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1、烯烃烯烃alkene 的学习目标的学习目标1 1、熟练掌握烯烃的系统命名，次序规则、熟练掌握烯烃的系统命名，次序规则及顺反、及顺反、Z-EZ-E命名法。命名法。2 2、理解烯烃、理解烯烃C=CC=C双键的形成。比较双键的形成。比较C-CC-C单单键与键与C=CC=C双键结构和性质的异同。双键结构和性质的异同。3 3、掌握烯烃的化学性质及其应用。、掌握烯烃的化学性质及其应用。烯烃的结构烯烃的结构烯烃C=C中的C是Sp2杂化spsp2 2杂化轨道形状及其空间分布杂化轨道形状及其空间分布C=C双键是由1个键和1个键组成的。键: Sp2 - Sp2pypy烯烃C=C中的C是Sp2杂化C=C双键是由1个
2、键和1个键组成的。烯烃的结构烯烃的结构烯烃的结构烯烃的结构烯烃C=C中的C是Sp2杂化C=C双键是由1个键和1个键组成的。键的特点：p p轨道侧面重叠才能形成轨道侧面重叠才能形成键键; ;键不能单独存在键不能单独存在; ;键不能旋转，否则断裂键不能旋转，否则断裂键电子云对称分布于单键平面的上、下方。键电子云对称分布于单键平面的上、下方。键不牢固键不牢固. .双键键能：双键键能：610kj/mol610kj/mol双键键长：双键键长：134pm134pm单键键能：单键键能：347kj/mol347kj/mol单键键长：单键键长：154pm154pm烯烃的结构烯烃的结构 请写出请写出5个个C的烯烃
3、的所有同分异构体。的烯烃的所有同分异构体。C=C键位置异构键位置异构C链异构链异构顺反异构顺反异构* * 顺反异构现象顺反异构现象 2-丁烯b.p. 3.5b.p. 3.5C Cb.p. 0.9b.p. 0.9C C顺反异构（几何异构）：顺反异构（几何异构）： 由于碳碳双键不能旋转而导致的分子中由于碳碳双键不能旋转而导致的分子中原子或原子团在空间的排列形式不同而引起原子或原子团在空间的排列形式不同而引起的异构现象。的异构现象。条件条件：两双键碳原子上所连的两双键碳原子上所连的2个原子个原子 或原子团不同。或原子团不同。两个相同基团位于双键两个相同基团位于双键同侧同侧为为顺顺/cis式式两个相同
4、基团位于双键两个相同基团位于双键异侧异侧为为反反/trans式式按次序规则分别确定双键两端碳原子上所连按次序规则分别确定双键两端碳原子上所连接的接的原子或原子团的次序大小原子或原子团的次序大小；若双键的若双键的2 2个碳原子上连接的个碳原子上连接的次序大次序大的原子的原子或原子团在双键的或原子团在双键的同侧同侧，为，为Z Z式构型式构型；若双键的若双键的2 2个碳原子上连接的个碳原子上连接的次序大次序大的原子的原子或原子团在双键的或原子团在双键的异侧异侧，为，为E E式构型式构型。Z Z、E E标记法规则标记法规则2 2、若与双键直接相连的原子相同时，依次比较其若与双键直接相连的原子相同时，依
5、次比较其 直接连接的原子或原子团直接连接的原子或原子团序数的大小。序数的大小。3 3、若连有重键时，重键以两个或叁个相同的原子、若连有重键时，重键以两个或叁个相同的原子 计算。如计算。如-CN-CN，看作，看作C C与三个与三个N N相连。相连。C=CCH3CH3HHC=CCH3HHCH3C=CBrClClH顺顺 / Z反反 / E反反 / Z比较原子或原子团大小的次序规则：比较原子或原子团大小的次序规则：1 1、先比较直接与双键相连的原子，按原子序数的先比较直接与双键相连的原子，按原子序数的大小判断；原子序数大的为大基。大小判断；原子序数大的为大基。C=CHCH3HHC=CCH3HHCH2
6、CH3C=CBrClCH3HC=CCH3CH3HCNC=CCH3HCH3CH3C=CCH3CHOClCH2OH反反/ E Z顺顺/E E 练练 习习顺反异构体属于立体异构体；顺反异构体属于立体异构体；顺顺/反反 与与 Z/E 是两套不同的命名方法，是两套不同的命名方法，无对应关系；无对应关系；顺反异构体之间在室温下不能相互转化，顺反异构体之间在室温下不能相互转化，它们的理化性质也有差别。它们的理化性质也有差别。*顺反异构体在物理性质上存在差异顺反异构体在物理性质上存在差异cis-1,2-cis-1,2-二氯乙烯二氯乙烯b.p.n20Dd42060.31.44861.2835trans-1,2-
7、trans-1,2-二氯乙烯二氯乙烯48.41.44541.265顺反异构体化学性质上存在差异顺反异构体化学性质上存在差异cis-丁烯二酸丁烯二酸顺反异构体生理活性不同顺反异构体生理活性不同（1 1）维生素，四个双键均为反式构型活）维生素，四个双键均为反式构型活性强，若其中出现顺式构型则活性大大性强，若其中出现顺式构型则活性大大降低。降低。（2 2）亚油酸与花生四烯酸，其双键均为）亚油酸与花生四烯酸，其双键均为顺式结构时才具有降血脂作用。顺式结构时才具有降血脂作用。二二 命名命名1、选主链、选主链 含含双键双键的的最长最长碳链碳链2、编号、编号 近近双键双键 3、写名称、写名称 反反-取代基位
8、置取代基位置-取代基名称取代基名称-双键位置双键位置-某某烯烯顺顺-取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-双键位置双键位置-某某烯烯命名命名常见基团：常见基团： CHCH2 2=CH- =CH- 乙烯基乙烯基 CHCH3 3-CH=CH- -CH=CH- 丙烯基（丙烯基（1-1-丙烯基）丙烯基） -CH-CH2 2-CH=CH-CH=CH2 2 烯丙基（烯丙基（2-2-丙烯基）丙烯基）CH2=CHCH2CH3 CH2=CCH3CH3CH3CH = CHCH3举举 例例C=CCH3CH3HHC=CCH3HHCH31-1-丁烯丁烯2-2-甲基丁烯甲基丁烯2-2-丁烯丁烯顺顺-2-2-丁烯丁烯
9、cis-2-butenecis-2-butene反反-2-2-丁烯丁烯trans-2-butenetrans-2-buteneCH3CH2-C-CH2CH2CH3CH=CH2CHCH2CH3CH3C=CCH3CH2CH2CH3HCH2CH34-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-3-3-丙基己烯丙基己烯Z-3-Z-3-乙基乙基-2-2-己烯己烯CH3CH2CH2 -C =CH2CH3-CHCHCH3CH33,4-3,4-二甲基二甲基-2-2-丙基戊烯丙基戊烯练练 习习CH3CHC=CHCH3CH3CH3CH3CH=CC（CH3）3CH2CH33 3，4-4-二甲基二甲基-2-2-戊烯戊烯4 4，4
10、-4-二甲基二甲基-3-3-乙基乙基-2-2-戊烯戊烯CH3CH-C-CH2CH3CH3CH23-3-甲基甲基-2-2-乙基丁烯乙基丁烯CH3-CH-C-CH3CH3CH2CH3CHCH23 3，3 3，4-4-三甲基己烯三甲基己烯三、烯烃的化学性质三、烯烃的化学性质（一）加成反应（一）加成反应addition reactionaddition reaction 有机化合物分子中双键或三键上的有机化合物分子中双键或三键上的 键键断裂，加入其它原子或原子团的反应断裂，加入其它原子或原子团的反应.C=C+ XYCCXY三、烯烃的化学性质三、烯烃的化学性质C=C+ XYCCXY1 催化加催化加 H2
11、（H-H） 烷烃烷烃CH2=CH2 + H2 CH3CH3高温高压高温高压Pt注意：注意：烯烃的位置异构体和顺反异构体，催烯烃的位置异构体和顺反异构体，催 化加氢产物相同。化加氢产物相同。2 加加 X2（X-X） 邻二卤代烷邻二卤代烷CH2=CH2 + Br 2应用：应用：合成二卤代烷；合成二卤代烷； 鉴别烯烃、双键鉴别烯烃、双键Br Br CH2CH2CCl4例如：例如：乙烯通入溴水后，溴的颜色逐渐消失乙烯通入溴水后，溴的颜色逐渐消失烯烃与烯烃与X X2 2的加成反应历程的加成反应历程注意：反应是因溴正离子进攻双键所致！注意：反应是因溴正离子进攻双键所致！(cyclic bromonium
12、ion)(背面进攻）背面进攻）(antiaddition)例如：含例如：含NaClNaCl的的BrBr2 2与烯烃的加成与烯烃的加成3 加加 HX（H-X） 卤代烷卤代烷CH2=CH2 + HBrCH3CH=CH2 + HBrCH3CHBrCH3CH3CH2CH2BrBrCH3CH2不对称烯烃不对称烯烃不对称试剂不对称试剂两种产物有主次之分；两种产物有主次之分；判断规则：马氏规则判断规则：马氏规则CH3CH=CH2 + HBrCH3CHBrCH3CH3CH2CH2Br不对称烯烃不对称烯烃不对称试剂不对称试剂两种产物有主次之分；两种产物有主次之分；判断规则：马氏规则判断规则：马氏规则马氏规则马氏
13、规则MarkovnikovMarkovnikovs rules rule ：当不对称烯烃与不对称试剂加成时，不对称当不对称烯烃与不对称试剂加成时，不对称试剂带正电的部分主要加到双键含氢较多的试剂带正电的部分主要加到双键含氢较多的碳原子上，而带负电的部分加到双键中含氢碳原子上，而带负电的部分加到双键中含氢较少的碳原子上（较少的碳原子上（氢多越加氢氢多越加氢） 1. 1.定义：在多原子分子中，由成键原子电定义：在多原子分子中，由成键原子电负性不同引起分子中电子云密度分布发生负性不同引起分子中电子云密度分布发生改变，造成键的极化，而且这种影响能随改变，造成键的极化，而且这种影响能随分子链传递下去的效
14、应。分子链传递下去的效应。 2.2.方向判断方向判断: :以以C CH H为标准为标准(I=0)(I=0)。诱导效应诱导效应(inductive effect I)解释马氏规则解释马氏规则P51 X的电负性 H, X具 I效应，X是吸电子基(electron-drawing group) Y的电负性 H, Y具 +I效应，Y是斥电子基(electron-donation group).-I-I效应效应 比较标准比较标准 +I+I效率效率诱导效应的传递示意图：诱导效应的传递示意图：根据实验结果根据实验结果, ,常见原子常见原子( (原子团原子团) )电负性大小次序为电负性大小次序为: :-F-F
15、-Cl-Cl-Br-Br-I-I-OCH-OCH3 3-OH-OH-C-C6 6H H5 5-CH=CH-CH=CH2 2-H-H-CH-CH3 3-C-C2 2H H5 5-CH(CH-CH(CH3 3) ) 2 2 -C(CH-C(CH3 3) )3 3H H 前面的是吸电子基前面的是吸电子基electron-drawing groupelectron-drawing group 后面的是斥后面的是斥( (给给) )电子电子基基electron-donation groupelectron-donation group马氏规则的解释根据实验结果根据实验结果, ,常见原子常见原子( (原子团
16、原子团) )电负性大小次序为电负性大小次序为: :-F-F-Cl-Cl-Br-Br-I-I-OCH-OCH3 3-OH-OH-C-C6 6H H5 5-CH=CH-CH=CH2 2-H-H-CH-CH3 3-C-C2 2H H5 5-CH(CH-CH(CH3 3) ) 2 2 -C(CH-C(CH3 3) )3 3H H 前面的是吸电子基前面的是吸电子基electron-drawing groupelectron-drawing group 后面的是斥后面的是斥( (给给) )电子电子基基electron-donation groupelectron-donation group试试推断下列反
17、应的主要产物：推断下列反应的主要产物：CHCH3 3-CH=CH-CH-CH=CH-CH2 2CHCH3 3+HBr +HBr 3 加加 HX（H-X） 卤代烷卤代烷CH3CH=CH2 + HBrCH3CHBrCH3CH3CH2CH2Br不对称烯烃不对称烯烃不对称试剂不对称试剂4 4 加加H H2 2SOSO4 4（H-OSOH-OSO3 3H H）醇（工业合成）醇（工业合成）CH3CH=CH2 + H2SO4CH3CHCH3OSO3HCH3CHCH3 + H2O OSO3HCH3CHCH3OH应用：除杂应用：除杂例除去例除去烷烃烷烃中少量的中少量的烯烃烯烃杂质。杂质。 5 加加H H2 2O
18、 O（H-OHH-OH）醇（直接水合）醇（直接水合）CH2=CH2 + H2O高温高压高温高压H3PO46 6 加加HCIOHCIO（OHOH- -CI-CI+ +）卤代醇卤代醇CH2=CH2 + HOCICH3CH2 OHOHCl CH2 - - CH2 7 7 加硼氢化合物加硼氢化合物烯烃烯烃硼氢化（硼氢化（B B2 2H H6 6）得到的硼烷再氧化）得到的硼烷再氧化（H H2 2O O2 2/OH/OH- -）反应可制备反马氏产物）反应可制备反马氏产物- -伯醇伯醇。8 8 反马氏加成反马氏加成 条件：光照或过氧化物（仅适合条件：光照或过氧化物（仅适合HBrHBr）（二）（二） 氧化反应
19、（氧化反应（加氧或去氢加氧或去氢）先断先断键，反应条件强烈也断键，反应条件强烈也断键键 。 1 催化氧化催化氧化CH2=CH2 + O2Ag300300300300以上则生成以上则生成COCO2和和H H2 2O O，若用，若用氯化钯氯化钯作氧化剂，作氧化剂，乙烯或丙烯分别生成乙醛或丙酮乙烯或丙烯分别生成乙醛或丙酮OCH2 - - CH22R-COOOH 过氧有机酸过氧有机酸 氧化双键成环氧氧化双键成环氧结构。结构。（二）（二） 氧化反应（氧化反应（加氧或去氢加氧或去氢）先断先断键，反应条件强烈也断键，反应条件强烈也断键键 。 条件条件 产物产物（1）中性中性或或碱性碱性 （稀（稀 冷）冷）邻
20、二醇、二氧化锰邻二醇、二氧化锰 （2）酸性（酸性（ 双键断裂）（浓双键断裂）（浓 热）热） 含含2个个H的双键的双键C CO2、H2O 含含1个个H的双键的双键C RCOOH(酸酸)不含不含H的双键的双键C RCOR (酮酮)3 被被KMnO4（紫红色紫红色）氧化）氧化 含含2个个H的双键的双键C HCHO甲醛甲醛 含含1个个H的双键的双键C RCHO醛醛 不含不含H的双键的双键C RCOR/酮酮 4 4 臭氧化臭氧化OO3 3/ Zn+H/ Zn+H2 2O OOO3 3/ / HH2 2O O产物与酸性产物与酸性KMnO4氧化相同。氧化相同。5 5OsOOsO4 4四氧化锇四氧化锇 氧化产
21、物为：顺式邻二醇氧化产物为：顺式邻二醇试判断异丁烯与下列试剂是否反应试判断异丁烯与下列试剂是否反应, ,并写出主产物。并写出主产物。( (1 1)H)H2 2,Ni (,Ni (2 2)Br)Br2 2 ( (3 3)HBr )HBr ( (4 4)HBr,)HBr,过氧化物过氧化物 ( (5 5)HCl,)HCl,过氧化物过氧化物 ( (6 6)H)H2 2SOSO4 4( (7 7)H)H2 2O,HO,H+ + ( (8 8)Br)Br2 2,H,H2 2O (O (9 9)Br)Br2 2,NaCl,NaCl水溶液水溶液( (1010)(BH)(BH3 3) )2 2, ,然后然后H
22、H2 2O O2 2,OH,OH- - ( (1111) )冷的碱性冷的碱性KMnOKMnO4 4( (1212) )热的热的KMnOKMnO4 4 ( (1313)O)O3 3, ,然后然后Zn,HZn,H2 2O O （三）聚合反应（三）聚合反应(polymerization)(polymerization)polymermonomer单体单体聚合物聚合物n:n:聚合度聚合度 （三）聚合反应（三）聚合反应乙烯聚合：乙烯聚合：1MPa1MPa：低压聚乙烯：低压聚乙烯3-7MPa3-7MPa：中压聚乙烯：中压聚乙烯150MPa150MPa：高压聚乙烯：高压聚乙烯聚乙烯有良好的电绝缘性聚乙烯有良
23、好的电绝缘性能，是用途很广的塑料，能，是用途很广的塑料，包装袋、电线皮等。苯乙包装袋、电线皮等。苯乙烯及其衍生物可用作医用烯及其衍生物可用作医用高分子微球。高分子微球。乙炔聚合：乙炔聚合：2 2分子：乙烯基乙炔分子：乙烯基乙炔3 3分子：苯分子：苯 （四）（四）-H-H的活性反应的活性反应 - - 取代取代-H-H：与官能团碳原子直接相连的碳原子上的氢与官能团碳原子直接相连的碳原子上的氢高温高温常温常温CH3CH=CH2 + Cl2500 500 CH3CHCl-CH2ClCH2ClCH=CH2CH3CH=CH2 + Cl2NBS/过氧化物过氧化物：溴代溴代 250及无光照条件：及无光照条件：
24、 烯烃与卤素在液相烯烃与卤素在液相反应，利于发生离子型亲电加成；反应，利于发生离子型亲电加成；气相气相 高温高温 紫外线照射：丙烯与氯进行烯丙紫外线照射：丙烯与氯进行烯丙型型H(-H)-H)取代反应。取代反应。 四、重要的烯烃四、重要的烯烃-乙烯乙烯乙烯是衡量一个国家化学工业水平的一个尺度。乙烯是衡量一个国家化学工业水平的一个尺度。 四、重要的烯烃四、重要的烯烃 丙烯丙烯Alkenes are hydrocarbons which contain the carbon-carbon double bond.In alkene molecules,the carbon atoms of the
25、carbon-carbon double bond are sp2-hybridized carbons so that the structures of the alkene molecules are plane forms.Thebond is formed by a head-to-head overlap of two sp2 orbitals of alkene,while the bond is formed by a sideways overlap of two sp2 orbitals of alkene.The bond is more stable than the
26、bond.The electrons of the bond are located between the two carbon atoms but geneually above and below the plane of the bond.The bond is easy to be attacked and broken by electrophilic reagents and it is easy for the alkene to undergo the electrophilic addition reaction.the bond of the alkene cannot
27、rotate freely,the cis-trans-isomerism of the alkene molecule can be produced.The cis-trans-isomers can be named by the cis-trans-nomenclature and also by the Z ,E nomenclature.The properties and the reactions of alkenes are related to the electroncloud density of the carbon-carbon,double bond.In the
28、 multi-atom molecule,the electron cloud can drift towards the stronger electronegative atom, which can produce the inducing effects.According to the different effects,the inducing effects can be classifiea into the pulling electron inducing effect and the pushing electron inducing effect.The main pr
29、operties of the alkene are summarized as follows: H oxidation reaction,reduction reaction | | |-C-C=C- electrophilic or free radical addition reaction, halogenated reaction by free radicalsSummary Alkenes can be catalyzed to undergo the catalysis addition reaction(reduction reaction)in the presence
30、of mental catalysts.Alkenes can be oxidized by cold-diluted KMnO4 to produce orthodiols.According to the different structures of the alkene molecules,alkenes can be oxidized in acid by warm KmnO4 solution to produce carbon acids,carbon diocide,ketones and so on. Alkenes can react with electrophilic
31、teagents.The reaction is called electrophilic addition reation.Asymmetry alkenes can react with asymmetry reagents to produce the anti-Markovnikov additon products.When asymmetry alkenes and HBr are placed tighter in the presence of peroxidants,the addition reaction is affected by perocidant effect
32、and produce anti-Markovnikov addition products.SummaryAlkenes with a-H can undergo the substitution reactions of free radicals at high temperatures or in the lights.According to the stereochemistry, the addition reactions,which take place between alkenes and electrophilic reagents,are anti-addition
33、reactions,Alkenes can be oxidized by cold-neutral KMnO4 and the mainproducts are cis-orthodiols.Alkenes can be oxidized by peroxidants(ROOR)to produce cis-products.These reactions,which are advantageous reactions in the stereochemistry,are called stereo-selective reactions.The reactions in which dif
34、ferent steroisomers produce other different stereoisomers,are called stereo-spcified reactions.Summary 判断反应类型及反应主要产物判断反应类型及反应主要产物 判断反应类型及反应主要产物判断反应类型及反应主要产物区别题要求：区别题要求：1、反应现象明显（有、反应现象明显（有颜色变化颜色变化，沉淀沉淀 生成生成，气体生成气体生成等）等）2、反应容易进行、反应容易进行3、正确描述反应现象、正确描述反应现象4、按格式书写、按格式书写例：如何区分己烯和己烷例：如何区分己烯和己烷溴水溴水褪色：褪色：A A
35、不褪色：不褪色：B BAB推测结构推测结构有有A、B、C、D四种烃，经臭氧化四种烃，经臭氧化-还原水解还原水解后分别得到下列产物：后分别得到下列产物：A：甲醛：甲醛+2-丁酮丁酮B：乙醛：乙醛+丙醛丙醛C：丙酮：丙酮D：乙醛、甲醛、：乙醛、甲醛、2，4-戊二酮戊二酮写出四种烃的结构。写出四种烃的结构。推测结构：推测结构：A B C分子式均为分子式均为C5H10的烯烃，催化氢化的烯烃，催化氢化都生成都生成2-甲基丁烷；甲基丁烷；A B经酸催化水合都生成经酸催化水合都生成同一种叔醇；同一种叔醇；B C经硼氢化经硼氢化-氧化得到不同的氧化得到不同的伯醇。推断伯醇。推断A B C的结构。的结构。分子式
36、为分子式为C7H14的烯烃，酸性高锰酸钾氧化的烯烃，酸性高锰酸钾氧化和臭氧氧化的产物完全相同，推断该烯烃的和臭氧氧化的产物完全相同，推断该烯烃的结构式。结构式。合成：合成：丙烯丙烯 1-丙醇丙醇 丙烯丙烯 1-溴丙烷溴丙烷丙烯丙烯 1-氯氯-2-丙醇丙醇丙烯丙烯 2-溴丙烷溴丙烷丙烯丙烯 环氧丙烷环氧丙烷丙烯丙烯 1，2-二溴二溴-3-氯丙烷氯丙烷1-丁烯丁烯 2-丁烯丁烯1-丁烯丁烯 1，2-二氯二氯-3-溴丁烷溴丁烷合成题要求：合成题要求：1、反应条件简单、反应条件简单 安全安全2、反应容易进行、反应容易进行 产率高产率高3、原材料便宜、原材料便宜4、书写格式、书写格式 试剂及反应条件写在
37、箭头的上下方试剂及反应条件写在箭头的上下方5、思路：逆推法、思路：逆推法除杂：除杂：粗己烷中的少量己烯。粗己烷中的少量己烯。粗粗1-己烯中的少量己烯中的少量1-己炔。己炔。601 甲硼烷、乙硼烷的介绍BH3H3B THFH3B OR2B2H6能自燃，无色有毒，保存在醚溶液中。烯烃的硼氢化反应烯烃的硼氢化反应612 硼氢化-氧化、硼氢化-还原反应(CH3 CH2CH2)3BTHFH2O2, HO-, H2ORCOOH3 CH3 CH2CH2OHCH3 CH2CH3烷基硼1231* 硼氢化反应：烯烃与甲硼烷作用生成烷基硼的反应2* 烷基硼的氧化反应：烷基硼在碱性条件下与过氧化氢作用，生成醇的反应。
38、3* 烷基硼的还原反应：烷基硼和羧酸作用生成烷烃的反应。CH3CH=CH2 + BH362硼氢化反应的机理硼氢化反应的机理CH3CH=CH2 + H-BH2B2H6亲电加成CH3CHCH2 HBH2-+-硼接近空阻小、电荷密度高的双键碳，并接纳电子。负氢与正碳互相吸引。CH3CHCH2 H BH2CH3CH2CH2BH2四中心过渡态63硼氢化反应的特点*1 立体化学：顺式加成（烯烃构型不会改变） *2 区域选择性反马氏规则。 *3 因为是一步反应，反应只经过一个环状过渡态，所以不会有重排产物产生。643 硼氢化硼氢化-氧化反应、硼氢化氧化反应、硼氢化-还原反应的应用还原反应的应用硼氢化-氧化反应的应用65硼氢化-还原反应的应用
