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1、梅毒的实验室诊断梅毒的实验室诊断1梅毒螺旋体梅毒是苍白螺旋体（梅毒是苍白螺旋体（Treponema pallidum)(又名梅毒螺旋体）感染人体所引起的一种系统又名梅毒螺旋体）感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病，可引起人体多系统性、慢性经典的性传播疾病，可引起人体多系统多脏器的损害，产生多种多样的临床表现，导致多脏器的损害，产生多种多样的临床表现，导致组织破坏、功能失常，甚至危及生命。组织破坏、功能失常，甚至危及生命。2暗视野显微镜法直接镜检图像（暗视野显微镜法直接镜检图像（1000）3传播途径性接触是主要的传染途径 未经治疗的患者在感染后的1年内最具有传染性 随着病期的延长，传
2、染性越来越小？ 到感染后2年，通过性接触一般无传染性？母婴传播 在妊娠7周时，梅毒螺旋体即可通过胎盘传染未经治疗者，虽已无性传播（病期2年），但妊娠时仍可传染给胎儿，病期越长，传染性越小;输血传染4梅毒的免疫性梅毒的免疫性人类对梅毒无先天免疫性，尚无疫苗接种进行人工免疫，仅人类对梅毒无先天免疫性，尚无疫苗接种进行人工免疫，仅能在受感染后产生感染性免疫。已完全治愈的早期梅毒患者能在受感染后产生感染性免疫。已完全治愈的早期梅毒患者仍可以再感染仍可以再感染感染梅毒后，首先产生感染梅毒后，首先产生IgM型抗梅毒螺旋体抗体，感染型抗梅毒螺旋体抗体，感染2周周后即可测出，早期梅毒抗梅治疗后即可测出，早期梅
3、毒抗梅治疗39个月后或晚期梅毒治疗个月后或晚期梅毒治疗2年后，大部分病人年后，大部分病人IgM可转阴性，再感染时又出现阳性，可转阴性，再感染时又出现阳性，故故IgM型抗体的存在是活动性梅毒的表现型抗体的存在是活动性梅毒的表现感染梅毒感染梅毒4周左右产生周左右产生IgG型抗梅毒螺旋体抗体，即使经足型抗梅毒螺旋体抗体，即使经足量抗梅治疗，梅毒螺旋体抗原消失后很长时间，量抗梅治疗，梅毒螺旋体抗原消失后很长时间，IgG抗体仍抗体仍可通过记忆细胞的作用继续产生，甚至终生在血清中可测出可通过记忆细胞的作用继续产生，甚至终生在血清中可测出5另一种具有抗体性质的物质叫反应素（另一种具有抗体性质的物质叫反应素（
4、reagin），），是梅毒螺旋体破坏人体组织过程中释放出的一种是梅毒螺旋体破坏人体组织过程中释放出的一种抗原性心磷脂刺激机体所产生的抗体。反应素一抗原性心磷脂刺激机体所产生的抗体。反应素一般在感染后般在感染后57周（或下疳出现后周（或下疳出现后23周）产生。周）产生。经正规治疗后可逐渐消失经正规治疗后可逐渐消失胎儿在宫内感染梅毒螺旋体后，胚胎晚期（胎儿在宫内感染梅毒螺旋体后，胚胎晚期（69个月）已能合成个月）已能合成IgM型抗体，出生后第型抗体，出生后第3个月开始个月开始形成形成IgG型抗体；型抗体；IgM抗体不能通过胎盘，而抗体不能通过胎盘，而IgG抗体能通过胎盘，如在患儿血清中检侧出抗体能
5、通过胎盘，如在患儿血清中检侧出IgM抗抗梅毒螺旋体抗体是诊断先天性梅毒的有力证据梅毒螺旋体抗体是诊断先天性梅毒的有力证据（但（但IgM阴性并不能排除先天性梅毒）阴性并不能排除先天性梅毒）6临床分期（CDC）一期梅毒：硬下疮（潜伏期硬下疮（潜伏期2周一周一4周），腹股沟或患部近卫淋巴结肿大。周），腹股沟或患部近卫淋巴结肿大。二期梅毒：可有一期梅毒史，病期在可有一期梅毒史，病期在2年以内。皮损，全身浅表淋巴结肿大，年以内。皮损，全身浅表淋巴结肿大， 可出现梅毒性骨关节损害、眼损害、内脏及神经系统损害等。可出现梅毒性骨关节损害、眼损害、内脏及神经系统损害等。三期梅毒（晚期梅毒）：可有一期或二期梅毒史
6、。病期可有一期或二期梅毒史。病期2年以上。年以上。 晚期良性梅毒：皮肤黏膜损害，骨梅毒、眼梅毒、其他内脏梅皮肤黏膜损害，骨梅毒、眼梅毒、其他内脏梅毒。神经梅毒，心血管梅毒毒。神经梅毒，心血管梅毒隐性梅毒（早期和晚期）：无任何梅毒性的症状和体征无任何梅毒性的症状和体征早期隐性梅毒：病期在2年内， 晚期隐性梅毒：病期在2年以上。胎传梅毒（先天梅毒）：生母为梅毒患者或感染者7非特异性梅毒血清学试验非特异性梅毒血清学试验非梅毒螺旋体抗原血清试验非梅毒螺旋体抗原血清试验：是以心磷脂、卵磷脂及胆固醇作为抗原检：是以心磷脂、卵磷脂及胆固醇作为抗原检查血清中的反应素，用于初筛试验及疗效观察。可以分为以下四种查
7、血清中的反应素，用于初筛试验及疗效观察。可以分为以下四种试验试验，原理基本相同原理基本相同 1、性病研究实验室玻片试验（、性病研究实验室玻片试验（VDRL) ：试剂需现配现用，且要在显微：试剂需现配现用，且要在显微镜下观察结果，故国内实验室很少采用。但镜下观察结果，故国内实验室很少采用。但VDRL是诊断神经性梅毒最是诊断神经性梅毒最特异的血清学方法特异的血清学方法 2、不加热血清反应素试验（、不加热血清反应素试验（USR)：试剂无需现配现用，但仍要在显：试剂无需现配现用，但仍要在显微镜下观察结果，现已很少使用微镜下观察结果，现已很少使用 3、快速血浆反应素环状卡片试验、快速血浆反应素环状卡片试
8、验 (RPR)：在特制的纸片上进行，加：在特制的纸片上进行，加入一定量特制的炭粉，可使抗原抗体出现凝集，用肉眼可观察结果入一定量特制的炭粉，可使抗原抗体出现凝集，用肉眼可观察结果 4、甲苯胺红不加热试验（、甲苯胺红不加热试验（TRUST)：在试剂中以红色的甲苯胺红颗粒：在试剂中以红色的甲苯胺红颗粒代替黑色的炭粉颗粒，使结果更易于观察代替黑色的炭粉颗粒，使结果更易于观察8非梅毒螺旋体血清学试验结果判读9关于稀释度，滴度和效价的正确认识稀释度（dilution）是溶液被冲淡的程度。例如，1ml 血清加179ml 的生理盐水， 则稀释度为1：180。滴度（titer）是稀释度的倒数。例如上例中的1
9、：180 的稀释度，其滴度就是180。效价是滴度的同义词。效价即滴度，两者通用。当前虽然专业的化学和免疫学词典和专著中对这些词的使用已规范化， 但在不少书刊的文章中常见误用， 如称效价1： 40 之类。 10RPR滴度操作步骤11RPR凝集图像凝集图像12临床意义对一期梅毒的敏感性为74%87%，二期梅毒达100%，三期梅毒34% 94%。特异性96% 99%。适用于各期梅毒的诊断。早期梅毒经治疗后血清滴度可下降或转阴，故可用于疗效观察、判愈、判定复发或再感染。VDRL试验适用于神经梅毒的脑脊液检查，特异性高，但敏感性低。13早期梅毒（一期、二期）经足量规则抗梅毒治疗后3个月，VDRL试验抗体
10、滴度下降2个稀释度，6个月下降4个稀释度。 一期梅毒1年后转为阴性 二期梅毒2年后转为阴性。 晚期梅毒治疗后血清滴度下降缓慢，2年后约50%病人血清反应仍为阳性。14假阳性问题技术性假阳性由于标本的保存不当（如细胞污染或溶血）、试剂质量差或过期、或实验室操作错误所造成。生物学假阳性 (biological false-positive ,BFP) 是由于患者有其他疾病或生理状态发生变化，使梅毒血清试验出现阳性15生物学假阳性原因妊娠SLE(系统性红斑狼疮)产生产生2 - 糖蛋白依赖性抗心磷脂抗体糖蛋白依赖性抗心磷脂抗体, 梅毒产生的抗体为梅毒产生的抗体为非非2- 糖蛋白依赖性抗心磷脂抗体糖蛋白
11、依赖性抗心磷脂抗体, 两种抗心磷脂抗体之间两种抗心磷脂抗体之间偶可出现交叉反应偶可出现交叉反应自身免疫性疾病EBV （EB病毒）感染莱姆关节炎由伯氏疏螺旋体所致的自然疫源性疾病由伯氏疏螺旋体所致的自然疫源性疾病16肿瘤可能是某些肿瘤抗原与心磷脂抗原存在相似的表位可能是某些肿瘤抗原与心磷脂抗原存在相似的表位, 或者肿瘤或者肿瘤患者体内产生的抗肿瘤抗体能与心磷脂抗原发生交叉反应患者体内产生的抗肿瘤抗体能与心磷脂抗原发生交叉反应牙周病齿垢螺旋体 老年人（可能与老年人多牙周病有关）（可能与老年人多牙周病有关）17血清固定耐血清性（血清固定）指经抗梅毒治疗后，非梅毒螺旋体抗原血清试验在一定时期内不阴转。
12、早期的耐血清性常与治疗量不足或不规则治疗、复发、再感染或有神经系统梅毒等因素有关。18特异性梅毒血清学试验特异性梅毒血清学试验梅毒螺旋体抗原血清试验梅毒螺旋体抗原血清试验：用梅毒螺旋体作为抗原检测血清：用梅毒螺旋体作为抗原检测血清中的抗螺旋体中的抗螺旋体IgM和和/或或IgG抗体，其敏感性和特异性均高于抗体，其敏感性和特异性均高于非梅毒螺旋体抗原血清试验，但不能用作疗效观察的指标。非梅毒螺旋体抗原血清试验，但不能用作疗效观察的指标。常用的有以下五种方法：常用的有以下五种方法： 1、荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验（、荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS) 2、梅毒螺旋体血球凝集试验（、梅毒螺旋
13、体血球凝集试验（TPHA） 3、梅毒螺旋体明胶凝集试验（、梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA) 4、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验（、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验（TP-ELISA） 5、梅毒螺旋体化学发光免疫测定（、梅毒螺旋体化学发光免疫测定（TP-CLIA) 6、梅毒螺旋体快速诊断试验（、梅毒螺旋体快速诊断试验（TP-RT）19梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验（梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验（TP-ELISA） 原理：以梅毒螺旋体抗原包被聚丙乙烯板，再加入待检原理：以梅毒螺旋体抗原包被聚丙乙烯板，再加入待检 血清以及酶标记抗原，形成双抗原夹心，同时检血清以及酶标记抗原，形成双抗原夹心，同时检 测测 IgG和
14、和IgM抗体。少数试剂采用间接法，使用抗体。少数试剂采用间接法，使用 酶标记抗人酶标记抗人IgG或或IgM，分开检测，分开检测IgG或或IgM 优点：优点：1、敏感性和特异性较高、敏感性和特异性较高 2、价格较低，适合于对大量样品的筛查、价格较低，适合于对大量样品的筛查 3、可实现操作的自动化、客观化、可实现操作的自动化、客观化 不足：不足：ELISA试剂盒品牌众多，各家采用的抗原和工艺试剂盒品牌众多，各家采用的抗原和工艺 不同，使敏感性和特异性产生较大的差异，临床不同，使敏感性和特异性产生较大的差异，临床 实验室在选用实验室在选用ELISA试剂前应认真进行评估试剂前应认真进行评估20梅毒螺旋
15、体快速检测试验（梅毒螺旋体快速检测试验（TP-RT） 原理：双抗原夹心免疫层析试验或间接法免疫渗滤试验，原理：双抗原夹心免疫层析试验或间接法免疫渗滤试验， 多采用胶体金进行标记，同时检测多采用胶体金进行标记，同时检测IgG、IgM抗体抗体 （双抗原夹心法）或单测（双抗原夹心法）或单测IgG抗体（间接法）抗体（间接法） 优点：优点：1、简便、快速，不需要特殊的仪器、简便、快速，不需要特殊的仪器 2、适合于单人份操作，可用于较紧急和实验室条、适合于单人份操作，可用于较紧急和实验室条 件差的场合件差的场合 不足：不足：1、临床评估资料不多，敏感性、特异性尚有待进、临床评估资料不多，敏感性、特异性尚有
16、待进 一步考查一步考查 2、无法实现自动化，结果判断主观、无法实现自动化，结果判断主观 3、测定结果受温度和时间的影响较大、测定结果受温度和时间的影响较大 4、价格较高、价格较高21梅毒血清学试验结果的临床意义RPRTRUSTTPPATP-ELISA临床意义阴性阴性无梅毒诊断证据无梅毒诊断证据（但一期早早期，三期晚期，梅毒（但一期早早期，三期晚期，梅毒合并合并HIV）阳性阳性现症梅毒现症梅毒(梅毒孕妇所生的婴儿除外梅毒孕妇所生的婴儿除外,其他螺旋其他螺旋体疾病体疾病)阳性阴性生物学假阳性生物学假阳性阴性阳性梅毒经治疗痊愈后梅毒经治疗痊愈后（早期梅毒）（早期梅毒）22CDC：现梅毒筛查检测策略E
17、IA or CIAEIA/CIA+EIA/CIA-定量RPRRPR+梅毒RPR-TPPATPPA+梅毒TPPA-如果怀疑为潜伏期和一期梅毒如果怀疑为潜伏期和一期梅毒的青霉素治疗的青霉素治疗结合临床症状和流行病学诊结合临床症状和流行病学诊断和治疗决策断和治疗决策结合临床症状和流行病学诊结合临床症状和流行病学诊断和治疗决策断和治疗决策2324两个特殊人群的梅毒诊断两个特殊人群的梅毒诊断老年人老年人: 老年人群（特别是老年人群（特别是80岁以上）的梅毒抗体阳性率要高岁以上）的梅毒抗体阳性率要高于其他人群，但许多梅毒螺旋体抗原血清试验和于其他人群，但许多梅毒螺旋体抗原血清试验和/或非梅毒或非梅毒螺旋体
18、抗原血清试验呈阳性的老年病例并没有明显的临床螺旋体抗原血清试验呈阳性的老年病例并没有明显的临床症状。这可能是既往感染或隐性感染的情况，也可能是检症状。这可能是既往感染或隐性感染的情况，也可能是检测方法的假阳性所致，但一般情况下很难明确区分。实验测方法的假阳性所致，但一般情况下很难明确区分。实验室应明确记录检测结果，并建议临床根据实际情况进行处室应明确记录检测结果，并建议临床根据实际情况进行处理理孕妇孕妇 晚期妊娠时，少数情况下可突然出现梅毒特异性抗体和晚期妊娠时，少数情况下可突然出现梅毒特异性抗体和/或反应素阳性，应提醒临床注意既往梅毒感染复发或假阳或反应素阳性，应提醒临床注意既往梅毒感染复发
19、或假阳性的可能性，并进行随访观察性的可能性，并进行随访观察25以下情况不做隐性梅毒诊断，也不作为隐性梅毒病例报告术前、孕产妇非梅毒螺旋体抗原血清筛查试验阳性者，不立即作为隐性梅毒诊断与报告。应做进一步确证，或由皮肤性病科医生会诊，或转诊到皮肤性病科，进一步检查后确认是否为隐性梅毒。术前、孕产妇梅毒螺旋体抗原血清试验(如ELISA)阳性者，不立即作为隐性梅毒诊断与报告。应进一步做TRUST或RPR检测，或由皮肤性病科医生会诊，或转诊到皮肤性病科；或1个月后随访，再做化验。26以下情况不做胎传梅毒诊断，也不作为胎传梅毒病例报告生母患过梅毒，经过规范的长效青霉治疗，非梅毒螺非梅毒螺旋体抗原血清旋体抗
20、原血清筛查试验阳性，但滴度很低(在14及以下)；所生婴儿没有任何症状与体征，筛查试验阳性，但滴度很低(在14及以下)，梅毒螺旋体抗原血清梅毒螺旋体抗原血清确证试验阳性，不做为胎传梅毒病病例报告，进行随访27关于胎传梅毒的诊断怀疑感染梅毒的新生儿或婴儿应在出生时、生后3个月、6个月、18个月做梅毒血清学检查检查RPR滴度很重要，母亲与新生儿或婴儿最好在同一个实验室进行检测，如果新生儿或婴儿的滴度高于母亲提示有胎传梅毒如果抗体来源于母亲，一般地，婴儿在3个月RPR滴度开始下降，在6个月成为阴性。如果6个月后RPR仍然阳性，应做进一步检查如果出生后18个月，TPPA检测结果为阳性，可诊断为胎传梅毒出生时梅毒血清检测阴性时不能排除为胎传梅毒，因有窗口期。如果怀疑婴儿感染梅毒，在出生后3个月应重复做梅毒血清检测28IgM抗体不能通过胎盘胎儿在宫内感染梅毒螺旋体抗体后，在胚胎晚期(6-9个月)能合成IgM抗体新生儿或婴儿检出19S- IgM抗体是诊断先天梅毒证据IgG抗体能自母亲通过胎盘转给胎儿，从母亲来的IgG抗体一般在6个月消失新生儿自身的IgG抗体，在出生后第3个月开始形成29谢 谢！30
