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1、3.73.7 红外光谱解析及应用红外光谱解析及应用 一、红外谱图解析的基本步骤一、红外谱图解析的基本步骤二、红外谱解析要点及注意事项二、红外谱解析要点及注意事项三、红外光谱解析实例三、红外光谱解析实例1.一、红外谱图解析的基本步骤：1.1.计算不饱和度计算不饱和度2.2.官能团的确定官能团的确定( 1500 cm( 1500 cm-1-1) )3.3.指纹区确定细节（指纹区确定细节（15001500600 cm600 cm-1-1）4 4. .配合其他分析方法综合解析配合其他分析方法综合解析5.5.综合以上分析提出化合物的可能结构综合以上分析提出化合物的可能结构6.6.与标准谱图对照与标准谱图
2、对照2. 基团区基团区基团区基团区 1700 cm1700 cm-1-1 附近附近附近附近羰基的吸收带羰基的吸收带羰基的吸收带羰基的吸收带（强，中等宽度）（强，中等宽度）（强，中等宽度）（强，中等宽度）有有有有芳香烃芳香烃芳香烃芳香烃？无无无无根据基团区其它吸收峰，根据基团区其它吸收峰，根据基团区其它吸收峰，根据基团区其它吸收峰， 推测推测推测推测 是否为下列化合物？是否为下列化合物？是否为下列化合物？是否为下列化合物？醇、酚、醚、胺等醇、酚、醚、胺等醇、酚、醚、胺等醇、酚、醚、胺等指纹区指纹区指纹区指纹区有的放矢地检查有的放矢地检查有的放矢地检查有的放矢地检查与基团有关的吸收带与基团有关的吸
3、收带与基团有关的吸收带与基团有关的吸收带计算不饱和度计算不饱和度计算不饱和度计算不饱和度根据基团区其它吸收峰，根据基团区其它吸收峰，根据基团区其它吸收峰，根据基团区其它吸收峰，推测推测推测推测 是否为下列化合物？是否为下列化合物？是否为下列化合物？是否为下列化合物？酸、酯、醛、酰胺、酮酸、酯、醛、酰胺、酮酸、酯、醛、酰胺、酮酸、酯、醛、酰胺、酮芳香烃芳香烃芳香烃芳香烃？谱图解析步骤谱图解析步骤3.2 2未知物的结构测定未知物的结构测定(1).先观察是否存在C=O(18201660cm-1,s)(2).如果有C=O, 确定下列状况.羧酸羧酸是否存在O-H(34002400cm-1,宽峰,往往与C
4、-H重叠)酰胺酰胺是否存在N-H(3400cm-1附近有中等强度吸收;有时是同等强度的两个吸收峰酯酯是否存在C-O(13001000cm-1有强吸收)酸酐酸酐1810和1760cm-1附近有两个强的C=O吸收醛醛是否存在O=C-H(2850和2750附近有两个弱的吸收)酮酮没有前面所提的吸收峰4.(3). (3). 如果没有如果没有如果没有如果没有C=OC=O, , 确定下列状况确定下列状况确定下列状况确定下列状况. . 醇、酚醇、酚醇、酚醇、酚 是否存在是否存在是否存在是否存在O-HO-H(34003300cm(34003300cm-1-1, , 宽峰宽峰宽峰宽峰; 13001000; 13
5、001000附近附近附近附近 的的的的C-OC-O吸收吸收吸收吸收) ) 胺胺胺胺 是否存在是否存在是否存在是否存在N-HN-H(3400cm(3400cm-1-1附近有中等强度吸收附近有中等强度吸收附近有中等强度吸收附近有中等强度吸收; ; 有时有时有时有时 是同等强度的两个吸收是同等强度的两个吸收是同等强度的两个吸收是同等强度的两个吸收 醚醚醚醚 是否存在是否存在是否存在是否存在C-OC-O(13001000cm(13001000cm-1-1有强吸收有强吸收有强吸收有强吸收, , 并确认并确认并确认并确认 34003300cm 34003300cm-1-1附近是否有附近是否有附近是否有附近
6、是否有O-HO-H吸收峰吸收峰吸收峰吸收峰) ) (4). (4). 观察是否有观察是否有观察是否有观察是否有C=CC=C或芳环或芳环或芳环或芳环C=C:C=C: 1650cm 1650cm-1-1附近有弱的吸收附近有弱的吸收附近有弱的吸收附近有弱的吸收 芳环芳环芳环芳环: : 16001450cm 16001450cm-1-1范围内有几个中等或强吸收范围内有几个中等或强吸收范围内有几个中等或强吸收范围内有几个中等或强吸收 结合结合结合结合31003000cm31003000cm-1-1的的的的C-HC-H伸缩振动伸缩振动伸缩振动伸缩振动, , 确定确定确定确定C=CC=C或芳环或芳环或芳环或
7、芳环. .5.(5). (5). 观察是否有观察是否有观察是否有观察是否有C C C C或或或或C CNN 腈腈腈腈 是否存在是否存在是否存在是否存在C C N N(2250cm(2250cm-1-1附近有弱峰附近有弱峰附近有弱峰附近有弱峰) ) 炔炔炔炔 是否存在是否存在是否存在是否存在C C C C(2150cm(2150cm-1-1附近有尖的弱峰附近有尖的弱峰附近有尖的弱峰附近有尖的弱峰; ; 并在并在并在并在 3300cm 3300cm-1-1注意观察注意观察注意观察注意观察 C-HC-H吸收峰吸收峰吸收峰吸收峰 (6). (6). 观察是否有观察是否有观察是否有观察是否有NONO2
8、2 在在在在16001530cm16001530cm-1-1和和和和13901300cm13901300cm-1-1的出现两个的出现两个的出现两个的出现两个N=ON=O强吸收强吸收强吸收强吸收 (7). (7). 碳氢化合物碳氢化合物碳氢化合物碳氢化合物 没有出现前面的任何吸收峰没有出现前面的任何吸收峰没有出现前面的任何吸收峰没有出现前面的任何吸收峰. . 主要吸收峰是主要吸收峰是主要吸收峰是主要吸收峰是3000cm3000cm-1-1附近的附近的附近的附近的C-HC-H伸缩振动伸缩振动伸缩振动伸缩振动, , 谱图谱图谱图谱图简单简单简单简单, , 并在并在并在并在14601460和和和和13
9、75cm1375cm-1-1出现中等到弱的吸收出现中等到弱的吸收出现中等到弱的吸收出现中等到弱的吸收6.2.2.官能团的确定官能团的确定( 1500 cm( 1500 cm-1-1) )2）根据未知物的红外光谱，找出主要的强吸收峰，按根据未知物的红外光谱，找出主要的强吸收峰，按照由简单到复杂的顺序，分五个区来分析：照由简单到复杂的顺序，分五个区来分析：40002500cm-1: X-H（X=C.N.O.S）的伸缩振动区的伸缩振动区25002000cm-1: 三键和累积双键三键和累积双键（-CC-,-C N, -C=C=C-,-N=C=O,-N=C=S等等）的伸缩振动区的伸缩振动区2000150
10、0cm-1: 双键的伸缩振动区，如双键的伸缩振动区，如 C=C,C=O, N=C，N=O,苯环骨架等苯环骨架等15001300cm-1: 主要提供主要提供C-H弯曲振动的信息弯曲振动的信息1300400cm-1: 单键的伸缩振动、分子骨架振动、双单键的伸缩振动、分子骨架振动、双 键上键上C-H面外弯曲振动信息面外弯曲振动信息7.1.红外吸收谱的三要素（位置、强度、峰形）红外吸收谱的三要素（位置、强度、峰形）2.同一基团的几种振动的相关峰是同时存在的同一基团的几种振动的相关峰是同时存在的二、红外谱解析要点及注意事项二、红外谱解析要点及注意事项先特征（峰），后指纹（峰）；先特征（峰），后指纹（峰）
11、；先最强（峰），后次强（峰）；先最强（峰），后次强（峰）；先否定（法），后肯定（法）；先否定（法），后肯定（法）；先粗查后细找；先粗查后细找；抓住一组相关峰。抓住一组相关峰。8.解析图谱时的几点经验：解析图谱时的几点经验： （1）查找基团时，先否定，以逐步缩小范围）查找基团时，先否定，以逐步缩小范围 （2） 在解析特征吸收峰时，要注意其它基团吸在解析特征吸收峰时，要注意其它基团吸收峰的干扰（收峰的干扰（ 3350和和1640cm-1处出现的吸收峰可能处出现的吸收峰可能为样品中水的吸收）为样品中水的吸收） （3）吸收峰往往不可能全部解析，特别是指纹）吸收峰往往不可能全部解析，特别是指纹区区 （4
12、）掌握主要基团的特征吸收：掌握特征吸收）掌握主要基团的特征吸收：掌握特征吸收频率的四个波段。特殊：频率的四个波段。特殊：3000cm-1是个界，不饱和是个界，不饱和 CH3000，饱和，饱和 CH 3000；孤立叁键、双键；孤立叁键、双键；羰基；苯环羰基；苯环C=C16501450 24个中强吸收峰。利用个中强吸收峰。利用指纹区判断单、双、三取代等指纹区判断单、双、三取代等9. 解析完后，进行验证，不饱和度与计解析完后，进行验证，不饱和度与计算值是否相符，性质与文献值是否一致，算值是否相符，性质与文献值是否一致，与标准图谱进行验证与标准图谱进行验证 谱图对照应注意：所用的仪器在分辨谱图对照应注
13、意：所用的仪器在分辨率和精确度一致；测定的条件一致；杂质率和精确度一致；测定的条件一致；杂质引进的吸收带应仅可能避免。引进的吸收带应仅可能避免。10.三、红外光谱解析实例三、红外光谱解析实例C8H16C8H16例一：未知物分子式为例一：未知物分子式为C8H16，其红外图谱如其红外图谱如下图所示，试推其结构。下图所示，试推其结构。11.解：由其分子式可计算出该化合物不饱和度为解：由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1，即该化合物具有一个烯基或一个环。即该化合物具有一个烯基或一个环。3079cm-1处有吸收峰，说明存在与不饱和碳相连处有吸收峰，说明存在与不饱和碳相连的氢，因此该化合物肯定为烯，在的
14、氢，因此该化合物肯定为烯，在1642cm-1处还处还有有C=C伸缩振动吸收，更进一步证实了烯基的存伸缩振动吸收，更进一步证实了烯基的存在。在。910、993cm-1处的处的C-H弯曲振动吸收说明该化合弯曲振动吸收说明该化合物有端乙烯基，物有端乙烯基，1823cm-1的吸收是的吸收是910吸收的倍频。吸收的倍频。从从2928、1462cm-1的较强吸收及的较强吸收及2951、1379cm -1的较弱吸收知未知物的较弱吸收知未知物CH2多，多，CH3少。少。综上可知，未知物（主体）为正构端取代乙烯，即综上可知，未知物（主体）为正构端取代乙烯，即1-辛稀。辛稀。12. 某化合物IR谱图如下，请判断该
15、化合物的正确结构。答案：答案：2T%4000 36002800200018001600140012001000800600400(cm-1)3360297014761395,1363123591013.未知物分子式为未知物分子式为C3H6O，其红外图如下图所，其红外图如下图所示，试推其结构。示，试推其结构。14.分子式为分子式为C C3 3H H6 6O O15.1.由其分子式可计算出该化合物不饱和度为由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。2.以以3084、3014、1647、993、919cm-1等处的等处的吸收峰，可判断出该化合物具有端取代乙烯。吸收峰，可判断出该化合物具有端取代乙烯。3
16、.因分子式含氧，在因分子式含氧，在3338cm-1处又有吸收强、峰处又有吸收强、峰形圆而钝的谱带。因此该未知化合物必为醇形圆而钝的谱带。因此该未知化合物必为醇类化合物。再结合类化合物。再结合1028cm-1的吸收，知其为伯醇。的吸收，知其为伯醇。综合上述信息，未知物结构为：综合上述信息，未知物结构为： CH2=CH-CH2-OH。16.例三：未知物分子式为例三：未知物分子式为C12H24O2，其红外图如，其红外图如下图所示，试推其结构。下图所示，试推其结构。17.1.12.1703cm-1处的强吸收知该化合物含羰基，与一个不饱和度处的强吸收知该化合物含羰基，与一个不饱和度相符。相符。3.292
17、0、2851cm-1处的吸收很强而处的吸收很强而2956、2866cm-1处的吸处的吸收很弱，这说明收很弱，这说明CH2的数目远多于的数目远多于CH3的数目，的数目，723cm-1的的显著吸收所证实，说明未知物很可能具有一个正构的长碳链。显著吸收所证实，说明未知物很可能具有一个正构的长碳链。4.2956、2851cm-1的吸收是叠加在另一个宽峰之上的，从的吸收是叠加在另一个宽峰之上的，从其底部加宽可明显地看到这点。从分子式含两个氧知此宽峰其底部加宽可明显地看到这点。从分子式含两个氧知此宽峰来自来自OH,很强的波数位移说明有很强的氢键缔合作用。结很强的波数位移说明有很强的氢键缔合作用。结合合17
18、03cm-1的羰基吸收，可推测未知物含羧酸官能团。的羰基吸收，可推测未知物含羧酸官能团。940、1305、1412cm-1等处的吸收进一步说明羧酸官能团的存在。等处的吸收进一步说明羧酸官能团的存在。综上所述，未知物结构为：综上所述，未知物结构为：CH3（CH2）10COOH18.例四：未知物分子式为例四：未知物分子式为C6H8N2，其红外图如下，其红外图如下图所示，试推其结构。图所示，试推其结构。19.芳香胺：芳香胺：分子式为分子式为C C6 6H H6 6N N2 220.1. 42. 可能有苯环，此推测由可能有苯环，此推测由3031、1593、1502的吸收峰所证实，由的吸收峰所证实，由7
19、50cm-1的吸收知该化合物的吸收知该化合物含邻位取代苯环。含邻位取代苯环。3. 3285、3193 cm-1的吸收是很特征的伯胺吸的吸收是很特征的伯胺吸收。（对称伸缩振动和反对称伸缩振动）收。（对称伸缩振动和反对称伸缩振动）v 3387、3366 cm-1 ：NH2的伸缩振动；的伸缩振动；v 1624 cm-1 ： NH2弯曲振动；弯曲振动；v 1274 cm-1 ：C-N伸缩振动；伸缩振动；v综合上述信息及分子式，可知该化合物为：综合上述信息及分子式，可知该化合物为： 邻苯二胺邻苯二胺21.图谱解析实例图谱解析实例 例例1 某某化化合合物物，测测得得分分子子式式为为C8H8O，其其红红外外
20、光谱如下图所示，试推测其结构式。光谱如下图所示，试推测其结构式。C8H8O红外光谱图红外光谱图22.波谱解析波谱解析v 不饱和度为不饱和度为5，可能含有苯环；，可能含有苯环；v 3030cm-1为为Ar-H伸缩振动；伸缩振动；1600，1585cm-1为为C=C伸缩振动；伸缩振动；740，690cm-1提示该化合物可能为单取代苯衍生物；提示该化合物可能为单取代苯衍生物；v 1690为羰基吸收为羰基吸收(但不是醛但不是醛)；分子结构可能为分子结构可能为23. 解解：特特征征区区最最强强峰峰1687cm-1为为CO的的伸伸缩缩振振动动，因因分分子子式式中中只只含含一一个个氧氧原原子子。不不可可能能
21、是是酸酸或或酯酯，只只能能是是醛醛或或酮酮。1600cm-1、1580cm-1、1450cm-1三三个个峰峰是是苯苯环环的的骨骨架架振振动动；3000cm-1附附近近的的数数个个弱弱峰峰是是苯苯环环及及CH3的的C-H伸伸缩缩振振动动；指指纹纹区区760cm-1、692cm-1两两个个吸吸收收峰峰结结合合20001667cm-1的的一一组组泛泛频频蜂蜂说说明明为为单单取取代代苯苯。l363 cm1和和1430 cm1的的吸吸收收峰峰为甲基的为甲基的CH弯曲振动。弯曲振动。24.单取代苯单取代苯衍生物衍生物C=C-H伸伸缩振动缩振动C=C伸缩伸缩振动振动分子式为分子式为C8H8 不饱和度为不饱和
22、度为5端烯烃端烯烃25.其可能结构为其可能结构为:26.分子式为分子式为C C4 4H H1010O O27. 计算出其不饱和度为计算出其不饱和度为0 3350 cm-1缔合羟基的伸缩振动；缔合羟基的伸缩振动； 饱和碳原子的饱和碳原子的C-H伸缩振动；伸缩振动； 1380 cm-1双峰为叔氢的弯曲振动；双峰为叔氢的弯曲振动； 一级醇的一级醇的C-O伸缩振动伸缩振动 推测化合物结构为：推测化合物结构为：28. 一、指出下列红外光谱图中的官能团。一、指出下列红外光谱图中的官能团。一、指出下列红外光谱图中的官能团。一、指出下列红外光谱图中的官能团。注意：仅仅根据红外光谱只能获得分子中注意：仅仅根据红
23、外光谱只能获得分子中注意：仅仅根据红外光谱只能获得分子中注意：仅仅根据红外光谱只能获得分子中可能存在可能存在可能存在可能存在的官能团的官能团的官能团的官能团的特征吸收而无法最终确定分子结构。的特征吸收而无法最终确定分子结构。的特征吸收而无法最终确定分子结构。的特征吸收而无法最终确定分子结构。-CC-H-CC-H-CC-H3000cm-1-Csp3-H-C-Csp3sp3-H-H面面面面内弯曲内弯曲内弯曲内弯曲该该该该化化化化合合合合物物物物应应应应为为为为长长长长碳碳碳碳链链链链的的的的脂脂脂脂肪肪肪肪端端端端炔炔炔炔。29.-O-H伸缩振动伸缩振动-C-O伸缩振动伸缩振动C=CH277.例例
24、6.化合物化合物C4H8O，根据如下，根据如下IR谱图确定结构，谱图确定结构，并说明依据。并说明依据。 78.例例6解：解：1）不饱和度）不饱和度2）峰归属）峰归属 U=1-8/2+4=1分子式分子式: C4H8O,波数（波数（cm-1 ）归属归属结构信息结构信息2981,29402883饱和碳氢饱和碳氢(C-H)(C-H)伸缩振动，伸缩振动， （C-H)CH2,CH317161716C CO O伸缩振动峰伸缩振动峰, , （C=O）C=O1365甲基对称变形振动峰甲基对称变形振动峰 （CH3）O=C-CH311701170C-CC-C伸缩振动峰伸缩振动峰, , （C-C）79.10.4.3标
25、准红外谱图库简介*1.萨特勒（Sadtler）标准红外光谱图库。2.应用最多，七万多张的红外谱图，每年增补。该谱图集有多种检索方法，例如分子式索引、化合物名称索引、化合物分类索引和相对分子质量索引等。3. Aldrich红外谱图库。4. Sigma Fourier红外光谱图库。5.一些仪器厂商开发的联机检索谱图库。80.10.4.4红外光谱的定量分析* 通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。理论依据为朗伯-比尔定律 A = - lg( I / I0) = lg(1/ T) = c l特点：（1）红外光谱的谱带较多，选择的余地大，能方便地对单一组分和多组分进行定量分析。 （2）不受试样状态
26、的限制，能定量测定气体、液体和固体试样，测溶液普遍。 （3）但红外光谱法定量灵敏度较低，尚不适用于微量组分的测定。81.选择吸收带的原则：* 1. 一般选组分的特征吸收峰，并且该峰应该是一个不受干扰和其他峰不相重叠的孤立的峰。 例如：分析酸、酯、醛、酮时，应该选择与羰基（C=O）振动有关的特征吸收带。 2. 所选择的吸收带的吸收强度应与被测物质的浓度有线性关系。 3. 若所选的特征峰附近有干扰峰时，也可以另选一个其他的峰，但此峰必须是浓度变化时其强度变化灵敏的峰，这样定量分析误差较小。 82.定量方法：* （1）一点法：不考虑背景吸收，直接从谱图中读取选定波数的透过率。 （2）基线法：用基线来
27、表示该吸收峰不存在时的背景吸收。 当采用KBr压片法、研糊法和液膜法进行定量分析时，由于试样的厚度难以精确控制，此时可采用内标法进行定量分析。 83.例例例例1 1 1 1：化合物的分子式为化合物的分子式为化合物的分子式为化合物的分子式为C C6 6HH1414，IRIR光谱图如下如下，试推断其光谱图如下如下，试推断其光谱图如下如下，试推断其光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。可能的分子结构结构。可能的分子结构结构。可能的分子结构结构。 773137814612874292629562963饱和饱和饱和饱和-CH-CH3 3、CHCH2 2对称与反对称对称与反对称对称与反对称对称与反对
28、称伸缩振动伸缩振动伸缩振动伸缩振动 亚亚亚亚甲甲甲甲基基基基弯弯弯弯曲曲曲曲振振振振动动动动 甲甲甲甲基基基基弯弯弯弯曲曲曲曲振振振振动动动动 乙基乙基乙基乙基CHCH2 2的平的平的平的平面摇摆面摇摆面摇摆面摇摆振动振动振动振动 不存在不存在不存在不存在v vC C- -C C=1770=17705cm5cm5cm5cm-1-1-1-1(s)(s)(s)(s) 1175 1175 1175 1175 1140cm1140cm1140cm1140cm-1-1-1-1(s)(s)(s)(s) 双峰强度相近双峰强度相近双峰强度相近双峰强度相近n n4444722cm722cm-1-1U U=1+6
29、+(0-14)/2=0=1+6+(0-14)/2=084.例例例例2 2 2 2：化合物的分子式为化合物的分子式为化合物的分子式为化合物的分子式为C C8 8HH1414，IRIR光谱图如下如下，试推断其光谱图如下如下，试推断其光谱图如下如下，试推断其光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。可能的分子结构结构。可能的分子结构结构。可能的分子结构结构。 U U=1+8+(0-14)/2=2=1+8+(0-14)/2=2末端炔末端炔末端炔末端炔 C-HC-H伸伸伸伸缩振动缩振动缩振动缩振动3300cm3300cm-1-1 末端炔末端炔末端炔末端炔 C-HC-H面面面面外变形振动外变形振动外变形
30、振动外变形振动625cm625cm-1-1 CCCC伸缩振动伸缩振动伸缩振动伸缩振动2100cm2100cm-1-1 -CH-CH3 3面外变形面外变形面外变形面外变形振动振动振动振动 1370cm1370cm-1-1n4n4720cm720cm-1-1-CH-CH2 2- -面外变形面外变形面外变形面外变形振动振动振动振动 1470cm1470cm-1-1饱和与不饱和饱和与不饱和饱和与不饱和饱和与不饱和CHCH伸缩振动伸缩振动伸缩振动伸缩振动 辛炔辛炔辛炔辛炔-1-1-1-185.例例例例3 3：化合物的分子式为：化合物的分子式为：化合物的分子式为：化合物的分子式为C C3 3HH6 6OO
31、，IRIR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结光谱图如下如下，试推断其可能的分子结光谱图如下如下，试推断其可能的分子结光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。构结构。构结构。构结构。 U=1U=19219219959951028102814241424164616461848184828662866 29142914298529853086308633293329末端亚甲基弯曲振动末端亚甲基弯曲振动末端亚甲基弯曲振动末端亚甲基弯曲振动 Vc-oVc-oV VC=CC=COHOH伸缩振动伸缩振动伸缩振动伸缩振动 甲基变形振动甲基变形振动甲基变形振动甲基变形振动 921921的倍频的倍频的倍频
32、的倍频饱和与不饱和饱和与不饱和饱和与不饱和饱和与不饱和-CH-CH3 3、CHCH2 2对称与反对称对称与反对称对称与反对称对称与反对称伸缩振动伸缩振动伸缩振动伸缩振动 86.例例4：化合物的分子式为化合物的分子式为C8H8O，IR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。构结构。 U=5单取代苯单取代苯甲基酮甲基酮69176112651360144615951685292430053062苯环苯环VC=C甲基弯曲振动甲基弯曲振动甲基酮的特征甲基酮的特征 C=0共轭酮共轭酮饱和与不饱和饱和与不饱和-CH3、CH2对称与反对称对称与反对称伸缩振动伸缩振动 8
33、7.官能团区官能团区官能团区官能团区 40001300cm40001300cm-1-1指纹区指纹区指纹区指纹区1300600cm1300600cm-1-1x-H伸缩振动区伸缩振动区 40002500cm-1三键和积三键和积累双键区累双键区 25002000cm-1双键伸缩振双键伸缩振动区动区2000 1300cm -1 C-X (XC-X (X：OO、N N、F F、P P、S)S)、P-OP-O、Si-Si-OO伸缩振动伸缩振动伸缩振动伸缩振动区区区区-CH-CH2 2：平面摇摆平面摇摆平面摇摆平面摇摆苯环：苯环：苯环：苯环：C-HC-H面面面面外变形外变形外变形外变形Hexane己烷726
34、.101379.631462.782865.392926.862959.72退退退退回回回回甲基、亚甲基甲基、亚甲基对称与反对称对称与反对称伸缩振动吸收峰伸缩振动吸收峰甲基、亚甲基甲基、亚甲基面外变型振动吸收峰面外变型振动吸收峰亚甲基亚甲基面外摇摆面外摇摆振动吸收峰振动吸收峰正己烷红外吸收光谱图正己烷红外吸收光谱图正己烷红外吸收光谱图正己烷红外吸收光谱图1300900cm-1900600cm900600cm-1-188.红外识谱歌红外识谱歌帮助记忆帮助记忆红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850
35、亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，1650会出现。炔氢伸展三千三，三键伸展二千二。芳烃呼吸很特征，16001430。16502000，取代方式区分明。89.醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。羰基伸展一千七，2720定醛基。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。勤学苦练多实践，红外识谱不算难。90.91.万能的一个定律吸收光谱通用92.93.例2 某化合物C8H8谱图如下，推其结构。解：解：1） Un=8+1-8/2=5。 2）峰归属。）峰归属。 3）可能的结构：）可能的结构： 4000
36、3000250020001500 13001100 10009008007006500204060803100-30001630 15001450158099091077070094.2.7 2.7 拉曼光谱仪简介拉曼光谱仪简介生物用得多生物用得多拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引起的。起的。而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子的不而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子的不对称振动引起。对称振动引起。两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某个键产生一个很强的红外信号时，对应的拉曼信号个键产生一个很强的红外信号时，对应的拉曼信号则较弱甚至没有则较弱甚至没有, 反之亦然。反之亦然。因此，两种方法互相配合，可作为判断化合物结构因此，两种方法互相配合，可作为判断化合物结构的重要手段。的重要手段。95.96.97.98.99.100.101.102.p 249-251: 1 : 2) 、3) 、6)； 2；3；4；6。作业：（武大版）作业：（武大版）103.104.此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！105.
