《医学专题—实体瘤疗效评估方法进展--mRECIST标准》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学专题—实体瘤疗效评估方法进展--mRECIST标准（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、实体瘤疗效(lioxio)评估方法进展 mRECIST标准第一页，共三十页。多年来全球科研工作者致力于寻找更为有效的药物或方案以提高肿瘤疗效客观评价肿瘤治疗(zhlio)的疗效显得尤为重要在抗肿瘤新药的临床试验中更是如此实体瘤疗效评估(pn )标准的发展需要需要(xyo)(xyo)治疗后的评价标准治疗后的评价标准第二页，共三十页。19801981-WHO criteria1990200020101994-RECICL2000-EASL criteria2004-RECICLrevised 2008-AASLD/JNCI criteria 2009-modified RECIST 2009-RE
2、CIST(revised)2000-RECIST2007-Choi critera (GIST)2009-RECIST 1.1实体(sht)瘤疗效评估标准的演变实体(sht)瘤指南肝癌(n i)指南第三页，共三十页。WHO 标准以肿瘤大小(dxio)的变化作为判断疗效的标准特点疗效不足主要以肿瘤体积缩小为目的（最大长径与最大垂直径的乘积）CR：可见病变完全消失， 1月PR ：缩小50%，4周SD ：缩小50%增50%，新病灶1. 对需测量的病灶及需评价 的病灶未作统一规定2.未明确规定所应测量的最 小病灶大小及数量3.对判定为恶化（病情进展， PD）的标准不确定4.是评价单个病灶还是全部 肿瘤
3、不明确5.对已广泛应用的检查方法 如CT、MRI并未提及第四页，共三十页。 2000年美国NCI等正式发表RECIST标准：采用(ciyng)单径测量代替双径测量保留WHO标准中的CR、PR、SD、PD概念相比WHO标准，更精确、简便、重复性好，同时增加了治疗机会，进行全面 评估，并引进了影像学新概念RECIST 标准以肿瘤大小的变化作为(zuwi)判断疗效的标准特点疗效不足测量肿瘤最大长径CR: 所有目标病灶消失PR :基线病灶长径总和缩 小30%SD: 缩小未达PR或增加未 到PDPD: 病灶长径总和增加 20%或出现新病灶1. 当肿瘤形态不规则或瘤体在治疗后发生不均匀性退缩时,是否还适用
4、未知2. PET-CT评价淋巴瘤等肿瘤疗效评价时RECIST未涉及3. 以稳定肿瘤细胞为主要目的的分子靶向药物，RECIST并不完全适用第五页，共三十页。Choi标准以肿瘤密度和大小(dxio)的变化作为判断疗效的标准特点疗效不足将肿瘤的密度和大小结合CR: 所有可测病灶和不可测量病灶全部消失，无新 病灶PR : CT检查显示所有可测量病灶最长径之和缩小 10%或肿瘤密度下降（HU）15%；无新病灶； 非可测病灶无明显进展SD: 不符合CR，PR或PD；肿瘤相关症状无加重PD: CT检查显示 可测量病灶最长径之和增加10%， 并且HU改变不符合PR标准；出现新病灶；瘤 内新结节或已存在的瘤内结
5、节体积增加该标准是为了评估胃肠道间质瘤患者而发展起来的，然而对于其他实体肿瘤应用分子靶向药物进行治疗时疗效评价的价值还有待探讨和借鉴 2007年美国癌症中心提出Choi标准：介于(ji y)RECIST标准并不完全适用于胃肠道间质瘤（GIST） 疗效评价而产生第六页，共三十页。然而，新的治疗带来新的评价(pngji)需求靶向药物的临床(ln chun)应用提出了新的评价需求经血管介入治疗、放射治疗、消融治疗等局部治疗疗效评估的困惑需要新的评价标准：更准确、全面、客观第七页，共三十页。靶向药物与新治疗(zhlio)方法的共同特点可能在导致肿瘤坏死的基础上稳定疾病而不以肿瘤缩小作为主要疗效标准可能
6、在无显著肿瘤缓解的基础上显著延长肿瘤患者的生存时间不良反应轻微，患者耐受性良好可使患者保持良好的生活(shnghu)质量新药与新方法的作用机制决定了以 “肿瘤稳定”和“延迟复发”作为疗效评价指标更为(n wi)客观于世英，对分子靶向治疗疗效评估的思考.中华肿瘤杂志.2008;30(7)第八页，共三十页。靶向治疗(zhlio)与传统治疗(zhlio)的区别 传统治疗靶向治疗作用机制针对快速增殖的细胞发挥细胞毒作用靶向作用于引起肿瘤发生的关键分子疗效相关因素传统化疗在一定范围内的药效与剂量成正比关系靶向治疗是与靶分子表达、生物学特征有关疗效评价标准RECIST标准总生存、疾病控制率等疗效特点客观有
7、效率较高（CR+PR）疾病控制率较高（CR+PR+SD）不良反应骨髓抑制明显，毒副反应大，患者耐受差相对轻微，患者耐受良好第九页，共三十页。靶向药物(yow)治疗HCC的疗效评估单纯的RECIST和WHO标准已经不能准确评估靶向药物(yow)的疗效以生存时间延长为基础的评估标准更适合靶向治疗药物的疗效评估总生存时间(OS)无疾病进展时间（TTP） 根据RECIST修订标准评估TTP，作为短期内的生存时间替代指标第十页，共三十页。传统疗效标准的局限性不能反映靶向药物导致的肿瘤(zhngli)坏死基线基线2月随访月随访4月随访月随访体积(cm3)295341285坏死2.1%53.1%51.0%A
8、bou-Alfa GK, et al. J Clin Oncol.2006;24:4293-300.索拉非尼治疗(zhlio)索拉非尼治疗(zhlio)后2个月索拉非尼治疗后4个月索拉非尼治疗晚期肝细胞癌第十一页，共三十页。 介入治疗后需要观察的项目肿瘤的大小、数目的变化肿瘤内栓塞(shuns)剂的存积情况肿瘤内坏死情况，是否有存活是否出现新病变：远处转移、新病灶、胸腹水等介入治疗后的疗效评估(pn )内容第十二页，共三十页。是否(sh fu)有存活？治疗？肝脏左右叶多处碘油致密沉积灶，形态、大小(dxio)、数目同前大致相仿。介入治疗后的疗效评估(pn )内容第十三页，共三十页。肝左叶II段
9、肿瘤原发灶，后部可见致密碘油沉积，呈分叶状结节(ji ji)，约1.8*2*2cm，较前有所缩小，好转；其前部短径约1.2cm碘油缺乏区，亦较前缩小。有存活(cn hu)吗？需要(xyo)治疗吗？介入治疗后的疗效评估内容第十四页，共三十页。新药，新的治疗方法越来越多应用(yngyng)机制不同，治疗后的改变不同如何评估疗效？需要适用于这些治疗的评估标准因此，需要(xyo)更适合的疗效评估标准第十五页，共三十页。EASL标准以“存活(cn hu)肿瘤”作为评估标准 EASL临床指南推荐肝癌局部治疗后肿瘤缓解评价应当考虑到瘤体的灭活 EASL标准在有关肝癌介入(jir)治疗的研究中被采纳用于疗效评
10、价特点疗效不足把存活肿瘤减少加以考虑，存活肿瘤为CT或MRI扫描时，动脉期显示对比剂摄取的病灶CR: 所有肝脏病灶动脉期增强显 影均消失PR :目标病灶（动脉期增强显影） 的直径总和缩小50%SD: 缩小未达PR或增加未到PDPD:目标病灶（动脉期增强显影） 的直径总和增加25%或出 现新病灶 需测量肿瘤强化区面积而显 繁琐不便第十六页，共三十页。2008年美国肝脏疾病研究(ynji)协会（AASLD）针对肝癌作出的修订采纳“存活肿瘤”（Viable Tumor）的概念动态CT或MRI时动脉期显示造影剂摄取的病灶RECIST修订（mRECIST ）建议(jiny)：以存活肿瘤作为评估对象排除坏
11、死肿瘤的干扰Llovet JM, et al.J Natl Cancer Inst. 2008;100(10):698-711.第十七页，共三十页。“存活(cn hu)肿瘤”排除坏死灶干扰索拉非尼治疗可导致坏死和液化后继发肿瘤区域增大 （长箭头(jintu)：存活肿瘤区域；短箭头(jintu)：坏死肿瘤区域），RECIST标准导致假阳性的疾病进展，患者过早停药。mRECIST标准排除坏死肿瘤的干扰，可正确识别假阳性患者治疗(zhlio)前治疗后Daniel Spira, et al. Acad Radiol. 2010:1-8.第十八页，共三十页。Fig. 6 In this 40-year-
12、old man with hepatocellular carcinoma, a CT image of the liver in the late arterial phase shows a hypervascular tumour in the hepatic dome (arrows in a) that is well delineated from the surrounding parenchyma, whereas the same lesion is barely discernible from the liver parenchyma in the portal-veno
13、us phase (arrows in b) due to early washout of contrast media动脉期增强(zngqing)显影可明确区分存活肿瘤和坏死肿瘤，因此可正确评价治疗前后的肿瘤变化。CT：动脉：动脉(dngmi)后期后期CT：门：门-静脉静脉(jngmi)期期van Persijn van Meerten EL,et al. Eur Radiol. 2010 ;20(6):1456-67. mRECIST 标准采用动脉期增强显影第十九页，共三十页。动脉期成像增强的病灶，可选择(xunz)作为mRECIST标准的目标病灶mRECIST标准的目标病灶应符合(fh
14、)以下条件在RECIST标准下可测量分级可重复测量对比增强CT或MRI应可显示该病灶内血管增强Lencioni R, et al. Semin Liver Dis.2010 ;30(1):52-60. mRECIST 标准(biozhn)目标病灶的选择第二十页，共三十页。传统RECIST标准以肿瘤最大直径（包括存活肿瘤及坏死区域）判断(pndun)疗效，而mRECIST标准以“存活肿瘤存活肿瘤”作为评估对象 CR，完全缓解；PR，部分缓解；SD，疾病稳定(wndng)；PD，疾病进展。mRECIST 对整体治疗反应(fnyng)的定义Lencioni R, et al. Semin Liver
15、 Dis.2010 ;30(1):52-60. 传统传统RECISTmRECISTCR所有目标病灶消失所有目标病灶动脉期增强显影均消失PR基线病灶长径总和缩小30%目标病灶（动脉期增强显影）的直径总和缩小30%SD缩小未达PR或增加未到PD缩小未达PR或增加未到PDPD病灶长径总和增加20%或出现新病灶目标病灶（动脉期增强显影）的直径总和增加20%或出现新病灶第二十一页，共三十页。采用mRECIST标准(biozhn)评估TACE疗效，更能准确评估ORRGillmore R, et al. J Hepatol.2011;55(6):1309-16. RECISTmRECIST比较RECIST
16、、mRECIST在TACE治疗中晚期HCC疗效(lioxio)评估中的作用（N=83）第二十二页，共三十页。48.2%21.4%30.4%采用mRECIST标准评价(pngji)靶向药物疗效：更能准确评估ORR比较RECIST 、mRECIST在索拉非尼治疗晚期(wnq)HCC疗效评估中的作用2012 Gastrointestinal Cancers Symposium.*客观(kgun)有效率（ORR）=CR+PR第二十三页，共三十页。靶向药物治疗：mRECIST疗效(lioxio)评估与患者生存预后n以mREICST标准(biozhn)评估为 ORR的患者预后明显好于SD/PD病人n中位O
17、S为：18.2个月vs 7.7个月，N=53n以REICST标准评估为SD的42名患者(hunzh) 以mRECIST标准评估为ORR 11名，SD 29名，PD 2名n 中位OS分别为 17.1个月，9.7个月以及3.7个月Julien Edeline,et al. Cancer 2012;118:147-56.OS（mREICST标准）标准）OS（mREICST标准）标准）第二十四页，共三十页。国际联合(linh)治疗疗效评价标准趋势：mREICST研究研究评价标准评价标准JOHNS HOPKINSRECIST/EASLKudo M, et al-Cabrera R, et almRECI
18、STDufour JF, et al -Sansonno D, et al-研究研究评价标准评价标准SOCRATESRECIST/EASLSTART 中国亚组mRECISTSPACEmRECISTECOG 1208EASLSouth Korea RECIST已发表(fbio)待发表(fbio)第二十五页，共三十页。国内联合治疗疗效(lioxio)评价标准：从无到有！mRECIST逐渐取代RECIST研究研究评价标准评价标准徐立涛、孟志强RECIST李勇、陆骊工RECIST黄振、蔡建强RECIST闫东、李槐-夏锋、别平RECIST段峰、王茂强-白苇、韩国宏-研究研究评价标准评价标准黄勇慧、杨建勇
19、-mRECIST谢晓莺、任正刚-白苇、韩国宏-段峰、王茂强-翟旭东、王建华-戴广海、石燕-范立维，马亦龙RECIST王燕、王茂强RECIST姚雪松、李槐mRECIST陈俊伟、朱康顺、单鸿RECIST陈俊伟、朱康顺、单鸿RECIST张跃伟mRECIST杨正强-郝明志、林海澜-管生、李明省-已发表(fbio)待发表(fbio)第二十六页，共三十页。2012 EASL/EORTC 临床实践指南：专家(zhunji)推荐mRECIST评价肿瘤缓解EASLEORTC Clinical Practice Guidelines: Management of hepatocellular carcinoma.
20、 Journal of Hepatology 2012;56:908943.第二十七页，共三十页。总结(zngji)以 “存活肿瘤”作为评估(pn )对象的mRECIST标准， 更能反映介入和靶向药物治疗HCC后的存活肿瘤负荷2012年EASL指南，专家推荐mRECIST标准评价 肿瘤缓解第二十八页，共三十页。谢谢 谢谢第二十九页，共三十页。内容(nirng)总结实体瘤疗效评估方法进展 mRECIST标准。主要以肿瘤体积缩小为目的（最大长径与最大垂直径的乘积）。PR ：缩小50%，4周。采用单径测量代替(dit)双径测量。内新结节或已存在的瘤内结节体积增加。2007年美国M.D.Anderson癌症中心提出Choi标准：。于世英，对分子靶向治疗疗效评估的思考.中华肿瘤杂志.2008。疾病控制率较高（CR+PR+SD）。谢 谢第三十页，共三十页。
