔醇、多元醇的鉴别试验。v结合实验所见,联系醛、酮的分子结构,认识醛、酮的共性和个性。进行醛、酮的鉴别试验。二、仪器药品二、仪器药品 v18mm150mm、10mm100mm试管、150ml烧杯、酒精灯、2.5mol/L氢氧化钠溶液、1.5mol/L硝酸、0.3mol

4、/L硫酸铜溶液、乙醇、甘油、无水乙醇、酚酞指示剂、正丁醇、金属钠、卢卡斯试剂、仲丁醇、浓硫酸、叔丁醇、饱和碳酸氢钠、苯酚、0.2mol/L苯酚溶液、浓盐酸、0.2mol/L临苯二酚溶液、饱和溴水、1.5mol/L硫酸、0.2mol/L苯甲醇溶液、乙醚、0.06mol/L三氯化铁溶液、0.17mol/L重铬酸钾溶液、0.03mol/L高锰酸钾溶液、 100温度计、希夫试剂、碘溶液、乙醇、2.5mol/L盐酸、2mol/L氨水、甲醛水溶液(福尔马林)、乙醛、丙酮、苯甲醛、斐林溶液A、斐林溶液B、2,4-二硝基苯肼溶液、饱和亚硫酸氢钠溶液、1.25mol/L氢氧化钠溶液、0.05mol/L硝酸银溶液

5、。三、操作步骤三、操作步骤v1、醇钠的生成和水解 在试管中加入无水乙醇0.5ml,再加入洁净的金属钠一小粒,观察反应放出的气体和试管的发热。随着反应的进行,试管内溶液逐渐变稠。当钠完全溶解后,冷却,试管内凝成固体。然后滴加水直到固体消失,再滴加入一滴酚酞试液,观察并解释发生的变化。v2、醇的氧化 取试管三支,分别加入正丁醇、仲丁醇、叔丁醇各3滴,再取试管一支,加3滴蒸馏水作为对照。然后各加入1.5mol/L硫酸1ml、0.17mol/重铬酸钾溶液2-3滴,振摇,观察并解释发生的变化。v3、与卢卡斯试剂的反应 取三支试管,编号,1试管中加5滴正丁醇,2试管加5滴仲丁醇,3试管加5滴叔丁醇。在50

6、-60水浴中预热片刻。然后同时向三支试管加入卢卡斯试剂各1ml,振摇,静置,注意观察并解释所发生的现象。v4、甘油与氢氧化铜的反应 取试管两支,各加入2.5mol/L氢氧化铜溶液1ml和0.3mol/L硫酸铜溶液10滴,摇匀。然后分别加入乙醇1ml、甘油1ml,振摇,观察变化。然后往深蓝色溶液中滴加浓盐酸到酸性,观察并解释发生的变化。v5、酚的弱酸性试验 取蓝色石蕊试纸一小片,放在表面皿上,用蒸馏水湿润,在试纸上加1滴0.2mol/L苯酚溶液,观察并解释发生的变化。另取试管两支,各加苯酚少许和水1ml,振摇,观察现象。往一支试管中加入2.5mol/L氢氧化钠溶液数滴,振摇,观察现象;往另一支试

7、管中加饱和碳酸氢钠1ml,振摇,观察并解释发生的变化。v6、溴与苯酚的反应 在试管中加入0.2mol/L苯酚溶液2滴,逐滴加饱和溴水,振摇,直至白色沉淀生成,观察并解释发生的变化。v7、酚与三氯化铁的反应 取试管三支,分别加0.2mol/L苯酚、0.2mol/L邻苯二酚和0.2mol/L苯甲醇溶液数滴,再各加0.06mol/L三氯化铁溶液1滴,振摇,观察并解释发生的变化。v8、酚的氧化反应 在试管中加入0.2mol/L苯酚溶液10滴,加入2.5mol/L氢氧化钠5滴,最后加0.03mol/L高锰酸钾溶液2-3滴,观察和解释发生的变化。v9、醚生成盐的反应 取干燥大试管两支,其一加浓硫酸2ml,

8、另一加浓硫酸2ml,都放在冰水浴中冷却到0。再取两支试管,各加乙醚1ml,也放在冰浴中冷却。然后在冷却和振摇下,分次把冷的乙醚分别加到上述两试管中去,摇匀。观察现象,注意还有乙醚的气味否?然后往两支试管中,各倒入冰水5ml,振摇,观察现象,注意乙醚气味重现否?解释这些现象。四、思考题四、思考题v1、卢卡斯试剂可以鉴别伯醇、仲醇和叔醇?如何根据反应现象进行判别?v2、为什么多元醇能溶解氢氧化铜?生成什么物质?v3、苯酚为什么溶解于氢氧化钠溶液而不溶于碳酸氢钠溶液中?二、仪器药品二、仪器药品v18mm150mm、10mm100mm试管、250ml烧杯、酒精灯、石棉网、100温度计、希夫试剂、碘溶液

9、、乙醇、2.5mol/L盐酸、2mol/L氨水、甲醛水溶液(福尔马林)、乙醛、丙酮、苯甲醛、斐林溶液A、斐林溶液B、2,4-二硝基苯肼溶液、饱和亚硫酸氢钠溶液、1.25mol/L氢氧化钠溶液、0.05mol/L硝酸银溶液三、操作步骤三、操作步骤v1.与2,4-二硝基苯肼的反应 取试管四支,编号,各加2,4-二硝基苯肼试剂1ml,然后分别加入福尔马林、乙醛、丙酮、苯甲醛各2滴,振摇试管,观察并解释发生的变化。v2.与亚硫酸氢钠的反应 取两支干燥试管,编号,各加入饱和亚硫酸氢钠溶液1滴,然后分别加入丙酮、苯甲醛各5滴,振摇,把试管用冰水冷却,注意观察变化。若无晶体析出再加乙醇1ml。往生成结晶的试

10、管中滴加2.5mol/L盐酸,观察并解释发生的变化。v3.斐林反应 在大试管中将斐林A和斐林B各2ml混合均匀,然后分装到四支大试管中,分别加入福尔马林、乙醛、丙酮、苯甲醛各1滴,振摇,放在80水浴中加热2分钟,观察并解释发生的变化。v4.托伦反应 在洁净的大试管中加入2ml硝酸银溶液,加入1滴1.25mol/L氢氧化钠溶液,然后在振摇下滴加2mol/L氨水,直到生成的氧化银沉淀恰好溶解为止。把配好的溶液装于洁净的四支试管中,然后分别加福尔马林、乙醛、丙酮、苯甲醛各1滴,摇匀,放在80的水浴中加热,观察并解释发生的变化。v5.希夫反应 取三支试管,各加希夫试剂1ml,然后分别加福尔马林、乙醛、丙酮各1滴,摇匀,观察并解释发生的变化。v6.碘仿反应 取试管四支,分别加福尔马林、乙醛、乙醇、丙酮各1滴,再各加碘溶液10滴,然后分别滴加氢氧化钠溶液,到碘的颜色恰好褪去。观察并解释发生的变化。五、思考题五、思考题v1.鉴别醛和酮有哪些方法?v2.进行银镜反应应注意什么?v3.哪些物质有碘仿反应?进行碘仿反应时应注意什么?

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