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1、药物分析第二章药物的鉴别试验1.取样取样2.鉴别鉴别3.检查检查4.含量测定含量测定5.检验报告检验报告工工 作作 程程 序序 药品检验工作的基本内容药品检验工作的基本内容2鉴鉴 别别 是根据药物的是根据药物的分子结构分子结构、理理化性质化性质，采用化学、物理化，采用化学、物理化学或生物学方法来学或生物学方法来判断药物判断药物的真伪的真伪. .鉴别方法要求鉴别方法要求:专属性强、专属性强、再现性好、灵敏度高、简便快再现性好、灵敏度高、简便快速速3鉴鉴 别别 中国药典中国药典鉴别项下规定的试验方法鉴别项下规定的试验方法, ,仅反仅反应药品某些物理、化学或生物学应药品某些物理、化学或生物学等性质的
2、等性质的特征特征，不完全代表对该，不完全代表对该药品药品化学结构化学结构的确认的确认4鉴别试验特点鉴别试验特点1. 已知物的确证试验,不是鉴定未知物的组成和结构，仅用于证实贮藏在有标签容器中的药物是否为其所贮藏在有标签容器中的药物是否为其所标示的药物标示的药物，而非对未知物的鉴别。 2.鉴别试验是个别分析不是系统分析(采用灵敏度高专属性强的方法,试验项目少)3.选用药物的化学鉴别反应,光谱特征,色谱行为,物理常数等不同方法鉴别同一个供试品4.鉴别制剂注意消除辅料的干扰5 鉴鉴别别试试验验 鉴别试验项目鉴别试验项目 鉴别方法鉴别方法 鉴别试验条件鉴别试验条件鉴鉴 别别6鉴鉴别别实实验验项项目目鉴
3、鉴 别别（一）性状（一）性状（二）一般鉴别试验（二）一般鉴别试验（三）专属鉴别试验（三）专属鉴别试验7性状性状包括颜色、臭味等应有包括颜色、臭味等应有的的外观外观以及以及溶解度溶解度和和物理常数物理常数. . 是质量重要表征之一是质量重要表征之一, ,在一定在一定程度上反映药品的纯度及疗效程度上反映药品的纯度及疗效. .8 1外观 指药物外表感观和色泽，包括聚集状态、晶型、色泽以及臭味等性质。 如如中中国国药药典典对对二二巯巯基基丁丁二二钠钠的的描描述述为为“本本品品为为白色至微黄色的粉末；有类似蒜的特臭白色至微黄色的粉末；有类似蒜的特臭”。 2溶解度 溶解度是药物的一种物理性质，在一定程度上
4、反映了药品的纯度。 如磺胺嘧啶如磺胺嘧啶“在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶，在稀盐酸中溶解不溶；在氢氧化钠试液中易溶，在稀盐酸中溶解”。鉴别实验项目鉴别实验项目9尼莫地平在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。中国药典中国药典10 3 3物理常数物理常数 物理常数：评价药品质量的重要指标物理常数：评价药品质量的重要指标药物鉴别，药品的纯杂程度。药物鉴别，药品的纯杂程度。中国药典中国药典收载的物理常数包括：收载的物理常数包括：
5、相相对对密密度度、馏馏程程、熔熔点点、凝凝点点、比比旋旋度度、折折光光率率、黏黏度度、酸酸值值、皂皂化化值值、羟羟值值、碘碘值值、吸吸收收系数。系数。 。鉴别实验项目鉴别实验项目11 (1) 熔点熔点：由固体熔化成液体的温度由固体熔化成液体的温度熔融同时分解的温度熔融同时分解的温度在熔化时初熔至全熔的一段温度在熔化时初熔至全熔的一段温度。 （2）比旋度比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过长在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每且每1ml中中含有旋光性物质含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称为比旋度。的溶液时测得的旋光度称为比旋度。反映手性药物特性及其纯度的主要指标反映手性药物特性及其
6、纯度的主要指标用途：鉴别药品用途：鉴别药品纯度检查纯度检查含量测定含量测定鉴别实验项目鉴别实验项目12鉴别实验项目鉴别实验项目鉴别实验项目鉴别实验项目 例1: 溴化新斯的明项下所述：“本品的熔点为171176，熔融时同时分解”。例2：如维生素C的比旋度测定：“取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含的溶液，依法测定，比旋度为+20.5至+21.5”。13 （3）吸收系数吸收系数： 在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数吸收系数。表示方法表示方法：摩尔吸
7、收系数：摩尔吸收系数百分吸收系数百分吸收系数用用 途：途：检查纯度检查纯度测定制剂含测定制剂含量量鉴别实验项目鉴别实验项目14依据某一类药物的依据某一类药物的化学结构化学结构或或理化理化性质性质的特征，通过化学反应来鉴别药的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪物的真伪鉴鉴别别实实验验项项目目一般鉴别试验一般鉴别试验15无机药物无机药物: : 根据阴、阳离子根据阴、阳离子（钠盐、钙盐、（钠盐、钙盐、硫酸盐、氯化物）硫酸盐、氯化物）的特殊反应的特殊反应, ,并以药典附并以药典附录项下的一般鉴别试验为依据；录项下的一般鉴别试验为依据；有机药物有机药物: : 多采用典型的官能团反应（多采用典型的官能团反
8、应（芳芳香第一胺、水杨酸盐）香第一胺、水杨酸盐）. .鉴鉴别别实实验验项项目目一般一般鉴别试验鉴别试验16只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物。例如:钠盐的焰色试验,不能辨认是氯化钠、苯钾酸钠或者是其它某一种钠盐药物.只适用于确认单一单一的化学药物，对多种药物的混合物或有干扰物存在时，不适用。 鉴鉴别别实实验验项项目目一般一般鉴别试验鉴别试验17无无机机酸酸盐盐有有机机酸酸盐盐无无机机金金属属盐盐类类有有机机氟氟化化物物类类芳芳香香第第一一胺胺类类托托烷烷生生物物碱碱类类丙丙二二酰酰脲脲类类中中 国国 药药 典典181.有机氟化物有机氟化物无机氟化物无机氟化物茜素氟蓝茜素氟蓝硝酸亚铈硝
9、酸亚铈蓝紫色蓝紫色络合物络合物二、一般鉴别试验19 1有机氟化物有机氟化物 （地地塞塞米米松松、依依诺诺沙沙星星、氧氧氟氟沙沙星星、醋醋酸酸曲曲安安奈奈德德、醋醋酸酸氟氟轻轻松松、醋醋酸氟轻可的松酸氟轻可的松） 取取供供试试品品约约7mg，照照氧氧瓶瓶燃燃烧烧法法进进行行有有机机破破坏坏，用用水水20ml与与氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液为为吸吸收收液，待燃烧完全后，充分振液，待燃烧完全后，充分振 摇摇，取取吸吸收收液液2ml，加加茜茜素素氟氟蓝蓝试试液液 ，再再加加12%醋醋酸酸钠钠的的稀稀醋醋酸酸溶溶液液0.2ml，用用水水稀稀释释至至4ml，加加硝硝酸酸亚亚铈铈试试液液，即即显显蓝蓝紫紫色色，
10、同时做同时做空白对照空白对照试验。试验。 一般鉴别实验鉴鉴别别方方法法20 2 2有机酸盐有机酸盐（1）水杨酸）水杨酸1）鉴鉴别别方方法法一一：取取供供试试品品的的稀稀溶溶液液，加加三三氯化铁试液氯化铁试液1滴，即显紫堇色。滴，即显紫堇色。2）反反应应原原理理：本本品品在在中中性性或或弱弱酸酸性性条条件件下下，与与三三氯氯化化铁铁试试液液生生成成配配位位化化合合物物，在在中中性时呈红色，弱酸性时呈紫色。性时呈红色，弱酸性时呈紫色。 一般鉴别实验21二、一般鉴别试验2.水杨酸盐水杨酸盐鉴别方法二鉴别方法二FeCl3反应反应弱酸性中性加稀加稀HCl，即析出白色沉淀；分离，沉淀溶，即析出白色沉淀；分
11、离，沉淀溶于醋酸铵溶液。于醋酸铵溶液。22（2 2）酒石酸盐）酒石酸盐1）鉴鉴别别方方法法：取取供供试试品品的的中中性性溶溶液液，置置洁洁净净的的试试管管中中，加加氨氨制制硝硝酸酸银银试试液液数数滴滴，置置水水浴浴中中加加热热，银银即即游游离离并并附附在在试试管管内内壁成壁成银镜。一般鉴别实验一般鉴别实验23 2） 反应原理：其反应式为：反应原理：其反应式为： HOCHCOOH + 2Ag(NH3)2OH HOCHCOOH HOCCOONH4 2Ag + + 2NH3 + 2H2O HOCCOONH424 3 芳香第一胺类（1）鉴别方法：取取供供试试品品约约50mg50mg，加加稀稀盐盐酸酸1
12、ml1ml，必必要要时时缓缓缓缓煮煮沸沸使使溶溶，放放冷冷，加加亚亚硝硝酸酸钠钠溶溶液液（）数数滴滴，滴滴加加碱碱性性-萘萘酚酚试试液液数数滴滴，视视供供试试品品不不同同，生生成成橙橙黄黄色色到到猩猩红红色沉淀。色沉淀。（2）反应原理：重氮化-偶合反应一般鉴别实验25 中国药典2005版二部芳香第一胺反应鉴别的药物 对乙酰氨基酚 盐酸普鲁卡因 艾司唑仑 硝西泮 奥沙西泮 磺胺嘧啶26 4 4 托烷生物碱类托烷生物碱类 （硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸东莨菪碱）（硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸东莨菪碱） （1）鉴鉴别别方方法法：取取供供试试品品约约10mg，加加发发烟烟硝硝酸酸5滴滴，置
13、置水水浴浴上上蒸蒸干干，即即得得黄黄色色的的残残渣渣，放放冷冷，加加乙乙醇醇2-3滴滴，加加固固体体氢氢氧氧化化钾钾一一小小颗颗，即显深紫色。即显深紫色。 （2）反反应应原原理理：托托烷烷生生物物碱碱类类均均具具有有莨莨菪菪酸酸结结构构，有有Vitali反反应应，显显紫紫色色。后后马马托托品品具具莨菪醇结构而不具莨菪酸结构，无此反应。莨菪醇结构而不具莨菪酸结构，无此反应。一般鉴别实验27莨菪酸莨菪酸三硝基衍生物三硝基衍生物醌式化合物醌式化合物硝基化反应硝基化反应莨菪醇莨菪醇28 5 5无机金属盐无机金属盐（1）Na、K、Ca的焰色反应的焰色反应 1）鉴鉴别别方方法法：取取铂铂丝丝，用用盐盐酸酸
14、湿湿润润后后，蘸蘸取取供供试试品品，在在无无色色火火焰焰中中燃燃烧烧，火火焰焰即显各离子的特征颜色。即显各离子的特征颜色。Na+鲜黄色鲜黄色K+紫色紫色Ca2+砖红色砖红色一般鉴别实验292）测定原理：）测定原理： 火焰光谱的谱线不同火焰光谱的谱线不同、，显黄色。、，由于人眼在此波长附近敏感度较差，显紫色。Ca622nm、554nm、与602nm，622nm的谱线最强，砖红色。一般鉴别实验30 （2 2）铵盐）铵盐 鉴别方法：鉴别方法：供试品供试品+NaOHNH3a.发生氨臭；发生氨臭；b.遇湿润的红色石蕊试纸遇湿润的红色石蕊试纸蓝蓝c.硝酸亚汞试液湿润的滤纸硝酸亚汞试液湿润的滤纸黑黑一般鉴别
15、实验31 6 6 无机酸根无机酸根 （1）氯化物）氯化物鉴别一：硝酸银反应：鉴别一：硝酸银反应： Cl- + AgNO3 AgCl NH3H2O 沉淀溶解 +HNO3 沉淀生成 如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐，须如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐，须先加氨试液使成碱性，将析出的沉淀滤过除去，先加氨试液使成碱性，将析出的沉淀滤过除去，取滤液进行试验。取滤液进行试验。 一般鉴别实验32 鉴别二取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰,混匀混匀,加硫酸湿润加硫酸湿润,缓缓加热缓缓加热,即发生氯气即发生氯气.Cl2+KI-淀粉试纸蓝色一般鉴别实验一般鉴别
16、实验33 （2）硫酸盐鉴别一：鉴别一：SO42-+BaCl2BaSO4沉淀在HCl或HNO3中不溶解。鉴别二：鉴别二：取取供供试试品品溶溶液液，加加醋醋酸酸铅铅试试液液，即即生生成成白白色色沉沉淀淀；分分离离，沉沉淀淀在在醋醋酸酸铵铵试试液液或或氢氢氧氧化化钠钠试试液中溶解液中溶解。一般鉴别实验34 （3）硝酸盐鉴别一：取供试品溶液，加等量硫酸，混合冷却沿壁管加FeSO4试液,使成两液层，界面显棕色鉴别二：取供试品溶液，加硫酸和铜丝，加热即生成红棕色蒸汽。一般鉴别实验35（三）专属鉴别试验（三）专属鉴别试验 证实某一种药物的依据证实某一种药物的依据 它根据每一种药物化学结构的差异它根据每一种药
17、物化学结构的差异及其引起的物理化学性质不同及其引起的物理化学性质不同, ,选用某选用某些灵敏的定性反应些灵敏的定性反应, ,来鉴别药物真伪来鉴别药物真伪. .鉴鉴别别实实验验项项目目36 一般鉴别试验一般鉴别试验,区别不同类别的药物。区别不同类别的药物。 专专属属鉴鉴别别试试验验，区区别别各各个个药药物物单单体体，达到最终确证药物真伪的目的。达到最终确证药物真伪的目的。37苯巴比妥司可巴比妥钠巴比妥38中国药典中国药典2005年版年版(二部二部)用于鉴别的仪器分析法紫外紫外- -可见分光光度法可见分光光度法 546 546 种种红外分光光度法红外分光光度法 593 593 种种高效液相色谱法高
18、效液相色谱法 484 484 种种薄层色谱法薄层色谱法 199 199 种种气相色谱法气相色谱法 3 3 种种39化化学学鉴鉴别别法法化学鉴别法必须反应迅速、现象明显化学鉴别法必须反应迅速、现象明显 类型：类型：(1)(1)呈色反应鉴别法呈色反应鉴别法 (2)(2)沉淀生成反应鉴别法沉淀生成反应鉴别法 (3)(3)荧光反应鉴别法荧光反应鉴别法 ( (4)4)气体生成鉴别法气体生成鉴别法 （5)5)使试剂褪色鉴别法使试剂褪色鉴别法40(1)(1)呈色反应鉴别法呈色反应鉴别法 三氯化铁呈色反应三氯化铁呈色反应对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 异羟肟酸铁反应异羟肟酸铁反应氯贝丁酯氯贝丁酯Cl化化学学鉴鉴别别
19、法法41(1)(1)呈色反应鉴别法呈色反应鉴别法 茚三酮呈色反应茚三酮呈色反应 重氮化重氮化- -偶合呈色反应偶合呈色反应左旋多巴左旋多巴对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚化化学学鉴鉴别别法法42(2)(2)沉淀生成鉴别法沉淀生成鉴别法 与重金属离子沉淀反应与重金属离子沉淀反应 还原基团的银镜反应还原基团的银镜反应 异烟肼异烟肼化化学学鉴鉴别别法法43 (3) (3)荧光反应鉴别法荧光反应鉴别法 药物本身在可见光下发射荧光药物本身在可见光下发射荧光 药物溶液药物溶液+ +硫酸硫酸 药物溶液药物溶液+ +溴溴 药物溶液药物溶液+ +间苯二酚间苯二酚化化学学鉴鉴别别法法44(4)(4)气体生成反应鉴别法气体
20、生成反应鉴别法化化学学鉴鉴别别法法大多数伯胺（铵）类药物、酰尿类以及某大多数伯胺（铵）类药物、酰尿类以及某 些酰胺类药物些酰胺类药物, ,可经强碱处理后加热产生氨气可经强碱处理后加热产生氨气. . 化学结构含硫药物化学结构含硫药物, ,可经强酸处理后加热可经强酸处理后加热 产生硫化氢气体产生硫化氢气体. .硫鸟嘌呤硫鸟嘌呤巴比妥类药物巴比妥类药物45(4)(4)气体生成反应鉴别法气体生成反应鉴别法化化学学鉴鉴别别法法含碘有机药物含碘有机药物 经直火加热可经直火加热可 生成紫色碘蒸气生成紫色碘蒸气. .碘苷碘苷含醋酸酯和乙酰胺含醋酸酯和乙酰胺醋酸酯类药物经硫酸醋酸酯类药物经硫酸水解后水解后, ,
21、加乙醇可产加乙醇可产生醋酸乙酯的香味生醋酸乙酯的香味. .对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚46二、光谱鉴别法1.紫外光谱鉴别法紫外光谱鉴别法(Ultraviolet spectrophotometry)美法仑测定测定max，或同时测定，或同时测定min； 测定一定浓度的供试液在测定一定浓度的供试液在max处的处的A规定规定和和E规定规定和和A1/A2经化学处理后，测定其反应产物的吸经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性。收光谱特性。12471 1 紫外光谱鉴别法紫外光谱鉴别法测定测定maxmax，或同时测定，或同时测定minmin乙胺嘧啶乙胺嘧啶 供试品在盐酸介质供试品在盐酸介质中的紫外吸收在中的
22、紫外吸收在272nm272nm处为峰处为峰,216nm,216nm处处为谷为谷. .光光谱谱鉴鉴别别法法48测定一定浓度的供试液在测定一定浓度的供试液在maxmax处的处的A A 盐酸布比卡因浓度溶液盐酸布比卡因浓度溶液, ,在在263nm、271nm波长处有最大吸收波长处有最大吸收. .其吸光度分其吸光度分别为与别为与光光谱谱鉴鉴别别法法49 规定规定和和E E 光光谱谱鉴鉴别别法法 经化学处理后经化学处理后, ,测定其反应产物测定其反应产物的吸收光谱特性的吸收光谱特性. .50规定规定和和A A1/A1/A2 2 两性霉素在两性霉素在362nm、381nm、405nm波波长处有最大吸收长处
23、有最大吸收. .规定规定362nm与与381nm处处吸收度比值不大于、吸收度比值不大于、381nm与与405nm波波长比值不大于长比值不大于.光光谱谱鉴鉴别别法法51 在在200 200 400nm 400nm 波长范围内扫描波长范围内扫描两溶液两溶液, ,要求在相同的波长处有要求在相同的波长处有最最大吸收大吸收、最小吸收最小吸收和相同的和相同的吸收系吸收系数数，或，或吸收比吸收比在规定的范围内在规定的范围内. .与对照品比较与对照品比较, ,对比吸收光谱对比吸收光谱 的一致性的一致性光光谱谱鉴鉴别别法法52 2 2 红外光谱法红外光谱法特点：专属性强，应用广（固体、液体、 气体）用途：原料药
24、 同类药（其他方法不易区分的 ） 磺胺类、甾体激素类、半合成抗生素光光谱谱鉴鉴别别法法53 2 2 红外光谱法红外光谱法（20052005） 采用标准图谱对照法采用标准图谱对照法BP BP （20052005） 采用标准图谱对照法采用标准图谱对照法USP USP （2929） 采用对照品法采用对照品法JP JP （1515） 采用规定条件下测定一定波采用规定条件下测定一定波 数处的特征吸收峰数处的特征吸收峰试样制备方法：试样制备方法：试样制备方法：试样制备方法： 压片法、糊法、膜法、溶液法压片法、糊法、膜法、溶液法压片法、糊法、膜法、溶液法压片法、糊法、膜法、溶液法光光谱谱鉴鉴别别法法54光谱
25、鉴别法光谱鉴别法特征区指纹区55 3 3 近红外光谱法近红外光谱法 测定物质在近红外谱区7502500nm的特征光谱，用化学计量的方法提取信息进行定性、定量分析。 特点：快速、准确、对样品无破坏光光谱谱鉴鉴别别法法56光谱鉴别法光谱鉴别法3.近红外光谱法近红外光谱法(Near-Infrared spectrophotometry)57 4 4 原子吸收法原子吸收法 利用原子蒸汽可以吸收由该元素作为空心阴极灯发出的特征谱线，供试液溶液在特征谱线处的最大吸收和特征谱线强度减弱程度进行定性、定量分析。光光谱谱鉴鉴别别法法58 5 5 核磁共振法核磁共振法 测定供试品指定基团上质子峰的化学位移和偶合常
26、数进行药物的鉴别光光谱谱鉴鉴别别法法59 结晶物质的鉴别 比较 供试品 已知物质的X射线粉末衍射图 依据： 各衍射线的衍射角（2） 相对强度 面间距X X射射线线粉粉末末衍衍射射法法60色色谱谱谱谱鉴鉴别别法法 适用于复杂环境下药物有效成分及杂质鉴适用于复杂环境下药物有效成分及杂质鉴别别, ,具有分离、分析同时进行的特点具有分离、分析同时进行的特点. .高效液相色谱法高效液相色谱法(HPLC)供试品和对照品供试品和对照品色谱峰保留时间一致色谱峰保留时间一致. .气相色谱法气相色谱法 (GC)(GC)同同HPLCHPLC要求要求薄层扫描法薄层扫描法(TLC)对照品比较法，对照品比较法， 供试供试
27、品斑点与对照品的品斑点与对照品的Rf值及斑点的颜色应一致值及斑点的颜色应一致.色谱法（色谱法（ HPLC GC TLC MS)HPLC GC TLC MS)611.薄层色谱法（薄层色谱法（ TLC)62色色谱谱谱谱鉴鉴别别法法 同浓度对照品在同一块薄层板比较同浓度对照品在同一块薄层板比较 供试品与对照品等体积混合在同一块薄层供试品与对照品等体积混合在同一块薄层板比较板比较 供试品与和其化学结构相似对照品比较供试品与和其化学结构相似对照品比较 将将下两溶液等体积混合点样、比较下两溶液等体积混合点样、比较1.1.薄层色谱法（薄层色谱法（ TLC)TLC)63色色谱谱谱谱鉴鉴别别法法高效液相色谱法高
28、效液相色谱法(HPLC)供试品和对照品供试品和对照品色谱峰保留时间一致色谱峰保留时间一致. .内标法时内标法时, ,药物峰保留药物峰保留时间与内标峰保留时间比值一致时间与内标峰保留时间比值一致气相色谱法气相色谱法 (GC)(GC)同同HPLCHPLC要求要求2.2.高效液相色谱法（高效液相色谱法（ HPLC)HPLC)64GC和和HPLC鉴别法鉴别法色谱鉴别法色谱鉴别法色谱鉴别法色谱鉴别法65色色谱谱谱谱鉴鉴别别法法 在高真空状态下将被测物质离子化在高真空状态下将被测物质离子化, ,按质子按质子的质荷比的质荷比(m/z)(m/z)大小分离进行定性和定量分析大小分离进行定性和定量分析3.3.质谱
29、法（质谱法（MS)MS)66色谱鉴别法色谱鉴别法3.质谱鉴别法质谱鉴别法 (Mass Spectrometry)67 生物鉴别法生物鉴别法 特点：利用微生物或实验动物利用微生物或实验动物 进行鉴别进行鉴别 用途：抗生素抗生素生化药物生化药物生生物物鉴鉴别别法法68第三节 鉴别试验的方法鉴鉴 别别 方方 法法化学鉴别法化学鉴别法光谱鉴别法光谱鉴别法生物学法生物学法 色谱鉴别法色谱鉴别法 HPLC、GC鉴别法鉴别法 薄层色谱鉴别法薄层色谱鉴别法 纸色谱鉴别法纸色谱鉴别法 呈色反应鉴别法呈色反应鉴别法 沉淀生成反应鉴别法沉淀生成反应鉴别法 气体生成反应鉴别法气体生成反应鉴别法 使试剂褪色鉴别法使试剂
30、褪色鉴别法荧光反应鉴别法荧光反应鉴别法 紫外光谱鉴别法紫外光谱鉴别法 红外光谱鉴别法红外光谱鉴别法 69 化学法和仪器法相结合化学法和仪器法相结合, ,每种药每种药 品一般选用品一般选用2 2 4 4种方法进行鉴种方法进行鉴 别试验别试验, ,相互取长补短相互取长补短. . 方法要有一定的专属性、灵敏方法要有一定的专属性、灵敏 性、且便于推广性、且便于推广. . 尽可能采用药典中收载的方法尽可能采用药典中收载的方法. .鉴鉴别别法法小小结结70（2）在维生素C的分子中具有烯二醇的结构，这个结构具有很强的还原性,可以和一些氧化剂作用.例1.维生素C的鉴别：维生素C分子中具有2个手性C原子,所以具
31、有旋光性,可以通过测定旋光度来进行鉴别.（1） 药典中规定：维生素C的比旋度应为+20.5+21.5鉴鉴别别法法小小结结71鉴别方法鉴别方法鉴别方法鉴别方法 硫酸阿米卡星的薄层色谱法鉴别试验：硫酸阿米卡星的薄层色谱法鉴别试验： “取本品与硫酸阿米卡星标准品适量，分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶H薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨溶液-水（1：4：2：1）为展开剂，展开后，晾干，喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液，在100加热10min。供试品溶液与标准品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同”。 72 溶液的浓度溶液的浓度 溶液的温度溶液的温度 溶液的酸碱度溶液的酸碱度 试验时间试验时间鉴鉴别别实实验验条条件件 干扰成分的存在干扰成分的存在73
