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1、大学天然药物化学甾体和苷类掌握掌握1.甾甾体体类类化化合合物物的的基基本本骨骨架架类类型型及及甾甾核核的的稠稠合合方方式。式。2.强心苷型：强心苷型：甲、乙两型强心苷类化合物的骨架特征。甲、乙两型强心苷类化合物的骨架特征。强强心心苷苷的的波波谱谱特特征征，利利用用UV及及NMR特特征征区区别别甲、乙两型强心苷类。甲、乙两型强心苷类。3.甾体皂苷：甾体皂苷：四种类型甾体皂苷类化合物的结构特征。四种类型甾体皂苷类化合物的结构特征。 学习要点学习要点 本本章章内内容容 一、概概 述述 二、二、C C2121甾类甾类 三、强心苷三、强心苷 四、甾体皂苷四、甾体皂苷 一、概一、概述述胆固醇胆固醇-谷甾醇
2、谷甾醇脱皮酸脱皮酸蟾毒素蟾毒素一、概一、概述述（一）定义；以环戊烷骈多氢菲为母核而衍生的产物。（一）定义；以环戊烷骈多氢菲为母核而衍生的产物。甾（二）分类：根据母核的稠合方式及（二）分类：根据母核的稠合方式及C17不同侧链不同侧链进行分类。进行分类。 C17侧链A/BB/CC/DC C2121甾甾类 羟甲基衍生物甲基衍生物 反反 反反 顺强心苷心苷不不饱和内和内酯环顺、反、反反反顺甾体皂苷甾体皂苷含氧螺含氧螺杂环顺、反、反反反 反反 植物甾醇植物甾醇脂肪脂肪烃顺、反、反反反 反反 昆虫昆虫变态激素激素脂肪脂肪烃顺反反 反反胆酸胆酸类戊酸戊酸顺反反 反反甾类化合物的分类及母核的稠合方式甾类化合物
3、的分类及母核的稠合方式从生源观点看，从生源观点看，甾体类成分都是甾体类成分都是通过甲戊二羟酸通过甲戊二羟酸的生物合成途径的生物合成途径转化而来转化而来但是，三萜和但是，三萜和甾醇究竟哪个是甾醇究竟哪个是前体还尚未有定前体还尚未有定论论一、概一、概述述（三）结构特点：（三）结构特点：天然甾类成分的天然甾类成分的C10、C13、C17位侧链大多位侧链大多为为-构型。根据构型。根据C3位羟基的空间排列，具有两位羟基的空间排列，具有两种异构体；种异构体；-型型甾体母核上还可以存在羟基、羰基、双键环氧醚键等甾体母核上还可以存在羟基、羰基、双键环氧醚键等功能基取代功能基取代-型或型或epi-（表）型（表）
4、型一、概一、概述述（四）甾类的化学性质（四）甾类的化学性质甾甾类类成成分分与与三三萜萜化化合合物物类类似似。在在无无水水条条件件下下，遇遇酸亦能产生各种颜色反应，酸亦能产生各种颜色反应，1.Liebermann-Burchard反应（污绿色，三萜）反应（污绿色，三萜）2.Salkowski反反应应（氯氯仿仿浓浓硫硫酸酸反反应应）：氯氯仿仿层层显显血红色或青色，硫酸层显绿色荧光。血红色或青色，硫酸层显绿色荧光。3.Rosenheim反应：样品反应：样品25%三氯醋酸三氯醋酸/乙醇溶液乙醇溶液4.三氯化锑或五氯化锑反应三氯化锑或五氯化锑反应 本本章章内内容容 一、概概 述述 二、二、C C2121
5、甾类甾类 三、强心苷三、强心苷 四、甾体皂苷四、甾体皂苷 二、二、C21甾类甾类C21甾是一类含有甾是一类含有21个碳原个碳原子的甾体衍生物，子的甾体衍生物，主要结主要结构类型有以下两种构类型有以下两种 皮质醇皮质醇可的松可的松皮质甾酮皮质甾酮二、二、C21甾类甾类C21甾甾类类成成分分除除以以游游离离体体存存在在外外，也也可可以以苷苷的的形形式式存存在在，糖糖的的种种类类有有2-OH糖糖或或2-去去氧氧糖糖，2、6二二去去氧氧糖、糖、6去氧糖等。去氧糖等。二、二、C21甾类甾类 本本章章内内容容 一、概概 述述 二、二、C C2121甾类甾类 三、强心苷三、强心苷 四、甾体皂苷四、甾体皂苷
6、三、强心苷三、强心苷甲甲型型乙乙型型C17位侧链为不饱和内酯，五元环的不饱和内酯，位侧链为不饱和内酯，五元环的不饱和内酯，称为甲型强心苷元；六元环的不饱和内酯，称为乙型称为甲型强心苷元；六元环的不饱和内酯，称为乙型强心苷元，都属于强心苷元，都属于 -构型构型(个别为个别为 -构型，命名时标以构型，命名时标以17 -H)。33141010141313三、强心苷三、强心苷1、命名命名:甲型强心苷以强心甾甲型强心苷以强心甾(cardenolide)为母核命名为母核命名.如如:毛地黄毒苷元毛地黄毒苷元:3 ,14 -二羟基二羟基-5 -强心甾强心甾-20(22)-烯烯3 ,14 -dihydroxy-
7、5 -card-20(22)-enolide31452022乙型强心苷元则以海葱甾乙型强心苷元则以海葱甾(scillanolide)或蟾酥甾或蟾酥甾(bufanolide)为母核为母核如如:海葱苷元海葱苷元(scillarenin):三、强心苷三、强心苷3 ,14 -二羟基海葱甾二羟基海葱甾4,20,22-三烯三烯3 ,14 -dihydroxy-acilla-4,20,22-trienolide32042214三、强心苷三、强心苷2.组成苷的糖的种类组成苷的糖的种类:六碳醛糖、六碳醛糖、6-去氧糖、去氧糖、6-去氧糖甲醚和五碳醛糖去氧糖甲醚和五碳醛糖;还有还有2,6-二去氧糖，二去氧糖，2,
8、6-二去氧糖甲醚。二去氧糖甲醚。R=HR=OHR=HL-夹竹桃糖夹竹桃糖D-毛地黄糖毛地黄糖D-毛地黄毒毛地黄毒糖糖三、强心苷三、强心苷3.强心苷按照连接糖的种类可分为三种类型：强心苷按照连接糖的种类可分为三种类型：型：苷元型：苷元-（2，6-二去氧糖）二去氧糖）X-（葡萄糖）葡萄糖）Y型：苷元型：苷元-（6-去氧糖）去氧糖）X-（葡萄糖）葡萄糖）Y型：苷元型：苷元-（葡萄糖）（葡萄糖）X型、型、型多见，型多见，型较少。型较少。五元内酯环强心苷类五元内酯环强心苷类三、强心苷三、强心苷六元内酯环强心苷六元内酯环强心苷三、强心苷三、强心苷三、强心苷三、强心苷理化性质理化性质（三）理化性质（三）理化
9、性质（1）形状及溶解性：多为无色结晶或无定型粉末。）形状及溶解性：多为无色结晶或无定型粉末。苷可溶于水、丙酮、醇等极性溶剂，微溶于醋酸乙苷可溶于水、丙酮、醇等极性溶剂，微溶于醋酸乙酯。酯。苷元易溶于苯、乙醚、氯仿中。苷元易溶于苯、乙醚、氯仿中。（2）内酯性质：）内酯性质：结构中因存在内酯环，故在结构中因存在内酯环，故在NaOH或或KOH的水溶液的水溶液中可开环，遇酸还原，但在碱的醇溶液中，酯环异构中可开环，遇酸还原，但在碱的醇溶液中，酯环异构化，遇酸不复原。化，遇酸不复原。三、强心苷三、强心苷理化性质理化性质2、苷键的水解、苷键的水解（1）酸水解）酸水解A A. .温温和和酸酸水水解解：用用稀
10、稀酸酸（ 0 0. .0 02 2- -0 0. .0 05 5m mo ol l/ /L L) ) 的的 盐盐酸酸或或硫硫酸酸在在含含水水醇醇中中经经短短时时间间（半半小小时时至至数数小小时时）加加热热 回回 流流 ， 可可 使使 型型 强强 心心 苷苷 水水 解解 成成 苷苷 元元 和和 糖糖 。主要水解苷元和主要水解苷元和-去氧糖之间的苷键或去氧糖之间的苷键或-去氧糖与去氧糖与-去氧糖之间的糖键。去氧糖之间的糖键。而而-去氧糖与葡萄糖之间的糖键不易切断。去氧糖与葡萄糖之间的糖键不易切断。对苷元影响较小，不会引起脱水反应。对苷元影响较小，不会引起脱水反应。但不适于但不适于16位有甲酰基的洋
11、地黄强心苷类，在此种条位有甲酰基的洋地黄强心苷类，在此种条件下，件下，16位甲酰基水解为羟基，得不到原生苷元。位甲酰基水解为羟基，得不到原生苷元。三、强心苷三、强心苷理化性质理化性质B.强烈酸水解：强烈酸水解：用较浓酸（用较浓酸（3%-5%）长时间加热回流或同时加压，）长时间加热回流或同时加压，可水解可水解型和型和型强心苷，得到定量的葡萄糖。型强心苷，得到定量的葡萄糖。可可水解水解-羟基糖。羟基糖。但此法常引起苷元失去但此法常引起苷元失去1分子或数分子水分子或数分子水,形成脱水苷形成脱水苷元，即次生苷。元，即次生苷。三、强心苷三、强心苷理化性质理化性质C.氯化氢丙酮法氯化氢丙酮法(Mannic
12、hhe和和Siewert法）法）三、强心苷三、强心苷理化性质理化性质（2）酶水解法）酶水解法含强心苷的植物中，有水解葡萄糖的酶，无水解含强心苷的植物中，有水解葡萄糖的酶，无水解-去氧糖的酶，所以能水解除去分子中的葡萄糖而去氧糖的酶，所以能水解除去分子中的葡萄糖而保留保留-去氧糖。去氧糖。蜗牛酶（几乎能水解所有的苷键，能将强心苷分蜗牛酶（几乎能水解所有的苷键，能将强心苷分子的糖逐步水解，直至获得苷元，常用来研究强心子的糖逐步水解，直至获得苷元，常用来研究强心苷的结构。苷的结构。三、强心苷三、强心苷理化性质理化性质（3）碱水解法：碱试剂主要使分子中的酰基水解、碱水解法：碱试剂主要使分子中的酰基水解
13、、内酯环裂开、内酯环裂开、20（22）转位及苷元异构化等。）转位及苷元异构化等。A、内酯环的水解、内酯环的水解三、强心苷三、强心苷理化性质理化性质B、酰基的水解、酰基的水解在强心苷的苷元或糖基上常有酰基存在，一般可用在强心苷的苷元或糖基上常有酰基存在，一般可用碱试剂处理使酯键水解脱去酰基。碱试剂处理使酯键水解脱去酰基。NaHCO3,KHCO3-使使-去氧糖上的酰基水解，去氧糖上的酰基水解，而而-羟基糖及苷元上的酰基多不被水解；羟基糖及苷元上的酰基多不被水解；Ca(OH)2,Ba(OH)2-使使-去氧糖、去氧糖、-羟基糖及羟基糖及苷元上的酰基水解；苷元上的酰基水解；NaOH碱性太强，不但使所有酰
14、基水解，还使内碱性太强，不但使所有酰基水解，还使内酯环破裂，故很少使用。酯环破裂，故很少使用。三、强心苷三、强心苷3、颜色反应、颜色反应（）、作用于甾体母核的反应：（）、作用于甾体母核的反应：、Liebermann-burchard反应反应、Salkowski反应反应、三氯化锑或五氯化锑反应、三氯化锑或五氯化锑反应 （）、作用于内酯环（）、作用于内酯环（）、作用于（）、作用于2-去氧糖去氧糖三、强心苷三、强心苷反反应名称名称试剂颜色色max（nm）Legal反应亚硝硝酰铁氰化化钠 深深红或或蓝470Kedde3,5-二硝基甲酸二硝基甲酸深深红或或红590Raymond间二硝基苯二硝基苯紫紫红或
15、或蓝620Baljet苦味酸苦味酸橙或橙橙或橙红490（2）、作用于内酯环：）、作用于内酯环：甲型强心苷在碱性醇溶液中，甲型强心苷在碱性醇溶液中，发生双键转移，生成活性亚甲基，故可与活性亚甲发生双键转移，生成活性亚甲基，故可与活性亚甲基试剂作用而显色。基试剂作用而显色。主要的反应名称和试剂如下：主要的反应名称和试剂如下：三、强心苷三、强心苷强心苷强心苷/Fe+冰醋酸冰醋酸滴加浓硫酸滴加浓硫酸(FeCl3或或Fe2(SO4)3)观察界面和醋酸颜色变化。观察界面和醋酸颜色变化。如有如有2-去氧糖存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。去氧糖存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。界面的呈色，随苷元不同而异。界面的呈色
16、，随苷元不同而异。应应用用对对象象-游游离离的的2-去去氧氧糖糖、能能水水解解出出2-去去氧氧糖的强心苷。糖的强心苷。(3)作用于作用于2-去氧糖的显色反应去氧糖的显色反应:A：Keller-Kiliani反应：反应：三、强心苷三、强心苷(3)作用于作用于2-去氧糖的显色反应去氧糖的显色反应:B：对二甲氨基苯甲醛反应（作为显色剂）：对二甲氨基苯甲醛反应（作为显色剂）：显色剂显色剂对二甲氨基苯甲醛对二甲氨基苯甲醛试剂试剂PPC试剂；试剂；1%对二甲氨基苯甲醛对二甲氨基苯甲醛/乙醇液乙醇液浓浓HCl4：1灰红色灰红色90度度三、强心苷三、强心苷(3)作用于作用于2-去氧糖的显色反应去氧糖的显色反应
17、:C：呫吨氢醇呫吨氢醇(xanthydrol)反应反应样品样品+试剂试剂-水浴加热水浴加热3min红色红色试试剂剂：10mg呫呫吨吨氢氢醇醇溶溶于于100ml冰冰醋醋酸酸，加加入入1ml浓浓硫硫酸酸。D：过碘酸过碘酸-对硝基苯胺反应：对硝基苯胺反应：强心苷强心苷+过碘酸过碘酸+对硝基苯胺对硝基苯胺黄色。黄色。三、强心苷三、强心苷4.1H-NMR1）苷元 C10、C13位甲基 2）C3-H（常有-OH取代） 3）内酯环上的质子J=18Hzbr s甲甲型型br s 或 t三、强心苷三、强心苷4.1H-NMR7.2，s7.8 J=612Hz乙乙型型4）. 强心苷C/D环均为顺式稠合(14-H)，所以
18、 ：18-CH3 19-CH3(处于较高场），在其它甾类成分中，可根据两个甲基的位移来判定C/D环稠合方式。 本本章章内内容容 一、概概 述述 二、二、C C2121甾类甾类 三、强心苷三、强心苷 四、甾体皂苷四、甾体皂苷 甾体皂苷类类（一）概述（一）概述定义：甾体皂苷定义：甾体皂苷(steroidalsaponins)是一类由螺是一类由螺甾烷类化合物与糖结合的寡糖苷甾烷类化合物与糖结合的寡糖苷，迄今发现的甾体，迄今发现的甾体皂苷类化合物已达一万种。皂苷类化合物已达一万种。 甾体皂苷类类分布：主要存在于薯蓣科、百合科、玄参科、分布：主要存在于薯蓣科、百合科、玄参科、菝葜科、龙舌兰科等植物中。菝
19、葜科、龙舌兰科等植物中。生理活性：早期用于合成甾体避孕药和激素类生理活性：早期用于合成甾体避孕药和激素类药物的原料；药物的原料；后来新的生物活性逐渐被发现，特别是防治后来新的生物活性逐渐被发现，特别是防治心脑血管疾病、抗肿瘤、降血糖和免疫调节等作心脑血管疾病、抗肿瘤、降血糖和免疫调节等作用。用。 甾体皂苷类类如：如：由黄山药由黄山药(Dioscorea panthaica)植物中提取的植物中提取的甾体皂苷制成的地奥心血康胶囊甾体皂苷制成的地奥心血康胶囊由蒺藜由蒺藜(Tribulus terres tris)果实中提取果实中提取的总皂苷制剂的总皂苷制剂-心心脑舒通脑舒通，临床用于心，临床用于心脑
20、血管病的防治，具脑血管病的防治，具有扩冠、改善冠脉循有扩冠、改善冠脉循环作用。环作用。 甾体皂苷类类（二）化学结构与分类（二）化学结构与分类结构特点：结构特点：1）27个碳个碳2）A/B顺或反顺或反3）B/C、C/D环反式环反式4）C-17侧链侧链- 构构型型5）E、F环以螺缩酮形环以螺缩酮形式相连。式相连。 甾体皂苷类类1.螺甾烷醇类螺甾烷醇类(spirostanols)2.异异 螺螺 甾甾 烷烷 醇醇 类类(isospirostanols)螺甾烷醇螺甾烷醇异螺甾烷醇异螺甾烷醇易转化 C25 SRC25 差向异构体 甾体皂苷类类C25位上甲基位于位上甲基位于F环平面上的竖键时环平面上的竖键时
21、 -为-定向，绝对构型为S型，又称L型或neo型(即25S, 25L, 25F, neo)-螺旋甾烷(spirostanol )当当C25位甲基位于位甲基位于F环平面下的横键时环平面下的横键时-为-定向，其绝对构型为R型，又称D型或iso型(即25R、25D、25F、iso)-异螺旋甾烷(isospirotanol)。C25位甲基有两种差向异构体位甲基有两种差向异构体 甾体皂苷类类如：剑麻皂苷元(sisalagenin)，是合成激素的原料。化学名：3-羟基-5，20F，22F，25F-螺旋甾-12-酮简称： 3-羟基-5-螺旋甾-12-酮25 S 甾体皂苷类类薯蓣皂苷元(diosgenin)，
22、是制药工业中重要原料。 化学名：5-20F，22F，25F螺旋甾烯-3-醇简称： 5-异螺旋甾烯-3-醇，25 R 甾体皂苷类类呋甾烷醇类呋甾烷醇类3.呋甾烷醇类呋甾烷醇类由F环裂环而衍生的皂苷-呋甾烷醇皂苷呋甾烷醇皂苷 甾体皂苷类类如：原菝葜皂苷 (sarsaparilloside) ，F环裂解的双糖链皂苷 易被-葡萄糖苷酶酶解，失去C26位的葡萄糖，同时F环环合，转为菝葜皂苷。26 甾体皂苷类类3.呋甾烷醇类呋甾烷醇类F环裂解的双糖链皂苷不具有某些皂苷的性质环裂解的双糖链皂苷不具有某些皂苷的性质1）没有溶血性）没有溶血性2）不能与胆甾醇形成复合物）不能与胆甾醇形成复合物3）没有抗菌活性）没
23、有抗菌活性 螺旋甾烷衍生的单糖链皂苷，则具有明显的抗菌活性。 甾体皂苷类类4.变形螺甾烷醇类变形螺甾烷醇类F环是一个五元四氢呋喃环，天然产物中尚不多见 如：纽替皂苷元(nuatigenin) 甾体皂苷类类1.一般性质一般性质 甾体皂苷元多有较好结晶态，能溶于石油醚、氯仿等亲脂性溶剂中，而不溶于水 熔点常随着羟基数目增加而升高 苷元与糖结合成苷类，尤其是与寡糖结合成皂苷后，则一般可溶于水，易溶于热水、稀醇，几乎不溶于或难亲脂性溶剂，多为不定形粉末。 甾体皂苷类类2.表面活性和溶血作用表面活性和溶血作用 与三萜皂苷相似，但F环开裂的皂苷往往不具溶血作用，而且表面活性降低。3.甾体皂苷与甾醇形成分子
24、复合物甾体皂苷与甾醇形成分子复合物 甾体皂苷的乙醇溶液可被甾醇(常用胆甾醇)沉淀。 生成的分子复合物可用乙醚回流提取，则胆甾醇可溶于醚，而皂苷不溶，从而达到纯化皂苷和检查是否有皂苷类成分存在。 甾体皂苷类类 凡是含有C3位-OH的甾醇(如-谷甾醇、豆甾醇、麦角甾醇等)均可与皂苷结合生成难溶性分子复合物。 三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。4、甾体皂苷能与碱式铅盐或钡盐形成沉淀，而不能与中性铅盐或钡盐形成沉淀。5、 甾体皂苷在无水条件下，遇某些酸类亦可产生与三萜皂苷相类似的显色反应。只是甾体皂苷与乙酸酐-硫酸反应，在颜色变化中最后出现绿色。6、 环裂解的双糖链皂苷不具有某些皂苷的通
25、性，如没有溶血作用，不能和胆甾醇形成复合物。 环裂解的双糖链皂苷对盐酸二甲氨基苯甲醛试剂试剂，简称 试剂）能显红色反应，对茴香醛试剂（简称 试剂）则显黄色。而 环闭环的单糖链皂苷和螺旋甾烷衍生皂苷元，只对 试剂显黄色，对 试剂不显色。 甾体皂苷类类特点1：在高场区有四个甲基(即18、19、21、27位甲基)的特征峰。 18-CH3、19-CH3为角甲基，为角甲基，s，18-CH3处于较高场处于较高场21-CH3、27-CH3与邻位氢偶合，与邻位氢偶合，d，27-CH3处于较高场处于较高场如果如果C25位有羟基取代，位有羟基取代，27-CH3成为成为s，并向低场位移。并向低场位移。 甾体皂苷类类
26、4.1H-NMR 2：27-CH3的化学位移值，因其构型不同而有区别的化学位移值，因其构型不同而有区别。 ： 25R构型25S构型（可利用27-CH3的值来区别25R和25S二种异构体） C16、C26-H为连氧同碳质子，处于较低场，容易辨认。 其他各质子化学位移值相近，彼此重叠，难于识别。3. 偶合常数也是确定结构的重要参数偶合常数也是确定结构的重要参数 甾体皂苷类类4.1H-NMR如：化合物I，C5-H为-HC4-H 5.63(d, J4、5=12Hz)J 示C4-H与C5-H是反式偶合，即C4-H为竖键，-取向。 26位质子的J值，可以初略判断25位构型5.13C-NMR1 1、甾体皂苷
27、、甾体皂苷2727个个1313C C的特征峰均可辨认；的特征峰均可辨认；2 2、如、如C C原子与原子与-OH-OH相连，其相连，其值向低场移动值向低场移动40-4540-45个单位；当此羟基与糖连接成苷后，原个单位；当此羟基与糖连接成苷后，原1313C C的的值继续向低场移动值继续向低场移动6-106-10个单位。个单位。3 3、C=CC=C碳的碳的值向低场移至值向低场移至115-150ppm;115-150ppm; C=O C=O碳的碳的值向低场移至值向低场移至 =200ppm;=200ppm;4 4、C C1818、C C1919、C C2727碳的碳的值均低于值均低于20ppm20pp
28、m。5 5、 C C1616碳因连有氧原子，其碳因连有氧原子，其值在值在80ppm80ppm；6 6、 C C2222碳因与两个氧原子连接，其碳因与两个氧原子连接，其值低至值低至109ppm109ppm左右。左右。1、溶剂法、溶剂法（正丁醇（正丁醇-水萃，氯仿水萃，氯仿-甲醇甲醇-水洗）水洗）2、沉淀法、沉淀法分段沉淀法分段沉淀法铅盐沉淀法铅盐沉淀法胆甾醇沉淀法胆甾醇沉淀法甾体皂苷的提取分离甾体皂苷的提取分离3、薯蓣皂苷元的提取方法、薯蓣皂苷元的提取方法水解法水解法薯蓣皂苷属植物薯蓣皂苷属植物水水3-4倍倍浓硫酸（成浓硫酸（成3%硫酸溶液硫酸溶液通蒸汽加压水解通蒸汽加压水解8h水洗酸性水洗酸性
29、干燥水解产物干燥水解产物汽油提取汽油提取20h浓缩提取液浓缩提取液放置结晶放置结晶丙酮重结晶丙酮重结晶活性炭脱色。活性炭脱色。4、发酵法：让依附在纤维素里面的有效成分释放、发酵法：让依附在纤维素里面的有效成分释放出来。采用自然发酵或加酶发酵的方法，把纤维素出来。采用自然发酵或加酶发酵的方法，把纤维素成分的细胞壁分解后成分的细胞壁分解后,从而大大减少提取甾体皂苷从而大大减少提取甾体皂苷的难度。的难度。1、抗血小板聚集作用、抗血小板聚集作用甾体皂苷的药理作用甾体皂苷的药理作用2、降血脂作用、降血脂作用3、磷酸二酯酶抑制作用、磷酸二酯酶抑制作用（百子莲）（百子莲）甾体皂苷的药理作用甾体皂苷的药理作用4、抗心肌供血作用、抗心肌供血作用5、抗心律失常和增加心肌细胞营养性血流量的、抗心律失常和增加心肌细胞营养性血流量的作用作用
