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1、红外分谱图分析红外分谱图分析红外光谱的特征性，基团频率 红外光谱的最大特点是具有红外光谱的最大特点是具有特征性特征性。复杂。复杂分子中存在许多分子中存在许多原子基团原子基团，各个原子基团（化，各个原子基团（化学键）在分子被激发后，都会产生特征的振动。学键）在分子被激发后，都会产生特征的振动。(1)X-H伸缩振动区伸缩振动区：4000-2500cm-1。X可以是可以是O,H,C和和S原子。在这个区域内原子。在这个区域内主要包括主要包括O-H，N-H,C-H和和S-H键伸缩键伸缩振动，通常又称为振动，通常又称为“氢键区氢键区”。（2）叁键和累积双键区叁键和累积双键区：2500-1900cm-1。主
2、要包括炔键主要包括炔键-CC-，腈键，腈键-CN、丙二烯基、丙二烯基-C=C=C-、烯酮基、烯酮基-C=C=O、异氰酸酯基、异氰酸酯基-N=C=O等的反对称伸缩振动。等的反对称伸缩振动。（3）双键伸缩振动区：）双键伸缩振动区：1900-1200cm-1。主要包括主要包括C=C，C=O，C=N，-NO2等的伸缩振动，芳环的骨架振动等的伸缩振动，芳环的骨架振动（skeletalvibration）等。）等。（4）X-Y伸缩振动及伸缩振动及X-H变形振动区变形振动区（单键区）（含（单键区）（含指纹区指纹区）：）：ss。当分子中同时。当分子中同时存在存在CH3和和CH2时，时，C-H键键在在30003
3、00028002800cm-1附近间一般有附近间一般有4 4个吸收峰。个吸收峰。（2 2） C-H键不对称和对称弯曲振动分别在键不对称和对称弯曲振动分别在14701470cm-1和和13801380cm-1附近附近。 a a 孤立孤立CH3在在13801380cm-1附近出现单峰，附近出现单峰，CH3越多，峰强越强；越多，峰强越强； b b 偕二甲基（偕二甲基（=C=C（CHCH3 3）2 2）的）的2 2个个CHCH3 3 对称对称弯曲振动偶合，裂分为双峰，在弯曲振动偶合，裂分为双峰，在13851385cm-1和和13751375cm-1附近，强度几乎相等。附近，强度几乎相等。 c c 叔丁
4、基（叔丁基（-C-C（CHCH3 3）3 3）的）的3 3个个CHCH3 3 对称弯对称弯曲振动偶合，裂分为双峰，在曲振动偶合，裂分为双峰，在13951395cm-1和和13701370cm-1附近，强度后者是前者的附近，强度后者是前者的2 2倍，以此倍，以此与（与（=C=C（CHCH3 3）2 2）相区别。）相区别。 d d 当当CH3与杂原子相连时，与杂原子相连时，13801380cm-1附近峰由附近峰由于诱导效应发生位移，相邻基团的电负性越大，于诱导效应发生位移，相邻基团的电负性越大，13801380cm-1峰越向高波数移动。峰越向高波数移动。 -O-CH-O-CH3 3 =N-CH =
5、N-CH3 3 C-CH C-CH3 3 Si-CH Si-CH3 31440cm-1 1426cm-1 1380cm-1 1255cm-1（3）亚甲基）亚甲基CH2的平面摇摆振动。当分子中的平面摇摆振动。当分子中含有含有-（CH2）n-(n4)时，在时，在725cm-1有峰有峰，并随着并随着n的减少，逐渐向高波数移动。的减少，逐渐向高波数移动。（4）CH3和和CH2的区别在于：的区别在于：CH3在在13801380cm-1附近有吸收峰，而附近有吸收峰，而CH2没有没有。（5）C-C键的骨架振动在键的骨架振动在12501250800800cm-1附近，附近，因特征性不强，用处不大。因特征性不强
6、，用处不大。2烯烃烯烃（1）烯烃不饱和）烯烃不饱和C原子上的原子上的C-H伸缩振动在伸缩振动在310031003000cm3000cm-1，强度中等，峰形较尖锐。，强度中等，峰形较尖锐。末末端烯烃端烯烃（RCH=CH2、R1R2C=CH2）的）的=CH的吸收频率较高，的吸收频率较高，在在30953075cm-1有强峰有强峰，而其它取代乙烯的而其它取代乙烯的=CH在在30403000cm-1。 小环烷烃小环烷烃、环氧及环氮化合物，环上的、环氧及环氮化合物，环上的C-H键的伸缩振动频率也在键的伸缩振动频率也在3000cm-1以上。以上。 （2）C=C的伸缩振动频率在的伸缩振动频率在16801620
7、cm-1：基团基团伸缩振动频率伸缩振动频率（cm-1）强度强度R-CH=CH21645中强中强R2CH=CH21655(顺顺)RCH=CHR1660(反反) RCH=CHR1675三取代或四取代物三取代或四取代物1670弱弱（3）烯烃不饱和碳原子上的）烯烃不饱和碳原子上的CH面外弯曲振面外弯曲振动在动在1000 650cm-1，对结构敏感：，对结构敏感：一取代双键（一取代双键（RCHCH2）995 985cm-1（m），）， 915 905cm-1（s） 倍频倍频 1860 1790cm-1 ，二取代（二取代（RRCCH2）895 885cm-1（s），）， 倍频倍频1860 1750cm-1
8、反式二取代（反式二取代（CHCH）980960cm-1（s）顺式二取代（顺式二取代（CHCH）730665cm-1（s）三取代（三取代（ RRCCHR”） 850790cm-1（m）3 炔烃 1辛炔的红外光谱一元取代炔烃的红外吸收光谱有三个特一元取代炔烃的红外吸收光谱有三个特征吸收带：征吸收带：（1）炔烃的炔烃的CH在在3300cm-1附近，峰形附近，峰形尖锐尖锐，容易识别。，容易识别。（2）炔烃的）炔烃的CC在在21402100cm-1，一，一般强度较弱。炔烃的烷基二取代物中，般强度较弱。炔烃的烷基二取代物中，CC在在22602190cm-1，由于分子的偶极，由于分子的偶极矩变化小，一般难以
9、观察到。矩变化小，一般难以观察到。（3）炔烃的）炔烃的面外面外CC在在700600cm-1，吸收带强而较宽。吸收带强而较宽。4 芳烃1芳环的芳环的CH；2芳环的芳环的CC3芳环的面外芳环的面外=CH；4芳香醚的不对称芳香醚的不对称COC芳烃的红外光谱主要有芳烃的红外光谱主要有三个特征吸收带三个特征吸收带：（1）芳环上的）芳环上的C-H键的伸缩振动频率在键的伸缩振动频率在31003000cm-1。（2）芳环的骨架振动频率）芳环的骨架振动频率C=C一般有四个谱一般有四个谱带：带：1600、1585、1500、1450cm-1附近。其附近。其中中1600和和1500cm-1是芳环的特征吸收带，其是芳
10、环的特征吸收带，其强度后者比前者强。强度后者比前者强。（3）芳环上的面外弯曲振动）芳环上的面外弯曲振动CH（即取代）（即取代）苯苯670cm-1（s）一元取代一元取代770730cm-1（s），）， 710 690cm-1（s）二元取代二元取代（邻位）（邻位）770735cm-1（s）二元取代二元取代（间位）（间位）900860cm-1（m），）， 810 750cm-1（s） 725680cm-1（m）二元取代二元取代（对位）（对位）860800cm-1（s） 三元取代三元取代（1，3，5取代）取代）860810cm-1（m），）， 735 675cm-1（s）三元取代三元取代（1，2，3取
11、代）取代）780760cm-1（m），）， 725 680cm-1（s）三元取代三元取代（1，2，4取代）取代）885870cm-1（m），）， 825 805cm-1（s）四、五元取代四、五元取代 900800cm-1（s）CH在20001650cm-1范围出现的泛频吸收（有机物结构中无羰基CO）5醇、酚醇、酚-辛醇的红外光谱辛醇的红外光谱(液膜液膜0.025mm)乙醇在不同浓度CCl4中的红外谱图 醇和酚的醇和酚的O-H键及键及C-O键的伸缩振动键的伸缩振动吸收在红外光谱中是鉴定它们的特征频带：吸收在红外光谱中是鉴定它们的特征频带：（1）醇和酚通常以二缔合或多缔合态存在。）醇和酚通常以二缔
12、合或多缔合态存在。缔缔和态的和态的OH伸缩振动频率在伸缩振动频率在35503200cm-1，谱，谱带强而宽。若为二缔合态，吸收带的中心在带强而宽。若为二缔合态，吸收带的中心在3500cm-1附近，多缔合态一般在附近，多缔合态一般在3320cm-1附近。附近。 游离态游离态OH在在36503590cm-1，谱带尖锐，强，谱带尖锐，强度中等。度中等。 结晶水的结晶水的OH也在也在36003000cm-1，但一般强，但一般强度低而且峰窄。水峰同时在度低而且峰窄。水峰同时在16701600cm-1附近附近出现出现H-O-H的弯曲振动峰，以示区别。的弯曲振动峰，以示区别。（2）醇和酚的醇和酚的CO伸缩振
13、动频率在伸缩振动频率在12601000cm-1（s）。因。因OH连接的碳原子类型不同：连接的碳原子类型不同： 伯醇：伯醇： 1050cm-1左右左右 仲醇：仲醇： 1100cm-1左右左右 叔醇：叔醇： 1150cm-1左右左右 酚：酚： 1200cm-1左右左右（3）醇的）醇的O-H键面内弯曲振动频率在键面内弯曲振动频率在14201330cm-1（同（同CH2或或CH面外弯曲振动频率区）面外弯曲振动频率区）。酚的面外弯曲振动频率在。酚的面外弯曲振动频率在1350cm-1左右，左右，较宽，强度低于较宽，强度低于CO伸缩振动频率吸收带。伸缩振动频率吸收带。6 醚醚的红外特征吸收带是醚的红外特征吸
14、收带是C-O-C键的不对键的不对称伸缩振动：称伸缩振动：脂肪醚脂肪醚11501060cm-1（s） 芳香醚芳香醚 12751210cm-1（s） 乙烯基醚乙烯基醚 12251200cm-1（s） 在这一区域附近，醇、醛、酮、酯和内在这一区域附近，醇、醛、酮、酯和内酯等均有红外吸收。因此，酯等均有红外吸收。因此，在红外光谱中只在红外光谱中只有不存在羟基和羰基的其它特征峰，而在此有不存在羟基和羰基的其它特征峰，而在此区域有吸收峰时区域有吸收峰时，才说明被测分子中有醚基，才说明被测分子中有醚基存在。存在。7 羰基化合物羰基伸缩振动频率（羰基伸缩振动频率（cm-1）酸酐酸酐18201760酰卤酰卤18
15、00酯酯1740醛醛1730酮酮1715羧酸羧酸1700酰胺酰胺16907.1醛醛正丁醛的红外光谱正丁醛的红外光谱(液膜，液膜，0.025mm)1醛基中的醛基中的CH；2CO醛基有醛基有CHO两个特征吸收峰：两个特征吸收峰：（1）羰基的羰基的CO伸缩振动在伸缩振动在17401720cm-1（s）；（2）醛基中的醛基中的CH伸缩振动基频与伸缩振动基频与CH弯曲振动的倍弯曲振动的倍频发生费米共振，在频发生费米共振，在2820和和2720cm-1出现出现2个窄的中个窄的中等强度的吸收峰，高波数的吸收峰常被饱和次甲基的等强度的吸收峰，高波数的吸收峰常被饱和次甲基的CH伸缩振动吸收峰覆盖，因此常常只观察
16、到伸缩振动吸收峰覆盖，因此常常只观察到2720cm-1的吸收峰。这是鉴定醛基的依据的吸收峰。这是鉴定醛基的依据。7.2 酮 酮类的羰基伸缩振动吸收带是其唯一的特征吸收带酮类的羰基伸缩振动吸收带是其唯一的特征吸收带。 3,3二甲基二甲基2丁酮的红外光谱丁酮的红外光谱 7.3 羧酸和羧酸盐1羧酸二缔合态的羧酸二缔合态的OH伸缩振动；伸缩振动；2CO的伸缩振动；的伸缩振动；3羧酸二缔合态的羧酸二缔合态的OH面外摇摆面外摇摆在羧酸中，羧基在羧酸中，羧基COOH的的OH键伸缩振动、键伸缩振动、C一一O键伸缩振动以及键伸缩振动以及OH键弯曲振动噘收是红外光谱中键弯曲振动噘收是红外光谱中识别羧酸的主要特征峰
17、：识别羧酸的主要特征峰：（1）羧酸通常以而缔合态存在。）羧酸通常以而缔合态存在。缔合态的缔合态的OH伸缩伸缩振动频率在振动频率在32002500cm-1，峰较强，峰形宽而散。，峰较强，峰形宽而散。这个谱带在这个谱带在27002500cm-1之间通常出现几个连续之间通常出现几个连续小峰，很特征小峰，很特征。在稀溶液或非极性溶剂中羧酸为游。在稀溶液或非极性溶剂中羧酸为游离态，离态，OH伸缩振动频率在伸缩振动频率在3550cm-1附近，为强吸收附近，为强吸收峰。峰。（2）羧酸的）羧酸的CO伸缩振动频率缔合时在伸缩振动频率缔合时在17251700cm-1，游离态在，游离态在1760cm-1附近。附近。
18、（3）羧酸二缔合态的）羧酸二缔合态的OH面外弯曲振动频率在面外弯曲振动频率在955915cm-1，为一个宽而不强的吸收峰，常在羧酸的鉴定，为一个宽而不强的吸收峰，常在羧酸的鉴定中作参考。中作参考。（4）羧酸盐中，羧酸根负离子羧酸盐中，羧酸根负离子COO的的2个个CO是均等是均等的的，其不对称和对称伸缩振动频率分别在，其不对称和对称伸缩振动频率分别在16101550cm-1（S）和）和14201300cm-1（m）。）。7.4 酯 在酯基中（在酯基中（COOC），），CO及及COC伸缩伸缩振动吸收是红外光谱中酯类的振动吸收是红外光谱中酯类的2个特征吸收峰：个特征吸收峰：（1）绝大多数饱和羧酸酯的
19、）绝大多数饱和羧酸酯的CO伸缩振动都位于伸缩振动都位于1740cm-1附近；附近；（2）酯基中的）酯基中的COC伸缩振动在伸缩振动在13001000cm-1有有2个吸收峰，常为酯类化合物的最强吸收峰。个吸收峰，常为酯类化合物的最强吸收峰。其中其中COC不对称伸缩振动在不对称伸缩振动在13001150cm-1（S），），对称伸缩振动在对称伸缩振动在11401000cm-1（w），是鉴定酯类），是鉴定酯类的重要依据。的重要依据。（3）在酯类中，有时可在）在酯类中，有时可在3450cm-1附近看到附近看到CO的倍频吸收峰。的倍频吸收峰。7.5 酸酐 乙酸酐的红外光谱图乙酸酐的红外光谱图 CO伸缩振动
20、伸缩振动1828、1750 cm-1； COC伸缩振动伸缩振动1125 cm-1 酸酐的酸酐的CO及及COC伸缩振动吸收是红外伸缩振动吸收是红外光谱中酯类的光谱中酯类的2个特征吸收峰：个特征吸收峰：（1）酸酐的）酸酐的CO伸缩振动由于分子中的伸缩振动由于分子中的2个个羰基伸羰基伸缩振动偶合缩振动偶合，在，在18601800cm-1和和18001750cm-1间出现间出现2个吸收峰，分别是羰基的不对称和对称伸缩个吸收峰，分别是羰基的不对称和对称伸缩振动，相距振动，相距60cm-1左右。开链酸酐，高频率比低频左右。开链酸酐，高频率比低频率略强；环状酸酐，低频率比高频率略强。这是酸率略强；环状酸酐，
21、低频率比高频率略强。这是酸酐类化合物的特征谱带。酐类化合物的特征谱带。（2）酸酐的酸酐的COC伸缩振动为强而宽的吸收峰，伸缩振动为强而宽的吸收峰，开链酸酐在开链酸酐在11701050cm-1，而环状酸酐在，而环状酸酐在13101200cm-1。7.6 酰卤 苯甲酰氯的红外光谱苯甲酰氯的红外光谱1CO伸缩振动；伸缩振动；22871cm-1因费米共振强度增加；因费米共振强度增加；3CC酰卤中由于卤原子与羰基相连，酰卤中由于卤原子与羰基相连，CO伸伸缩振动移至缩振动移至1800cm-1附近附近。 在芳香酰卤中，由于在芳香酰卤中，由于875cm-1附近的附近的CC伸缩振动的倍频与羰基伸缩振动发生费米共
22、伸缩振动的倍频与羰基伸缩振动发生费米共振，所以羰基吸收范围内出现双峰，通常高振，所以羰基吸收范围内出现双峰，通常高频率较强。频率较强。7.7 酰胺 甲酰胺的红外谱图甲酰胺的红外谱图1NH伸缩振动；伸缩振动；2CO伸缩振动伸缩振动(I带带)3NH(II带带)酰胺的红外谱图有酰胺的红外谱图有3个主要的特征峰：个主要的特征峰：（1）酰胺的）酰胺的NH伸缩振动在伸缩振动在3000cm-1以上的高频区以上的高频区: 伯酰胺伯酰胺的的NH伸缩振动是不对称和对称振动的伸缩振动是不对称和对称振动的双峰双峰（m）。在稀溶液中在）。在稀溶液中在3500cm-1和和3400cm-1附近；在液态附近；在液态或固态时，
23、分子间缔合使其移动到或固态时，分子间缔合使其移动到3350cm-1和和3180cm-1附近。附近。 仲酰胺仲酰胺的的NH伸缩振动为伸缩振动为单峰单峰，在稀溶液中，在稀溶液中3460 3400cm-1间为一个峰。由于间为一个峰。由于CN的部分双键性质引起顺的部分双键性质引起顺式和反式式和反式2种异构体，使其分裂为很靠近的双峰（高分辨种异构体，使其分裂为很靠近的双峰（高分辨率仪器）。液态或固态时，峰在率仪器）。液态或固态时，峰在3300cm-1间处。间处。 叔酰胺无此峰叔酰胺无此峰，可辨别，可辨别伯、仲、叔酰胺。伯、仲、叔酰胺。（2）酰胺的）酰胺的CO键伸缩振动吸收峰常称为键伸缩振动吸收峰常称为为
24、为I带，略低于相应的酮：带，略低于相应的酮： 伯酰胺在伯酰胺在1690cm-1附近；附近； 仲酰胺在仲酰胺在1680cm-1附近；附近； 叔酰胺在叔酰胺在1670 1630cm-1。缔合态时，。缔合态时，三者都在三者都在1650cm-1附近。附近。（3）酰胺的）酰胺的NH面外弯曲振动常称为酰胺的面外弯曲振动常称为酰胺的II带。带。 伯酰胺在比伯酰胺在比CO低的频率出现尖峰，其强度相低的频率出现尖峰，其强度相当于当于CO峰强的峰强的1/3到到1/2。在稀溶液中，伯酰胺的。在稀溶液中，伯酰胺的NH在在1620 1590cm-1；固态时升至；固态时升至1650 1620cm-1。缔合态的缔合态的II
25、带常与带常与I带重叠为带重叠为1个吸收峰个吸收峰。；。； 仲酰胺在稀溶液中在仲酰胺在稀溶液中在1550 1510cm-1，在固态，在固态时移至时移至1570 1515cm-1。仲酰胺的仲酰胺的I带和带和II带能够清带能够清晰分开晰分开。因此会。因此会区分伯、仲酰胺区分伯、仲酰胺。 叔酰胺无酰胺叔酰胺无酰胺II带。带。8 胺和胺盐 叔丁基胺的红外光谱叔丁基胺的红外光谱(液体，池厚液体，池厚0.01mm) l不对称不对称NH伸缩振动；伸缩振动；2对称对称NH伸缩振动；伸缩振动； 3NH(面内面内)； 4CN（1）伯胺的）伯胺的NH伸缩振动，在稀溶液中在伸缩振动，在稀溶液中在3500 3300cm-
26、1处出现处出现2个吸收峰个吸收峰（不对称和对称）。脂肪（不对称和对称）。脂肪族较弱；芳香族可达中等。族较弱；芳香族可达中等。 仲胺稀溶液在此区域只出现仲胺稀溶液在此区域只出现1个峰，脂肪族很弱，个峰，脂肪族很弱，常观察不到；芳香族较强。常观察不到；芳香族较强。 当分子中同时当分子中同时NH和和OH时，吸收峰发生有差别时，吸收峰发生有差别的重叠：的重叠：OH峰强而宽；峰强而宽；NH峰弱而尖锐峰弱而尖锐。（2）伯胺的）伯胺的NH面内弯曲振动在面内弯曲振动在1650 1580cm-1处，处，为中等强度的宽峰；为中等强度的宽峰； 仲胺在此很弱。仲胺在此很弱。（3）胺的）胺的CN伸缩振动，伸缩振动，只有
27、芳胺为强峰只有芳胺为强峰。各类。各类芳胺的位置不同：芳胺的位置不同： 伯芳胺在伯芳胺在13401250cm-1处；处； 仲芳胺仲芳胺13501280cm-1处；处； 叔芳胺叔芳胺13601310cm-1处；处； 脂肪族胺的脂肪族胺的CN强度弱，结构测定中用处不大。强度弱，结构测定中用处不大。 （4）铵盐的）铵盐的NH： 伯铵盐在伯铵盐在32002800cm-1处出现处出现NH3的二个较的二个较宽的强吸收带；宽的强吸收带； 仲铵盐在仲铵盐在30002700cm-1处出现处出现NH2的较宽强的较宽强吸收带；吸收带； 叔铵盐在叔铵盐在27002330cm-1处出现处出现NH吸收带。吸收带。 此外，伯
28、铵盐还可看到此外，伯铵盐还可看到NH3的不对称和对称伸的不对称和对称伸缩振动在缩振动在16501560cm-1及及15501505cm-1。仲铵。仲铵盐的盐的NH2弯曲振动在弯曲振动在16201560cm-1。9 硝基化合物 硝基化合物中硝基硝基化合物中硝基NO2的不对称和对称伸的不对称和对称伸缩振动吸收是其红外特征吸收带。缩振动吸收是其红外特征吸收带。9.1 脂肪族硝基化合物（1）脂肪族的硝基化合物的脂肪族的硝基化合物的NO2的不对称和的不对称和对称伸缩振动分别在对称伸缩振动分别在1560和和1350cm-1附近一附近一般都较强，通常不对称伸缩振动更强。般都较强，通常不对称伸缩振动更强。（2
29、）硝基甲烷有较高的硝基不对称伸缩振动）硝基甲烷有较高的硝基不对称伸缩振动频率。随着硝基邻接的碳原子上的氢原子数频率。随着硝基邻接的碳原子上的氢原子数目的减少，吸收峰逐渐略微降低。目的减少，吸收峰逐渐略微降低。（3）CN通常在通常在920800cm-1处（处（M）。）。9.2 芳香族硝基化合物芳香族硝基化合物的芳香族硝基化合物的NO2的不对称和对称的不对称和对称伸缩振动比脂肪族低约伸缩振动比脂肪族低约2040cm-1，两峰强，两峰强度相似，有的甚至度相似，有的甚至对称伸缩振动峰更强。对称伸缩振动峰更强。10 腈 腈类化合物中，腈类化合物中，CN的伸缩振动峰是其的伸缩振动峰是其特征峰：特征峰：饱和
30、脂肪腈化合物，饱和脂肪腈化合物，CN的伸缩振动频的伸缩振动频率在率在22602240cm-1（m）。 不饱和腈类化合物的不饱和腈类化合物的CN伸缩振动频率伸缩振动频率在在22402225cm1，为强谱带，为强谱带。 芳香腈化合物在芳香腈化合物在22402225cm-1处有一处有一个较脂肪腈的谱带要强的个较脂肪腈的谱带要强的CN伸缩振动峰伸缩振动峰，其谱带强度受取代基性质的影响很大。其谱带强度受取代基性质的影响很大。11 有机卤代物有机卤代物中，有机卤代物中，CX键的伸缩振动峰是键的伸缩振动峰是特征峰。特征峰。11.1 有机氟代物有机氟代物的有机氟代物的C-F伸缩振动频率在伸缩振动频率在1400
31、1000cm1（s）：）： CF在在1100 1000cm1 CF2在在1280 1120cm1，多重峰，（，多重峰，（s） CF3在在1350 1120cm1，多重峰，（，多重峰，（s）11.2 有机氯代物 有有机机氯氯代代物物中中的的CCl键键的的伸伸缩缩振振动动在在800600cm1。CH2Cl基基在在760700cm1，CHCl基基在在640610cm1。在在CCl4中中，CCl在在797cm 1。CCl键的伸缩振动吸收谱带的位置与分子键的伸缩振动吸收谱带的位置与分子的构象有关。的构象有关。11.3 有机溴代物有机溴代物中的有机溴代物中的CBr键伸缩振动在键伸缩振动在700500cm1
32、。反式构象在。反式构象在650cm1附近；顺式附近；顺式构象在构象在560cm1附近。在甾族化合物中，附近。在甾族化合物中，CBr平伏键在平伏键在750700cm1；直立键在；直立键在690590cm1。11.4 有机碘代物 有有机机碘碘代代物物中中的的CI伸伸缩缩振振动动在在600500cm1。反反式式构构象象在在600cm1附附近近；顺顺式式构构象在象在500cm1附近。附近。12 有机硫化物 含含巯巯基基SH的的有有机机物物，其其SH键键伸伸缩缩振振动动频频率率在在25902550cm1，为为弱弱吸吸收收谱谱带带。因因SH基基形形成成氢氢键键的的倾倾向向很很小小，在在液液态和稀溶液中该吸
33、收带位置变化不大。态和稀溶液中该吸收带位置变化不大。CS键伸缩振动吸收频率在键伸缩振动吸收频率在705570cm1，谱带强度也很弱。，谱带强度也很弱。凡含有凡含有S=O和和S=O=S的化合物，的化合物，S=O的伸缩振动产生强吸收峰。例如砜和亚砜的伸缩振动产生强吸收峰。例如砜和亚砜类物质。类物质。不饱和度计算公式：不饱和度计算公式：U1n42n6+1/2(n3+3n5-n1)式中，式中，n11价元素，包括价元素，包括+1价的碱金属和价的碱金属和-1价的卤素。例如价的卤素。例如H，Na，Cl；n22价元素，例如价元素，例如O；n33价元素，例如价元素，例如N；n44价元素，例如价元素，例如C；n5
34、5价元素，例如价元素，例如P，N;n66价元素，例如价元素，例如S。U0，化合物饱和；，化合物饱和；U1，化合物分子中一定有一个双键或一个饱，化合物分子中一定有一个双键或一个饱和环状化合物（和环状化合物（NO2只算一个双键，所以只算一个双键，所以CH3NO2的的U1）；）；U2，分子中一定有一个三键或两个双键，分子中一定有一个三键或两个双键U3，由上述情况判断；，由上述情况判断；U4，分子中含一个苯环或由上述情况判断。，分子中含一个苯环或由上述情况判断。解析红外谱图法解析红外谱图法A区域法区域法B缩小范围法（区分无机物和有机物）缩小范围法（区分无机物和有机物）C主要官能团解析法：主要官能团解析
35、法：CO、OH、NH、CO、CC、CC、CN、Ar、NO2等等a判断判断CO是否存在：是否存在：在在18701660cm1间有间有1（或（或2）个最强吸收峰。）个最强吸收峰。 羧羧CO是否存在是否存在酸、酰胺、酸酐、酯类、醛类酸、酰胺、酸酐、酯类、醛类（酰卤）、酮类（酰卤）、酮类b 如果如果CO不存在：不存在：醇和酚、胺类、醚类醇和酚、胺类、醚类c双键和芳环双键和芳环d三键三键e硝基硝基f烷类烷类和标准图谱对照和标准图谱对照 Sadtler Reference Spectra Collections 分类分类i标准光谱标准光谱纯度在纯度在98%以上化合物的红外光谱的标准图谱以上化合物的红外光谱
36、的标准图谱ii商品图谱商品图谱主要是工业产品的光谱，如农业化学品、单体与聚合物、主要是工业产品的光谱，如农业化学品、单体与聚合物、多元醇、表面活性剂等主要工业产品门类多元醇、表面活性剂等主要工业产品门类20种。种。 Sadtler Reference Spectra Collections索引索引1）字顺索引（）字顺索引（alphabetical index）；）；2）分子式索引（）分子式索引（molecular formula index）；）；3）化学分类索引（）化学分类索引（chemical class index）；）；4）红外谱线索引（）红外谱线索引（infrared spec-fi
37、nder）。）。实例实例例例1某未知物为某未知物为C5H1229852880cm-11460cm-1、1388cm-1U=0-CH3、 -CH2-CH3、 -CH2-无无-CH(CH3)2,-C(CH3)3CH3-(CH2)3-CH3例例2某未知物为某未知物为C5H12U=0-CH3、-CH2-CH3、-CH2-C(CH3)3CH3C(CH3)3例例3某未知物为某未知物为C6H1229302855cm-11453cm-1U=1-CH3、 -CH2-CH2-,无无-CH3例例4某未知物为某未知物为C8H18O3300cm-1、29852880cm-1、1460cm-1、1380cm-1、1056
38、cm-1、719cm-1U=0-OH-CH3、 -CH2-CH3、 -CH2-CH3-OH-(CH2)n-,n4CH3-(CH2)7-OHCH3-(CH2)4-CH(CH3)-OH例例5某未知物为某未知物为C3H6OU=1-OH-C=CH-CH3、-CH2-C=C-CH=CH2CH2=CH-CH2-OH -OH例例6某未知物为某未知物为C9H1030903035cm-1、29782921cm-1、20001650cm-1、1635cm-1、1605cm-1、1577cm-1、1498cm-1、1390cm-1、888cm-1、770cm-1、700cm-1U=5-CH3、 -CH2-Ar取代取
39、代 -C=C- ArArAr-CH3-CH=CH2Ar取代取代 Ar-H,-C=CH Ar-CCH3=CH2 例例7某未知物为某未知物为C8H10OU=4Ar-H-CH3、-CH2-Ar-OH-CH3-OH-C-OAr取代取代 Ar取代取代 CH3(OH)-Ar-CH31,3,5例例8某未知物为某未知物为C10H12O3000cm-1、29852880cm-1、2820cm-1、2700cm-1、1700cm-1、1610cm-1、1575cm-1、1390cm-1、1365cm-1、830cm-1U=5-CH3、 -CH2-CHO-C=OArAr-H-CH(CH3)2-CH(CH3)2-Ar
40、取代取代 CHO-Ar-CH(CH3)2例例9某未知物为某未知物为C8H8O3030cm-1、2960cm-1、2870cm-1、1690cm-1、1600cm-1、1580cm-1、1455cm-1、1380cm-1、740cm-1、690cm-1U=5-CH3、 -CH2-C=OArAr-Ar-H-CH3、 -CH2-Ar取代取代 Ar取代取代 Ar-CO-CH3 Ar例例10某未知物为某未知物为C7H8OU=4ArAr-H-CH3、-CH2-C-O-C-Ar取代取代 Ar-O-CH3 例例11某未知物为某未知物为C7H6O2-COOH-C=OU=5Ar-COOHAr取代取代 HCOO-A
41、r例例12某未知物为某未知物为C9H8O43000cm-1、1745cm-1、1680cm-1、1600cm-1、1500cm-1、13101250cm-1、11501100cm-1、860cm-1U=6-COOH-C=O-C=OAr-COOR-COORAr取代取代 COOH-Ar-COOCH3例例13某未知物为某未知物为C4H11N33703290cm-1、29602870cm-1、1605cm-1、1155cm-1、840cm-1U=0-NH-CH3、 -CH2-NH-C-N-NHCH3CH2CH2CH2-NH2无无-CH(CH3)2,-C(CH3)3CH3CH(NH2)CH2CH3例例14某未知物为某未知物为C8H7NU1n42n6+1/2(n3+3n5-n1)=6-CH3、-CH2-CNAr-CH3、-CH2-Ar-HAr取代取代 CH3-Ar-CN
