有机化合物命名

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1、第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名教师教师 宋玲敏宋玲敏烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R表示CH3CH2CH3甲基乙基一、烷烃的命名法：一、烷烃的命名法： 1.习惯命名法：习惯命名法： 例如例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 甲、乙、丙、丁？2.系统命名法：系统命名法：1.选定分子中最选定分子中最长长的碳链做主链，并按的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某主链上碳原子的数目称为某“烷烷”。 CH3CHCH2CH3CH3某丁烷14322.选主链中离支链最选主链

2、中离支链最近近的一端为起点，的一端为起点，用用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链在主链中的位置。定位以确定支链在主链中的位置。 CH3CHCH2CH3 CH33.把支链作为取代基。把取代基的名称把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开置，并在数字与名称之间用一短线隔开2 甲基丁烷CH3CHCH2CH3 CH314324.如果有相同的支链，可以将支链合并如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、

3、三等数字表示支链的个数，起来用二、三等数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用用“，”隔开；如果几个支链不同，就把隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CH3234165己烷4乙基2，2二甲基 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷2，4二乙基戊烷3 甲基4 乙基庚烷CH2 CH2 CH CH CH2CH3CH3CH3CH2CH323416572，2，3三甲基丁烷CH3 C CH CH3CH3CH3

4、CH3CH3CH3CH3 CH C CH3CH33，5-二甲基-3-乙基庚烷CCH2CHCH2CH3C2H5C2H5CH3CH3CH2CCH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基-6，6-二乙基十一烷可归可归纳为纳为编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；选主链，称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5

5、乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或三键。但不同点是主链必须含有双键或三键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（三键）；、选主链，含双键（三键）；、定编号，近双键（三键）；、定编号，近双键（三键）；、写名称，标双键（三键）。、写名称，标双键（三键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！HC CCH2CHCH3CH3234154-甲基-1-戊炔

6、2，4-二甲基-2，4-己二烯CH3C=CHC=CHCH3CH3CH3234165三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名:苯的同系物的命名是以苯作母体的苯的同系物的命名是以苯作母体的.例如:CH3甲苯C2H5乙苯如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯形成二甲苯,有三种同分异构体有三种同分异构体,可用可用“邻邻”，“间间”，“对对”来表示。来表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可给苯环上的碳原子编号也可给苯环上的碳原子编号作业：写出下列各化合物的结构简式：1. 3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷2. 3，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷3. 3-甲基甲基-6，6-二乙基十一烷二乙基十一烷